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1. 发明申请

WO2011025270A3 메트포르민 카페익산염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학조성물 및 그를 포함하는 복합제제 审中-公开
公开(公告)号：WO2011025270A3
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：PCT/KR2010/005712
申请日：2010-08-25
申请人： 한올바이오파마주식회사 , 김성욱 , 전성수 , 민창희 , 구자성 , 강민석 , 김용은
发明人： 김성욱 , 전성수 , 민창희 , 구자성 , 강민석 , 김용은
IPC分类号： C07C279/26 , C07C59/11 , A61K31/155 , A61K31/192
摘要： 본 발명은 메트포르민 카페익산염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학조성물 및 그를 포함하는 복합제제를 제공한다. 본 발명의 메트포르민 카페익산염은 우수한 안정성 및 정제의 가공용이성을 가지며, 독성이 낮고, 당뇨, 당뇨병, 대사성 증후군, 당뇨병 합병증, 월경불순, 고혈압, 고지혈증, 지방간, 관상동맥질환, 골다공증, 다낭성 난소증후군, 암, 근육통, 근육세포 독성증, 횡문근융해증, 폐경기증후군, 및/또는 항산화 등에 효과적이다.

2. 发明申请

WO2010090502A2 콜레칼시페롤 또는 이의 유도체를 함유하는 피부질환 치료용 외용제 조성물 审中-公开
标题翻译：含有选择素或其衍生物用于治疗皮肤病的外用组合物
公开(公告)号：WO2010090502A2
公开(公告)日：2010-08-12
申请号：PCT/KR2010/000808
申请日：2010-02-09
申请人： 한올바이오파마주식회사 , 김성욱 , 전성수 , 구자성 , 김진욱
发明人： 김성욱 , 전성수 , 구자성 , 김진욱
IPC分类号： A61K31/59 , A61P17/00 , A61K9/127
CPC分类号： A61K31/59 , A61K9/0014 , A61K9/127
摘要： 본 발명은 콜레칼시페롤 또는 이의 유도체를 함유하는 피부질환 치료용 외용제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 콜레칼시페롤(비타민 D 3 ) 또는 이의 유도체를 유효성분으로 나노수준의 입자크기를 갖는 리포솜에 봉입시켜 투여함으로써 피부투과 효과가 개선되어, 환부 적용 시 피부침투시간을 최소화할 수 있으며, 이로써 빛에 의한 약효성분 변화를 줄이고 신속한 약효 발현을 특징으로 하는 아토피성 피부염 등의 피부질환 치료용 외용제 조성물 및 리포솜의 제조방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及含有胆钙化甾醇或其衍生物用于治疗皮肤病的外用组合物。更具体地说，本发明涉及用于治疗诸如特应性皮炎的皮肤疾病的外用制剂组合物和制备脂质体的方法。组合物和方法通过将胆钙化醇（维生素D3）或其衍生物作为活性成分包封在纳米级脂质体中来增加皮肤渗透，使得当施用于病变时可以最小化皮肤穿透时间。因此，由于光引起的药物作用的变化减少，药物作用迅速表达。

3. 发明申请

WO2010077096A2 약물전달기구 审中-公开
标题翻译：药物递送系统
公开(公告)号：WO2010077096A2
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：PCT/KR2009/007968
申请日：2009-12-30
申请人： 한올바이오파마주식회사 , 김성욱 , 전성수 , 이아람
发明人： 김성욱 , 전성수 , 이아람
IPC分类号： A61J3/06 , A61J3/00
CPC分类号： A61J3/071 , A61M31/002
摘要： 본 발명은 폐쇄된 내부공간을 갖는 소성연질피막; 상기 내부공간에 수용되는 정제; 및 약물충진부를 포함하며, 상기 정제는 상기 피막 내측면에 표면 일부가 밀착되고, 상기 약물충진부는 상기 내부공간 중 정제가 차지하는 부분을 제외한 공간인 약물전달기구를 제공한다.본 발명의 약물전달기구는 약물의 제어방출이 가능하며, 기구에 포함된 동일하거나 상이한 활성성분을 물리적으로 분리하여 충진할 수 있어 물리적인 혼합으로 인한 화학반응 방지, 상이한 약물 병용투여시 체내에서 일어날 수 있는 약물간 상호작용 방지, 다량의 활성성분을 포함시키는 것이 가능하다는 등의 장점을 갖는다.
摘要翻译：本发明涉及药物递送系统，包括：塑料软胶囊，其中限定有封闭空间; 要保存在胶囊的内部空间中的片剂; 以及药剂填充部，其中片的表面的一部分紧密地粘附到胶囊的内表面，并且药物填充部由除了片剂占据的空间之外的内部空间的剩余区域组成。根据本发明的药物递送系统的优点的实例包括能够控制药物释放，物理分离然后填充系统中所含的相同或不同活性成分以防止由这些成分的物理混合引起的化学反应的系统共同施用不同种类的药物时，能够防止体内发生的药物之间的相互作用，并储存大量的活性成分。

