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1. 发明申请

WO2003082823A2 COMPOSITIONS AND METHODS FOR DYEING KERATINOUS FIBERS 审中-公开
标题翻译：组合物和方法用于染色卡培他滨纤维
公开(公告)号：WO2003082823A2
公开(公告)日：2003-10-09
申请号：PCT/EP2003/001699
申请日：2003-02-20
申请人： WELLA AKTIENGESELLSCHAFT , ROZZELL, David , ALLWOHN, Juergen , CHASSOT, Laurent , PASQUIER, Cècile , SAUTER, Guido , BUCLIN-CHARRIÈRE, Vèronique
发明人： ROZZELL, David , ALLWOHN, Juergen , CHASSOT, Laurent , PASQUIER, Cècile , SAUTER, Guido , BUCLIN-CHARRIÈRE, Vèronique
IPC分类号： C07D213/75
CPC分类号： C07D213/75 , A61K8/418 , A61K8/42 , A61K8/44 , A61K8/66 , A61K2800/88 , A61Q5/065 , A61Q5/10 , C07C233/29 , C07C233/33 , C07C233/43 , C07C233/44 , C07C237/20
摘要： Pro-dyes of direct dyes having an enzymatically-labile functionality, e.g. glutaramide derivatives of direct dyes of formula (I) or their physiologically acceptable salts, are described, as well as compositions for dyeing keratinous fibers containing these pro-dyes, as well as compositions for dyeing keratinous fibers containing a combination of at least one pro-dyes and at least one enzyme capable of cleaving the glutaramide functionality in the pro-dye. A method for dyeing keratinous fibers with the aforementioned dyeing compositions is also described.
摘要翻译：具有酶不稳定功能的直接染料的染料，例如描述了式（I）的直接染料的戊二酰胺衍生物或其生理上可接受的盐，以及用于染色含有这些前染料的角质纤维的组合物，以及用于染色含有至少一种亲核素的组合的角质纤维的组合物，染料和至少一种能够在前染料中裂解戊二酰胺官能团的酶。还描述了用上述染色组合物染色角质纤维的方法。

2. 发明申请

WO2003000214A1 1-BENZOPYRAN-DERIVATE UND DEREN SALZE ENTHALTENDE FÄRBEMITTEL 审中-公开
标题翻译： 1-苯并吡喃衍生物及其盐含着色剂
公开(公告)号：WO2003000214A1
公开(公告)日：2003-01-03
申请号：PCT/EP2002/001194
申请日：2002-02-06
申请人： WELLA AKTIENGESELLSCHAFT , SAUTER, Guido , BRAUN, Hans-Jürgen , BROUILLARD, Raymond , FOUGEROUSSE, André , ROEHRI-STOECKEL, Christine
发明人： SAUTER, Guido , BRAUN, Hans-Jürgen , BROUILLARD, Raymond , FOUGEROUSSE, André , ROEHRI-STOECKEL, Christine
IPC分类号： A61K7/13
CPC分类号： A61Q5/10 , A61K8/347 , A61K8/4926 , A61K8/69 , A61K2800/88
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zur Färbung von Fasern, welches durch Vermischen zweier Komponenten -falls erforderlich unter Zusatz eines Alkalisierungsmittels oder einer Säure- erhalten wird und dadurch gekennzeichnet ist, dass die eine Komponente (Komponente A2) mindestens eine elektrophile Verbindung, enthält und die andere Komponente (Komponente A1) mindestens ein 1-Benzopyran der Formel (Ia)/(Ib) oder ein 1-Benzopyrylium-Derivat der Formel (I) enthält;sowie ein Verfahren zur temporären Färbung von Keratinfasern, bei dem das Haar zunächst mit dem vorstehend genannten Färbemittel gefärbt wird und zu einem beliebigen späteren Zeitpunkt mit einem Reduktionsmittel wieder entfärbt wird.
摘要翻译：本发明涉及用于着色纤维的试剂，其是通过混合两种组分 - 如果必要通过加入碱化剂或酸和得到的特征在于，所述一个部件（成分A2）至少一种亲电子化合物，并且其它组分（组分A1）的式（Ia）/（Ib）或式（I）的1 - 苯并吡喃衍生物中的至少一种1-苯并吡喃;以及用于角蛋白纤维的临时着色的方法，其中，所述毛发首先与上述着色剂进行着色，并且在稍后的时间使用还原剂再次脱色。

