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1. 发明申请

WO2006095775A1 水溶性ヒアルロン酸修飾物とＧＬＰ－１アナログの結合体审中-公开
标题翻译：水溶性改性羟丙酸和GLP-1类似物的结合
公开(公告)号：WO2006095775A1
公开(公告)日：2006-09-14
申请号：PCT/JP2006/304480
申请日：2006-03-08
申请人：中外製薬株式会社 , 中村輝郎 , 加藤達也 , 外川秀幸 , 八杉健司 , 小西博子 , 関森泰男 , 下房地剛
发明人：中村輝郎 , 加藤達也 , 外川秀幸 , 八杉健司 , 小西博子 , 関森泰男 , 下房地剛
IPC分类号： C08B37/08 , A61K47/48 , C07K14/605
CPC分类号： C07K14/605 , A61K47/61 , C08B37/0072
摘要：　本発明は、水溶性のヒアルロン酸修飾物に１以上のグルカゴン様ペプチド－１（ＧＬＰ－１）アナログが結合したヒアルロン酸－ペプチド結合体またはその塩、特に、水溶性のヒアルロン酸修飾物において、ヒアルロン酸のグルクロン酸部分に含まれるカルボキシ基の７０％以上がＮ－置換アミド基に変換されており、ここで当該ヒアルロン酸修飾物中の各Ｎ－置換アミド基の置換基は同一であっても異なってもよく、当該置換基の少なくとも１つが前記ＧＬＰ－１アナログと連結する２価の連結基である、前記ヒアルロン酸－ペプチド結合体またはその塩に関する。
摘要翻译：公开了一种透明质酸 - 肽缀合物，其中一种或多种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物与水溶性改性透明质酸或其盐结合。特别公开了一种透明质酸 - 肽缀合物，其中透明质酸的葡糖醛酸单元中所含的羧基的不少于70％在水溶性改性透明质酸中转化成N-取代的酰胺基，或这种盐透明质酸 - 肽缀合物。在这方面，修饰的透明质酸中的N-取代的酰胺基可以具有相同或不同的取代基，并且至少一个取代基是与GLP-1类似物键合的二价连接基团。

2. 发明申请

WO2006067913A1 フコーストランスポーターの機能が阻害された細胞を用いた抗体の作製方法审中-公开
标题翻译：使用其中岩藻糖转运蛋白的功能被抑制的细胞制备抗体的方法
公开(公告)号：WO2006067913A1
公开(公告)日：2006-06-29
申请号：PCT/JP2005/020060
申请日：2005-10-26
申请人：中外製薬株式会社 , 土屋政幸 , 飯島成幸 , 周郷泉 , 関森泰男 , 羽生清 , 杉本正道
发明人：土屋政幸 , 飯島成幸 , 周郷泉 , 関森泰男 , 羽生清 , 杉本正道
IPC分类号： C12N15/00 , A01H5/00 , A01K67/027 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , C07K14/47 , C12N5/00 , C12P21/02 , C12P21/08
CPC分类号： C12N9/1081 , A01K2217/075 , A01K2227/10 , C07K16/00 , C07K2317/41
摘要：　フコーストランスポーターの機能が阻害された細胞を用いた組換えタンパク質、特に抗体の作製方法に関し、相同染色体上の両方のフコーストランスポーター遺伝子の発現が人為的に抑制されている細胞を提供する。
摘要翻译：
岩藻糖转运功能的重组使用抑制细胞中的蛋白质尤其涉及一种用于制造的抗体，无论是同源染色体的岩藻糖转运蛋白基因人为地抑制了的表达提供细胞。

3. 发明申请

WO2005035573A1 タンパク質溶液の安定化方法审中-公开
标题翻译：保护措施的稳定方法
公开(公告)号：WO2005035573A1
公开(公告)日：2005-04-21
申请号：PCT/JP2004/014919
申请日：2004-10-08
申请人：中外製薬株式会社 , 早坂昭 , 井川智之 , 関森泰男
发明人：早坂昭 , 井川智之 , 関森泰男
IPC分类号： C07K16/00
CPC分类号： A61K9/08 , A61K47/12 , C07K16/00
摘要：　IgMの保存に適したpH領域および塩濃度において、IgMの低温沈殿を抑制する方法として、クエン酸緩衝液を検討した結果、クエン酸緩衝液が低温沈殿を顕著に抑制することを見出した。
摘要翻译：在适于保存IgM的pH区域和盐浓度中，已经检查了柠檬酸盐缓冲液对于保护IgM免受低温沉淀的影响。作为检查的结果，已经发现柠檬酸盐缓冲液显着抑制低温沉淀。

