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1. 发明申请

WO2004084634A1 N-PHENYL- ‘ (4-PYRIDYL)- AZINYL!AMINE DERIVATIVES AS PLANT PROTECTION AGENTS 审中-公开
标题翻译： N-苯基 - （4-吡啶基） - 亚胺基胺衍生物作为植物保护剂
公开(公告)号：WO2004084634A1
公开(公告)日：2004-10-07
申请号：PCT/IB2004/001075
申请日：2004-03-25
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , ACKERMANN, Peter , STIERLI, Daniel , DIGGELMANN, Martin , CEDERBAUM, Fredrik, Emil, Malcolm , WENGER, Jean-Frederic , TUTULAER, Gerardus, Theodorus, Maria
发明人： ACKERMANN, Peter , STIERLI, Daniel , DIGGELMANN, Martin , CEDERBAUM, Fredrik, Emil, Malcolm , WENGER, Jean-Frederic , TUTULAER, Gerardus, Theodorus, Maria
IPC分类号： A01N43/40
CPC分类号： C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/66 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The use of fungicidal compounds of formula I j wherein A and A' are both N or A and A' are both CH or A is CH and A' is N; j is 0 or 1 and the R groups are as defined in claim 1; their preparation and compositions 10 comprising the compunds.
摘要翻译：使用式Ij其中A和A'的杀真菌化合物都是N或A，A'都是CH或A是CH，A'是N; j为0或1，R基团如权利要求1所定义; 它们的制备方法和组合物10包括该组合物。

2. 发明申请

WO2013000943A1 MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES 审中-公开
标题翻译：微生物杂交
公开(公告)号：WO2013000943A1
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：PCT/EP2012/062428
申请日：2012-06-27
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SULZER-MOSSE, Sarah , LAMBERTH, Clemens , CEDERBAUM, Fredrik Emil Malcolm
发明人： SULZER-MOSSE, Sarah , LAMBERTH, Clemens , CEDERBAUM, Fredrik Emil Malcolm
IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , A01N43/56 , A01N43/54
CPC分类号： A01N43/60 , A01N43/56 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds of formula I which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity as well as methods of using the compounds of formula (I) to control microbes: wherein A is x-C(R 10 R 11 )-C(=O)-, x-C(R 12 R 13 )-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-O-C(=S)-, x-N(R 14 )-C(=O)-, x-N(R 15 )-C(=S)-, x-C(R 16 R 17 )-SO 2 - or x-N=C(R 30 )-,, in each case x indicates the bond that is connected to R 1 ; T is CR 18 or N; Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are independently CR 19 or N; Q is O or S; n is 1 or 2; p is 1 or 2, providing that when n is 2, p is 1. R 1 is (formula A) R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 16 , R 17 , R 18 ,R 19 and R 30 each independently are hydrogen, halogen, cyano, C 1 -C 4 alkyl, or C 1 -C 4 haloalkyl; R 8 , R 14 and R 15 each independently are hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and R 9 is phenyl, benzyl or group (a), wherein the phenyl, benzyl and group (a) are each optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyi, halogen, cyano, hydroxy and amino; or a salt or a N-oxide thereof.
摘要翻译：本发明涉及具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性的式I的杂环化合物以及使用式（I）化合物来控制微生物的方法：其中A是xC（R10R11）-C（= O） - ，xC（R12R13）-C（= S） - ，xOC（= O） - ，xOC（= S） - ，xN（R14）-C（= O） - ，xN（R15）-C（= S），xC（R16R17）-SO2-或xN = C（R30） - ，在每种情况下x表示与R1连接的键; T为CR18或N; Y1，Y2，Y3和Y4独立地为CR19或N; Q是O或S; n为1或2; p为1或2，条件是当n为2时，p为1. R1为（式A）R2，R3，R4，R5，R6，R7，R10，R11，R12，R13，R16，R17，R18，R19 R 30各自独立地为氢，卤素，氰基，C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4卤代烷基; R8，R14和R15各自独立地为氢或C1-C4烷基; 并且R 9为苯基，苄基或基团（a），其中苯基，苄基和基团（a）各自任选被1至3个独立地选自C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4卤代烷基，卤素，氰基，羟基和氨基; 或其盐或N-氧化物。