3. 发明申请

WO2012143481A3 PROSTATE CANCER MARKERS 审中-公开
标题翻译：前列腺癌标记物
公开(公告)号：WO2012143481A3
公开(公告)日：2012-12-13
申请号：PCT/EP2012057225
申请日：2012-04-19
申请人： MAX PLANCK GESELLSCHAFT , DEUTSCHES KREBSFORSCH , SCHWEIGER MICHAL , LEHRACH HANS , BOERNOE STEFAN , SCHLOMM THORSTEN , SUELTMANN HOLGER , SAUTER GUIDO
发明人： SCHWEIGER MICHAL , LEHRACH HANS , BOERNOE STEFAN , SCHLOMM THORSTEN , SUELTMANN HOLGER , SAUTER GUIDO
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/154
摘要： The invention relates to the identification and selection of novel genomic regions (biomarker) and the identification and selection of novel genomic region combinations which are hypermethylated in subjects with prostate cancer compared to subjects without prostate cancer. Nucleic acids which selectively hybridize to the genomic regions and products thereof are also encompassed within the scope of the invention as are compositions and kits containing said nucleic acids and nucleic acids for use in diagnosing prostate cancer. Further encompassed by the invention is the use of nucleic acids which selectively hybridize to one of the genomic regions or products thereof to monitor disease regression in a patient and the efficacy of therapeutic regimens.
摘要翻译：本发明涉及新发现的基因组区域（生物标志物）的鉴定和选择，以及与没有前列腺癌的受试者相比，在前列腺癌患者中高甲基化的新基因组区域组合的鉴定和选择。与基因组区域及其产物选择性杂交的核酸也包括在本发明的范围内，如同包含用于诊断前列腺癌的所述核酸和核酸的组合物和试剂盒。本发明进一步涵盖的是使用与其基因组区域或其产物之一选择性杂交的核酸，以监测患者的疾病消退和治疗方案的功效。

4. 发明申请

WO2003082823A3 PRO-DYES CONTAINING COMPOSITIONS FOR DYEING KERATINOUS FIBERS 审中-公开
公开(公告)号：WO2003082823A3
公开(公告)日：2003-10-09
申请号：PCT/EP2003/001699
申请日：2003-02-20
申请人： WELLA AKTIENGESELLSCHAFT , ROZZELL, David , ALLWOHN, Juergen , CHASSOT, Laurent , PASQUIER, Cècile , SAUTER, Guido , BUCLIN-CHARRIÈRE, Vèronique
发明人： ROZZELL, David , ALLWOHN, Juergen , CHASSOT, Laurent , PASQUIER, Cècile , SAUTER, Guido , BUCLIN-CHARRIÈRE, Vèronique
IPC分类号： C07D213/75
摘要： Pro-dyes of direct dyes having an enzymatically-labile functionality, e.g. glutaramide derivatives of direct dyes of formula (I) or their physiologically acceptable salts, are described, as well as compositions for dyeing keratinous fibers containing these pro-dyes, as well as compositions for dyeing keratinous fibers containing a combination of at least one pro-dyes and at least one enzyme capable of cleaving the glutaramide functionality in the pro-dye. A method for dyeing keratinous fibers with the aforementioned dyeing compositions is also described.

