专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2014194922A1 НАБОР ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА В ОБРАЗЦЕ КРОВИ ИЛИ ЕЕ КОМПОНЕНТОВ 审中-公开
标题翻译：用于测量血液或组分样品中HEMOSTASIS系统参数的试剂盒
公开(公告)号：WO2014194922A1
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：PCT/EA2014/000012
申请日：2014-06-04
申请人： ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОРПОРАЦИЯ"
发明人： АТАУЛЛАХАНОВ, Фазоил Иноятович , КОРОТИНА, Наталья Геннадьевна , ХРАПКОВА, Ольга Игоревна
IPC分类号： G01N33/86 , C12Q1/56
CPC分类号： G01N33/86
摘要： Настоящее изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности, к набору для измерения параметров системы гемостаза в образце крови или ее компонентов. Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в повышении точности дозирования количества реагентов, увеличении срока их хранения, достижении удобства использования в процессе постановки теста. Технический результат, который может быть получен при реализации заявляемого решения, заключается в повышении точности определения параметров системы свертывания крови. Указанный результат обеспечивается подготовкой набора реагентов для диагностики состояний системы свертывания образца крови или ее компонентов, включающего буферную соль и соль кальция, при этом он содержит ингибитор контактной активации системы свертывания и соль кальция, выполненные в виде лиофилизата с присадкой, а в качестве соли кальция выбран кальция ацетат. Или тем, что набор реагентов для диагностики состояний системы свертывания образца крови или ее компонентов включает буферную соль и соль кальция, а в качестве соли кальция выбран кальция ацетат в виде лиофилизата с присадкой. При этом в качестве исследуемого образца используют свежеприготовленный свободный от клеток образец крови. Где ингибитор контактной активации системы свертывания может быть выбран из группы белковых ингибиторов контактной активации: кукурузный ингибитор фактора Хагемана, его производные и модификации, инфестин-4 и его производные, ингибиторы Казал-типа и их производные, а буферная соль может быть выбрана из группы: HEPES-буфер, TRIS-буфер, карбонатный буфер, фосфатный буфер. Присадка может быть выбрана из группы полимеров, углеводов или их комбинации: поливинилпирролидон (ПВП) разной молекулярной массы, изомальт, манитол, глюкоза, сахароза; а также бычий сывороточный альбумин БСА, полиэтиленгликоль ПЭГ. При этом он дополнительно содержит активатор свертывания.
摘要翻译：本发明涉及生物工程和药物，特别涉及用于测量血液或其组分中血液分离系统参数的试剂盒。要求保护的发明所解决的问题在于增加一批试剂计量的准确性，延长所述试剂的保存期限，并且在进行试验期间实现使用方便。实现所要求解决方案时可以实现的技术结果在于提高凝血系统参数确定的准确性。该结果通过制备用于诊断血液样品或其组分的凝血系统的条件的试剂盒来实现，所述试剂盒包含缓冲盐和钙盐，其中所述试剂盒包含：凝血系统和钙盐之间的接触活化，以添加剂的冻干剂的形式，所选择的钙盐是乙酸钙。或者，技术结果在于，关于血液或其组分的凝血系统的条件的诊断试剂盒包括缓冲盐和钙盐，所选择的钙盐是在具有添加剂的冻干物的形式。此外，用于调查的样品是新鲜制备的血液样品，其不含细胞。凝血系统的接触激活抑制剂可以选自由以下组成的蛋白质接触激活抑制剂组成的组合：哈格曼因子的玉米抑制剂及其衍生物及其修饰物，infestin-4及其衍生物，Kazal型抑制剂及其衍生物; 缓冲盐可以选自HEPES缓冲液，Tris缓冲液，碳酸盐缓冲液和磷酸盐缓冲液。添加剂可以选自聚合物，碳水化合物或其组合：不同分子量的聚乙烯基聚乙烯吡咯烷酮（PVP），异麦芽酮糖醇，甘露糖醇，葡萄糖，蔗糖，以及牛血清白蛋白BSA和聚乙二醇PEG。此外，所述试剂盒另外包含凝血活化剂。

