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1. 发明申请

WO2007006530A1 USE OF MGLUR5 (ESP. AFQ056) IN GI (ESP. GERD) 审中-公开
标题翻译： MGLUR5（ESP.AFQ056）在GI（ESP GERD）中的使用
公开(公告)号：WO2007006530A1
公开(公告)日：2007-01-18
申请号：PCT/EP2006/006729
申请日：2006-07-10
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , ROUZADE-DOMINGUEZ, Marie-Laure , PFANNKUCHE, Hans-Jürgen , GASPARINI, Fabrizio
发明人： ROUZADE-DOMINGUEZ, Marie-Laure , PFANNKUCHE, Hans-Jürgen , GASPARINI, Fabrizio
IPC分类号： A61K31/4045 , A61K31/4035 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/165 , A61K31/27 , A61P1/04 , A61P13/00
CPC分类号： A61K31/165 , A61K31/27 , A61K31/4035 , A61K31/4045 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/4709
摘要： The invention relates to the use of a compound acting as mGluR5 antagonist in the treatment, preventions and/or delay of progression of disorders of the gastro-intestinal tract, disorders of the urinary tract and/or post-operative disorders and to the treatment, prevention and/or delay of progression of pain associated with these indications.
摘要翻译：本发明涉及作为mGluR5拮抗剂的化合物在治疗，预防和/或延缓胃肠道疾病，泌尿道疾病和/或手术后疾病以及治疗，预防和/或延缓与这些适应症相关的疼痛进展。

2. 发明申请

WO9902497A3 PYRIDINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：吡啶衍生物
公开(公告)号：WO9902497A3
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：PCT/EP9804266
申请日：1998-07-09
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS ERFIND VERWALT GMBH , SIBIA NEUROSCIENCES INC , ALLGEIER HANS , AUBERSON YVES , BIOLLAZ MICHEL , COSFORD NICHOLAS DAVID , GASPARINI FABRIZIO , HECKENDORN ROLAND , JOHNSON EDWIN CARL , KUHN RAINER , VARNEY MARK ANDREW , VELICELEBI GOENUEL
发明人： ALLGEIER HANS , AUBERSON YVES , BIOLLAZ MICHEL , COSFORD NICHOLAS DAVID , GASPARINI FABRIZIO , HECKENDORN ROLAND , JOHNSON EDWIN CARL , KUHN RAINER , VARNEY MARK ANDREW , VELICELEBI GOENUEL
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P9/10 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D213/16 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/52 , C07D213/53 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/57 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07F7/08
CPC分类号： C07D213/06 , C07D213/16 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/52 , C07D213/53 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/57 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07F7/0812
摘要： Compounds of the formula (I), wherein X and R1 to R5 are as defined in the description, are useful for treating disorders mediated full or in part by mGluR5.
摘要翻译：式（I）化合物，其中X和R 1至R 5如说明书中所定义，可用于治疗全部或部分由mGluR5介导的病症。

3. 发明申请

WO2010000763A3 COMBINATIONS COMPRISING MGLUR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE 审中-公开
标题翻译：包括用于治疗帕金森病的MGLUR调节剂的组合
公开(公告)号：WO2010000763A3
公开(公告)日：2010-02-25
申请号：PCT/EP2009058230
申请日：2009-06-30
申请人： NOVARTIS AG , GOMEZ-MANCILLA BALTAZAR , GASPARINI FABRIZIO
发明人： GOMEZ-MANCILLA BALTAZAR , GASPARINI FABRIZIO
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/4427 , A61K31/4545 , A61K31/465 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K45/06 , A61P25/16
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/12 , A61K31/165 , A61K31/198 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4427 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/465 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/473 , A61K31/4985 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The invention concerns the combinations of an mGluR modulator, e.g. an mGluR5 modulator and at least one of L-dopa, a dopamine modulator, e.g. a dopamine agonist, a dopa decarboxylase inhibitor or a catechol-O-methyl transferase inhibitor for use in the treatment of Parkinson's Disease and/or associated disorders.
摘要翻译：本发明涉及mGluR调节剂的组合，例如 mGluR5调节剂和L-多巴，多巴胺调节剂中的至少一种。多巴胺激动剂，多巴脱羧酶抑制剂或儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂，用于治疗帕金森病和/或相关疾病。