3. 发明申请

WO2013056915A1 MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：微生物吡唑衍生物
公开(公告)号：WO2013056915A1
公开(公告)日：2013-04-25
申请号：PCT/EP2012/068043
申请日：2012-09-14
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , LAMBERTH, Clemens , SULZER-MOSSE, Sarah , CEDERBAUM, Fredrik Emil Malcolm
发明人： LAMBERTH, Clemens , SULZER-MOSSE, Sarah , CEDERBAUM, Fredrik Emil Malcolm
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/445 , A01N43/54
CPC分类号： A01N43/78 , A01N43/82 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , G 1 , G 2 , G 3 , Y 1 , Y 2 , n, and p are as defined in the claims. The invention also relates to methods of using the compounds of formula (I) to control or prevent infestation of plants, propagation material thereof, harvested crops or non-living materials by phytopathogenic or spoilage microorganisms or organisms potentially harmful to man.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，G1，G2，G3，Y1，Y2，和p如权利要求中所定义。本发明还涉及使用式（I）化合物通过植物致病性或腐败性微生物或对人体有害的生物来控制或防止植物，繁殖材料，收获作物或非生物材料的侵染的方法。

4. 发明申请

WO2013056911A1 MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：微生物吡唑衍生物
公开(公告)号：WO2013056911A1
公开(公告)日：2013-04-25
申请号：PCT/EP2012/068019
申请日：2012-09-14
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , UMARYE, Jayant , BERTHON, Guillaume , CEDERBAUM, Fredrik Emil Malcolm , LUKSCH, Torsten , LAMBERTH, Clemens , SULZER-MOSSE, Sarah , KANJILAL, Pranab , SONAWANE, Ravindra
发明人： UMARYE, Jayant , BERTHON, Guillaume , CEDERBAUM, Fredrik Emil Malcolm , LUKSCH, Torsten , LAMBERTH, Clemens , SULZER-MOSSE, Sarah , KANJILAL, Pranab , SONAWANE, Ravindra
IPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14 , A01N43/54
CPC分类号： A01N43/56 , C07D401/06 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , G 1 , G 2 , G 3 , Y 1 , Y 2 , n, and p are as defined in the claims. The invention also relates to methods of using the compounds of formula I to control or prevent infestation of plants, propagation material thereof, harvested crops or non-living materials by phytopathogenic or spoilage microorganisms or organisms potentially harmful to man.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，G1，G2，G3，Y1，Y2，和p如权利要求中所定义。本发明还涉及使用式I化合物来控制或防止植物，繁殖材料，收获作物或非生物材料通过植物病原性或腐败性微生物或对人体有害的生物的侵害。