2. 发明申请

WO2014026697A1 УСТРОЙСТВО МОНИТОРИНГА ПРОСТРАНСТВЕННОГО СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ 审中-公开
标题翻译：用于监测血液及其组分的空间凝血的装置
公开(公告)号：WO2014026697A1
公开(公告)日：2014-02-20
申请号：PCT/EA2013/000007
申请日：2013-07-09
申请人： ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОРПОРАЦИЯ"
发明人： АТАУЛЛАХАНОВ, Фазоил Иноятович , САРБАШ, Василий Иванович , ПАНТЕЛЕЕВ, Михаил Александрович , КАРАМЗИН, Сергей Сергеевич
IPC分类号： G01N33/49
CPC分类号： G01N33/49 , B01L99/00 , B01L2300/14 , B01L2300/185 , C12Q1/56 , G01N21/0332 , G01N21/82 , G01N2201/0642
摘要： Техническое решение относится к медицине и биологии и может быть использовано, в частности, для диагностических и исследовательских целей при определении характеристик свертывания крови и ее компонентов, а также в биотехнологии и в фундаментальных биологических исследованиях Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, состоит в том, чтобы исключить влияние пузырьков газа в исследуемом образце и в термостатируемой текучей среде на сам исследуемый процесс (например, свертывание крови) и на процесс обработки зарегистрированных данных, что оказывает влияние на чистоту эксперимента и точность полученных результатов, а также получение новой информации о процессе свертывания и его отдельных параметров. Указанная задача была решена за счет создания устройства мониторинга пространственного свертывания крови и ее компонентов, которое включает термостати руемую камеру, заполненную текучей средой, внутри которой установлена кювета для размещения в ней образца исследуемой среды, по меньшей мере, одно средство освещения и средство регистрации, при этом, оно снабжено световой ловушкой, сформированной за счет геометрии внутренних поверхностей термостатируемой камеры, и средством регулировки давления, соединенным с термостатируемой камерой или кюветой.
摘要翻译：该技术方案涉及医学和生物学，并且当确定血液及其组分的凝血特性以及在生物技术和基础生物学研究中时，可以特别用于诊断和调查目的。所要求保护的发明所解决的问题在于排除在研究的样品中的气泡和被调查的实际过程中的温度控制流体介质（例如，血液凝结）中的气泡的影响，以及当处理记录数据时对实验的纯度和所得结果的准确性以及关于凝结过程及其各个参数的新信息的产生的影响。所提到的问题是通过创建用于监测血液及其组分的空间凝结的装置来解决的，该装置包括装有流体介质的温度控制室，其中装有比色皿，其中正在研究的介质的样品放置有至少一个照明装置和记录装置，其中所述装置装备有由温度控制室的内表面的几何形状形成的光阱，以及连接到温度控制室的压力控制装置控制室或比丘杯。

3. 发明申请

WO2020009614A1 НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СТЕПЕНИ НЕЙРОВОСПАЛЕНИЯ 审中-公开
公开(公告)号：WO2020009614A1
公开(公告)日：2020-01-09
申请号：PCT/RU2019/000464
申请日：2019-06-26
申请人： ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОРПОРАЦИЯ"
发明人： АТАУЛЛАХАНОВ, Фазоил Иноятович , КОРОТИНА, Наталья Геннадьевна , ФАДЕЕВА, Ольга Александровна
IPC分类号： G01N33/96 , G01N33/86
摘要： Настоящее изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности, к набору для диагностики степени тяжести нейрозаболеваний по образцу плазмы крови. Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в повышении точности дозирования количества реагентов, увеличении срока их хранения, достижении удобства использования в процессе постановки теста. Технический результат, который может быть получен при реализации заявляемого решения, заключается в повышении точности оценки состояния системы фибриндеструкции для последующего использования в диагностике нейрозаболеваний. Набор реагентов для диагностики степени нейровоспаления, включающий буферную соль и соль кальция ацетата, при этом он содержит ингибитор контактной активации системы свертывания и активатор плазминогена, где указанный ингибитор контактной активации и соль кальция ацетата в смеси с активатором плазминогена, выполнены в виде лиофилизата с присадкой, а в качестве активатора плазминогена выбран рекомбинантный активатор плазминогена урокиназного типа.

