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1. 发明申请

WO2010062147A2 아데포버 디피복실의 결정형, 그 제조방법 및 그를 포함하는 약제학적 조성물 审中-公开
标题翻译： ADEFOVIR DIPIVOXIL的晶体形式，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：WO2010062147A2
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：PCT/KR2009/007068
申请日：2009-11-30
申请人： (주)아모레퍼시픽 , 이기화 , 전재일 , 홍덕기 , 우병영 , 이영란
发明人： 이기화 , 전재일 , 홍덕기 , 우병영 , 이영란
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/08 , A61P31/12
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/20
摘要： 본 발명에 따른 아데포버 디피복실의 결정형은, 에틸알코올 용제화형인 것을 특징으로 한다. 이러한 아데포버 디피복실의 결정형의 제조방법은, 아데포버 디피복실을 무수 에틸알코올에 용해하는 공정, 및 용해 공정에 의해 얻어진 아데포버 디피복실 용액을 냉각 교반하여 결정을 형성시키는 공정을 포함한다. 본 발명에 따른 아데포버 디피복실의 결정형은, 용해도와 용해속도가 빠르고, 생체 안전성이 우수하며, 의약분야 등에서 폭넓은 활용이 가능하다.
摘要翻译：根据本发明的阿德福韦酯的结晶形式是乙醇溶剂化形式。制备阿德福韦酯结晶形式的方法包括以下步骤：将阿德福韦酯溶于无水乙醇中，冷却并搅拌通过溶解步骤获得的阿德福韦酯溶液形成晶体。根据本发明的阿德福韦酯的结晶形式具有优异的溶解度和溶解速度，优异的生物安全性，可广泛应用于医疗领域。

2. 发明申请

WO2010005195A2 아데포버 디피복실의 결정형 Ｌ의 제조방법 审中-公开
标题翻译：阿德福韦酯晶型L的制备方法
公开(公告)号：WO2010005195A2
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：PCT/KR2009/003472
申请日：2009-06-26
申请人： (주)아모레퍼시픽 , 이기화 , 우병영 , 홍덕기 , 전재일
发明人： 이기화 , 우병영 , 홍덕기 , 전재일
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 아데포버 디피복실(adefovir dipivoxil)의 결정형 L의 제조방법으로서, 아데포버 디피복실의 이소프로필알코올 또는 아세트산에틸 용액에 항용매를 첨가하고 교반하여 결정을 생성시키는 방법에 개시되며, 이러한 제조방법에 따르면, 기존에 알려진 방법 보다 훨씬 온화한 조건에서 목적하는 아데포버 디피복실의 결정형 L을 균일하고 적절한 크기로 용이하게 얻을 수 있다.
摘要翻译：
喔仓库服务器的Diffie酸，一种生产（阿德福韦酯），O仓库构件到加法异丙醇或抗溶剂以迪菲酸的乙酸乙酯溶液并搅拌以产生一个判定的晶形l方法根据该生产方法，希望的阿德福韦酯的结晶形式L可以在比先前已知的方法更温和的条件下以均匀和适当的尺寸容易地获得。

3. 发明申请

WO2010053337A2 서방성 미립자 및 이의 제조방법 审中-公开
标题翻译：缓释微粒及其制造方法
公开(公告)号：WO2010053337A2
公开(公告)日：2010-05-14
申请号：PCT/KR2009/006590
申请日：2009-11-10
申请人： (주)아모레퍼시픽 , 신광현 , 김재관 , 전재일 , 홍덕기 , 배준호
发明人： 신광현 , 김재관 , 전재일 , 홍덕기 , 배준호
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/48
CPC分类号： A61K9/5047 , A61K9/5026 , A61K9/5042
摘要： 본 발명은 약리학적 활성 성분을 포함하는 매트릭스; 및 상기 매트릭스 상에 서방성 막 형성 물질을 포함하는 서방성층을 포함하는 서방성 미립자에 관한 것이다. 본 발명의 서방성 미립자는 효과적인 약물의 이중 방출 제어가 가능할 뿐만 아니라, 적은 양의 코팅물질을 사용하는 경우에도 우수한 용출 특성을 나타낼 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及包含药理活性成分的基质; 以及在基质上含有缓释成膜物质的缓释层。本发明的缓释微粒不仅能够有效地控制药物的双剂量，而且即使在使用少量涂料时也具有优异的洗脱特性。

4. 发明申请

WO2010053335A2 난용성 약물의 나노입자를 포함하는 분말의 제조방법, 그에 의해 제조된 분말 및 이를 포함하는 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：制备含有难溶性药物纳米颗粒的粉末的方法，由其制备的粉末和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：WO2010053335A2
公开(公告)日：2010-05-14
申请号：PCT/KR2009/006585
申请日：2009-11-10
申请人： (주)아모레퍼시픽 , 배준호 , 이혁 , 홍덕기 , 이종휘
发明人： 배준호 , 이혁 , 홍덕기 , 이종휘
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/48
CPC分类号： A61K9/146 , A61K9/1694 , A61K9/19
摘要： 본 발명은 난용성 약물의 나노입자를 포함하는 분말의 제조방법, 그에 의해 제조된 분말 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법 은 표면 안정화제의 존재 하에 나노입자화된 난용성 약물의 균질화된 분산 용액을 제공하는 단계, 균질화된 분산 용액과 수용성 분산제 용액을 혼합하는 단계, 및 결 과로서 얻어진 혼합 용액을 건조시켜 분말을 회수하는 단계를 포함한다. 본 발명의 제조방법에 의한 난용성 약물의 나노입자를 포함하는 분말은 수용 액에 재분산시 난용성 약물이 나노수준의 입자크기를 유지하면서,약물의 용해도와 용출속도가 증가하여 향상된 생체이용률을 나타내므로, 난용성 약물의 경구 투여 또는 비경구 투여를 목적으로 하는 제형 개발에 유용하게 활용될 수 있다.
摘要翻译：
本发明我涉及包括生产含有难溶性药物的纳米颗粒的粉末的方法的药物组合物，该粉末由此产生，并且这。本发明的制造方法I人源化的纳米颗粒在表面稳定剂，该方法包含获得的混合物溶液的存在：提供水溶性药物的均匀化分散液，所述方法包括将均质化的分散水溶液和分散剂溶液，及结果混合并干燥回收粉末。包括根据本发明的制造方法中不溶性药物的纳米粒子粉末我，当再分散于水溶液中难溶药物，增加药物的溶解度和释放速率，同时保持纳米级的粒径的生物利用度提高因此，它可以有效地用于开发口服给药或胃肠外给药难溶药物的制剂。

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