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71. 发明申请

WO2010043584A1 SALICYLIC ACID DERIVATIVES BEING FARNESYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE ACTIVITY INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：磷酸酯合成酶活性抑制剂的脂肪酸衍生物
公开(公告)号：WO2010043584A1
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/EP2009/063257
申请日：2009-10-12
申请人： NOVARTIS AG , COTESTA, Simona , GLICKMAN, Joseph Fraser , JAHNKE, Wolfgang , MARZINZIK, Andreas , OFNER, Silvio , RONDEAU, Jean-Michel , ZOLLER, Thomas
发明人： COTESTA, Simona , GLICKMAN, Joseph Fraser , JAHNKE, Wolfgang , MARZINZIK, Andreas , OFNER, Silvio , RONDEAU, Jean-Michel , ZOLLER, Thomas
IPC分类号： C07C65/21 , C07C229/64 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D209/08 , C07D211/22 , C07D213/74 , C07D231/38 , C07D295/10 , C07D307/14 , C07D319/08 , C07D333/20 , A61P43/00 , A61K31/192
CPC分类号： C07D207/26 , C07C65/24 , C07C229/64 , C07C233/54 , C07C255/58 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D207/09 , C07D207/327 , C07D209/18 , C07D211/22 , C07D211/58 , C07D213/36 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D231/38 , C07D243/08 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D307/14 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D333/20 , C07D333/60
摘要： The invention relates to the use of and mainly novel compounds of the formula (I) wherein the moieties are as defined in the description, which are useful as farnesyl pyrophosphate synthase modulators and e.g. in the treatment of proliferative diseases.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型化合物和主要新颖化合物，其中部分如说明书中所定义，其可用作法呢基焦磷酸合酶调节剂，在治疗增殖性疾病。

72. 发明申请

WO2010043000A1 S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： S1P受体调节剂及其用途
公开(公告)号：WO2010043000A1
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/AU2009/001371
申请日：2009-10-19
申请人： AKAAL PHARMA PTY LTD , GILL, Gurmit S , GROBELNY, Damian W
发明人： GILL, Gurmit S , GROBELNY, Damian W
IPC分类号： C07D413/10 , A61P31/04 , C07D209/08 , A61K31/16 , A61P31/12 , C07D215/18 , A61K31/18 , A61K31/343 , A61K31/382 , A61K31/397 , A61K31/403 , A61K31/4164 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , C07C225/16 , C07D295/104 , C07D333/20 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07C9/02 , C07C15/04 , C07C215/10 , C07C311/20 , C07D205/04 , C07D209/04 , C07F9/09 , C07D233/32 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D307/79 , C07D311/22 , C07D333/04 , C07D333/54 , C07D413/14 , C07D491/052 , C07D307/81 , A61K31/41 , C07C215/68
CPC分类号： A61K31/343 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/382 , A61K31/397 , A61K31/403 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/4245 , C07C33/26 , C07C215/10 , C07C215/14 , C07C215/16 , C07C229/16 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C281/06 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D205/04 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D215/18 , C07D233/32 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D295/104 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D311/22 , C07D333/04 , C07D333/20 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07F9/094 , C07F9/65586 , Y02A50/402 , Y02A50/47
摘要： The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.
摘要翻译：本发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，本发明涉及包含至少一种本发明化合物的药物，用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或症状，例如自身免疫应答。本发明的另一方面涉及包含至少一种本发明化合物的药物在制备用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或症状的药物的用途，例如自身免疫反应。

73. 发明申请

WO2010021878A1 COLD MENTHOL RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：冷门痛受体拮抗剂
公开(公告)号：WO2010021878A1
公开(公告)日：2010-02-25
申请号：PCT/US2009/053440
申请日：2009-08-11
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV , COLBURN, Raymond, W. , DAX, Scott, L. , FLORES, Christopher, M. , LUDOVICI, Donald, W. , MATHEWS, Jay, M. , XIA, Mingde , XU, Xiaoqing , YOUNGMAN, Mark, A. , ZHU, Bin
发明人： COLBURN, Raymond, W. , DAX, Scott, L. , FLORES, Christopher, M. , LUDOVICI, Donald, W. , MATHEWS, Jay, M. , XIA, Mingde , XU, Xiaoqing , YOUNGMAN, Mark, A. , ZHU, Bin
IPC分类号： C07D207/08 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D217/06 , C07D241/04 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10
CPC分类号： C07D207/08 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D217/06 , C07D241/04 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D417/06
摘要： Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), as follows: wherein A, B, L, Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein.
摘要翻译：公开了用于治疗各种疾病，综合征，病症和障碍（包括疼痛）的化合物，组合物和方法。这样的化合物由式（I）表示，如下：其中A，B，L，Q，R 1，R 2和R 3在本文中定义。

