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1. 发明申请

WO2005070434A3 TREATMENT OF AROMATASE INHIBITOR THERAPY-RELATED OSTEOPOROSIS 审中-公开
标题翻译：芳香酶抑制剂治疗相关性OSTEOPOSOSIS的治疗
公开(公告)号：WO2005070434A3
公开(公告)日：2006-06-08
申请号：PCT/US2005000803
申请日：2005-01-11
申请人： WYETH CORP , JENKINS SIMON N , KOMM BARRY S , BOUDES POL , FROST PHILIP , SHERMAN MATTHEW L
发明人： JENKINS SIMON N , KOMM BARRY S , BOUDES POL , FROST PHILIP , SHERMAN MATTHEW L
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/55 , A61K31/565 , A61K31/566 , A61K45/06
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/55 , A61K31/565 , A61K31/566 , A61K2300/00
摘要： This invention relates to the use bazedoxifene (1-[4-(2-azepan-1-yl-ethoxy)-benzyl]-2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl- 1H-indol-5-ol) in the treatment or inhibition of osteoporosis and osteopenia related to aromatase inhibitor therapy.
摘要翻译：本发明涉及使用巴多昔芬（1- [4-（2-氮杂环庚烷-1-基 - 乙氧基） - 苄基] -2-（4-羟基 - 苯基）-3-甲基-1H-吲哚-5-醇）在治疗或抑制与芳香酶抑制剂治疗相关的骨质疏松症和骨量减少。

2. 发明申请

WO2007042111A3 USE OF ESTRADIOL VALERATE COMBINED WITH DIENOGEST FOR ORAL THERAPY OF DYSFUNCTIONAL UTERINE BLEEDING IN THE FORM OF ORAL CONTRACEPTIVES 审中-公开
标题翻译：戊酸雌二醇联合使用诺孕素子宫出血的DYSF UNKTIONELLEN单元口服避孕药口服治疗
公开(公告)号：WO2007042111A3
公开(公告)日：2007-10-11
申请号：PCT/EP2006008626
申请日：2006-09-05
申请人： SCHERING AG , ZEUN SUSAN , BOUDES POL , ENDRIKAT JAN , SECCI ANGELO , ZIMMERMANN HOLGER
发明人： ZEUN SUSAN , BOUDES POL , ENDRIKAT JAN , SECCI ANGELO , ZIMMERMANN HOLGER
IPC分类号： A61K31/565 , A61K31/57 , A61P15/00 , A61P15/18
CPC分类号： A61K31/565 , A61K31/57
摘要： The invention relates to the use of estradiol valerate combined with 17a- cyanomethyl-17-ß-hydroxyestra-4,9-diene-3on (dienogest) for producing a multi-phase combination preparation for the oral therapy of the dysfunctional uterine bleeding in the form of oral contraceptives. Said combination of estradiol valerate with dienogest comprises a first phase consisting of 2 daily dose units of estradiol valerate at 3 mg, a second phase consisting of 2 groups of daily dose units, whereby the first group contains 5 daily dose units of a combination of 2 mg estradiol valerate and 2 mg of dienogest and the second group contains 17 daily dose units consisting of a combination of 2 mg of estradiol valerate and 3 mg dienogest, a third phase consisting of 2 daily dose units having 1 mg estradiol valerate and an additional phase consisting of 2 daily dose units on a pharmaceutically harmless placebo. All of the daily dose units of the multi-phase combination and the pharmaceutically harmless placebo correspond to 28 days. The duration of application comprises at least one menstruation cycle and is dependent on individual wishes of the woman with respect to contraception.
摘要翻译：使用戊酸雌二醇与17A-氰甲基-17-SS-hydroxyestra -4,9-二烯-3-酮（地诺孕素），用于产生用于功能性子宫出血在单元出血与口服避孕的口服治疗的多相组合制剂实现相结合。戊酸雌二醇与地诺孕素在这种情况下，组合包含的戊酸雌二醇的2日剂量单元的第一阶段在3毫克，2组的每日剂量单位，的第二阶段，其中，所述第一组2毫克戊酸雌二醇的组合的5日剂量单位和2mg的地诺孕素和第二组17 含有2毫克戊酸雌二醇和3mg地诺孕素，2日剂量单位含有1mg戊酸雌二醇和另一相由药学上可接受的地方 - 博的2日剂量单元的第三阶段的组合的每日剂量单位。多相组合及其药学上无害的安慰剂的整个日剂量单元对应于28天。治疗的持续时间包括至少一个管理周期，并依赖于妇女的个人欲望避孕。

