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1. 发明申请

WO2008092928A3 NOVEL ß-LACTAM ANTIBIOTICS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：新的β-内酰胺抗生素，其制备方法及其用途
公开(公告)号：WO2008092928A3
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：PCT/EP2008051214
申请日：2008-01-31
申请人： UNIV ERNST MORITZ ARNDT , JUELICH WOLF-DIETER , LINDEQUIST ULRIKE , MIKOLASCH ANNETT , WITT SABINE , SCHAUER FRIEDER , OHME ROLAND
发明人： JUELICH WOLF-DIETER , LINDEQUIST ULRIKE , MIKOLASCH ANNETT , WITT SABINE , SCHAUER FRIEDER , OHME ROLAND
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/155 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/155 , A61K31/545 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要： The invention relates to novel antimicrobial agents that are based on ß-lactam derivatives and are produced by reacting previously known ß-lactam derivatives with polyphenol oxidase substrates under the influence of free radicals and by forming salts of any ß-lactam derivatives with polyhexamethylene biguanide hydrogen carbonate. Said novel compounds are suitable as an antibiotic.
摘要翻译：本发明涉及β-内酰胺衍生物的基础上，新的抗微生物剂，通过公知的β-内酰胺衍生物与多酚氧化酶的底物的自由基和在另一方面的影响下进行反应，一方面制备，由具有聚碳酸氢任何β-内酰胺衍生物的成盐，新化合物可用作抗生素。

2. 发明申请

WO2008092928A9 NOVEL ß-LACTAM ANTIBIOTICS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：新的β-内酰胺类抗生素，其制造方法相同，它们的用途
公开(公告)号：WO2008092928A9
公开(公告)日：2010-04-29
申请号：PCT/EP2008051214
申请日：2008-01-31
申请人： DRITTE PATENTPORTFOLIO BETEILI , JUELICH WOLF-DIETER , LINDEQUIST ULRIKE , MIKOLASCH ANNETT , WITT SABINE , SCHAUER FRIEDER , OHME ROLAND
发明人： JUELICH WOLF-DIETER , LINDEQUIST ULRIKE , MIKOLASCH ANNETT , WITT SABINE , SCHAUER FRIEDER , OHME ROLAND
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/155 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/155 , A61K31/545 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要： The invention relates to novel antimicrobial agents that are based on ß-lactam derivatives and are produced by reacting previously known ß-lactam derivatives with polyphenol oxidase substrates under the influence of free radicals and by forming salts of any ß-lactam derivatives with polyhexamethylene biguanide hydrogen carbonate. Said novel compounds are suitable as an antibiotic.
摘要翻译：本发明涉及β-内酰胺衍生物的基础上，新的抗微生物剂，通过公知的β-内酰胺衍生物与多酚氧化酶的底物的自由基和在另一方面的影响下进行反应，一方面制备，由具有聚碳酸氢任何β-内酰胺衍生物的成盐，新化合物可用作抗生素是有用的。

3. 发明申请

WO2008092928A2 NEUE ß-LACTAM-ANTIBIOTIKA, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：新的β-内酰胺类抗生素，其制造方法相同，它们的用途
公开(公告)号：WO2008092928A2
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：PCT/EP2008/051214
申请日：2008-01-31
申请人： ERNST-MORITZ-ARNDT-UNIVERSITÄT GREIFSWALD , JUELICH, Wolf-Dieter , LINDEQUIST, Ulrike , MIKOLASCH, Annett , WITT, Sabine , SCHAUER, Frieder , OHME, Roland
发明人： JUELICH, Wolf-Dieter , LINDEQUIST, Ulrike , MIKOLASCH, Annett , WITT, Sabine , SCHAUER, Frieder , OHME, Roland
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/155 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/155 , A61K31/545 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要： Die Erfindung betrifft neue antimikrobielle Wirkstoffe auf der Basis von ß-Lactam-Derivaten, hergestellt einerseits durch Umsetzung von bekannten ß-Lactam-Derivaten mit Substraten von Polyphenoloxidasen unter dem Einfluss freier Radikaler und andererseits durch Salzbildung beliebiger ß-Lactam-Derivate mit Polyhexamethylenbiguanid-Hydrogencarbonat. Die neuen Verbindungen eignen sich als Antibiotikum.
摘要翻译：本发明涉及β-内酰胺衍生物的基础上，新的抗微生物剂，通过公知的β-内酰胺衍生物与多酚氧化酶的底物的自由基和在另一方面的影响下进行反应，一方面制备，由具有聚碳酸氢任何β-内酰胺衍生物的成盐，新化合物可用作抗生素是有用的。

