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1. 发明申请

WO2009107806A2 マイクロニードルの皮膚内への挿入方法及び該方法に使用する補助器具审中-公开
标题翻译：将微胶囊插入皮肤的方法，以及用于该方法的辅助仪器
公开(公告)号：WO2009107806A2
公开(公告)日：2009-09-03
申请号：PCT/JP2009/053749
申请日：2009-02-27
申请人：株式会社メドレックス , 小林勝則 , 濱本英利
发明人：小林勝則 , 濱本英利
IPC分类号： A61M37/00
CPC分类号： A61M37/0015 , A61M2037/0023 , A61M2037/0061

2. 发明申请

WO2005072775A1 消炎鎮痛外用剤审中-公开
标题翻译：用于外部使用的抗炎危险因素
公开(公告)号：WO2005072775A1
公开(公告)日：2005-08-11
申请号：PCT/JP2005/001540
申请日：2005-01-27
申请人：株式会社メドレックス , 日本新薬株式会社 , 濱本英利 , 石橋賢樹 , 松村周永子 , 山崎啓子
发明人：濱本英利 , 石橋賢樹 , 松村周永子 , 山崎啓子
IPC分类号： A61K45/08
CPC分类号： A61K9/0014 , A61K9/7053 , A61K9/7076 , A61K31/407
摘要：本発明は、ＮＳＡＩＤとしてエトドラクを含有する外用剤であって、皮膚透過性に優れるのみならず、皮膚よりも深い部分にある組織における浸透性や拡散性に優れ、炎症や痛みのある筋肉や関節組織などに直接作用できる上に、皮膚刺激性が少ない消炎鎮痛外用剤を提供することを課題とする。本発明の消炎鎮痛外用剤は、エトドラクおよび局所麻酔剤を含有することを特徴とする。
摘要翻译：用于外用的抗炎止痛剂，其含有依托度酸作为NSAID，其不但具有优异的皮肤透过性，而且在渗透到组织中比皮肤深处部分的组织中渗透，并且可以直接作用于肌肉或具有炎症或疼痛的关节组织，并且对皮肤刺激性较小，更具体地，其特征在于含有依托度酸和局部麻醉剂的抗炎止痛剂。

3. 发明申请

WO2005037264A1 ビグアナイド系薬剤を含有するゼリー製剤审中-公开
标题翻译：含有BIGUANIDE药物的JELLY制剂
公开(公告)号：WO2005037264A1
公开(公告)日：2005-04-28
申请号：PCT/JP2004/015654
申请日：2004-10-15
申请人：株式会社メドレックス , 日本新薬株式会社 , 横山英輝 , 平田彰彦 , 濱本英利 , 石橋賢樹 , 山崎啓子 , 藤井尊
发明人：横山英輝 , 平田彰彦 , 濱本英利 , 石橋賢樹 , 山崎啓子 , 藤井尊
IPC分类号： A61K31/155
CPC分类号： A61K47/02 , A61K9/0056 , A61K31/155 , A61K47/36
摘要：服用時におけるえぐみや苦みを抑制され不快感が低減されている上に、安定性を有しながらも、消化管内での薬剤放出性に優れたビグアナイド系薬剤含有ゼリー製剤を提供する。本発明のビグアナイド系薬剤含有ゼリー製剤は、ビグアナイド系薬剤，無機酸，および水溶性高分子を含むことを特徴とする。つまり、特に無機酸の作用によって、ゼリー製剤の安定性と共に薬剤放出性にも優れるという相反する特性を兼備するものである。
摘要翻译：含有双胍药物的果冻制剂，在施用时，抑制苦味和恶劣的味道，减轻不适，尽管稳定性好，但在胃肠道中的药物释放优异。提供含有双胍药物的果冻制剂，其特征在于含有双胍药，无机酸和水溶性聚合物。由于无机酸的特殊作用，可以同时实现果冻制剂稳定性和药物释放性优异的矛盾性质。

