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1. 发明申请

WO2011139032A3 표적 유전자의 다양한 변이가 존재하는 유전자 영역을 증폭하기 위한 프라이머 조성물 审中-公开
公开(公告)号：WO2011139032A3
公开(公告)日：2011-11-10
申请号：PCT/KR2011/002805
申请日：2011-04-20
申请人： (주)진매트릭스 , 유왕돈 , 황선영 , 신수경 , 신지영 , 이주형 , 박선민 , 홍선표 , 김석준 , 김수옥
发明人： 유왕돈 , 황선영 , 신수경 , 신지영 , 이주형 , 박선민 , 홍선표 , 김석준 , 김수옥
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C40B40/06
摘要： 본 발명의 표적 유전자의 다양한 변이가 존재하는 유전자 영역을 증폭하기 위한 프라이머 조성물은, 상기 표적 유전자의 분석 대상이 되는 유전자 변이 염기서열인 유전자형 분석 가능 서열이 포함된 적어도 하나의 주형에 각각 특이적인 적어도 하나의 프라이머를 포함하는 제1프라이머 군과, 상기 제1프라이머 군의 프라이머들 중 공통 염기서열이 가장 많은 프라이머 하나를 선정하고 이를 기준으로 하여 설계된 적어도 하나의 프라이머로서, 상기 주형에 특이적으로 결합하거나 3' 말단 근처에서 1∼2개의 염기서열 또는 연속적으로 3개까지의 염기서열이 상기 주형과 미스매칭되면서 상보적으로 결합하는 적어도 하나의 프라이머를 포함하는 제2프라이머 군을 포함한다.

2. 发明申请

WO2013147352A1 제한효소 절편 질량다형성법을 이용하여 ＨＩＶ에 대한 약제 내성 유전자 돌연변이 검출방법 审中-公开
标题翻译：使用限制性片段大量多态性检测引起HIV耐药性的遗传突变的方法
公开(公告)号：WO2013147352A1
公开(公告)日：2013-10-03
申请号：PCT/KR2012/002441
申请日：2012-04-02
申请人： (주)진매트릭스 , 이주형 , 신수경 , 김수옥 , 유왕돈 , 김석준 , 홍선표
发明人： 이주형 , 신수경 , 김수옥 , 유왕돈 , 김석준 , 홍선표
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/49 , C12N15/57 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/703 , C12Q2600/106 , C12Q2535/137 , C12Q2535/138
摘要： 본 발명은 HIV 감염 환자에게 발생할 수 있는 약제 내성 유전자 돌연변이를 제한효소 절편 질량다형성법(RFMP)을 이용하여 검사 대상자의 HIV pol 유전자 내 역전사분해효소 유전자(코돈 1 내지 코돈 335)와 HIV pol 유전자 내 단백질분해효소 유전자(코돈 1 내지 코돈 99) 내에 위치하고 있는 총 17개 코돈의 유전자 돌연변이를 민감하고 정확하게 그리고 대용량으로 신속하게 검사할 수 있는 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면 1개의 코돈에서 2개의 뉴클레오티드가 변하는 2중 돌연변이가 발생했을 경우에도 정확한 돌연변이의 종류를 확인할 수 있고 항레트로바이러스제를 복용하기 전 또는 복용하고 있는 HIV 감염 환자를 대상으로 약제 내성 유전자 돌연변이 여부를 효과적으로 판정할 수 있어, HIV 감염 환자에 대한 HIV 약제 내성 돌연변이의 조기 진단 및 적절한 투약치료를 가능케 하여 환자의 치료시기를 놓치거나 질환 악화의 위험을 사전에 차단할 수 있다.
摘要翻译：本发明提供了一种使用限制性片段质量多态性（RFMP）来检查在感染HIV的患者中引起耐药性的遗传突变的方法，其中所述方法是敏感的，并且可以准确地以及容易地检查大体积的遗传突变位于逆转录酶基因（密码子1至335）和所检测对象的HIV pol基因内的蛋白酶基因（密码子1至99）中的总共17个密码子。根据本发明，在发生双重突变的情况下，即在单个密码子中改变两个核苷酸，可以检测确切的突变类型，并且也可以有效地发生引起耐药性的遗传突变在患有感染艾滋病毒的患者的受试者中确定了抗逆转录病毒药物已经或未被给予的患者。因此，本发明能够对感染艾滋病毒的患者进行适当的药物治疗和对HIV耐药性的突变的早期诊断，从而防止了治疗期间和疾病进展的缺失的风险。