4. 发明申请

WO2009047296A3 METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OP PARKINSON'S DISEASE 审中-公开
公开(公告)号：WO2009047296A3
公开(公告)日：2009-04-16
申请号：PCT/EP2008/063544
申请日：2008-10-09
申请人： NOVARTIS AG , UMBRICHT, Daniel , GOMEZ-MANCILLA, Baltazar , GASPARINI, Fabrizio , DI PAOLO, Thérése
发明人： UMBRICHT, Daniel , GOMEZ-MANCILLA, Baltazar , GASPARINI, Fabrizio , DI PAOLO, Thérése
IPC分类号： A61K31/4427 , A61K31/4709 , A61K31/404 , A61K31/4545 , A61K31/465 , A61K31/4725 , A61P25/16
摘要： The invention concerns the use an mGluR modulator, e.g. an mGluR5 modulator, for the treatment, prevention or delay of progression of Parkinson's Disease and associated disorders.

5. 发明申请

WO2009047296A2 ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：有机化合物
公开(公告)号：WO2009047296A2
公开(公告)日：2009-04-16
申请号：PCT/EP2008063544
申请日：2008-10-09
申请人： NOVARTIS AG , UMBRICHT DANIEL , GOMEZ-MANCILLA BALTAZAR , GASPARINI FABRIZIO , DI PAOLO THERESE
发明人： UMBRICHT DANIEL , GOMEZ-MANCILLA BALTAZAR , GASPARINI FABRIZIO , DI PAOLO THERESE
IPC分类号： A61K31/4427 , A61P25/16
CPC分类号： A61K31/404 , A61K31/165 , A61K31/198 , A61K2300/00
摘要： The invention concerns the use an mGluR modulator, e.g. an mGluR5 modulator, for the treatment, prevention or delay of progression of Parkinson's Disease and associated disorders.
摘要翻译：本发明涉及使用mGluR调节剂，例如，一种用于治疗，预防或延缓帕金森病和相关疾病进展的mGluR5调节剂。

6. 发明申请

WO2005030723A1 PYRIDYLACETYLENES FOR USE AS RADIOTRACERS AND IMAGING AGENTS 审中-公开
标题翻译：用作放射剂和成像剂的吡咯烷酮
公开(公告)号：WO2005030723A1
公开(公告)日：2005-04-07
申请号：PCT/EP2004/010743
申请日：2004-09-24
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GmbH , GASPARINI, Fabrizio , AUBERSON, Yves , KESSLER, Lea , AMETAMEY, Simon, Mensah
发明人： GASPARINI, Fabrizio , AUBERSON, Yves , KESSLER, Lea , AMETAMEY, Simon, Mensah
IPC分类号： C07D213/53
CPC分类号： C07D213/53
摘要： The present invention relates to novel pyridylacetylene derivatives of formula I, their Preparation, their use as radiotracers/markers and compositions containing them.
摘要翻译：本发明涉及式I的新型吡啶基乙炔衍生物，其制备方法，它们作为放射性示踪剂/标记物的用途和含有它们的组合物。

7. 发明申请

WO2003047581A1 ACETYLENE DERIVATIVES HAVING MGLUR 5 ANTAGONISTIC ACTIVITY 审中-公开
标题翻译：具有MGLUR 5拮抗活性的乙酰衍生物
公开(公告)号：WO2003047581A1
公开(公告)日：2003-06-12
申请号：PCT/EP2002/013670
申请日：2002-12-03
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , GASPARINI, Fabrizio , AUBERSON, Yves , OFNER, Silvio
发明人： GASPARINI, Fabrizio , AUBERSON, Yves , OFNER, Silvio
IPC分类号： A61K31/4709
CPC分类号： C07C271/16 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D215/08 , C07D215/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D405/12
摘要： The invention provides compounds of formula (I) wherein m, n, A, R, R', R", R o , X and Y are as defined in the description, and their preparation. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals in the treatment of e.g. nervous system disorders.
摘要翻译：本发明提供式（I）化合物，其中m，n，A，R，R'，R“，Ro，X和Y如说明书中所定义，及其制备。药物治疗例如神经系统疾病。

8. 发明申请

WO2002062323A3 USE OF MGLUR5 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PRURITIC CONDITIONS 审中-公开
公开(公告)号：WO2002062323A3
公开(公告)日：2002-08-15
申请号：PCT/EP2002/001250
申请日：2002-02-06
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , GASPARINI, Fabrizio , URBAN, Laszlo , MEINGASSNER, Josef, Gottfried
发明人： GASPARINI, Fabrizio , URBAN, Laszlo , MEINGASSNER, Josef, Gottfried
IPC分类号： A61K31/00
摘要： The invention provides the use of mGluR5 receptor antagonists for the treatment of pruritic conditions.