3. 发明申请

WO2007042296A1 VERWENDUNG VON ESTRADIOLVALERAT ODER ESTRADIOL IN KOMBINATION MIT DIENOGEST ZUR ORALEN THERAPIE DER DYSFUNKTIONELLEN UTERINEN BLUTUNG IN EINHEIT MIT EINER ORALEN KONTRAZEPTION 审中-公开
标题翻译：使用或雌激素雌二醇结合诺孕素FOR出血的功能失调性子宫出血单元口服避孕药口服治疗
公开(公告)号：WO2007042296A1
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：PCT/EP2006/009867
申请日：2006-10-12
申请人： SCHERING AG , ZEUN, Susan , BOUDES, Pol , ENDRIKAT, Jan , SECCI, Angelo , ZIMMERMANN, Holger
发明人： ZEUN, Susan , BOUDES, Pol , ENDRIKAT, Jan , SECCI, Angelo , ZIMMERMANN, Holger
IPC分类号： A61K31/565 , A61K31/57 , A61P15/00 , A61P15/18
CPC分类号： A61K31/565 , A61K31/57 , A61K2300/00
摘要： Die Verwendung von Estradiolvalerat oder Estradiol in Kombination mit 17α-Cyanomethyl-17-ß-hydroxyestra-4,9-dien-3on (Dienogest) zur Herstellung eines mehrphasigen Kombinationspräparates zur oralen Therapie der dysfunktionellen uterinen Blutung in Einheit mit einer oralen Kontrazeption wi rd realisiert. Die Kombination von Estradiolvalerat oder Estrad iol mit Dienogest umfasst dabei eine erste Phase aus 2 Tagesdosiseinheiten des Estradiolvalerat zu 3 mg oder Estradiol zu kleiner 3 mg, eine zweite Phase aus 2 Gruppen von Tagesdosiseinheiten, wobei die erste Gruppe 5 Tagesdosiseinheiten einer Kombination von 2 mg Estradiolvalerat oder Estradiol kleiner 2 mg und 2 mg Dienogest und die zweite Gruppe 17 Tagesdosiseinheiten einer Kombination von 2 mg Estradiolvalerat oder Estradiol kleiner 2 mg und 3 mg Dienogest enthält.eine dritte Phase aus 2 Tagesdosiseinheiten mit 1 mg Estradiolvalerat oder Estradiol kleiner 1 mg , und eine weitere Phase aus 2 Tagesdosiseinheiten an pharmazeutisch unbedenklichem Placebo. Die gesamten Tagesdosiseinheiten der mehrphasigen Kombination und des pharmazeutisch unbedenklichem Placebo entsprechen 28 Tagen. Die Dauer der Anwendung umfasst mindestens einen Einnahmezyklus und ist vom individuellen Wunsch der Frau nach Kontrazeption abhängig.
摘要翻译：组合使用戊酸雌二醇或雌二醇与17A氰甲基17-SS-hydroxyestra -4,9-二烯-3-酮（地诺孕素），用于产生用于功能性子宫出血的在单元出血与口服避孕无线实现RD的口服治疗的多相组合制剂，戊酸雌二醇或Estrad IOL与诺孕素在这种情况下，组合包含的戊酸雌二醇的2日剂量单元的第一阶段以3mg或雌二醇至小于3毫克，2组每日剂量单元的第二阶段，其特征在于，2毫克戊酸雌二醇的组合的第一组5日剂量单位或小于2毫克和2mg的地诺孕素和2mg雌二醇戊酸酯或小于2毫克和3毫克的具有小于1毫克1毫克戊酸雌二醇或雌二醇2个每日剂量单位地诺孕素.An第三相雌二醇的组合的第二组17日剂量单位，和雌二醇的药学上可接受的安慰剂2个每日剂量单位进一步相。多相组合及其药学上无害的安慰剂的整个日剂量单元对应于28天。治疗的持续时间包括至少一个管理周期，并依赖于妇女的个人欲望避孕。

4. 发明申请

WO2003105834A1 BAZEDOXIFENE TREATMENT REGIMENS 审中-公开
标题翻译： BAZEDOXIFENE治疗方案
公开(公告)号：WO2003105834A1
公开(公告)日：2003-12-24
申请号：PCT/US2003/019011
申请日：2003-06-13
申请人： WYETH , JENKINS, Simon, N. , KOMM, Barry, S. , ERMER, James, C. , COLLINS, Mark, A. , FERRON, Geraldine, M. , BOUDES, Pol , DULIN, Wendy, A.
发明人： JENKINS, Simon, N. , KOMM, Barry, S. , ERMER, James, C. , COLLINS, Mark, A. , FERRON, Geraldine, M. , BOUDES, Pol , DULIN, Wendy, A.
IPC分类号： A61K31/40
CPC分类号： A61K31/55
摘要： This invention relates to extended dosing regimens for the selective estrogen receptor modulator bazedoxefine (1-[4-(2-azepan-1-yl-ethoxy)-benzyl]-2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol).
摘要翻译：本发明涉及选择性雌激素受体调节剂巴唑酮定氮（1- [4-（2-氮杂环庚烷-1-基 - 乙氧基） - 苄基] -2-（4-羟基 - 苯基）-3-甲基-1H- - 吲哚-5-醇）。