3. 发明申请

WO2012070776A9 만성 Ｂ형 간질환 환자의 간세포암 발병 위험도 분석 및 예측방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2012070776A9
公开(公告)日：2012-05-31
申请号：PCT/KR2011/007895
申请日：2011-10-21
申请人： (주)진매트릭스 , 천지용 , 박영민 , 신수경 , 박선민 , 유왕돈 , 김수옥 , 홍선표 , 김석준
发明人： 천지용 , 박영민 , 신수경 , 박선민 , 유왕돈 , 김수옥 , 홍선표 , 김석준
IPC分类号： C12Q1/68 , G06F17/10 , G06F17/18 , G06F19/00

4. 发明申请

WO2013168832A1 고위험군 인유두종바이러스 유전자 분석용 키트 및 그 분석방법 审中-公开
标题翻译：高危人绒毛病基因分析工具箱及其分析方法
公开(公告)号：WO2013168832A1
公开(公告)日：2013-11-14
申请号：PCT/KR2012/003588
申请日：2012-05-08
申请人： (주)진매트릭스 , 신지영 , 신수경 , 민경태 , 조우재 , 유왕돈 , 김수옥 , 홍선표 , 김석준
发明人： 신지영 , 신수경 , 민경태 , 조우재 , 유왕돈 , 김수옥 , 홍선표 , 김석준
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/68 , C12Q1/04
CPC分类号： G01N33/57411 , C12Q1/708 , G01N2333/025
摘要： 본 발명은 고위험군 인유두종바이러스 유전자 분석용 키트 및 그 분석방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 고위험군 인유두종바이러스를 간단하고 효과적으로 분석하는 방법이고, 특히 유두종바이러스의 여러 유전자형 중에서 자궁경부암과 연관성이 높아 고위험군으로 분류된 유전자형만을 특이적으로 검출하는 키트 및 그 방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及用于高危人乳头瘤病毒基因的分析试剂盒及其分析方法。更具体地说，本发明涉及一种用于简单有效地分析高危人乳头瘤病毒基因的方法，特别涉及用于特异性检测各种类型乳头状瘤病毒基因的试剂盒和方法，只有这些类型的基因是与子宫颈癌密切相关，从而分为高危组。

5. 发明申请

WO2012141445A2 만성 Ｂ형 간질환 환자의 간세포암 발병 위험도 분석 및 예측방법 审中-公开
标题翻译：分析乙型肝炎慢性乙型肝炎患者HEPATOMA ONSET风险的方法及其预测方法
公开(公告)号：WO2012141445A2
公开(公告)日：2012-10-18
申请号：PCT/KR2012/002436
申请日：2012-04-02
申请人： (주)진매트릭스 , 천지용 , 장정원 , 박영민 , 신수경 , 유왕돈 , 김수옥 , 홍선표 , 김석준
发明人： 천지용 , 장정원 , 박영민 , 신수경 , 유왕돈 , 김수옥 , 홍선표 , 김석준
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/706
摘要： 본 발명은 만성 B형 간질환 환자군과 만성 B형 간질환으로부터 간세포암으로 진행된 환자군에 감염된 B형 간염 바이러스의 X 유전자 및 프리코어/코어 유전자 상에서 돌연변이의 발생빈도가 증가되는 돌연변이 양상을 다양한 분자유전학적 분석법을 통해 분석한 후, 간세포암 발병과 독립적으로 연관된 X 유전자 및 프리코어/코어 유전자 상의 간세포암 예측용 마커들을 도출하고, 이러한 간세포암 예측용 마커들의 돌연변이 패턴, 즉 돌연변이 누적 개수 및/또는 조합을 이용하여 만성 B형 간질환 환자의 간세포암 발병 위험도를 고감도 및 높은 특이도로 분석 및 예측하는 방법을 제공한다.
摘要翻译：根据本发明，感染B型慢性乙型肝炎患者组和B型慢性乙型肝炎患者在X基因和前核/核心基因上进展为肝癌的乙型肝炎病毒产生突变频率增加的方面，通过各种分子遗传分析方法进行分析。然后，导出了与肝癌发病无关的X基因和前核/核心基因上预测肝癌的标志物。本发明涉及一种用于慢性乙型肝炎患者的肝癌发病风险的高灵敏度和高度特异性分析方法，以及通过使用突变模式，即突变模式的突变累积数量和/或组合的突变模式用于预测肝癌的标志物。