4. 发明申请

WO2010044582A2 Ｎ1-2-티오펜-2-일에틸-Ｎ2-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 审中-公开
标题翻译： N1-2-噻吩-2-甲基-2-氮取代的双胍衍生物，其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物
公开(公告)号：WO2010044582A2
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/KR2009/005856
申请日：2009-10-13
申请人： 한올제약 주식회사 , 한국화학연구원 , 김성욱 , 전성수 , 천혜경 , 김광록 , 이상달 , 정원훈 , 이종철
发明人： 김성욱 , 전성수 , 천혜경 , 김광록 , 이상달 , 정원훈 , 이종철
IPC分类号： C07D333/08
CPC分类号： C07D333/20
摘要： 본 발명은 화학식 1로 표시되는 N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체는 기존 약물에 비해 적은 복용량으로도 우수한 혈당강하 작용과 지질저하 작용을 나타내어 당뇨병, 인슐린 비의존성 당뇨병, 비만 및 동맥 경화 등의 대사성 증후군, 또는 유전자 P53이 결여된 암의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及化学式1表示的N1-2-噻吩-2-乙基-N2-取代双胍衍生物，其药学上允许的盐，其制备方法和含有该活性成分的药物组合物。与常规药物相比，本发明的N1-2-噻吩-2-乙基-N2-取代双胍衍生物即使在低剂量下也显示出优异的降血糖作用和优异的降血脂作用，因此可用于预防和治疗糖尿病，非胰岛素依赖性糖尿病，肥胖症，代谢综合征和动脉硬化，或涉及P53基因缺陷的癌症。

5. 发明申请

WO2009134079A3 약제학적 제제 审中-公开
公开(公告)号：WO2009134079A3
公开(公告)日：2009-11-05
申请号：PCT/KR2009/002261
申请日：2009-04-29
申请人： 한올제약주식회사 , 김성욱 , 전성수 , 조영관 , 구자성 , 이아람 , 손재운 , 박윤상 , 최진원 , 남태영 , 김병하 , 이길호 , 이영주
发明人： 김성욱 , 전성수 , 조영관 , 구자성 , 이아람 , 손재운 , 박윤상 , 최진원 , 남태영 , 김병하 , 이길호
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K31/44 , A61K9/00 , A61K47/00
摘要： 본 발명은 (1) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 로사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (2) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 이베사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (3) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 올메사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (4) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 발사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (5) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 텔미사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (6) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 칸데사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (7) 피타바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 로사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, 및 (8) 피타바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 이베사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제를 제공한다. 본 발명의 약제학적 제제는 제제 내 다른 구획 내 포함된 상이한 약물이 시간차를 두고 방출됨으로써 약물 상호간 길항작용 및 부작용을 최소화하고, 약물 본래의 효과를 최대화한다. 본 발명의 두가지 약물의 특정 조합에 의한 약제학적 제제는, 각각의 단독 투여 및 단순 복합 투여에 비하여 현저히 우수한 질환의 치료 내지 예방 효과를 나타낸다.