5. 发明申请

WO2013000941A1 MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES 审中-公开
标题翻译：微生物杂交
公开(公告)号：WO2013000941A1
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：PCT/EP2012/062425
申请日：2012-06-27
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SULZER-MOSSE, Sarah , LAMBERTH, Clemens , CEDERBAUM, Fredrik Emil Malcolm
发明人： SULZER-MOSSE, Sarah , LAMBERTH, Clemens , CEDERBAUM, Fredrik Emil Malcolm
IPC分类号： C07D413/14 , C07D417/14 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/82
CPC分类号： C07D413/14 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/82 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity, as well as methods of using the compounds of formula I to control microbes: formula (I) wherein A is x-C(=O)-, x-C(=S)-, x-C(R 10 R 11 )-C(=O)-, x-C(R 12 R 13 )-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-O-C(=S)-, x-N(R 14 )-C(=O)-, x-N(R 15 )-C(=S)-, x-C(R 16 R 17 )-SO2- or x-N=C(R 26 )-, in each case x indicates the bond that is connected to R 1 ; T is CR 18 or N; G is O or S; Y 1 and Y 2 are independently CR 19 or N; Q is -C(=O)-z, -C(=S)-z, -C(=O)-O-z, -C(=S)-O-z, -C(=O)-N(R 20 )-z, -C(=S)-N(R 21 )-z or -SO 2 - z-, in each case z indicates the bond that is connected to R 9 ; n is 1 or 2; p is 1 or 2, providing that when n is 2, p is 1; R 1 is formula (IA) R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 and R 26 each independently are hydrogen, halogen, cyano, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 8 , R 14 , R 15 , R 20 and R 21 each independently are hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy; and R 9 is phenyl, benzyl or group (a), wherein the phenyl, benzyl and group (a) are each optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, halogen, cyano, hydroxyl, N(R 27 ) 2 , SH, C 1 -C 4 alkylthio, nitro, phenylsulfonyl and phenylsulfinyl, wherein the phenylsulfonyl and phenylsulfinyl are optionally substituted by 1 to 3 substituents independently selected from C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, halogen and cyano; each R 27 independently is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, phenylsulfonyl or phenylsulfinyl, wherein the phenylsulfonyl and phenylsulfinyl are optionally substituted by 1 to 3 substituents independently selected from C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, halogen and cyano; or a salt or a N-oxide thereof.
摘要翻译：本发明涉及具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性的式（I）的杂环化合物，以及使用式I化合物控制微生物的方法：式（I）其中A为xC（= O） - ，XC（= S） - ，xC（R10R11）-C（= O） - ，xC（R12R13）-C（= S） - ，xOC（= O） - ，xOC（= S） - ，xN（R14） -C（= O） - ，xN（R15）-C（= S） - ，xC（R16R17）-SO2-或xN = C（R26） - ，在各种情况下，x表示与R1连接的键; T为CR18或N; G为O或S; Y1和Y2独立地为CR19或N; Q为-C（= O）-z，-C（= S）-z，-C（= O）-Oz，-C（= S）-Oz，-C（= O）-N（R20） z，-C（= S）-N（R 21）-z或-SO 2 - z - ，在各种情况下，z表示与R 9连接的键; n为1或2; p为1或2，条件是当n为2时，p为1; R1是式（IA）R2，R3，R4，R5，R6，R7，R10，R11，R12，R13，R16，R17，R18，R19和R26各自独立地是氢，卤素，氰基，C1-C4烷基或C1- 4卤; R8，R14，R15，R20和R21各自独立地为氢，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基; 并且R 9为苯基，苄基或（a）基团，其中苯基，苄基和基团（a）各自任选被1至3个独立地选自C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4卤代烷基，C 1 -C 4烷氧基， -C4卤代烷氧基，卤素，氰基，羟基，N（R27）2，SH，C1-C4烷硫基，硝基，苯基磺酰基和苯基亚磺酰基，其中苯基磺酰基和苯基亚磺酰基任选被1至3个独立地选自C 1 -C 4烷基， C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，卤素和氰基; 每个R 27独立地是氢，C 1 -C 4烷基，苯磺酰基或苯基亚磺酰基，其中苯基磺酰基和苯基亚磺酰基任选地被1至3个独立地选自C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4卤代烷基，C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4卤代烷氧基，卤素和氰基; 或其盐或N-氧化物。

6. 发明申请

WO2003047347A1 MICROBIOCIDAL N-PHENYL-N-[4-(4-PYRIDYL)-2-PYRIMIDIN-2-YL]-AMINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：微生物N-苯基-N- [4-（4-吡啶基）-2-嘧啶-2-基] - 胺衍生物
公开(公告)号：WO2003047347A1
公开(公告)日：2003-06-12
申请号：PCT/IB2002/005148
申请日：2002-12-05
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , ACKERMANN, Peter , STIERLI, Daniel , JUNG, Pierre, Marcel, Joseph , MAIENFISCH, Peter , CEDERBAUM, Fredrik, Emil, Malcolm , WENGER, Jean-Frederic
发明人： ACKERMANN, Peter , STIERLI, Daniel , JUNG, Pierre, Marcel, Joseph , MAIENFISCH, Peter , CEDERBAUM, Fredrik, Emil, Malcolm , WENGER, Jean-Frederic
IPC分类号： A01N43/56
CPC分类号： C07D401/14 , A01N43/56 , A01N43/58 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
摘要： Fungicidal compounds of Formula (I) wherein m is 0, 1, 2 or 3 ; n and p are independently of each other 0 or 1; R 1 is halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted alkenyloxy, optionally substituted alkynyloxy, optionally substituted thioalkyl optionally substituted aryl, COOR 11 , CONR 12 R 13 , S(O) q R 14 , SO 2 NR 15 R 16 or NR 15a R 16a ; q is 1 or 2; and R 2 , R 2a , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 15a , R 16a , are specified organic groups or a salt thereof; their preparation and compositions containing them.
摘要翻译：式（I）的杀真菌化合物，其中m为0,1,2或3; n和p彼此独立地为0或1; 任选取代的炔氧基，任选取代的烷基任选取代的芳基，COOR11，CONR12R13，S（O）qR14，SO2NR15R16或NR15aR16a;任选取代的烷氧基， q为1或2; 并且R 2，R 2a，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 10，R 11，R 12，R 13，R 14，R 15，R 16，R 15a，R 16a是指定的有机基团或其盐; 它们的制备和含有它们的组合物。

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