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    • 2. 发明申请
    • METHOD OF PREPARING QUATERNARY TRIALKANOLAMINE ESTER SALTS
    • 用于生产酯季铵盐
    • WO1997047588A1
    • 1997-12-18
    • PCT/EP1997002941
    • 1997-06-06
    • AKZO NOBEL N.V.BERGFELD, ManfredAHRENS, HartmutCARSTENS, Axel
    • AKZO NOBEL N.V.
    • C07C213/06
    • C07C213/06
    • Described is a method of preparing quaternary trialkanolamine ester salts or formula (I) in which X is the anion of an inorganic or organic acid, Ra is a C1-C4 alkyl group; Rb and Rc, independently of each other, are a C1-C3 alkylene group and Rd is a saturated and/or unsaturated aliphatic C1-C22 carboxylic acid group, m, n, p and q are whole numbers, m being 1 to 3, n being 0 to 3, p being 0 to 1, m+n+p being equal to 4 and q being 1 or, when m = 3, n = 0 and p = 1, q is 2. The method calls for a quaternary compound of formula (II), in which X , Ra, Rb, Rc, m, n, p and q are as defined above, to be esterified, in the presence of an oxyacid of phosphorus and/or one of its alkali-metal or alkaline-earth salts as a catalyst, with a saturated and/or unsaturated aliphatic C1-C22 carboxylic acid individually or in a mixture, the water formed being removed from the reaction mixture.
    • 本发明提供了一种用于制备式(I)的季铵酯的方法,其中X < - >是一种无机酸或有机酸的阴离子,R a是C1至C4烷基,Rb和Rc独立地表示C1到C3亚烷基,和R d 代表C1至C22基团的饱和和/或不饱和脂族羧酸,M,N,p和q都是整数,m是从1到3,n为0至3,具有p值从0到1, M + N + p = 4,q是1或,如果m = 3,N = = 0,p是1,呈现值2进行说明,在该式的季化合物(II),其中X < - >,RA,RB,RC,M,N,p和q的含义同上,在磷的含氧酸和/或它的碱金属或碱土金属的一种的存在作为具有饱和和/或不饱和的C1到催化剂 C22羧酸单独或与酯化脱水的混合物。
    • 5. 发明申请
    • RÜCKSPALTUNG VON POLYURETHANEN
    • 聚氨酯的BACK SPLIT
    • WO2008014988A1
    • 2008-02-07
    • PCT/EP2007/006786
    • 2007-08-01
    • PUREC GMBHBERGFELD, ManfredKIEFFER, Andreas
    • BERGFELD, ManfredKIEFFER, Andreas
    • C08J11/00
    • C08J11/28C08J2375/04Y02W30/706
    • Es wird ein Verfahren zum Spalten von Polyurethanen und Polyurethanharnstoffen beschrieben, bei dem das Polymer zunächst mit gasförmigen oder flüssigen sekundären aliphatischen oder cycloaliphatischen Aminen umgesetzt wird, der dabei entstehende sekundäre Harnstoff nach Abtrennung mit Chlorwasserstoff zum Isocyanat gespalten wird und die bei der Umsetzung ferner entstandenen Polyole bzw. Polyamine aufgearbeitet und gereinigt werden. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren ist es möglich, Polyurethane, Polyurethanharnstoffe usw. jeglicher Provenienz aufzuarbeiten und in die Ausgangsprodukte nämlich die Isocyanate, Polyole oder Polyamine zu zerlegen, wobei Ausgangsstoffe in höchster Qualität entstehen, die zur Synthese von beliebigen Polyurethanen bzw. Polyharnstoffen wieder verwendet werden können. Gegenstand ist ferner die Herstellung von sek. Bis Harnstoffen aus Polyurethanen bzw. Polyurethan-Harnstoffen oder und Harnstoffen.
    • 中,描述了切割聚氨酯和聚氨酯脲的方法,其中所述聚合物首先与气态或液态仲脂族或脂环族胺反应的方法,所得到的仲脲被分离后被切割用氯化氢对异氰酸酯,进一步在反应中形成的多元醇 是工作或多胺和清洁。 利用本发明的方法,有可能以工作起来聚氨酯,聚氨酯 - 脲,等等的任何来源的和即分解原料中,其中,在所述最高质量的形成的起始原料的异氰酸酯,多元醇或多胺,其可以被再次用于任何聚氨酯或聚脲的合成 , 主题还生产秒。 直到聚氨酯或聚氨酯脲或和脲脲。
    • 8. 发明申请
    • PROCESS FOR PRODUCING BENZOTHIAZOLYL-2-SULPHENAMIDES
    • 生产苯并二唑-2-硫代磷酸酯的方法
    • WO1993013084A1
    • 1993-07-08
    • PCT/EP1992002917
    • 1992-12-16
    • AKZO NVEISENHUTH, LudwigBERGFELD, Manfred
    • AKZO NV
    • C07D277/80
    • C07D277/80
    • The process for producing benzothiazolyl-2-sulphenamides by the reaction of a 2-mercaptobenzothiazol or dibenzothiazolyl-2,2'-disulphide with a primary or secondary aliphatic or cycloaliphatic amine in the presence of hydrogen peroxide as an oxidant in an aqueous medium is characterized in that to an aqueous suspension of the amine concerned and the 2-mercaptobenzothiazol or dibenzothiazolyl-2,2'-disulphide in a ratio in the region between 1.0 and 1.5 mol amine per mol 2-mercaptobenzothiazol or the equivalent dibenzothiazolyl-2,2'-disulphide, at a temperature in the range from 30 to 70 DEG , is added an aqueous hydrogen peroxide solution, preferably in a proportion of under 1.35 mol per mol 2-mercaptobenzothiazol or the equivalent dibenzothiazolyl-2,2'-disulphide within at least 60 minutes. The total quantity of water in the reaction mixture should not exceed 1500 g per mol 2-mercaptobenzothiazol. This provides an environmentally friendly and economical process for producing benzothiazolyl-2-sulphenamides with high yield and selectivity.
    • 在水性介质中作为氧化剂的过氧化氢存在下,通过2-巯基苯并噻唑或二苯并噻唑基-2,2'-二硫化物与伯或仲脂族或脂环族胺的反应生产苯并噻唑基-2-苯胺的方法的特征在于 相对于所涉及的胺的水性悬浮液和2-巯基苯并噻唑或二苯并噻唑-2,2'-二硫化物,其比例为每摩尔2-巯基苯并噻唑1.0至1.5摩尔胺/当量二苯并噻唑-2,2' - 二硫化物在30〜70℃的温度下加入过氧化氢水溶液,优选比例为1.35摩尔/摩尔2-巯基苯并噻唑或相当的二苯并噻唑-2,2'-二硫化物至少 60分钟。 反应混合物中的水的总量不应超过每摩尔2-巯基苯并噻唑1500克。 这提供了以高产率和选择性生产苯并噻唑-2-磺酸苯酯的环保且经济的方法。