4. 发明申请

WO2015080629A1 ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР КОНТАКТНОЙ АКТИВАЦИИ НА ОСНОВЕ ИНФЕСТИНА 4 审中-公开
标题翻译：基于INFESTIN-4的高选择性接触激活抑制剂
公开(公告)号：WO2015080629A1
公开(公告)日：2015-06-04
申请号：PCT/RU2014/000889
申请日：2014-11-25
申请人： ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОРПОРАЦИЯ"
发明人： КОЛЯДКО, Владимир Николаевич , АТАУЛЛАХАНОВ, Фазоил Иноятович , ПАНТЕЛЕЕВ, Михаил Александрович , ВУЙМО, Татьяна Алексеевна , ОВСЕПЯН, Рузанна Арменовна , СУРОВ, Степан Сергеевич , КОРНЕЕВА, Вера Анатольевна
IPC分类号： C07K14/435 , C07K14/81 , G01N33/86 , C12Q1/56
CPC分类号： C12Q1/56 , A61K38/57 , C07K14/435 , C07K14/43563 , C07K14/81 , C07K14/811 , C07K14/8135 , G01N33/86 , G01N2333/96458
摘要： Настоящее изобретение относится к медицине, в частности, гематологии, и может быть использовано, в частности, для диагностических и исследовательских целей при определении характеристик свертывания крови и ее компонентов, а также в биотехнологии и в фундаментальных биологических исследованиях. Одним из аспектов настоящего изобретения является создание полипептида, для ингибирования контактной активации в тестируемом образце крови или ее продукта, который характеризуется последовательностью мутанта инфестина 4 MutB (SEQ ID NO: 1) и по существу соответствует ей, где указанная последовательность может иметь модификации вне участка ингибирующей петли, существенно сохраняющие активность указанного полипептида, являющийся высокоселективным ингибитором фХIIа, селективность которого выше, чем у нативного инфестина 4 и Mut15, или активность которого выше, чем у нативного инфестина 4 и Mut15. Другим аспектом изобретения является применение указанного полипептида для исследования свертывания тестируемого образца крови или ее продукта, которое включает, по крайней мере, один из следующих шагов, преимущественно, все шаги: получение образца, приведение его в контакт с указанным полипептидом и инкубацию полученной смеси, приведение в контакт активатора свертывания крови с образцом, содержащим указанный полипептид, и измерение параметров свертывания образца. Еще одним аспектом изобретения является применение полипептида, который характеризуется последовательностью мутанта инфестина 4 MutB, в качестве антикоагулянта, блокирующего контактную активацию, путем приведения в контакт с указанным полипептидом образца для забора и увеличения времени хранения образца.
摘要翻译：本发明涉及药物，具体涉及血液学，并且在确定凝血特征和血液成分时以及在生物技术和基础生物学研究中可特别用于诊断和研究目的。本发明的一个方面是产生用于抑制待测试的血液样本或其产物中的接触活化的多肽，其特征在于infestin-4突变体（MutB）（SEQ ID NO：1）），并且其基本上对应于其，其中所述序列可以在抑制性环的区域之外具有修饰，其显着维持作为高选择性FXIIa抑制剂的多肽的活性，其选择性高于天然infestin -4和Mut 15，或其活性高于天然infestin-4和Mut 15的活性。本发明的另一方面是使用指定的多肽来研究血液或其产物的凝血是否为测试，包括至少和优选全部以下步骤：获得样品，使其与特定多肽接触并孵育所得混合物，使血液凝固素 g活化剂与含有所述多肽的样品接触，并测量样品的凝血参数。本发明的另一方面是使用特征在于以infestin-4突变体（MutB）的序列为特征的多肽作为阻止接触活化的抗凝血剂，通过使样品与指定的多肽接触用于收集目的和以增加样品的储存时间。