5. 发明申请

WO2007042111A2 VERWENDUNG VON ESTRADIOLVALERAT IN KOMBINATION MIT DIENOGEST ZUR ORALEN THERAPIE DER DYSF UNKTIONELLEN UTERINEN BLUTUNG IN EINHEIT MIT EINER ORALEN KONTRAZEPTION 审中-公开
标题翻译：戊酸雌二醇联合使用诺孕素子宫出血的DYSF UNKTIONELLEN单元口服避孕药口服治疗
公开(公告)号：WO2007042111A2
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：PCT/EP2006/008626
申请日：2006-09-05
申请人： SCHERING AG , ZEUN, Susan , BOUDES, Pol , ENDRIKAT, Jan , SECCI, Angelo , ZIMMERMANN, Holger
发明人： ZEUN, Susan , BOUDES, Pol , ENDRIKAT, Jan , SECCI, Angelo , ZIMMERMANN, Holger
IPC分类号： A61K31/565 , A61K31/57 , A61P15/00 , A61P15/18
CPC分类号： A61K31/565 , A61K31/57
摘要： Die Verwendung von Estradiolvalerat in Kombination mit 17α- Cyanomethyl-17-ß-hydroxyestra-4,9-dien-3on (Dienogest) zur Herstellung eines mehrphasigen Kombinationspräparates zur oralen Therapie der dysfunktionellen uterinen Blutung in Einheit mit einer oralen Kontrazeption wird realisiert. Die Kombination von Estradiolvalerat mit Dienogest umfasst dabei eine erste Phase aus 2 Tagesdosiseinheiten des Estradiolvalerat zu 3 mg , eine zweite Phase aus 2 Gruppen von Tagesdosiseinheiten , wobei die erste Gruppe 5 Tagesdosiseinheiten einer Kombination von 2 mg Estradiolvalerat und 2 mg Dienogest und die zweite Gruppe 17 Tagesdosiseinheiten einer Kombination von 2 mg Estradiolvalerat und 3 mg Dienogest enthält, eine dritte Phase aus 2 Tagesdosiseinheiten mit 1 mg Estradiolvalerat und eine weitere Phase aus 2 Tagesdosiseinheiten an pharmazeutisch unbedenklichem Place- bo. Die gesamten Tagesdosiseinheiten der mehrphasigen Kombination und des pharmazeutisch unbedenklichem Placebo entsprechen 28 Tagen . Die Dauer der Anwendung umfasst mindestens einen Einnahmezyklus und ist vom individuellen Wunsch der Frau nach Kontrazeption abhängig.
摘要翻译：使用戊酸雌二醇与17A-氰甲基-17-SS-hydroxyestra -4,9-二烯-3-酮（地诺孕素），用于产生用于功能性子宫出血在单元出血与口服避孕的口服治疗的多相组合制剂实现相结合。戊酸雌二醇与地诺孕素在这种情况下，组合包含的戊酸雌二醇的2日剂量单元的第一阶段在3毫克，2组的每日剂量单位，的第二阶段，其中，所述第一组2毫克戊酸雌二醇的组合的5日剂量单位和2mg的地诺孕素和第二组17 含有2毫克戊酸雌二醇和3mg地诺孕素，2日剂量单位含有1mg戊酸雌二醇和另一相由药学上可接受的地方 - 博的2日剂量单元的第三阶段的组合的每日剂量单位。多相组合及其药学上无害的安慰剂的整个日剂量单元对应于28天。治疗的持续时间包括至少一个管理周期，并依赖于妇女的个人欲望避孕。

6. 发明申请

WO2005070434A2 TREATMENT OF AROMATASE INHIBITOR THERAPY-RELATED OSTEOPOROSIS 审中-公开
标题翻译：芳香酶抑制剂治疗相关性OSTEOPOSOSIS的治疗
公开(公告)号：WO2005070434A2
公开(公告)日：2005-08-04
申请号：PCT/US2005/000803
申请日：2005-01-11
申请人： WYETH , JENKINS, Simon, N. , KOMM, Barry, S. , BOUDES, Pol , FROST, Philip , SHERMAN, Matthew, L.
发明人： JENKINS, Simon, N. , KOMM, Barry, S. , BOUDES, Pol , FROST, Philip , SHERMAN, Matthew, L.
IPC分类号： A61K31/566
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/55 , A61K31/565 , A61K31/566 , A61K2300/00
摘要： This invention relates to the use bazedoxifene (1-[4-(2-azepan-1-yl-ethoxy)-benzyl]-2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl- 1H-indol-5-ol) in the treatment or inhibition of osteoporosis and osteopenia related to aromatase inhibitor therapy.
摘要翻译：本发明涉及使用巴多昔芬（1- [4-（2-氮杂环庚烷-1-基 - 乙氧基） - 苄基] -2-（4-羟基 - 苯基）-3-甲基-1H-吲哚-5-醇）在治疗或抑制与芳香酶抑制剂治疗相关的骨质疏松症和骨量减少。

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