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1. 发明申请

WO2005005372A1 抗ＨＣＶ作用を有する化合物およびその製法审中-公开
标题翻译：具有抗HCV活性的化合物及其生产方法
公开(公告)号：WO2005005372A1
公开(公告)日：2005-01-20
申请号：PCT/JP2004/009803
申请日：2004-07-09
申请人：中外製薬株式会社 , 須藤正幸 , 佃拓夫 , 増渕みや子 , 川崎健一 , 村田毅 , 渡辺史郎 , 福田弘志 , 小宮山享 , 早瀬忠克
发明人：須藤正幸 , 佃拓夫 , 増渕みや子 , 川崎健一 , 村田毅 , 渡辺史郎 , 福田弘志 , 小宮山享 , 早瀬忠克
IPC分类号： C07C231/02
CPC分类号： A61K31/195 , A61K31/216 , A61K31/405 , C07C235/76
摘要： A compound which has high HCV replication inhibitory activity and is hence useful in the prevention of and treatments for viral infectious diseases, especially liver diseases attributable to HCV infection; a process for producing the compound; an intermediate useful for the production; and a medicinal composition containing the compound. The compound is any of a compound represented by the formula (I): [wherein A represents -(CH2)n-, etc.; B represents -(C=O)-, etc.; D represents -(CH2)m-R', etc.; E represents hydrogen, etc.; G represents -(CH2)p-J, etc.; bond Q represents a single bond or double bond; and R1, R2, and R3 are the same or different and each represents hydrogen, etc.], a prodrug thereof, and a pharmaceutically acceptable salt of either.
摘要翻译：具有高HCV复制抑制活性的化合物，因此可用于预防和治疗病毒性传染病，特别是可归因于HCV感染的肝病; 一种制备该化合物的方法; 用于生产的中间体和含有该化合物的药物组合物。该化合物是由式（I）表示的化合物中的任一种：[其中A表示 - （CH 2）n - 等）。 B表示 - （C = O） - 等; D表示 - （CH 2）m -R'等; E表示氢等; G表示 - （CH2）p-J等; 键Q表示单键或双键; 并且R 1，R 2和R 3相同或不同，各自表示氢等]，其前药，以及其药学上可接受的盐。

2. 发明申请

WO2006090743A1 １－（２Ｈ）－イソキノロン誘導体审中-公开
标题翻译： 1-（2H） - 异喹啉酮衍生物
公开(公告)号：WO2006090743A1
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/JP2006/303180
申请日：2006-02-22
申请人：中外製薬株式会社 , 服部一夫 , 新妻諭 , 増渕みや子 , 小山耕平 , 根東攝 , 塚口敏之 , 岡田剛宏
发明人：服部一夫 , 新妻諭 , 増渕みや子 , 小山耕平 , 根東攝 , 塚口敏之 , 岡田剛宏
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D413/04
CPC分类号： C07D491/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D413/14
摘要： Disclosed is a compound represented by the formula (1) below, a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either of them. Also disclosed are a pharmaceutical product, pharmaceutical composition and the like containing such a compound which are useful for effectively treating and preventing proliferative diseases such as cancers. (1) [In the formula, X represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group; Cy represents an optionally substituted 4-7 membered single heterocyclic ring or 8-10 membered fused heterocyclic ring; and Z represents O, S or NRa.]
摘要翻译：公开了由下式（1）表示的化合物，其前药或其任一种的药学上可接受的盐。还公开了含有可用于有效治疗和预防增殖性疾病如癌症的化合物的药物产品，药物组合物等。（1）[式中，X表示可以具有取代基的芳基或杂芳基; Cy表示任选取代的4-7元单杂环或8-10元稠合杂环; Z表示O，S或NRa。]

3. 发明申请

WO2007000994A1 抗ＨＣＶ作用を有する化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产具有抗HCV作用的化合物的方法
公开(公告)号：WO2007000994A1
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：PCT/JP2006/312798
申请日：2006-06-27
申请人：中外製薬株式会社 , 青木雅弘 , 長橋喜恵 , 加藤秀之 , 伊藤達也 , 増渕みや子 , 奥田徹
发明人：青木雅弘 , 長橋喜恵 , 加藤秀之 , 伊藤達也 , 増渕みや子 , 奥田徹
IPC分类号： C12P13/04 , C07C229/36 , C12N1/00
CPC分类号： C07C229/36 , C07C231/14 , C12P13/02 , C07C235/76
摘要： It is intended to provide a simple and inexpensive method of producing a compound which has a high activity of inhibiting replication of hepatitis C virus (HCV) and is useful for preventing and treating a liver disease caused by HCV infection. It is a method of biologically producing a compound represented by the formula (1): (wherein A represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or the like) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, characterized by allowing a filamentous bacterium strain with an ability to produce a compound represented by the formula (2): directly to produce the compound represented by the formula (1) by adding an amino acid derivative represented by the formula (3): (wherein A has the same meaning as defined in the compound of the formula (1); R represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or the like) or a salt thereof to a fungus body or a medium/culture of the filamentous bacterium strain.
摘要翻译：旨在提供一种简单且廉价的生产具有抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制活性的化合物的方法，并且可用于预防和治疗由HCV感染引起的肝脏疾病。生物地制造式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中A表示氢原子，碳原子数为1〜8的直链或支链烷基或其药学上可接受的盐，其特征在于，（2）表示的化合物的丝状细菌株：通过添加式（3）表示的氨基酸衍生物直接制造式（1）表示的化合物：（其中A具有与式（1）化合物中定义的含义相同; R表示氢原子，碳原子数1〜8的直链或支链烷基等）或其盐与真菌体或培养基/培养物的丝状菌株。

4. 发明申请

WO2004071503A1 ウイルス治療薬审中-公开
标题翻译：补救病毒
公开(公告)号：WO2004071503A1
公开(公告)日：2004-08-26
申请号：PCT/JP2004/001498
申请日：2004-02-12
申请人：中外製薬株式会社 , 青木雅弘 , 加藤秀之 , 須藤正幸 , 佃拓夫 , 増渕みや子 , 川崎健一
发明人：青木雅弘 , 加藤秀之 , 須藤正幸 , 佃拓夫 , 増渕みや子 , 川崎健一
IPC分类号： A61K31/195
CPC分类号： A61K31/405 , A61K31/195 , A61K31/216 , C07C235/76
摘要：本発明は、ウイルス感染症を予防または治療するための医薬組成物の提供を目的とする。本発明の化合物は、非常に強い抗ＨＣＶ活性及びＨＣＶの増幅抑制効果を有し、かつ、インビボ細胞毒性については軽微であることから、本発明の化合物を含む医薬組成物は抗ＨＣＶ予防／治療剤として極めて有用である。
摘要翻译：旨在提供用于预防或治疗病毒感染的药物组合物。含有具有非常有效的抗HCV活性和HCV扩增抑制作用并且在体内显示出很少细胞毒性的化合物的药物组合物作为HCV的预防/治疗是非常有用的。

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