5. 发明申请

WO2014166508A1 СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА 审中-公开
标题翻译：用于确定HEMOSTASIS系统的功能状态的方法
公开(公告)号：WO2014166508A1
公开(公告)日：2014-10-16
申请号：PCT/EA2014/000010
申请日：2014-04-11
申请人： ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОРПОРАЦИЯ"
发明人： АТАУЛЛАХАНОВ, Фазоил Иноятович , ПАНТЕЛЕЕВ, Михаил Александрович , ВУЙМО, Татьяна Алексеевна , БАЛАНДИНА, Анна Николаевна , СЕРЁГИНА, Елена Александровна , ЛИПЕЦ, Елена Николаевна
IPC分类号： G01N33/49 , G01N33/86 , C12Q1/56
CPC分类号： G01N33/4905 , G01N33/86
摘要： Изобретение относится к медицине, в частности, к клиническим лабораторным исследованиям, и касается диагностики нарушений свертывающей системы крови, включая скрининг, постановку диагноза, мониторинг, планирование и оценку эффективности терапии. Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является своевременное прогнозирование и предупреждение возникновения тромбозов, кровотечений и других патологий системы гемостаза; выявление тенденции течения заболеваний, связанных с нарушением работы свертывающей системы крови, и оценка эффективности проводимой терапии пациента. Указанная задача решается путем создания способа определения функционального состояния системы гемостаза, включающего следующие шаги: а) подготовка образца крови или ее продуктов; b) при установленных условиях определение пространственной динамики in vitro, по меньшей мере, одного из процессов свертывания или лизиса сгустка в исследуемом образце; с) сравнение результатов, полученных на этапе b) с нормой и определение направленности и степени выраженности отклонений у пациента. А также тем, что на этапе b) регистрируют следующие процессы в исследуемом образце: рост сгустка от активатора, рост спонтанных сгустков, фибринолиз или их комбинацию, где определяют характеристики указанных процессов в исследуемом образце: интенсивность светорассеяния в сгустке, время задержки формирования сгустка, скорость роста сгустка, площадь под кривой зависимости светорассеяния от расстояния, скорость распространения тромбиновой волны; пик тромбина, размер сгустка в заданный момент времени, время начала фибринолиза, изменение фронта фйбринолиза во времени, изменение фронта тромбообразования во времени, изменение размера сгустка во времени, а на основании указанных характеристик определяют состояние системы гемостаза у пациента или донора; проводят мониторинг терапии препаратами, воздействующими на систему гемостаза; осуществляют индивидуальный подбор терапии; исследуют механизм действия лекарственного препарата; скрининг пациента.
摘要翻译：本发明涉及药物，特别是临床实验室研究，涉及凝血系统疾病的诊断，包括筛查，诊断，监测，规划和评估治疗的有效性。要求保护的发明所涉及的问题在于及时预测和预防止血系统的血栓形成，出血和其他病变的发生; 发现与凝血性血液系统功能紊乱相关的疾病进展的趋势和对患者进行的治疗的有效性的评估。通过提供一种确定止血系统的功能状态的方法来解决该问题，该方法包括以下步骤：a）制备血液或其产物样品; b）在设定条件下，确定在所研究样品中至少一种凝血或溶解凝块的过程的体外空间动力学; 将步骤b）中获得的结果与标准进行比较，并确定患者偏离标准的趋势和程度。所述问题的解决还在于，在步骤b）中，记录了所研究的样品中的以下方法：凝块从活化剂的生长，自发凝块的生长，纤维蛋白溶解或其组合，其中所述确定在研究样品中的过程：凝块中光散射的强度，凝块形成的延迟时间，凝块生长速率，表示光散射依赖性的曲线下面积凝血酶曲线的距离，凝血酶峰值，凝血酶峰值，凝块在一定时间内的尺寸，纤维蛋白溶解的发生时间，纤维蛋白溶解在前面的变化，时间的变化时间上凝血酶形成的前面，凝块的尺寸随时间的变化，并且基于这些特征，确定患者或供体中的止血系统的状态，监测th 使用作用于止血系统的制剂进行治疗，进行个体选择治疗，研究药物制剂的作用机理，进行患者筛查。