4. 发明申请

WO2007090880A2 RESORBIERBARES CALCIUMPHOSPHATBASIERENDES BIOPOLYMERVERNETZTES KNOCHENERSATZMATERIAL 审中-公开
标题翻译：吸收钙磷酸盐基BIOPOLYMERVERNETZTES骨替代材料
公开(公告)号：WO2007090880A2
公开(公告)日：2007-08-16
申请号：PCT/EP2007/051251
申请日：2007-02-09
申请人： DOT GMBH , NEUMANN, Hans-Georg , KLINKENBERG, Ernst-Dieter , SCHAUER, Frieder , LINDEQUIST, Ulrike , JÜLICH, Wolf-Dieter , MIKOLASCH, Annett , MANDA, Katrin
发明人： NEUMANN, Hans-Georg , KLINKENBERG, Ernst-Dieter , SCHAUER, Frieder , LINDEQUIST, Ulrike , JÜLICH, Wolf-Dieter , MIKOLASCH, Annett , MANDA, Katrin
IPC分类号： A61L24/00
CPC分类号： C09J175/04 , A61L24/043 , C08G18/10 , C08G18/428 , C08G18/6446 , C08L89/00 , C09J189/00 , Y10T428/2982 , C08L67/04 , C08G18/64
摘要： Die Erfindung betrifft ein resorbierbares Knochenersatzmaterial bestehend aus Calciumphosphat-Partikeln verschiedener Phasen, die in eine erfindungsspezifisch vernetzte Kollagenmatrix eingelagert sind. Die erfindungsgemäße Aufgabestellung besteht darin, einen formschlüssigen, d.h. einen anatomisch bzw. dem Defekt entsprechend geformten nicht spröden Knochenersatz-Formkörper herzustellen, der den Knochendefekt perfekt ausfüllt und zudem resorbierbar ist. Die Lösung der Aufgabenstellung wird durch die Herstellung des Knochenersatzstoffes aus einer Mischung von Calciumphoshatpartikeln eingebettet in eine erfindungsgemäß vernetzte Kollagenmatrix erreicht. Insbesondere wird die Kollagenvernetzung durch eine Laccase-induzierte Peptidvernetzung und geeignete Brückenmoleküle erreicht. Als Brückenmoleküle eignen sich grundsätzlich substituierte Dihydroxyaromaten und/oder Substrate der lignolytischen Polyphenoloxidasen, wie Laccasen. Deshalb werden monocyclische ortho-Dihydroxyaromaten, monocyclische para-Dihydroxyaromaten, bicyclische Monohydroxyaromaten, polycyclische Monohydroxyaromaten, bicyclische Dihydroxyaromaten, polycyclische Dihydroxyaromaten, bicyclische Trihydroxyaromaten, polycyclische Trihydroxyaromaten, oder deren Mischungen eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Hydroxyaromaten sind im Gegensatz zu den bekannten Muschelklebstoffen nicht Bestandteil einer Polymerkette.
摘要翻译：本发明涉及包含不同相的磷酸钙颗粒，其特定于嵌入在交联的胶原基质的本发明可再吸收的骨替代材料。本发明的任务是提供一种正的，即产生解剖学上或完全填充骨缺损，也是可再吸收的缺陷相应形状的非脆性骨替代形主体。对象的溶液通过生产从Calciumphoshatpartikeln的混合物骨替代材料的嵌入在根据本发明的交联的胶原蛋白基质来实现。特别地，所述胶原交联是由漆酶诱导的交联和肽合适的桥接分子来实现的。由于桥接分子基本上取代dihydroxyaromates和/或木质素降解多酚氧化酶的底物如漆酶是。因此单环的邻二羟基芳族化合物，单环对位二羟基的，双环monohydroxyaromates多环monohydroxyaromates双环芳族二羟基化合物，多环芳族二羟基化合物，三羟基双环，多环trihydroxyaromates，或它们的混合物。羟基芳发明不在与已知的贻贝的粘合剂的聚合物链的一部分。