5. 发明申请

WO2003000799A1 KATIONISCHE FARBSTOFFE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE FÄRBEMITTEL 审中-公开
标题翻译：阳离子染料，其制造方法相同，含着色剂
公开(公告)号：WO2003000799A1
公开(公告)日：2003-01-03
申请号：PCT/EP2002/001268
申请日：2002-02-07
申请人： WELLA AKTIENGESELLSCHAFT , SAUTER, Guido , BRAUN, Hans-Jürgen , BROUILLARD, Raymond , FOUGEROUSSE, André , ROEHRI-STOECKEL, Christine , GONZALEZ, Emmanuel
发明人： SAUTER, Guido , BRAUN, Hans-Jürgen , BROUILLARD, Raymond , FOUGEROUSSE, André , ROEHRI-STOECKEL, Christine , GONZALEZ, Emmanuel
IPC分类号： C09B57/00
CPC分类号： A61K8/498 , A61Q5/065 , A61Q5/10 , C09B57/00
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (V) und (VI), ein Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verbindungen der Formel (V) und/oder (VI) enthaltende Färbemittel.
摘要翻译：本发明涉及式（V）和（VI）中，它们的制备和处理式I的化合物（V）和/或（VI）含有着色剂的化合物。

6. 发明申请

WO2002085854A1 5-ARYL-1,3,3-TRIMETHYL-2-METHYLEN-INDOLIN DERIVATE UND DEREN SALZE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG DIESER VERBINDUNGEN ZUM TEMPORÄREN FÄRBEN VON FASERN 审中-公开
标题翻译： 5-芳基-1,3,3-三甲基-2-亚甲基 - 二氢吲哚衍生物及其盐，METHOD FOR这和CONNECTIONS临时着色纤维中的利用
公开(公告)号：WO2002085854A1
公开(公告)日：2002-10-31
申请号：PCT/EP2002/000706
申请日：2002-01-24
申请人： WELLA AKTIENGESELLSCHAFT , SAUTER, Guido , BRAUN, Hans-Jürgen , REICHLIN, Nadia
发明人： SAUTER, Guido , BRAUN, Hans-Jürgen , REICHLIN, Nadia
IPC分类号： C07D209/08
CPC分类号： C07D209/08 , A61K8/492 , A61Q5/10 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07F5/025 , Y10S8/917 , Y10S8/918
摘要： Verfahren zur Herstellung von 5-Aryl-1,3,3,-trimethyl-2-methylen-indolin-Derivaten der Formel (I) oder deren Salzen der Formel (Ia),dadurch gekennzeichnet, dass 1 Mol eines 5-Aryl-2,3,3-trimethyl-3H-indol-Derivates der Formel (VII) bei einer Temperatur von 20 bis 180 °C in einem apolar aprotischen oder polar protischen oder polar aprotischen Lösungsmittel mit 1 bis 50 Mol einer Verbindung der Formel R1-A 1 bis 44 Stunden lang umgesetzt wird; nach diesem Verfahren erhältliche neue Verbindungen der Formel (I)/(Ia) und (V);sowie mindestens eine Verbindung der Formel (I)/(Ia) und mindestens eine Carbonylverbindung/Iminverbindung enthaltendes Mittel zur Färbung keratinischer Fasern und ein Verfahren zur temporären Färbung von Keratinfasern, bei dem die Keratinfaser mit dem vorstehend genannten Mittel gefärbt wird und zu einem beliebigen späteren Zeitpunkt die so er-haltene Färbung durch eine sulfithaltige Zubereitung wieder entfernt wird.
摘要翻译：一种用于式（Ⅰ）或它们的结构式的盐（Ia）中，其特征在于1个摩尔的5-芳基2的5-芳基-1,3,3-三甲基-2-亚甲基二氢吲哚衍生物的制备方法中，式（VII）非极性非质子或在20至180℃下，在极性质子或非极性非质子溶剂中与1〜50摩尔的式R1-A 1的温度的1,3,3-三甲基3H-吲哚衍生物被转换到44小时; 通过该方法获得的式（I）/（Ia）和（V）的新的化合物;和式（I）的至少一种化合物/（Ia）和包含剂用于着色角蛋白纤维和用于临时的方法的至少一个羰基/亚胺化合物角蛋白纤维，其中所述角蛋白纤维进行着色与上述装置和他维持染色的染色是通过在任何稍后的时间的含亚硫酸盐的制剂除去。

