专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2010010454A3 CRYSTALLINE FORMS OF A 3-PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE MALATE SALT 审中-公开
标题翻译： 3-PYRROLE取代的2-吲哚啉酮马来酸盐的晶体形式
公开(公告)号：WO2010010454A3
公开(公告)日：2010-03-18
申请号：PCT/IB2009006347
申请日：2009-07-24
申请人： MEDICHEM SA , WINTER STEPHEN BENEDICT DAVID , BENITO VELEZ MONICA
发明人： WINTER STEPHEN BENEDICT DAVID , BENITO VELEZ MONICA
IPC分类号： C07D403/06 , A61K31/404 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/06
摘要： Disclosed are crystalline polymorphic forms of the malic acid salt of (Z)-N-[2- (diethylamino)ethyl]-5-[(5-fluoro-l,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-yliden)methyl]-2,4- dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide, sunitinib malate, including crystalline Forms III, IV, V, VI and VII. Also disclosed are processes for preparing crystalline polymorphic forms of sunitinib malate and pharmaceutical compositions comprising sunitinib malate.
摘要翻译：公开了（Z）-N- [2-（二乙基氨基）乙基] -5 - [（5-氟-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-基）乙基] 嘧啶基）甲基] -2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺，苹果酸舒尼替尼，包括结晶形式III，IV，V，VI和VII。还公开了制备苹果酸舒尼替尼的结晶多晶型物的方法和包含苹果酸舒尼替尼的药物组合物。

2. 发明申请

WO2010012781A2 NEW CRYSTALLINE SALT FORMS OF A 5,6,7,8-TETRAHYDRO-1,2,4- TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINE DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译： 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-A]吡啶衍生物的新晶体盐形式
公开(公告)号：WO2010012781A2
公开(公告)日：2010-02-04
申请号：PCT/EP2009/059821
申请日：2009-07-29
申请人： MEDICHEM, S.A. , WINTER, Stephen Benedict David , BENITO VELEZ, Monica , DURAN LOPEZ, Ernest
发明人： WINTER, Stephen Benedict David , BENITO VELEZ, Monica , DURAN LOPEZ, Ernest
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： This invention provides novel crystalline acid salt forms of 7-[(3 R )-3-amino-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3- a ]pyrazine, i.e . sitagliptin, to processes for their preparation and isolation, and to pharmaceutical compositions comprising the same.
摘要翻译：本发明提供了新的7 - [（3R）-3-氨基-1-氧代-4-（2,4,5-三氟苯基）丁基] -5,6,7,8-四氢-3- （三氟甲基）-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪，即西他列汀，其制备和分离方法，以及包含其的药物组合物。

3. 发明申请

WO2010010454A2 CRYSTALLINE FORMS OF A 3-PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE MALATE SALT 审中-公开
标题翻译： 3-吡咯取代的2-吲哚酮苹果酸盐的结晶形式
公开(公告)号：WO2010010454A2
公开(公告)日：2010-01-28
申请号：PCT/IB2009/006347
申请日：2009-07-24
申请人： MEDICHEM, S.A. , WINTER, Stephen, Benedict, David , BENITO VELEZ, Monica
发明人： WINTER, Stephen, Benedict, David , BENITO VELEZ, Monica
IPC分类号： C07D403/06 , A61K31/404 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/06
摘要： Disclosed are crystalline polymorphic forms of the malic acid salt of (Z)-N-[2- (diethylamino)ethyl]-5-[(5-fluoro-l,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-yliden)methyl]-2,4- dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide, sunitinib malate, including crystalline Forms III, IV, V, VI and VII. Also disclosed are processes for preparing crystalline polymorphic forms of sunitinib malate and pharmaceutical compositions comprising sunitinib malate.
摘要翻译：公开了（Z）-N- [2-（二乙基氨基）乙基] -5 - [（5-氟-1,2-二氢-2-甲基丙基）氨基]乙酸的苹果酸盐的结晶多晶型物， -3-羟基吲哚-3-亚基）甲基] -2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺，苹果酸舒尼替尼，包括结晶形式III，IV，V，VI和VII。还公开了用于制备苹果酸舒尼替尼的结晶多晶型物和包含苹果酸舒尼替尼的药物组合物的方法。