9. 发明申请

WO1995016663A1 N,N'-BIS(2-HYDROXYBENZYL)ETHYLENEDIAMINE-N,N'-DIACETIC ACID DERIVATIVES AS CHELATING AGENTS 审中-公开
标题翻译： N，N'-BIS（2-羟基苄基）乙烯二胺-N，N'-二酸衍生物作为螯合剂
公开(公告)号：WO1995016663A1
公开(公告)日：1995-06-22
申请号：PCT/IB1994000388
申请日：1994-12-05
申请人： CIBA-GEIGY AG , GASPARINI, Fabrizio , LEUTERT, Thomas , FARLEY, David, L.
发明人： CIBA-GEIGY AG
IPC分类号： C07C229/16
CPC分类号： C07D295/185 , C07C229/16 , C07C235/06 , C07D317/40
摘要： [N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine N,N'-diacetic acid] derivatives of formula (I) in which R represents -(CO)-R1, -O-(CO)-R2, -O-(CO)-O-R3 or (a) wherein R1 is -NR4R5 or (III); whereby R4 and R5 are independent of each other C1-C3 alkyl or C3-C7 cycloalkyl or form together the group -(CH2)n-, n is an integer from 3 to 6; R2 is C1-C6 alkyl, unsubstituted phenyl or phenyl substituted by one to four substituents selected from the group consisting of halogen and hydroxy; R3 is C1-C6 alkyl or C3-C7 cycloalkyl; R4 is C1-C3 alkyl; and salts thereof form chelate-type metal complexes with trivalent metal ions, especially iron (III), and can be used, for example, for the treatment of pathological conditions in warm-blooded animals that are associated with an excess of trivalent metal ions in the body.
摘要翻译：式（I）的[N，N'-双（2-羟基苄基）乙二胺N，N'-二乙酸]衍生物，其中R表示 - （CO）-R1，-O-（CO）-R2，-O- （CO）-O-R3或（a）其中R1是-NR4R5或（III）; 其中R 4和R 5彼此独立地为C 1 -C 3烷基或C 3 -C 7环烷基或一起形成 - （CH 2）n - ，n为3至6的整数; R2是C1-C6烷基，未取代的苯基或被一至四个选自卤素和羟基的取代基取代的苯基; R3是C1-C6烷基或C3-C7环烷基; R4是C1-C3烷基; 其盐与三价金属离子特别是铁（III）形成螯合型金属络合物，并且可用于例如治疗与过量三价金属离子相关的温血动物的病理状况身体。

10. 发明申请

WO2012084873A1 4- (HETERO) ARYL - ETHYNYL - OCTAHYDRO - INDOLE - 1 - CARBOXYLIC ACID ESTERS 审中-公开
标题翻译： 4-（己基）芳基 - 乙烯基 - 甲氧基 - 吲哚-1-羧酸酯
公开(公告)号：WO2012084873A1
公开(公告)日：2012-06-28
申请号：PCT/EP2011/073304
申请日：2011-12-19
申请人： NOVARTIS AG , CARCACHE, David , GASPARINI, Fabrizio , KOLLER, Manuel , OFNER, Silvio , ORAIN, David , RENAUD, Johanne
发明人： CARCACHE, David , GASPARINI, Fabrizio , KOLLER, Manuel , OFNER, Silvio , ORAIN, David , RENAUD, Johanne
IPC分类号： C07D209/08 , C07D401/06 , C07D417/06 , A61K31/404 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61P25/00 , A61P13/02 , A61P1/00
CPC分类号： C07D209/08 , A61K31/403 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D417/06 , C07D417/08
摘要： The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物或其盐，其中取代基如说明书中所定义; 作为其制备，用作药物和包含它的药物。

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