5. 发明申请

WO2008092928A4 NOVEL ß-LACTAM ANTIBIOTICS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：新的β-内酰胺类抗生素，其制造方法相同，它们的用途
公开(公告)号：WO2008092928A4
公开(公告)日：2009-04-02
申请号：PCT/EP2008051214
申请日：2008-01-31
申请人： UNIV ERNST MORITZ ARNDT , JUELICH WOLF-DIETER , LINDEQUIST ULRIKE , MIKOLASCH ANNETT , WITT SABINE , SCHAUER FRIEDER , OHME ROLAND
发明人： JUELICH WOLF-DIETER , LINDEQUIST ULRIKE , MIKOLASCH ANNETT , WITT SABINE , SCHAUER FRIEDER , OHME ROLAND
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/155 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/155 , A61K31/545 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要： The invention relates to novel antimicrobial agents that are based on ß-lactam derivatives and are produced by reacting previously known ß-lactam derivatives with polyphenol oxidase substrates under the influence of free radicals and by forming salts of any ß-lactam derivatives with polyhexamethylene biguanide hydrogen carbonate. Said novel compounds are suitable as an antibiotic.
摘要翻译：本发明涉及β-内酰胺衍生物的基础上，新的抗微生物剂，通过公知的β-内酰胺衍生物与多酚氧化酶的底物的自由基和在另一方面的影响下进行反应，一方面制备，由具有聚碳酸氢任何β-内酰胺衍生物的成盐，新化合物可用作抗生素是有用的。

6. 发明申请

WO2007090880A3 REABSORABABLE CALCIUM PHOSPHATE BASED BIOPOLYMER-CROSS-LINKED BONE REPLACEMENT MATERIAL 审中-公开
标题翻译：吸收钙磷酸盐基BIOPOLYMERVERNETZTES骨替代材料
公开(公告)号：WO2007090880A3
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：PCT/EP2007051251
申请日：2007-02-09
申请人： DOT GMBH , NEUMANN HANS-GEORG , KLINKENBERG ERNST-DIETER , SCHAUER FRIEDER , LINDEQUIST ULRIKE , JUELICH WOLF-DIETER , MIKOLASCH ANNETT , MANDA KATRIN
发明人： NEUMANN HANS-GEORG , KLINKENBERG ERNST-DIETER , SCHAUER FRIEDER , LINDEQUIST ULRIKE , JUELICH WOLF-DIETER , MIKOLASCH ANNETT , MANDA KATRIN
IPC分类号： A61L24/02 , A61L24/04 , A61L27/44
CPC分类号： C09J175/04 , A61L24/043 , C08G18/10 , C08G18/428 , C08G18/6446 , C08L89/00 , C09J189/00 , Y10T428/2982 , C08L67/04 , C08G18/64
摘要： The invention relates to a reabsorbable bone replacement material made of calcium phosphate particles of different phases which are embedded in an inventive-specific cross-linked collagen matrix. The aim of the invention is to form a non-brittle, bone replacement moulded body having a positive fit, i.e. having a shape which is anatomic and/or correspondes to the defect, which perfectly fills the bone defect and can be reabsorbed thereby. Said aim is achieved by producing the bone replacement material made of a mixture of calcium phosphate particles which is embedded in an inventive cross-linked collagen matrix. In particular, the collagen cross-linking is achieved by a Laccase-induced peptide cross-linking and suitable bridge molecules. Essentially substituted dihydroxyarmotes and/or substrates of the lignolytic polyphenoloxidases, such as Laccases, are suitable as bridge molecules. Also, monocyclic ortho-dihydroxyaromates, monocyclic para-dihydroxyaromates, bicyclic monohydroxyaromates, polycyclisc monohydroxyaromates, bicyclic dihydroxyaromates, polycyclic dihydroxyaromates, bicyclic trihydroxyaromates, polycyclic trihydroxyaromates, or mixtures thereof are used. The inventive hydroxyaromates are not part of a polymer chain as opposed to the known conchal adhesive.
摘要翻译：本发明涉及包含不同相的磷酸钙颗粒，其特定于嵌入在交联的胶原基质的本发明可再吸收的骨替代材料。本发明的任务是提供一种正的，即产生解剖学上或完全填充骨缺损，也是可再吸收的缺陷相应形状的非脆性骨替代形主体。对象的溶液通过生产从Calciumphoshatpartikeln的混合物骨替代材料的嵌入在根据本发明的交联的胶原蛋白基质来实现。特别地，所述胶原交联是由漆酶诱导的交联和肽合适的桥接分子来实现的。由于桥接分子基本上取代dihydroxyaromates和/或木质素降解多酚氧化酶的底物如漆酶是。因此单环的邻二羟基芳族化合物，单环对位二羟基的，双环monohydroxyaromates多环monohydroxyaromates双环芳族二羟基化合物，多环芳族二羟基化合物，三羟基双环，多环trihydroxyaromates，或它们的混合物。羟基芳发明不在与已知的贻贝的粘合剂的聚合物链的一部分。

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