4. 发明申请

WO2009118657A3 POLYMORPHIC FORM OF AN AMINOINDAN MESYLATE DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：氨基甲酸酯衍生物的多晶型
公开(公告)号：WO2009118657A3
公开(公告)日：2009-12-03
申请号：PCT/IB2009005506
申请日：2009-03-27
申请人： MEDICHEM SA , WINTER STEPHEN BENEDICT DAVID , BURGAROLAS MONTERO MARIA CARME
发明人： WINTER STEPHEN BENEDICT DAVID
IPC分类号： C07C211/42 , A61K31/135 , A61P25/16 , C07C309/04
CPC分类号： C07C309/04 , C07C211/42 , C07C2602/08
摘要： The invention relates to a polymorphic form of rasagiline mesylate, and to processes for preparing the same.
摘要翻译：本发明涉及甲磺酸雷沙吉兰的多晶型物及其制备方法。

5. 发明申请

WO2009109651A1 SALTS OF A PYRAZINO[2,3-h][3]BENZAZEPINE DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：吡咯烷的盐[2,3
公开(公告)号：WO2009109651A1
公开(公告)日：2009-09-11
申请号：PCT/EP2009/052654
申请日：2009-03-06
申请人： MEDICHEM, S.A. , WINTER, Stephen, Benedict, David , BENITO VELEZ, Monica
发明人： WINTER, Stephen, Benedict, David , BENITO VELEZ, Monica
IPC分类号： C07D471/08
CPC分类号： C07D471/08
摘要： This invention provides novel dicarboxylic acid salt forms of varenicline, wherein the acid is selected from maleic acid, fumaric acid, adipic acid, galactaric acid and malic acid. This invention provides also a carboxylic acid salt form of varenicline, wherein the acid is S-2-pyrrolidinon-5-carboxylic acid. This invention also provides methods for making these salt forms.
摘要翻译：本发明提供了新的二甲酸盐形式的伐伦尼克林，其中酸选自马来酸，富马酸，己二酸，乳糖酸和苹果酸。本发明还提供了伐伦碱的羧酸盐形式，其中酸是S-2-吡咯烷酮-5-羧酸。本发明还提供了制备这些盐形式的方法。

6. 发明申请

WO2009074883A3 IMPROVED PROCESS FOR PREPARING DULOXETINE 审中-公开
标题翻译：改进的制备杜洛西汀的方法
公开(公告)号：WO2009074883A3
公开(公告)日：2009-08-06
申请号：PCT/IB2008003875
申请日：2008-11-06
申请人： MEDICHEM SA , WINTER STEPHEN BENEDICT DAVID
发明人： WINTER STEPHEN BENEDICT DAVID
IPC分类号： C07D333/10
CPC分类号： C07D333/16
摘要： The invention provides an improved process for preparing duloxetine. The invention provides an improved process for preparing duloxetine, efficiently and with good reaction rate, which is carried out in a homogeneous mixture, at a temperature lower than 80 °C, in which chiral integrity is preserved, and neither sodium hydride nor potassium hydroxide is required.
摘要翻译：本发明提供了一种制备度洛西汀的改进方法。本发明提供了一种改进的制备度洛西汀的方法，该方法在低于80℃的温度下以均匀的混合物进行，有效且具有良好的反应速率，其中保持了手性完整性，且氢化钠和氢氧化钾都不是需要。

7. 发明申请

WO2009074862A1 POLYMORPHIC FORMS OF A 3-PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE 审中-公开
标题翻译： 3-PYRROLE取代的2-吲哚啉酮的多晶型
公开(公告)号：WO2009074862A1
公开(公告)日：2009-06-18
申请号：PCT/IB2008/003458
申请日：2008-12-12
申请人： MEDICHEM S.A. , WINTER, Stephen, Benedict, David , MANGION, Bernardino
发明人： WINTER, Stephen, Benedict, David , MANGION, Bernardino
IPC分类号： C07D403/06 , A61K31/405 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/06
摘要： The invention relates to new crystalline polymorphic forms of N-[2- (diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-l,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidine)methyl]-2,4- dimethyl-lH-pyrrole-3-carboxamide (i.e., sunitinib base), including Form I, Form II, and Form IV, processes for preparing crystalline polymorphic forms of sunitinib base, and pharmaceutically acceptable salts of new crystalline polymorphic forms of sunitinib base and pharmaceutical compositions comprising new crystalline polymorphic forms of sunitinib base, salts of new crystalline polymorphic forms of sunitinib base and mixtures thereof.
摘要翻译：本发明涉及N- [2-（二乙基氨基）乙基] -5 - [（Z） - （5-氟-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-基）甲基] -2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺（即舒尼替尼碱），包括I型，II型和IV型，制备舒尼替尼碱的结晶多晶形式的方法和新的可药用盐舒尼替尼碱的结晶多晶形式和包含舒尼替尼碱的新结晶多晶型形式的舒尼替尼碱的新结晶多晶形式的盐及其混合物的药物组合物。