4. 发明申请

WO2004012724A1 浸透拡散性に優れた消炎鎮痛外用剤审中-公开
标题翻译：具有优异渗透和扩散性能的外用使用的抗炎和毒理学准备
公开(公告)号：WO2004012724A1
公开(公告)日：2004-02-12
申请号：PCT/JP2003/009229
申请日：2003-07-22
申请人：株式会社メドレックス , 濱本英利 , 石橋賢樹 , 松村周永子 , 山崎啓子 , 横山英輝 , 平田彰彦 , 藤井尊
发明人：濱本英利 , 石橋賢樹 , 松村周永子 , 山崎啓子 , 横山英輝 , 平田彰彦 , 藤井尊
IPC分类号： A61K31/167
CPC分类号： A61K31/192 , A61K31/167 , A61K31/405
摘要：　非ステロイド抗炎症剤を含有する外用剤であって、安定性を有し皮膚刺激性が少ないのみならず、皮膚よりも深い部分にある組織における浸透性や拡散性に優れ、炎症や痛みのある筋肉や関節組織などに直接作用できる消炎鎮痛外用剤を提供する。　本発明の消炎鎮痛外用剤では、非ステロイド抗炎症剤としてアリール酢酸系薬剤を選択し、さらに局所麻酔剤を添加することによって、上記課題の解決を図っている。
摘要翻译：包含具有高稳定性，刺激皮肤的非甾体抗炎剂的外用制剂在位于比皮肤更深的组织中的渗透性和扩散性优异，因此可以直接作用于具有炎症或疼痛的肌肉或关节组织。在该抗炎镇痛制剂中，使用芳基乙酸化合物作为非甾体化合物，进一步添加局部麻醉剂，从而达到上述目的。

5. 发明申请

WO2007046544A1 カルボキシル基を有する肥満細胞脱顆粒抑制剤と有機アミンとの塩を含有する外用剤审中-公开
标题翻译：含有羧基甲酰胺的甲醇降解抑制剂盐的外部应用的制备
公开(公告)号：WO2007046544A1
公开(公告)日：2007-04-26
申请号：PCT/JP2006/321436
申请日：2006-10-20
申请人：株式会社メドレックス , 遠藤充 , 濱本英利 , 山崎啓子 , 松村周永子
发明人：遠藤充 , 濱本英利 , 山崎啓子 , 松村周永子
IPC分类号： A61K31/196 , A61K31/352 , A61K31/436 , A61K45/00 , A61K47/18 , A61P17/00 , A61P37/08
CPC分类号： A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K31/196 , A61K31/352 , A61K31/436 , A61K47/18
摘要：カルボキシル基を有する肥満細胞脱顆粒抑制剤は、経皮浸透性が低いため外用剤として開発されていない。これを外用剤とすることにより、経口投与における体内臓器への副作用を回避することが可能となる。また、肥満細胞脱顆粒抑制剤の中には光安定性に極度に劣るものがあり、このことも当該薬剤が外用剤として開発されていない一因となっている。本発明は、該肥満細胞脱顆粒抑制剤と有機アミンとの塩を形成させることにより、該肥満細胞脱顆粒抑制剤の経皮浸透性と光安定性を向上させんとするものである。かくして、該肥満細胞脱顆粒抑制剤の外用剤を提供すること、該肥満細胞脱顆粒抑制剤自体、これを含む製剤の光安定性を向上させることができる。
摘要翻译：具有羧基的肥大细胞脱粒抑制剂由于其低透皮通透性而未被用作外用药物。如果抑制剂通过透皮施用施用，则可以避免当通过口服途径给药施用时可能产生的对身体器官的任何不良副作用。此外，一些肥大细胞脱粒抑制剂具有非常差的光稳定性。这有助于开发包含抑制剂的外用药物的难度。通过使用与有机胺形成的盐形式的抑制剂可以改善肥大细胞脱粒抑制剂的透皮渗透性和光稳定性。因此，公开了包含肥大细胞脱粒抑制剂的外用制剂。肥大细胞脱粒抑制剂和包含肥大细胞脱粒抑制剂的制剂可以改善光稳定性。