6. 发明申请

WO2013015717A2 СПОСОБ - ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОГО ФЕРМЕНТА В ГЕТЕРОГЕННОЙ СИСТЕМЕ (ВАРИАНТЫ), УСТРОЙСТВО ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ УКАЗАННОГО СПОСОБА И СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА ПО ИЗМЕНЕНИЮ ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОГО ФЕРМЕНТА В ГЕТЕРОГЕННОЙ СИСТЕМЕ 审中-公开
标题翻译：用于确定异构体系（变体）中的蛋白酶活性的空间和时间分布的方法，用于实现其的装置以及用于在变化的基础上诊断HEMOSTAIC系统中的缺陷的方法I
公开(公告)号：WO2013015717A2
公开(公告)日：2013-01-31
申请号：PCT/RU2012/000570
申请日：2012-07-16
申请人： ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОРПОРАЦИЯ" , АТАУЛЛАХАНОВ, Фазоил Иноятович , ДАШКЕВИЧ, Наталья Михайловна , ОВАНЕСОВ, Михаил Владимирович , САРБАШ, Василий Иванович , ПАНТЕЛЕЕВ, Михаил Александрович , КАРАМЗИН, Сергей Сергеевич , КОНДРАТОВИЧ, Андрей Юрьевич
发明人： АТАУЛЛАХАНОВ, Фазоил Иноятович , ДАШКЕВИЧ, Наталья Михайловна , ОВАНЕСОВ, Михаил Владимирович , САРБАШ, Василий Иванович , ПАНТЕЛЕЕВ, Михаил Александрович , КАРАМЗИН, Сергей Сергеевич , КОНДРАТОВИЧ, Андрей Юрьевич
IPC分类号： C12Q1/56 , G01N21/76 , G01N21/64 , G01N33/48
CPC分类号： C12Q1/56 , C12Q1/37 , G01N21/6408 , G01N21/6456 , G01N2021/6439 , G01N2333/95 , G01N2333/974
摘要： Настоящее изобретение относится к медицине и биологии, и может быть использовано, в частности, для диагностических и исследовательских целей для определения характеристик системы свертывания крови и ее компонентов. Задачей настоящего изобретения является исследование пространственной динамики факторов свертывания в процессе роста фибринового сгустка и оценка роли факторов свертывания в различных фазах процесса свертывания крови в гетерогенной системе, что позволяет диагностировать отдельные заболевания и оценивать активность препаратов, влияющих на параметры свертывания крови. Поставленная задача решена путем создания способа определения пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе, в котором обеспечивают систему in vitro, которая содержит образец исследуемой среды, выбранной из группы, состоящей из плазмы крови, цельной крови, воды, лимфы, коллоидного раствора, кристаллоидного раствора или геля, и распределенный в образце протеолитический фермент или его предшественник, добавляют в систему in vitro флуорогенный. субстрат, с последующим высвобождением метки при расщеплении указанного субстрата протеолитическим ферментом, освещают образец исследуемой среды в заданные моменты времени для возбуждения сигнала флуоресценции метки, регистрируют одновременно с освещением в заданные моменты времени пространственное распределение сигнала флуоресценции метки в образце, получают из совокупности пространственных распределений сигнала флуоресцентной метки для заданных моментов времени пространственно-временное распределение активности протеолитического фермента путем решения обратной задачи типа «реакция - диффузия - конвекция» с учетом степени связывания метки с компонентами исследуемой среды. В качестве субстрата может быть добавлен хромогенный или люминесцентный субстраты. Предложено также устройство для реализации указанного способа.
摘要翻译：本发明涉及药物和生物学，并且特别用于诊断和研究目的用于凝血系统及其组分的表征。本发明的目的是研究纤维蛋白凝块生长期间凝血因子的空间动力学，并评估凝血因子在异种系统中血液凝固过程不同阶段的作用，这使得可以诊断个体疾病和评估影响凝血参数的药物的活性。该目的通过用于确定异构系统中蛋白水解酶的活性的空间和时间分布的方法来实现，其中提供了体外系统，其包含测试介质的样品，所述测试介质的样品选自血液，全血，水，淋巴，胶体溶液，晶体溶液或凝胶，以及分布在样品中的蛋白水解酶或其前体。将荧光底物加入到体外系统中，随着蛋白水解酶切割底物，标签被释放。在给定的时刻照射测试介质的样品，以激活来自标签的荧光信号，同时记录来自样品中标签的荧光信号的空间分布。蛋白水解酶的活性的空间和时间分布是通过解决反向扩散对流问题的反向扩散对流问题，从给定时刻的标签的荧光信号的空间分布的聚集得出的，考虑到标签与测试介质的组件绑定的程度。添加的底物可以是显色或发光底物。还提出了一种用于实现上述方法的装置。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式