8. 发明申请

WO2010130002A1 A FLUID DRIVEN PUMP 审中-公开
标题翻译：液体驱动泵
公开(公告)号：WO2010130002A1
公开(公告)日：2010-11-18
申请号：PCT/AU2010/000558
申请日：2010-05-13
申请人： BONTECH PTY LTD , WINTER, Stephen Ellis
发明人： WINTER, Stephen Ellis
IPC分类号： F04F7/00 , F04F1/18 , F04F1/20
CPC分类号： F04B19/003 , F04B31/00
摘要： A pump (2) for raising a fluid (38), such as bore water, includes: a fluid inlet (4) for a supply fluid source (30), e.g. pumped water. A first riser pipe (12) and a second riser pipe (14) having respective inlets (44, 46) for the supply fluid source; a diverter valve (10) to place the supply fluid source (30) in communication with either the first riser pipe (12) or the second riser pipe (14); and respective unidirectional inlets (20, 22) in communication with the first riser pipe and the second riser pipe for ingress of the fluid to be raised, wherein the diverter valve (10) operates in response to flow rate through at least one of the first riser pipe (12) and the second riser pipe (14).
摘要翻译：用于升高诸如钻孔水的流体（38）的泵（2）包括：用于供应流体源（30）的流体入口（4）抽水第一提升管（12）和第二提升管（14），其具有用于供应流体源的相应入口（44,46）; 分配阀（10），用于将供应流体源（30）与第一提升管（12）或第二提升管（14）连通; 以及与所述第一提升管和所述第二提升管连通以进入待升高的流体的相应的单向入口（20,22），其中所述分流阀（10）响应于通过所述第一提升管（12）和第二提升管（14）。

9. 发明申请

WO2010007181A2 NEW SALT FORMS OF AN AMINOINDAN DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：氨基酸衍生物的新盐形式
公开(公告)号：WO2010007181A2
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：PCT/EP2009/059318
申请日：2009-07-20
申请人： MEDICHEM, S.A. , WINTER, Stephen Benedict David , DURAN LOPEZ, Ernesto , BENITO VELEZ, Monica
发明人： WINTER, Stephen Benedict David , DURAN LOPEZ, Ernesto , BENITO VELEZ, Monica
IPC分类号： C07C211/42 , C07C309/04 , C07C55/10 , C07C59/255 , C07C309/29 , A61K31/135 , A61P25/16
CPC分类号： C07C309/73 , C07C51/412 , C07C55/10 , C07C59/255 , C07C211/42 , C07C2602/08
摘要： The present invention relates generally to novel salt forms of R-(+)-N-propargyl-1- aminoindan ( i.e . rasagiline base), to a compound of formula Ia, to processes for their preparation and isolation, and to pharmaceutical compositions comprising the same.
摘要翻译：本发明一般涉及式R 1 - （+） - N-炔丙基-1-氨基茚满（即萨格列奈碱）的盐形式，式Ia化合物，其制备和分离方法，以及包含一样。

10. 发明申请

WO2009065872A2 IMPROVED PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF VARENICLINE L-TARTRATE 审中-公开
标题翻译：改进VARENICLINE L-TARTRATE的合成方法
公开(公告)号：WO2009065872A2
公开(公告)日：2009-05-28
申请号：PCT/EP2008/065866
申请日：2008-11-19
申请人： MEDICHEM, S.A. , WINTER, Stephen , BOTELLA, Luis , NÁJERA, Carmen , SOTO, José
发明人： WINTER, Stephen , BOTELLA, Luis , NÁJERA, Carmen , SOTO, José
IPC分类号： C07D471/08
CPC分类号： C07D471/08
摘要： This invention provides a process of preparing varenicline L-tartrate salt. This invention also provides varenicline L-tartrate produced by the instant method, as well as a pharmaceutical composition comprising same.
摘要翻译：本发明提供了制备伐伦碱L-酒石酸盐的方法。本发明还提供通过本发明方法制备的伐尼克林L-酒石酸盐以及包含其的药物组合物。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式