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1. 发明申请

WO9907351A3 INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MCP-1 ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：吲哚衍生物及其作为MCP-1拮抗剂的用途
公开(公告)号：WO9907351A3
公开(公告)日：1999-05-14
申请号：PCT/GB9802341
申请日：1998-08-04
申请人： ZENECA LTD , BARKER ANDREW JOHN , KETTLE JASON GRANT , FAULL ALAN WELLINGTON
发明人： BARKER ANDREW JOHN , KETTLE JASON GRANT , FAULL ALAN WELLINGTON
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/00 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D209/04 , C07D209/42 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D413/12 , A61K31/40 , C07D209/30 , C07D409/06
CPC分类号： A61K31/00
摘要： The invention concerns the use of a compound of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters, in the treatment of a disease or condition mediated by monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1). Certain of the components of formula (I) are novel and are provided, together with pharmaceutical compositions thereof, as further features of the invention.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐或体内可水解的酯在治疗单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）介导的疾病或病症中的用途。式（I）的某些组分是新的，并且与其药物组合物一起提供作为本发明的进一步特征。

2. 发明申请

WO1996033978A1 QUINAZOLINE DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：喹诺酮衍生物
公开(公告)号：WO1996033978A1
公开(公告)日：1996-10-31
申请号：PCT/GB1996000959
申请日：1996-04-23
申请人： ZENECA LIMITED , BARKER, Andrew, John
发明人： ZENECA LIMITED
IPC分类号： C07D239/94
CPC分类号： C07D239/94
摘要： The invention concerns derivatives of the formula (I), wherein n is 1, 2 or 3 and each R is independently halogeno; and R is amino-(2-4C)alkylamino, (1-4C)alkylamino-(2-4C)alkylamino, di-[(1-4C)alkyl]amino-(2-4C)alkylamino, pyrrolidin-1-yl-(2-4C)alkylamino, piperidino-(2-4C)alkylamino, morpholino-(2-4C)alkylamino, piperazin-1-yl-(2-4C)alkylamino or 4-(1-4C)alkylpiperazin-1-yl-(2-4C)alkylamino; or pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of proliferative disease such as cancer.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的衍生物，其中n为1,2或3，并且每个R 2独立地为卤代; （2-4C）烷基氨基，（1-4C）烷基氨基 - （2-4C）烷基氨基，二 - [（1-4C）烷基]氨基 - （2-4C）烷基氨基，（2-4C）烷基氨基，哌啶子基 - （2-4C）烷基氨基，吗啉代 - （2-4C）烷基氨基，哌嗪-1-基 - （2-4C）烷基氨基或4-（1-4C）烷基哌嗪 -1-基 - （2-4C）烷基氨基; 或其药学上可接受的盐; 其制备方法，含有它们的药物组合物以及该化合物的受体酪氨酸激酶抑制性质用于治疗增殖性疾病例如癌症的用途。

3. 发明申请

WO1994007869A1 QUINAZOLINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：喹诺酮衍生物
公开(公告)号：WO1994007869A1
公开(公告)日：1994-04-14
申请号：PCT/GB1993002015
申请日：1993-09-28
申请人： ZENECA LIMITED , BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD. , BARKER, Andrew, John , BOYLE, Francis, Thomas , HENNEQUIN, Laurent, François, André
发明人： ZENECA LIMITED , BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD.
IPC分类号： C07D239/90
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/90 , C07F9/65128
摘要： The invention relates to quinazoline derivatives of formula (I) wherein R1 includes hydrogen, amino, (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy; R2 includes hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl and (3-4C)alkynyl; Ar1 is phenylene or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclene ring; Ar2 is optionally substituted phenyl or heteroaryl; and Q includes nitro, cyano, carbamoyl, (1-4C)alkylsulphonyl and NŸ ,NŸ -di-((1-4C)alkyl)sulphamoyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof; to processes for their manufacture; to pharmaceutical compositions containing them; and to their use as anti-tumour agents.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中R 1包括氢，氨基，（1-4C）烷基和（1-4C）烷氧基; R2包括氢，（1-4C）烷基，（3-4C）烯基和（3-4C）炔基; Ar 1是亚苯基或5或6元芳族杂环烯环; Ar 2是任选取代的苯基或杂芳基; 并且Q包括硝基，氰基，氨基甲酰基，（1-4C）烷基磺酰基和N，N， - 二 - （（1-4C）烷基）氨磺酰基; 或其药学上可接受的盐; 制造过程; 含有它们的药物组合物; 并将其用作抗肿瘤剂。

4. 发明申请

WO1996033977A1 QUINAZOLINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：喹诺酮衍生物
公开(公告)号：WO1996033977A1
公开(公告)日：1996-10-31
申请号：PCT/GB1996000958
申请日：1996-04-23
申请人： ZENECA LIMITED , BARKER, Andrew, John
发明人： ZENECA LIMITED
IPC分类号： C07D239/94
CPC分类号： C07D239/94
摘要： The invention concerns quinazoline derivatives of formula (I), wherein n is 1, 2 or 3 and each R is independently halogeno; and R is di-[(1-4C)alkyl]amino-(2-4C)alkoxy, pyrrolidin-1-yl-(2-4C)alkoxy, piperidino-(2-4C)alkoxy, morpholino-(2-4C)alkoxy, piperazin-1-yl-(2-4C)alkoxy or 4-(1-4C)alkylpiperazin-1-yl-(2-4C)alkoxy; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of proliferative disease such as cancer.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中n为1,2或3，并且每个R 2独立地为卤代; 并且R 1是二 - [（1-4C）烷基]氨基 - （2-4C）烷氧基，吡咯烷-1-基 - （2-4C）烷氧基，哌啶子基 - （2-4C）烷氧基，吗啉代 - 2-4C）烷氧基，哌嗪-1-基 - （2-4C）烷氧基或4-（1-4C）烷基哌嗪-1-基 - （2-4C）烷氧基; 或其药学上可接受的盐; 其制备方法，含有它们的药物组合物以及该化合物在治疗增殖性疾病如癌症中的受体酪氨酸激酶抑制性质的用途。