6. 发明申请

WO2009125987A9 약제학적 제제 审中-公开
公开(公告)号：WO2009125987A9
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：PCT/KR2009/001833
申请日：2009-04-09
申请人： 한올제약주식회사 , 김성욱 , 전성수 , 조영관 , 구자성 , 선상욱 , 김정택 , 이아람 , 최진원 , 장석영 , 김병하 , 김진욱 , 남태영 , 이길호
发明人： 김성욱 , 전성수 , 조영관 , 구자성 , 선상욱 , 김정택 , 이아람 , 최진원 , 장석영 , 김병하 , 김진욱 , 남태영 , 이길호
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61P9/12
摘要： 본 발명은 디히드로피리딘계 칼슘채널차단제를 함유하는 지연방출성 구획과 안지오텐신-2 수용체 차단제를 함유하는 선방출성 구획을 포함하는 약제학적 제제에 관한 것이다. 디히드로피리딘계 칼슘채널차단제와 안지오텐신-2 수용체 차단제가 별도의 구획에 포함된, 방출성이 제어된 약제학적 제제를 제공한다. 본 발명의 약제학적 제제는 제제 내 다른 구획내 포함된 상이한 약물이 시간차를 두고 방출됨으로써 약물 상호간 길항작용 및 부작용을 최소화하고, 약물 본래의 효과를 최대화한다. 본 발명의 두가지 약물의 특정 조합에 의한 약제학적 제제는, 각각의 단독 투여 및 단순 복합 투여에 비하여 현저히 우수한 질환의 치료 내지 예방 효과를 나타낸다.

7. 发明申请

WO2009125981A9 약제학적 제제 审中-公开
公开(公告)号：WO2009125981A9
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：PCT/KR2009/001822
申请日：2009-04-08
申请人： 한올제약주식회사 , 김성욱 , 전성수 , 구자성 , 김진욱 , 손재운 , 조영관
发明人： 김성욱 , 전성수 , 구자성 , 김진욱 , 손재운 , 조영관
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/165 , A61K9/48 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/4178 , A61P9/10
摘要： 본 발명은 약리학적 활성성분으로 레닌억제제를 포함하는 구획, 및 약리학적 활성성분으로 안지오텐신―Ⅱ―수용체 차단제를 포함하는 구획을 포함하며, 상기 구획 중 하나의 구획은 선방출성 구획이고 나머지 하나의 구획은 지연방출성 구획인 약제학적 제제를 제공한다. 본 발명의 제제는 레닌억제제와 안지오텐신―Ⅱ―수용체 차단제를 특정 속도로 시간차를 두고 송달 가능하므로, 부작용의 염려는 감소시키고 약효는 향상시키며, 복약지도는 용이하게 하는 장점을 갖는다. 또한, 상기 약물성분을 따로 또는 동시에 복용하는 복합 처방의 경우보다 대사 증후군, 심혈관 질환, 신장 질환의 예방 또는 치료에서 약리학적, 임상학적, 과학적 및 경제적으로 보다 유용한 효과를 달성할 수 있게 한다.

8. 发明申请

WO2011159100A2 항암 활성을 나타내는 약제학적 조성물 审中-公开
标题翻译：抗癌药物组合物
公开(公告)号：WO2011159100A2
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：PCT/KR2011/004382
申请日：2011-06-15
申请人： 한올바이오파마주식회사 , 김성욱 , 전성수 , 민창희 , 구자성 , 김진욱 , 김용은 , 선상욱
发明人： 김성욱 , 전성수 , 민창희 , 구자성 , 김진욱 , 김용은 , 선상욱
IPC分类号： A61K31/155 , A61K31/70 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/155 , A61K31/7004 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 펜포르민 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염과, 2-데옥시-D-글루코스를 활성 성분으로 포함하고, 항암 활성을 나타내는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 이러한 약제학적 조성물은 각 활성 성분들간의 상승 작용을 통해 각각의 단일 활성 성분만을 사용하였을 경우에 비하여 훨씬 우수한 항암 효과를 나타냄과 동시에, 투여량이 감소되어 약물에 따른 부작용을 감소시킬 수 있다. 또한, 본 발명은 활성성분의 시간차 방출 또는 시간차 투여를 통해 펜포르민에 의한 유산산증과 같은 부작용을 현저히 감소시킬 수 있다. 특히 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 환자의 복약 순응도 또한 상승하여, 각종 암을 치료하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及具有抗癌活性的包含苯乙双胍或其药学上可接受的盐和作为活性成分的2-脱氧-D-葡萄糖的抗癌药物组合物。通过使用单一活性成分的情况下的各活性成分之间的协同作用，药物组合物显示出优异的抗癌作用，并且可以减少由于剂量降低引起的药物副作用。此外，本发明可以通过延迟释放或延迟施用活性成分显着降低由苯乙双胍引起的乳酸性酸中毒的副作用。特别地，根据本发明的药物组合物也具有增加患者的依从性，因此可以非常适用于治疗各种类型的癌症。