4. 发明申请

WO2005017155A1 フコーストランスポーター审中-公开
标题翻译： FUCOSE运输机
公开(公告)号：WO2005017155A1
公开(公告)日：2005-02-24
申请号：PCT/JP2004/008956
申请日：2004-06-18
申请人：中外製薬株式会社 , 土屋政幸 , 飯島成幸 , 周郷泉 , 関森泰男 , 上野健寿 , 羽生清
发明人：土屋政幸 , 飯島成幸 , 周郷泉 , 関森泰男 , 上野健寿 , 羽生清
IPC分类号： C12N15/11
CPC分类号： C07K14/47 , C12P21/005 , G01N2500/00
摘要： It is intended to provide a gene encoding fucose transporter; a fucose transporter polypeptide; a method of screening a compound binding to the fucose transporter and a compound inhibiting the fucose-transporting activity; a cell suffering from the inhibition of fucose transporter function; and a cell suffering from the inhibition of fucose transporter expression. It is also intended to provide a method of producing a recombinant protein characterized by comprising lessening fucose contained in Golgi bodies in a host cell; a method of inhibiting the attachment of fucose to a protein characterized by comprising, in the production of a recombinant protein with the use of a host cell, lessening fucose contained in Golgi bodies in the host cell; a method of elevating the cytotoxic activity of an antibody characterized by comprising constructing the antibody in a cell in which fucose contained in Golgi bodies is lessened; and a cell having Golgi bodies in which fucose contained therein is lessened.
摘要翻译：旨在提供编码岩藻糖转运蛋白的基因; 岩藻糖转运蛋白多肽; 筛选与岩藻糖转运蛋白结合的化合物的方法和抑制岩藻糖转运活性的化合物; 受抑制岩藻糖转运蛋白功能的细胞; 以及受到岩藻糖转运蛋白表达的抑制的细胞。还旨在提供一种生产重组蛋白质的方法，其特征在于包含减少宿主细胞中高尔基体中所含的岩藻糖; 一种抑制岩藻糖附着于蛋白质的方法，其特征在于，在使用宿主细胞生产重组蛋白质时，包括宿主细胞中高尔基体中含有的减少岩藻糖; 一种提高抗体的细胞毒活性的方法，其特征在于包括在细胞中构建抗体，其中包含在高尔基体中的岩藻糖减少; 并且具有其中包含岩藻糖的高尔基体的细胞减少。

5. 发明申请

WO2005005636A1 形質転換細胞によるIｇMの産生とその定量方法审中-公开
标题翻译：通过变形细胞产生IgM及其定量方法
公开(公告)号：WO2005005636A1
公开(公告)日：2005-01-20
申请号：PCT/JP2004/010444
申请日：2004-07-15
申请人：中外製薬株式会社 , 入江礼子 , 角田浩行 , 井川智之 , 関森泰男 , 土屋政幸
发明人：入江礼子 , 角田浩行 , 井川智之 , 関森泰男 , 土屋政幸
IPC分类号： C12N15/13
CPC分类号： C07K16/3084 , C07K16/00 , C07K2317/21 , C07K2317/52 , C07K2317/734 , G01N33/6854 , G01N33/686
摘要： H鎖、L鎖、J鎖をコードする遺伝子を同じベクター上に配置し、適当な宿主細胞に形質転換することにより、５量体のIgMが取得できる。J鎖をコードする遺伝子は、共形質転換により導入されていても良い。また、J鎖の発現を伴わない場合には、IgMは６量体として生産される。本発明に基づいて得られた形質転換体のIgMの産生量は高い。更に本発明は、多量体IgMを分離定量することができる方法を提供する。
摘要翻译：可以通过将分别编码H链，L链和J链的基因定位在单个载体上，然后转化成合适的宿主细胞来获得五聚体IgM。编码J链的基因可以通过共转化转移。在J链不表达的情况下，产物作为六聚体IgM获得。由此获得的转化体显示出高IgM生产率。还旨在提供可以分离和定量聚合物IgM的方法。