5. 发明申请

WO1996033979A1 QUINAZOLINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：喹诺酮衍生物
公开(公告)号：WO1996033979A1
公开(公告)日：1996-10-31
申请号：PCT/GB1996000960
申请日：1996-04-23
申请人： ZENECA LIMITED , BARKER, Andrew, John
发明人： ZENECA LIMITED
IPC分类号： C07D239/94
CPC分类号： C07D239/94
摘要： The invention concerns quinazoline derivatives of formula (I) wherein n is 1, 2 or 3 and each R is independently halogeno; and R is (1-4C)alkoxy-(2-4C)alkylamino; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of proliferative disease such as cancer.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中n为1,2或3，并且每个R 2独立地为卤代; 和R 1是（1-4C）烷氧基 - （2-4C）烷基氨基; 或其药学上可接受的盐; 其制备方法，含有它们的药物组合物以及该化合物的受体酪氨酸激酶抑制性质用于治疗增殖性疾病例如癌症的用途。

6. 发明申请

WO2007036732A1 IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE HAVING ANTI-CELL-PROLIFERATION ACTIVITY 审中-公开
标题翻译：具有抗细胞增殖活性的咪唑并[1,2-A]吡啶
公开(公告)号：WO2007036732A1
公开(公告)日：2007-04-05
申请号：PCT/GB2006/003623
申请日：2006-09-29
申请人： ASTRAZENECA AB , ASTRAZENECA UK LIMITED , ANDREWS, David , BARKER, Andrew, John , FINLAY, Maurice, Raymond , GREEN, Clive , JONES, Clifford
发明人： ANDREWS, David , BARKER, Andrew, John , FINLAY, Maurice, Raymond , GREEN, Clive , JONES, Clifford
IPC分类号： C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/437
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of formula (I): which possess cell cycle inhibitory activity are described.
摘要翻译：描述了具有细胞周期抑制活性的式（I）化合物。

7. 发明申请

WO1996016960A1 QUINAZOLINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：喹诺酮衍生物
公开(公告)号：WO1996016960A1
公开(公告)日：1996-06-06
申请号：PCT/GB1995002768
申请日：1995-11-28
申请人： ZENECA LIMITED , BARKER, Andrew, John
发明人： ZENECA LIMITED
IPC分类号： C07D403/04
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： The invention concerns quinazoline derivatives of formula (I) wherein m is 1 or 2; each R includes hydrogen, halogeno, (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy; n is 1, 2 or 3; each R includes hydrogen, hydroxy, halogeno and (1-4C)alkyl; and Ar is a 5- or 9-membered nitrogen-linked heteroaryl moiety containing up to four nitrogen heteroatoms, or Ar is a 5-, 6-, 9- or 10-membered nitrogen-linked unsaturated heterocyclic moiety containing up to three nitrogen heteroatoms which bears one or two substituents selected from oxo and thioxo; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of proliferative disease such as cancer.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中m为1或2; 每个R 1包括氢，卤代，（1-4C）烷基和（1-4C）烷氧基; n为1,2或3; 每个R 2包括氢，羟基，卤代和（1-4C）烷基; 并且Ar是含有至多四个氮杂原子的5-或9-元含氮连接的杂芳基部分，或Ar是含有至多三个氮杂原子的5-，6-，9-或10-元含氮连接的不饱和杂环部分其具有一个或两个选自氧代和硫代的取代基; 或其药学上可接受的盐; 其制备方法，含有它们的药物组合物以及该化合物的受体酪氨酸激酶抑制性质用于治疗增殖性疾病例如癌症的用途。

8. 发明申请

WO1996033981A1 QUINAZOLINE DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：喹诺酮衍生物
公开(公告)号：WO1996033981A1
公开(公告)日：1996-10-31
申请号：PCT/GB1996000962
申请日：1996-04-23
申请人： ZENECA LIMITED , BARKER, Andrew, John
发明人： ZENECA LIMITED
IPC分类号： C07D239/94
CPC分类号： C07D239/94
摘要： The invention concerns the quinazoline derivative 6-(2-methoxyethylamino)-7-methoxy-4-(3'-methylanilino)quinazoline, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, processes for its preparation, pharmaceutical compositions containing the compound and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compound in the treatment of proliferative disease such as cancer.
摘要翻译：本发明涉及喹唑啉衍生物6-（2-甲氧基乙氨基）-7-甲氧基-4-（3'-甲基苯胺基）喹唑啉或其药学上可接受的盐，其制备方法，含该化合物的药物组合物及其用途该化合物在治疗增殖性疾病如癌症中的受体酪氨酸激酶抑制性质。

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