9. 发明申请

WO2011049400A2 N,N-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 산 부가염을 포함하는 항암용 약제학적 조성물 审中-公开
标题翻译：包含N，N-二甲基亚氨基二甲酰亚胺二酰胺的酸加成盐的抗癌药物组合物
公开(公告)号：WO2011049400A2
公开(公告)日：2011-04-28
申请号：PCT/KR2010/007273
申请日：2010-10-22
申请人： 한올바이오파마주식회사 , 김성욱 , 전성수 , 김영웅 , 오병규 , 이승호
发明人： 김성욱 , 전성수 , 김영웅 , 오병규 , 이승호
IPC分类号： A61K31/155 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06
CPC分类号： A61K31/155 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： N,N-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드(메트포르민)의 디클로로아세트산염 또는 아미노옥시아세트산염의 항암 용도가 제공된다. 본 발명에 따른 메트포르민의 산 부가염은 메트포르민의 AMPK 효소 활성화에 따른 항암 효과와 염으로 사용된 유기산들의 항암 효과가 상승적으로 작용하여 항암 효과가 현저히 우수해진다. 또한, 메트포르민 염산염에 비해 용해도, 안정성, 비흡습성, 정제 제형으로서의 가공성 등의 물리화학적 성질이 우수하고, 독성이 낮아, 메트포르민의 약제학적으로 허용되는 염으로써 유용하게 이용될 수 있다.
摘要翻译：
N，N-二甲基二yimido reubon已经由二氯乙酸盐或抗癌使用迪克二酰胺（二甲双胍）的氨基 - 氧基酸盐提供。本发明的二甲双胍的酸加成盐将变得的抗癌效果和根据AMPK酶二甲双胍活化的盐中使用的有机酸的抗癌效果显着优异的抗肿瘤活性协同作用。另外，溶解性，稳定性，不吸湿的，相比于二甲双胍盐酸盐具有优异的物理和化学性质，如片剂制剂的加工性，和低毒性，可以是二甲双胍可用作药学上可接受的盐。

10. 发明申请

WO2010047559A2 방출성이 제어된 약제학적 제제 审中-公开
标题翻译：持续发行药物制剂
公开(公告)号：WO2010047559A2
公开(公告)日：2010-04-29
申请号：PCT/KR2009/006157
申请日：2009-10-23
申请人： 한올제약주식회사 , 김성욱 , 전성수 , 구자성 , 장석영 , 이상주
发明人： 김성욱 , 전성수 , 구자성 , 장석영 , 이상주
IPC分类号： A61K9/52
CPC分类号： A61K9/20
摘要： 본 발명은 베타 아드레날린 차단제와 HMG-CoA 환원효소 억제제를 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제에 관한 것이다. 본 발명의 약제학적 제제는 상기 두 성분을 단일제로 각각 동시 복용하는 경우보다 약효를 증가시키고 부작용을 감소시킬 수 있을 뿐만 아니라 고지혈증, 관상 동맥 질환 등이 복합적으로 나타나는 환자들의 고혈압 치료와 합병증 예방에 효과적이며, 환자의 복약지도에 용이하다.
摘要翻译：本发明涉及包含β-肾上腺素能阻滞剂和HMG-CoA还原酶抑制剂的缓释药物制剂。当β-肾上腺素能阻滞剂和HMG-CoA还原酶抑制剂单独并同时作为单一制剂时，本发明的药物制剂更有效，并且可以减少副作用。本发明的药物制剂对于治疗高脂血症，冠状动脉疾病等复杂疾病患者的高血压是有效的。本发明的药物制剂对于预防由上述疾病形成的并发症也是有效的，并且使其容易给予患者行政指示。

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