6. 发明申请

WO2003075886A1 創傷用外用剤审中-公开
标题翻译：外部医疗用品
公开(公告)号：WO2003075886A1
公开(公告)日：2003-09-18
申请号：PCT/JP2003/002887
申请日：2003-03-12
申请人：株式会社メドレックス , 濱本英利 , 山崎啓子 , 横山英輝 , 平田彰彦 , 藤井尊
发明人：濱本英利 , 山崎啓子 , 横山英輝 , 平田彰彦 , 藤井尊
IPC分类号： A61K9/06
CPC分类号： A61L26/008 , A61L15/60 , A61L26/0014 , A61L26/0066 , A61L2300/106 , A61L2300/404 , C08L33/02
摘要： It is intended to provide an external medicine for wounds which has nonconventional convenience in treating skin damages accompanied by a large amount of an exudation such as bedsore, skin ulcer and burn and yet has such advantages as observed in conventional medicines having been employed in treating these wounds. The external medicine for wounds is characterized by containing a water-soluble polymer and a crosslinking agent and being in the form of a powder or an ointment. After absorbing an exudation, the medicine undergoes phase transition from a sol to a gel and thus exhibits effects of adsorbing and eliminating necrotic tissues and protecting the wound face. Subsequently, it can continuously absorb the exudation. After using, it can be easily separated substantially as a mass, thereby achieving high therapeutic effects and convenience.
摘要翻译：旨在为伤口提供外用药物，其具有非常规的方便治疗伴随大量渗出物如褥疮，皮肤溃疡和烧伤的皮肤损伤，并且具有在用于治疗这些的常规药物中观察到的优点伤口。用于伤口的外用药物的特征在于含有水溶性聚合物和交联剂，并且为粉末或软膏剂的形式。吸收渗出液后，药物会发生从溶胶到凝胶的相变，从而表现出吸附和消除坏死组织并保护伤口面的效果。随后，它可以连续吸收渗出物。使用后，可以容易地分散成质量，从而达到高治疗效果和便利性。

7. 发明申请

WO2012056702A1 マイクロニードルの塗布方法审中-公开
标题翻译：微针涂层法
公开(公告)号：WO2012056702A1
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：PCT/JP2011/006005
申请日：2011-10-27
申请人：株式会社メドレックス , 帝人株式会社 , 牧野悠治 , 栗田拓朗 , 濱本英利 , 小林勝則
发明人：牧野　悠治 , 栗田　拓朗 , 濱本　英利 , 小林　勝則
IPC分类号： A61M37/00
CPC分类号： A61M37/0015 , A61K9/0021 , A61M2037/0053 , B05D1/18 , B05D1/28
摘要：マイクロニードルの先端部に薬液を塗布する方法は、いずれも、開放系での薬液の塗布であるため、薬液からの溶媒の蒸発が不可避であり、従って薬液の濃度が変動し易い。しかも大量の薬液が必要である。しかし、ワクチンや蛋白質、抗原等の高価な薬剤を大量に使用することは困難であり、少量の溶液で、薬液濃度の変動なく、剣山型マイクロニードルに薬剤を塗布する方法が求められていた。複数の溝を持った部材を作製し、その一端を薬液槽に浸漬し、溝に薬液を充填させる。そして、剣山型マイクロニードルがこの溝の中の薬液中を通過するように設定することにより、マイクロニードルの先端部に薬剤を均一に塗布できることを見出した。このことにより、薬剤が均一に塗布できた剣山型マイクロニードルが提供できるようになった。
摘要翻译：用医用液体涂覆微针的前端部分的方法全部包括在开放系统中涂覆医用流体，使溶剂从医用流体中蒸发不可避免，从而容易使医用流体的浓度波动。还需要大量的医用液体。然而，难以大量使用诸如疫苗，蛋白质或抗原等昂贵的药物，并且已经寻求使用少量溶液并且不经历波动的方法来涂覆具有药物的夹持型微针在药液浓度制造具有多个沟槽的构件，其一端浸没在医用流体槽中，并且沟槽填充有医用流体。已经发现，这种设置使得针脚型微针通过沟槽内的医用流体，允许微针的前端部均匀地涂覆有医用流体。因此，可以提供能够均匀地涂覆有医用流体的针式微型针。

8. 发明申请

WO2006018997A1 外用剤审中-公开
标题翻译：外部准备
公开(公告)号：WO2006018997A1
公开(公告)日：2006-02-23
申请号：PCT/JP2005/014468
申请日：2005-08-01
申请人：株式会社メドレックス , 遠藤充 , 山崎啓子 , 濱本英利 , 松村周永子 , 石橋賢樹
发明人：遠藤充 , 山崎啓子 , 濱本英利 , 松村周永子 , 石橋賢樹
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/167 , A61K31/352
CPC分类号： A61K31/352 , A61K9/0014 , A61K31/167 , A61K45/06 , A61K47/06 , A61K47/10
摘要：肥満細胞脱顆粒抑制剤の経皮浸透性を高めた外用剤を提供することを目的とする。また、本発明は、肥満細胞脱顆粒抑制剤を含有する製剤の光安定性を向上させる方法を提供することも目的とする。本発明は、肥満細胞脱顆粒抑制剤と局所麻酔剤とを含有することを特徴とする外用剤である。また、本発明に係る肥満細胞脱顆粒抑制剤を含有する製剤の光安定性を向上させる方法は、局所麻酔剤を配合することを特徴とする。
摘要翻译：旨在提供具有升高的肥大细胞脱颗粒抑制剂的透皮渗透的外用制剂。还旨在提供一种改善含有肥大细胞脱粒抑制剂的制剂的光稳定性的方法。即，外用制剂，其特征在于含有肥大细胞脱粒抑制剂和局部麻醉剂; 以及提高含有肥大细胞脱粒抑制剂的制剂的光稳定性的方法，其特征在于向其中加入局部麻醉剂。

