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    • 4. 发明申请
    • 자성입자를 이용한 핵산의 추출 및 증폭 방법
    • 使用磁性颗粒提取和放大核酸的方法
    • WO2017051939A1
    • 2017-03-30
    • PCT/KR2015/010008
    • 2015-09-23
    • (주)바이오메트릭스 테크놀로지
    • 김태선송금수
    • C12N15/10C12Q1/68
    • C12N15/10C12Q1/68
    • DNA 변성 단계, 프라이머 결합 단계 및 DNA 사슬 연장 단계를 포함하는 DNA의 PCR 과정을 1회 이상 반복하는 핵산의 추출 및 증폭 방법에 있어서, 변성된 DNA/RNA를 자성입자로부터 용리시키지 않고 결과된 변성DNA-자성입자 부착물을 그 자체로 사용할 뿐만 아니라 전술한 변성DNA-자성입자 부착물을 단백질 함유 세척용액으로 세척한 후에 프라이머 결합 단계 및 DNA 사슬 연장 단계를 수행하는 것을 특징으로 하는 핵산의 추출 및 증폭 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 첫째, 시료 내의 DNA의 손실을 방지할 수 있기 때문에, DNA 함량이 낮은 시료에 대해서도 고민감도 및 고효율성으로 PCR을 수행할 수 있으며, 둘째, 고체 지지체의 표면을 단백질로써 비특이적으로 블로킹함으로써, 고체 지지체의 존재 하에서도 높은 민감도 및 효율로써 DNA의 PCR 과정을 수행할 수 있으며, 및 셋째, 동일 용기 내에서 DNA의 변성단계 및 PCR 단계를 수행할 수 있기 때문에 DNA의 오염이 방지될 수 있다.
    • 本发明涉及一种提取和扩增核酸的方法,该方法重复一次或多次DNA聚合酶链反应,其包括DNA变性,连接引物和延伸DNA链的步骤,涉及一种提取方法 并且扩增核酸,其特征在于使用所得的修饰的DNA-磁性颗粒沉淀物,不从磁性颗粒中洗脱修饰的DNA / RNA,并且在洗涤修饰的DNA-磁性颗粒沉淀物之后执行引物附着步骤和DNA链延伸步骤 含蛋白质洗涤液的方法。 根据本发明,由于可以防止样品中的DNA损伤,所以即使具有低DNA含量的样品也能进行高灵敏度和有效的PCR,其次可以进行高灵敏度和有效的DNA PCR 即使在固体支持物的存在下,由于其表面被蛋白质非特异性阻断,也可以防止DNA污染,因为DNA变性步骤和PCR步骤可以在同一容器中进行。