6. 发明申请

WO2015182804A1 유전자 표적부위 염기서열분석방법 및 그 분석용 조성물 审中-公开
标题翻译：基因组目标测序方法及其序列组成
公开(公告)号：WO2015182804A1
公开(公告)日：2015-12-03
申请号：PCT/KR2014/004872
申请日：2014-05-30
申请人： (주)진매트릭스
发明人： 김재일 , 신수경 , 조우재 , 홍선표 , 김석준 , 김수옥
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본 발명은 유전자 표적부위 염기서열분석방법 및 그 방법을 이용한 유전자 표적부위 염기서열분석용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따르면, 다수의 변이가 존재하는 짧은 표적부위를 효율적이고 정확하게 증폭, 분석할 수 있다. 구체적으로, 본 발명은 짧은 표적부위의 증폭을 제한효소와 중합효소, 반응온도로 조절함으로서 합성 시작점은 같고 종결 지점은 다양한 각기 다른 계단식 증폭생성물을 얻게 된다. 이 생성물의 질량을 분석함으로서 짧은 표적부위의 염기서열분석이 가능하다.
摘要翻译：本发明涉及使用该方法的基因靶位点测序方法和用于基因靶位点测序的组合物。根据本发明，可以有效且准确地扩增和排序具有多个变化的短目标位点。具体地说，在本发明中，通过使用限制酶，聚合酶和反应温度调节短靶点的扩增，得到具有相同合成起始点和各种不同合成终止点的多种不同的多级扩增产物。通过分析产品的质量可以对短目标网站进行排序。

7. 发明申请

WO2014178562A1 ＤＮＡ 제한효소에 의해 활성 조절이 가능한 프라이머 审中-公开
标题翻译：可以通过DNA限制酶调节活性
公开(公告)号：WO2014178562A1
公开(公告)日：2014-11-06
申请号：PCT/KR2014/003549
申请日：2014-04-23
申请人： (주)진매트릭스
发明人： 유왕돈 , 김수옥 , 홍선표 , 김석준 , 신수경 , 김재일 , 최희숙
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q2525/161 , C12Q2525/301
摘要： 본 발명은 증폭대상이 되는 타겟 유전자에는 존재하지 않는 외부 서열과, 프라이머를 유전자 증폭 반응에 참여할 수 있는 구조로 변형시킬 수 있는 제한효소 인지서열을 포함하는 특수 프라이머, 이를 이용하여 비특이적인 반응을 억제하면서도 특이도를 획기적으로 높이고 용도에 따라 프라이머 농도, 증폭속도, 증폭시점 (프라이머가 증폭반응에 참여하는 시점) 및 증폭량을 조절할 수 있는 유전자 증폭방법 그리고 이에 사용되는 프라이머의 설계방법을 제공한다.
摘要翻译：本发明提供：包含不存在于待扩增的靶基因中的外部序列的特殊引物和允许引物变为能够参与基因扩增反应的结构的限制酶识别序列; 使用其的基因扩增方法，其显着提高特异性，同时抑制非特异性反应，并且其允许引物浓度，扩增速率，扩增时间（引物参与扩增反应的时间）和扩增程度被调节符合预期用途。

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