9. 发明申请

WO2003074086A1 生体内で相転移する液状マトリックスおよび液状経口製剤审中-公开
标题翻译：液体基质在血液和液体口服制剂中的相转移
公开(公告)号：WO2003074086A1
公开(公告)日：2003-09-12
申请号：PCT/JP2003/002410
申请日：2003-03-03
申请人：株式会社メドレックス , 横山英輝 , 平田彰彦 , 濱本英利 , 山崎啓子 , 藤井尊
发明人：横山英輝 , 平田彰彦 , 濱本英利 , 山崎啓子 , 藤井尊
IPC分类号： A61K47/36
CPC分类号： A61K9/0095 , A61K31/43 , A61K31/496 , A61K31/545 , A61K31/65 , A61K31/7048
摘要： It is intended to provide a liquid matrix for medicinal use in which a drug can be easily solubilized, dispersed or suspended and which can be easily swallowed because of being a liquid, has favorable working properties in sterilization and so on and a high stability, also exhibits an effect of masking bitterness, and gels in vivo so as to control the release speed, and liquid oral preparations using the same. Namely, a liquid matrix which is a liquid auxiliary facilitating the swallowing of a drug, characterized by containing a water-soluble polymer gelling under acidic conditions and the break stress of the gel being about 3.0x103 N/m2 or more. Liquid oral preparations having favorable slow release properties even though being a liquid.
摘要翻译：本发明提供一种医药用液体基质，其中药物易于溶解，分散或悬浮，并且由于液体容易吞咽，在消毒等中具有良好的加工性能和高稳定性，也是表现出掩蔽苦味的效果，并且在体内凝胶以控制释放速度，以及使用其的液体口服制剂。即，液体基质，其是促进吞咽药物的液体辅助剂，其特征在于含有在酸性条件下胶凝的水溶性聚合物，凝胶的断裂应力为约3.0×10 3 N / m 2以上。即使是液体也具有良好的缓释特性的液体口服制剂。

10. 发明申请

WO2010119741A1 外用剤审中-公开
标题翻译：外部使用准备
公开(公告)号：WO2010119741A1
公开(公告)日：2010-10-21
申请号：PCT/JP2010/054344
申请日：2010-03-15
申请人：株式会社クレハ , 株式会社メドレックス , 河井健太 , 濱本英利 , 伊藤義治
发明人：河井　健太 , 濱本　英利 , 伊藤　義治
IPC分类号： A61K31/417 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/70 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/04 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/417 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K47/18
摘要：　本発明に係る非水系外用剤は、一般式（１）で示される３級アミン化合物を溶解した脂肪酸系イオン液体を含む。これによって、ＣＸＣＲ４拮抗作用を有する３級アミン化合物の新たな外用剤を提供することができる。［一般式（１）中のＲ１～Ｒ６は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１～４の低級アルキル基を表し、ｎ１～ｎ３は１～４の整数であり、Ａ１およびＡ２は、置換又は無置換の複素芳香環基を表し、Ｗは置換又は無置換のフェニレン基を表し、ＸはＮ－（カルボキシメチル）メチレン基を表し、Ｄは炭素数１～４の低級アルキル基を有する２級アミノ基で置換された炭素数１～５の低級アルキレン基を表す。］
摘要翻译：提供了在脂肪酸离子液体溶液中具有CXCR4拮抗作用的新的外用的叔胺化合物，所述制剂是含有通式（1）表示的叔胺化合物的非水系制剂。（1）（通式（1）中，R 1〜R 6各自独立地表示氢原子或C 1-4的低级烷基，n 1〜n 3为1〜4的整数，A 1和A 2表示取代或未取代的杂芳环; W表示取代或未取代的亚苯基; X表示N-（羧甲基）亚甲基; D表示被具有C1-4低级烷基的仲氨基取代的C1-5低级亚烷基。）

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