7. 发明申请

WO2008122629A1 DETECTION OF ESR1 AMPLIFICATION IN ENDOMETRIUM CANCER AND OVARY CANCER 审中-公开
标题翻译：检测在子宫内膜癌和卵巢癌中的ESR1放大
公开(公告)号：WO2008122629A1
公开(公告)日：2008-10-16
申请号：PCT/EP2008/054169
申请日：2008-04-07
申请人： UNIVERSITÄTSKLINIKUM HAMBURG-EPPENDORF , SIMON, Ronald , SAUTER, Guido , TERRACCIANO, Luigi , HOLST, Frederik , LEBEAU, Annette , TURZYNSKI, Andreas
发明人： SIMON, Ronald , SAUTER, Guido , TERRACCIANO, Luigi , HOLST, Frederik , LEBEAU, Annette , TURZYNSKI, Andreas
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106
摘要： The present invention relates to an in-vitro method of identifying a tumor resulting from a proliferative disease of the endometrium or ovary as responsive to anti-estrogen treatment. Further, the invention relates to an in-vitro method of identifying a candidate patient with a proliferative disease of the endometrium or ovary as suitable for anti-estrogen treatment. In a further aspect, the invention provides an in-vitro method of identifying an individual with a non-cancerous proliferative disease of the endometrium or ovary who is at risk of developing endometrial or ovarian cancer. The invention also provides kits for performing the above methods.
摘要翻译：本发明涉及鉴定由抗雌激素治疗反应的子宫内膜或卵巢的增殖性疾病产生的肿瘤的体外方法。此外，本发明涉及鉴定适合于抗雌激素治疗的子宫内膜或卵巢的增殖性疾病的候选患者的体外方法。在另一方面，本发明提供了一种鉴定具有子宫内膜或卵巢的非癌性增殖性疾病的个体的体外方法，所述子宫内膜或卵巢处于发展子宫内膜或卵巢癌的风险中。本发明还提供了用于执行上述方法的试剂盒。

