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1. 发明申请

WO2011061458A1 DÉRIVÉS DE PYRIDINO-PYRIDINONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：吡啶 - 吡啶酮衍生物，其制备和治疗用途
公开(公告)号：WO2011061458A1
公开(公告)日：2011-05-26
申请号：PCT/FR2010/052480
申请日：2010-11-22
申请人： SANOFI-AVENTIS , LASSALLE, Gilbert , MARTIN, Valérie , MCCORT, Gary , VOLLE-CHALLIER, Cécile
发明人： LASSALLE, Gilbert , MARTIN, Valérie , MCCORT, Gary , VOLLE-CHALLIER, Cécile
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： L'invention se rapporte (i) à des dérivés de pyridino-pyridinones répondant à la formule (I) : dans laquelle, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1 -C4)alkyle; R2 représente un groupement -(CH 2 ) n -B où n'=0, 1, 2, 3 ou 4 et B représente un groupe (C3-C5)cycloalkyle, un groupe (C1 -C4)alkyle ou un groupe (C1 -C4)alcoxy; Y, Z, V et W représentent, indépendamment les uns des autres un groupe -CH-, un atome de carbone, un hétéroatome ou pas d'atome, étant entendu que le cycle, dans lequel V, W, Y et Z sont compris, est un cycle comprenant 5 ou 6 chaînons, étant entendu que les pointillés dans ledit cycle indique que le cycle résultant est un cycle aromatique et étant entendu que ledit cycle comprend O, 1 ou 2 hétéroatomes; R3 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, des groupes identiques ou différents, choisis parmi un atome d'hydrogène; et un groupe (C1 -C4)alkyle linéaire ou forment ensemble avec le carbone auxquels ils sont liés un groupe (C3-C5)cycloalkyle; m est un nombre entier égal à 1, 2, 3 ou 4; R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1 -C4)alkyle; R6 représente un groupement -(CH 2 ) n -L dans lequel n= 0, 1, 2 ou 3, et L est un groupe sélectionné parmi les aryles à 6 atomes de carbone, les hétéroaryles à 5 ou 6 chaînons, les hétérocycles saturé comprenant 5, 6 ou 7 chaînons ou forment ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un groupe hétérocycle, (ii) à leur préparation et (iii) à leur application en thérapeutique en tant qu'inhibiteurs de l'activité kinase des récepteurs aux ligands PDGFs et/ou des récepteurs au ligand FLT3.
摘要翻译：本发明涉及（i）具有式（I）的吡啶 - 吡啶酮衍生物：其中R1是氢原子或（C1-C4）烷基; R2是（CH2）nB基团，其中n'= 0,1,2,3或4，B是（C 3 -C 5）环烷基，（C 1 -C 4）烷基或（C 1 -C 4）烷氧基 Y，Z，V和W彼此独立地为-CH-基，碳原子，杂原子或无原子，理解为包括V，W，Y和Z的循环是一个循环包括5或6个成员，应理解，所述循环中的虚线表示所得循环是芳族循环，并且理解为所述循环包括0,1或2个杂原子; R3和R4彼此独立地为选自氢原子和直链（C1-C4）烷基中的相同或不同的基团，或与前者键合的碳一起形成（C 3 -C 5）环烷基 ; m是等于1,2,3或4的整数; R5是氢原子或（C1-C4）烷基; R6是其中n = 0,1,2或3的（CH2）nL基团，L是选自具有6个碳原子的芳基，具有5或6个成员的杂芳基，包括5,6或7个成员的饱和杂环或与前者所连接的氮原子一起形成杂环基。本发明还涉及（ii）所述衍生物的制备，和（iii）作为具有PDGF配体和/或具有FLT3配体的受体的受体中激酶活性抑制剂的治疗用途。

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