6. 发明申请

WO2003064462A1 ＰＥＧ結合ＰＴＨ又はＰＥＧ結合ＰＴＨ誘導体审中-公开
标题翻译： PEG结合PTH或PEG结合的PTH衍生物
公开(公告)号：WO2003064462A1
公开(公告)日：2003-08-07
申请号：PCT/JP2003/001067
申请日：2003-02-03
申请人：中外製薬株式会社 , 関森泰男 , 中村輝郎 , 清水勝
发明人：関森泰男 , 中村輝郎 , 清水勝
IPC分类号： C07K14/435
CPC分类号： C07K14/635 , A61K38/29 , A61K47/60
摘要： It is intended to provide PTH or a PTH derivative showing an improved bioavailability and little side effects without worsening the PTH activity. By binding PEG to PTH or a PTH derivative, the bioavailability can be improved and side effects can be relieved while sustaining the PTH activity.
摘要翻译：旨在提供表现出改善的生物利用度和少量副作用的PTH或PTH衍生物，而不会使PTH活性恶化。通过将PEG与PTH或PTH衍生物结合，可以改善生物利用度，并在维持PTH活性的同时缓解副作用。

7. 发明申请

WO2006067847A1 フコーストランスポーターの機能が阻害された細胞を用いた抗体の作製方法审中-公开
标题翻译：通过使用具有其FUCOSE运输机功能的细胞来制备抗体的方法
公开(公告)号：WO2006067847A1
公开(公告)日：2006-06-29
申请号：PCT/JP2004/019261
申请日：2004-12-22
申请人：中外製薬株式会社 , 土屋政幸 , 飯島成幸 , 周郷泉 , 関森泰男 , 羽生清 , 杉本正道
发明人：土屋政幸 , 飯島成幸 , 周郷泉 , 関森泰男 , 羽生清 , 杉本正道
IPC分类号： C12N15/00 , A01H5/00 , A01K67/027 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , C07K14/47 , C12N5/00 , C12P21/02 , C12P21/08
CPC分类号： C12N9/1081 , A01K2217/075 , A01K2227/10 , C07K16/00 , C07K2317/41
摘要：　フコーストランスポーターの機能が阻害された細胞を用いた組換えタンパク質、特に抗体の作製方法に関し、相同染色体上の両方のフコーストランスポーター遺伝子の発現が人為的に抑制されている細胞を提供する。
摘要翻译：通过使用具有岩藻糖转运蛋白功能的细胞抑制重组蛋白质，特别是抗体的制备方法。提供具有被人为抑制的位于同源染色体上的岩藻糖转运蛋白基因表达的细胞。

8. 发明申请

WO2005035574A1 IgM高濃度安定化溶液审中-公开
标题翻译： IgM高浓度稳定溶液
公开(公告)号：WO2005035574A1
公开(公告)日：2005-04-21
申请号：PCT/JP2004/014935
申请日：2004-10-08
申请人：中外製薬株式会社 , 井川智之 , 関森泰男
发明人：井川智之 , 関森泰男
IPC分类号： C07K16/00
CPC分类号： C07K16/3084 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K31/198 , A61K31/7016 , A61K39/39558 , A61K39/39591 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/183 , A61K47/26 , C07K2317/21 , C07K2317/52 , A61K2300/00
摘要：　塩化マグネシウムや塩酸アルギニン等の多価カチオン性のイオンを含む化合物を添加物として用いることによって、溶液におけるIgMの会合化を抑制し、IgMの安定な高濃度溶液を調製しうることを見出した。
摘要翻译：使用含有多价阳离子离子（如氯化镁或盐酸精氨酸）作为添加剂的化合物已经允许抑制IgM在溶液中的结合，导致制备具有高的IgM溶液浓度也稳定。

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