8. 发明申请

WO2004010848A3 ONCOGENES USEFUL FOR THE IDENTIFICATION OF URINARY BLADDER CANCER 审中-公开
标题翻译：关于泌尿系癌症的鉴定有用的依据
公开(公告)号：WO2004010848A3
公开(公告)日：2005-01-20
申请号：PCT/US0323555
申请日：2003-07-25
申请人： DIOMEDA LIFE SCIENCES INC , SCHRAML PETER , TOMOVSKA SANJA , SAUTER GUIDO , SIMON RONALD , KONONEN JUHA
发明人： SCHRAML PETER , TOMOVSKA SANJA , SAUTER GUIDO , SIMON RONALD , KONONEN JUHA
IPC分类号： A61B20060101 , A61K38/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K38/00 , C07K14/4748 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136
摘要： Studies by Comparative Genome Hybridization (CGH) have shown that 6p22 is frequently amplified in invasive urinary bladder cancer. The E2F3 gene maps to 6p22 and encodes a transcription factor important for cell cycle regulation and DNA replication. To determine whether E2F3 resides in the 6p22 amplicon, 7 primary tumors and 3 cell lines known to have 6p22 amplification by CGH were examined by fluorescence in situ hybridization (FISH) using an E2F3-specific probe. All ten 6p22 amplified tumors showed E2F3 amplification. To further investigate the role of E2F3 in bladder cancer, a tissue microarray containing samples from 2317 bladder tumors was used for FISH and immunohistochemical expression analysis. E2F3 amplification was strongly associated with invasive tumor phenotype and high tumor grade (p
摘要翻译：比较基因组杂交（CGH）的研究表明6p22在侵袭性膀胱癌中经常被扩增。 E2F3基因映射到6p22，编码重要的细胞周期调节和DNA复制的转录因子。为了确定E2F3是否位于6p22扩增子中，通过使用E2F3特异性探针的荧光原位杂交（FISH）检查已知具有6p22扩增的7个原发肿瘤和3个细胞系。全部10个6p22扩增肿瘤显示E2F3扩增。为了进一步研究E2F3在膀胱癌中的作用，将含有来自2317膀胱肿瘤的样品的组织微阵列用于FISH和免疫组织化学表达分析。 E2F3扩增与侵袭性肿瘤表型和高肿瘤分级密切相关（p <0.0001）。 398例pTaG1 / G2肿瘤（1％）中只有4例，489例pT1-4癌中有110例（22％）具有E2F3扩增。高E2F3表达水平与高等级，晚期和E2F3基因扩增相关（p <0.0001）。为了评估E2F3表达是否与肿瘤增殖相关，分析了每个肿瘤的Ki67标记指数（LI）。高Ki67 LI和E2F3表达（p <0.0001）之间存在强烈的联系，与成绩和阶段无关。我们得出结论，E2F3经常在膀胱癌侵袭性膀胱癌（pT1-4期）中被扩增并过度表达。 E2F3表达似乎通过在膀胱肿瘤的子集中激活细胞增殖而为肿瘤细胞提供增长优势。

9. 发明申请

WO2004010848A8 ONCOGENES USEFUL FOR THE IDENTIFICATION OF URINARY BLADDER CANCER 审中-公开
标题翻译：可用于鉴别尿路膀胱癌的肿瘤
公开(公告)号：WO2004010848A8
公开(公告)日：2004-10-28
申请号：PCT/US0323555
申请日：2003-07-25
申请人： DIOMEDA LIFE SCIENCES INC , SCHRAML PETER , TOMOVSKA SANJA , SAUTER GUIDO , SIMON RONALD , KONONEN JUHA
发明人： SCHRAML PETER , TOMOVSKA SANJA , SAUTER GUIDO , SIMON RONALD , KONONEN JUHA
IPC分类号： A61B20060101 , A61K38/00 , C12Q1/68 , A61B
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K38/00 , C07K14/4748 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136
摘要： Studies by Comparative Genome Hybridization (CGH) have shown that 6p22 is frequently amplified in invasive urinary bladder cancer. The E2F3 gene maps to 6p22 and encodes a transcription factor important for cell cycle regulation and DNA replication. To determine whether E2F3 resides in the 6p22 amplicon, 7 primary tumors and 3 cell lines known to have 6p22 amplification by CGH were examined by fluorescence in situ hybridization (FISH) using an E2F3-specific probe. All ten 6p22 amplified tumors showed E2F3 amplification. To further investigate the role of E2F3 in bladder cancer, a tissue microarray containing samples from 2317 bladder tumors was used for FISH and immunohistochemical expression analysis. E2F3 amplification was strongly associated with invasive tumor phenotype and high tumor grade (p
摘要翻译：通过比较基因组杂交（CGH）的研究已经显示6p22经常在侵入性膀胱癌中扩增。 E2F3基因定位于6p22并编码对细胞周期调控和DNA复制重要的转录因子。为了确定E2F3是否存在于6p22扩增子中，使用E2F3特异性探针通过荧光原位杂交（FISH）检查已知具有由CGH扩增6p22的7个原发性肿瘤和3个细胞系。所有10个6p22扩增的肿瘤显示E2F3扩增。为了进一步研究E2F3在膀胱癌中的作用，将含有来自2317个膀胱肿瘤的样品的组织微阵列用于FISH和免疫组织化学表达分析。 E2F3扩增与侵袭性肿瘤表型和高肿瘤等级强烈相关（各自p <0.0001）。 398个pTaG1 / G2肿瘤中仅有4个（1％），而489个pT1-4癌中有110个（22％）具有E2F3扩增。高E2F3表达水平与高年级，晚期和E2F3基因扩增相关（各自p <0.0001）。为了评估E2F3表达是否与肿瘤增殖相关，分析每种肿瘤的Ki67标记指数（LI）。高Ki67L1和E2F3表达之间存在强相关性（p <0.0001），其与级别和阶段无关。我们得出这样的结论：E2F3在侵入性生长的膀胱癌（阶段pT1-4）中经常被放大并过度表达。 E2F3表达似乎通过激活膀胱肿瘤亚群中的细胞增殖而为肿瘤细胞提供生长优势。

