专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2007105773A1 インデン誘導体の製造方法およびその製造中間体审中-公开
标题翻译：生产衍生物的方法和生产衍生物的中间体
公开(公告)号：WO2007105773A1
公开(公告)日：2007-09-20
申请号：PCT/JP2007/055137
申请日：2007-03-14
申请人：メルシャン株式会社 , 豊田麻子 , 永井葉月
发明人：豊田麻子 , 永井葉月
IPC分类号： C07C45/29 , C07C45/28 , C07C45/58 , C07C49/743 , C07C49/753 , C07C67/313 , C07C69/145 , C07C401/00 , C07D301/14 , C07D303/14 , C07F7/18 , C07B53/00
CPC分类号： C07C45/58 , C07B53/00 , C07C41/48 , C07C45/28 , C07C45/298 , C07C45/30 , C07C49/743 , C07C49/755 , C07C67/29 , C07C67/293 , C07C401/00 , C07C2601/14 , C07C2602/24 , C07D301/14 , C07D303/14 , C07F7/1856 , C07F7/1892 , C07C69/007 , C07C69/145 , C07C43/30
摘要：　医薬として有用なビタミンＤ 2 誘導体パリカルシトールの合成用中間体として利用可能なインデン誘導体を、２５－ヒドロキシビタミンＤ 2 等のビタミンＤ 2 誘導体を例えばメタノール、エタノール等の適当な溶媒中で酸化剤として過マンガン酸カリウム、過ヨウ素酸ナトリウム等を用いる２段階の酸化反応に付すことにより、効率よく製造する。
摘要翻译：茚衍生物可用作合成维生素D 2衍生物帕立骨糖醇的中间体，其可用作药物。茚衍生物可以通过使维生素D 2 N 2衍生物如25-羟基维生素D 2 O 2在适当的溶剂中进行两阶段氧化反应而高效地生产，例如甲醇和乙醇，使用高锰酸钾和高碘酸钠等氧化剂。

2. 发明申请

WO2009145282A1 カンプトテシン誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：生产方法
公开(公告)号：WO2009145282A1
公开(公告)日：2009-12-03
申请号：PCT/JP2009/059825
申请日：2009-05-22
申请人：メルシャン株式会社 , 四川協力制葯有限公司 , 豊田麻子 , 永井葉月 , ワンヨイケジョージナガ
发明人：豊田麻子 , 永井葉月 , ワンヨイケジョージナガ
IPC分类号： C07D491/22 , B01J23/755 , C07B61/00
CPC分类号： C07D491/22 , B01J23/755 , B01J25/02
摘要：　非反応性溶媒中、ニッケル触媒の存在下でカンプトテシンを水素化する方法が提供される。これにより、安価な触媒を用いて、効率のよいカンプトテシンの選択的な水素化が達成できる。
摘要翻译：公开了一种在非反应性溶剂中在镍催化剂存在下氢化喜树碱的方法。这使得可以使用低成本的催化剂有效地选择性地氢化喜树碱。

3. 发明申请

WO2008053961A1 1-ヒドロキシ-19-ノルシクロビタミンＤ誘導体の製造方法およびその製造中間体审中-公开
标题翻译：生产1-羟基-19-硝基维生素D衍生物和生产中间体的方法
公开(公告)号：WO2008053961A1
公开(公告)日：2008-05-08
申请号：PCT/JP2007/071313
申请日：2007-11-01
申请人：メルシャン株式会社 , 土田外志夫 , 豊田麻子 , 永井葉月 , 小貫要
发明人：豊田麻子 , 永井葉月 , 小貫要
IPC分类号： C07C401/00 , A61K31/59
CPC分类号： C07C401/00
摘要： 25-ヒドロキシビタミンＤ類から製造しうるシクロビタミンＤ誘導体を四酸化オスミウムまたは過マンガン酸塩と反応させて、10,19-ジオールシクロビタミンＤ誘導体を生成し、次いで過ハロゲン酸塩または四酢酸鉛と反応させて、10-オキソシクロビタミンＤ誘導体を生成する。さらにシクロビタミンＤ誘導体、1,10-オレフィンシクロビタミンＤ誘導体を経由し、得られた1-ヒドロキシシクロビタミンＤ誘導体をソルボリシスに付して1-ヒドロキシ-19-ノルビタミンＤ誘導体を製造する。医薬として有用な1-ヒドロキシ-19-ノルビタミンＤ誘導体を合成するための合成用中間体として利用可能な1-ヒドロキシ-19-ノルビタミンＤ誘導体の新規な製造方法およびその製造中間体を提供する。
摘要翻译：由25-羟基维生素D产生的环维生素D衍生物与四氧化锇或高锰酸盐反应，生成10,19-二醇环化维生素D衍生物。使10,19-二醇类环维生素D衍生物与全卤酸盐或四乙酸铅反应生成10-氧代环维生素D衍生物。通过环维生素D衍生物和1,10-烯柔性维生素D衍生物从10-氧代环维生素D衍生物产生1-羟基环维生素D衍生物。将1-羟基环维生素D衍生物进行溶剂解，由此生成1-羟基-19-去甲维生素D衍生物。因此，提供了可用作合成可用作药剂的1-羟基-19-诺维生素D衍生物的中间体的1-羟基-19-诺维生素D衍生物的新方法。和生产中间体。

4. 发明申请

WO2005083102A1 光学活性1,4-ベンゾジオキシン-2-カルボン酸誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：生产光学活性的1,4-苯二氧基-2-羧酸衍生物的方法
公开(公告)号：WO2005083102A1
公开(公告)日：2005-09-09
申请号：PCT/JP2005/002541
申请日：2005-02-18
申请人：メルシャン株式会社 , 豊田麻子 , 吉田政史 , 金子桂
发明人：豊田麻子 , 吉田政史 , 金子桂
IPC分类号： C12P17/06
CPC分类号： C07D319/20 , C12N1/14 , C12N1/16 , C12P17/06 , Y02P20/55
摘要：光学活性な医薬品の合成中間体として利用可能な光学活性1,4-ベンゾジオキシン-2-カルボン酸誘導体の生物学的変換による新規な製造方法を提供する。出発原料である6-(2-オキソプロピル)-1,4-ベンゾジオキシン-2-カルボン酸誘導体を、光学活性な6-(2-ヒドロキシプロピル)-1,4-ベンゾジオキシン-2-カルボン酸誘導体に変換する能力を有する微生物の培養菌体またはその培養菌体の調製物の存在下、出発原料をインキュベーション処理し、その処理液から目的物である光学活性な6-(2-ヒドロキシプロピル)-1,4-ベンゾジオキシン-2-カルボン酸誘導体を採取する。
摘要翻译：本发明提供一种通过生物转化制备可用作合成光学活性药物的中间体的光学活性1,4-苯并二恶英-2-羧酸衍生物的新方法。即，将作为起始原料的6-（2-氧代丙基）-1,4-苯并二恶英-2-羧酸衍生物在培养细胞或能够将原料转化为微生物的培养细胞制剂存在下培养光学活性的6-（2-羟丙基）-1,4-苯并二恶英-2-羧酸衍生物。然后从如此获得的液体孵育混合物中收集目标光学活性的6-（2-羟丙基）-1,4-苯并二恶英-2-羧酸衍生物。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式