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    • 1. 发明申请
    • カプシノイドを生合成する遺伝子改変植物
    • 基因改造植物能够生产生物化学品
    • WO2009157376A1
    • 2009-12-30
    • PCT/JP2009/061169
    • 2009-06-19
    • 味の素株式会社木坂 広明郎 亜琴杉山 立志三輪 哲也
    • 木坂 広明郎 亜琴杉山 立志三輪 哲也
    • A01H5/00C12N15/09C12P7/62
    • C12N15/8243C12N15/8218C12N15/8285C12P7/62C12P13/02
    •  本発明は、カプシノイド類の生合成量が上昇した遺伝子改変植物、該遺伝子改変植物の作出方法、および該遺伝子改変植物からのカプシノイド類の製造方法を提供する。  より詳細には、本発明は、野生株と比べて、バニリンからバニリルアミンへのアミノ基転移反応を触媒する酵素の発現または活性が低下していることを特徴とする、カプシノイド類産生能を有する遺伝子改変植物などを提供する。酵素の発現または活性の抑制方法としては、標的遺伝子に対するアンチセンスRNA、iRNA、リボザイムもしくはドミナントネガティブ変異体をコードするDNAの導入、ノックアウト法もしくは変異原処理による該遺伝子の破壊、および該酵素に対する抗体をコードする遺伝子の導入などが挙げられる。
    • 公开的是:能够以增加的量生物合成类毒素的转基因植物; 生产转基因植物的方法; 以及通过使用转基因植物来生产类毒素的方法。 更具体地公开的是:能够产生类毒素的遗传修饰植物,其特征在于与野生型植物相比,能够从香草醛催化转氨酶到香草胺或酶的活性的酶的表达降低 物; 和别的。 用于抑制酶的表达或活性的技术包括:引入用于靶基因的反义RNA,iRNA或核酶或编码靶基因的显性失活突变体的DNA; 通过敲除技术破坏基因或通过用诱变剂处理基因; 引入编码针对酶的抗体的基因; 和别的。
    • 3. 发明申请
    • 窒素制限下における生育の改善された植物の作出方法
    • 在氮肥调节下建立植物显示改良生长的方法
    • WO2005006847A1
    • 2005-01-27
    • PCT/JP2004/010451
    • 2004-07-15
    • 味の素株式会社木坂 広明三輪 哲也秋山 愛
    • 木坂 広明三輪 哲也秋山 愛
    • A01H4/00
    • C12N15/8261Y02A40/146
    •  本発明により、植物の2-OG含量を増大させることにより、植物の窒素吸収および代謝活性を亢進し、窒素を減じた、すなわち通常栽培条件よりも窒素を制限した栽培条件下での生育および/または収量が改善された植物を作出する方法が提供される。特に、本発明によりGDH遺伝子またはECASPC遺伝子を導入し、導入したGDH遺伝子またはECASPC遺伝子を植物内で発現させて2-OG含量を増加させることにより、または、植物にプロリンを葉面散布し2-OG含量を増加させることにより、植物の窒素吸収および代謝活性を亢進し、通常栽培条件よりも窒素を制限した栽培条件下での生育および/または収量が改善された植物を作出する方法が提供される。また、そのような植物を窒素制限下で栽培する方法も提供される。
    • 本发明旨在提供一种在植物条件下显示改善的生长和/或产量的方法,其中氮的减少,即在通常的培养条件下,通过增加植物中的2-OG含量,在氮的调节下 以促进氮的吸收和代谢活性。 具体而言,与通常的培养条件相比,通过转移GDH基因或ECASPC基因并在植物中表达转移的GDH基因或ECASPC基因,构建在栽培条件下与氮素调节相比改善生长和/或产量的植物的方法,以便 增加植物中的2-OG含量,或通过将脯氨酸施用于植物的叶子,以增加植物中的2-OG含量,从而促进植物的氮吸收和代谢活性。 还旨在提供在氮气调节下培养这种植物的方法。