10. 发明申请

WO2004010848A2 ONCOGENES USEFUL FOR THE IDENTIFICATION OF URINARY BLADDER CANCER 审中-公开
标题翻译：关于泌尿系癌症的鉴定有用的依据
公开(公告)号：WO2004010848A2
公开(公告)日：2004-02-05
申请号：PCT/US2003/023555
申请日：2003-07-25
申请人： DIOMEDA LIFE SCIENCES, INC. , SCHRAML, Peter , TOMOVSKA, Sanja , SAUTER, Guido , SIMON, Ronald , KONONEN, Juha
发明人： SCHRAML, Peter , TOMOVSKA, Sanja , SAUTER, Guido , SIMON, Ronald , KONONEN, Juha
IPC分类号： A61B
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K38/00 , C07K14/4748 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136
摘要： Studies by Comparative Genome Hybridization (CGH) have shown that 6p22 is frequently amplified in invasive urinary bladder cancer. The E2F3 gene maps to 6p22 and encodes a transcription factor important for cell cycle regulation and DNA replication. To determine whether E2F3 resides in the 6p22 amplicon, 7 primary tumors and 3 cell lines known to have 6p22 amplification by CGH were examined by fluorescence in situ hybridization (FISH) using an E2F3-specific probe. All ten 6p22 amplified tumors showed E2F3 amplification. To further investigate the role of E2F3 in bladder cancer, a tissue microarray containing samples from 2317 bladder tumors was used for FISH and immunohistochemical expression analysis. E2F3 amplification was strongly associated with invasive tumor phenotype and high tumor grade (p
摘要翻译：比较基因组杂交（CGH）的研究表明6p22在侵袭性膀胱癌中经常被扩增。 E2F3基因映射到6p22，编码重要的细胞周期调节和DNA复制的转录因子。为了确定E2F3是否位于6p22扩增子中，通过使用E2F3特异性探针的荧光原位杂交（FISH）检查已知具有6p22扩增的7个原发肿瘤和3个细胞系。全部10个6p22扩增肿瘤显示E2F3扩增。为了进一步研究E2F3在膀胱癌中的作用，将含有来自2317膀胱肿瘤的样品的组织微阵列用于FISH和免疫组织化学表达分析。 E2F3扩增与侵袭性肿瘤表型和高肿瘤分级密切相关（p <0.0001）。 398例pTaG1 / G2肿瘤（1％）中只有4例，489例pT1-4癌中有110例（22％）具有E2F3扩增。高E2F3表达水平与高等级，晚期和E2F3基因扩增相关（p <0.0001）。为了评估E2F3表达是否与肿瘤增殖相关，分析了每个肿瘤的Ki67标记指数（LI）。高Ki67 LI和E2F3表达（p <0.0001）之间存在强烈的联系，与成绩和阶段无关。我们得出结论，E2F3经常在膀胱癌侵袭性膀胱癌（pT1-4期）中被扩增并过度表达。 E2F3表达似乎通过在膀胱肿瘤的子集中激活细胞增殖而为肿瘤细胞提供增长优势。

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