74. 发明申请

WO2009142984A1 ALPHA-SUBSTITUTED N-SULFONYL GYLCINE AMIDES ANTAGONISTS OF CCR10, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND METHODS FOR USING THEM 审中-公开
标题翻译： ALPHA取代的N-SULFONYL GYLCINE辅助CCR10的拮抗剂，含有它们的组合物和使用它们的方法
公开(公告)号：WO2009142984A1
公开(公告)日：2009-11-26
申请号：PCT/US2009/043907
申请日：2009-05-14
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG , COGAN, Derek , HEIM-RIETHER, Alexander , KEENAN, Lana, Louise Smith , MAO, Wang , MILLER, Criag, Andrew , RAMSDEN, Philip, Dean , SNOW, Roger, John , WU, Jiang-Ping , YU, Yang
发明人： COGAN, Derek , HEIM-RIETHER, Alexander , KEENAN, Lana, Louise Smith , MAO, Wang , MILLER, Criag, Andrew , RAMSDEN, Philip, Dean , SNOW, Roger, John , WU, Jiang-Ping , YU, Yang
IPC分类号： C07C311/19 , C07C311/44 , C07D209/08 , C07D211/16 , C07D211/22 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D217/06 , C07D295/185 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12
CPC分类号： C07C311/19 , C07C311/44 , C07D209/08 , C07D211/16 , C07D211/22 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D217/06 , C07D295/185 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Disclosed is a compound of formula (I). Wherein R 1 , R 2 Ar and Cy are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the compound of formula (I), methods of making the compounds of formula I, and methods of using the compounds of formula (I) to treat a disorder associated with activation of CCR10.
摘要翻译：公开了式（I）的化合物。其中R1，R2Ar和Cy如本文所定义，或其药学上可接受的盐。还公开了式（I）化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法和使用式（I）化合物治疗与CCR10活化相关的病症的方法。

75. 发明申请

WO2009056707A2 DÉRIVÉS DE L'IND0L-2-0NE DISUBSTITUES EN 3, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：在3位置分离的吲哚-2-酮衍生物，其制备方法及其治疗用途
公开(公告)号：WO2009056707A2
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：PCT/FR2008/001190
申请日：2008-08-14
申请人： SANOFI-AVENTIS , PULEO, Letizia , BARONI, Marco
发明人： BARONI, Marco
IPC分类号： C07D209/40 , C07D401/12 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61P3/00 , C07D209/08 , C07D211/26 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： C07D209/40 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要： La présente invention a pour objet des dérivés de Pindol-2-one disubstitués en 3, de formule générale (I) : dans laquelle, R1, R2, R3, R4, R5, Ar et n sont tels que définis dans la revendication 1, le procédé de préparation et l'application thérapeutique desdits composés.
摘要翻译：本发明的主题是通式（I）的3-位二取代的吲哚-2-酮衍生物：其中〜，R1，R2，R3，R4，R5，Ar和n如权利要求1中所定义，所述化合物的制备方法和所述化合物的治疗用途。

76. 发明申请

WO2009051000A1 インドリウム化合物及び該化合物を用いた光学記録材料审中-公开
标题翻译：元素化合物和光学记录材料
公开(公告)号：WO2009051000A1
公开(公告)日：2009-04-23
申请号：PCT/JP2008/067514
申请日：2008-09-26
申请人：株式会社ADEKA , 矢野亨 , 青山洋平
发明人：矢野亨 , 青山洋平
IPC分类号： C09B23/00 , B41M5/26 , C07D209/08 , C07D209/60 , G11B7/244
CPC分类号： C07D209/60 , C07D209/08 , C09B23/0091 , C09B23/145 , G11B7/246
摘要：　下記一般式（Ｉ）で表される新規インドリウム化合物及び該インドリウム化合物を用いた光学記録材料。（式中、環Ａはベンゼン環等を表し、Ｒ 1 は一般式（II）で表わされる基等を表し、Ｒ 2 は炭素原子数１～３０の有機基等を表し、Ｙ 1 は炭素原子数１～１０のアルキル基等を表し、Ｚ 1 はハロゲン基で置換されてもよく、－Ｏ－等で中断されてもよい炭素原子数１～８のアルキル基等を表し、Ｚ 2 はハロゲン基で置換されてもよく、－Ｏ－等で中断されてもよい炭素原子数１～８のアルキル基等を表し、ａは０～６の整数を表し、ｂは０～５の整数を表し、Ａｎ q- はｑ価のアニオンを表し、ｑは１又は２を表し、ｐは電荷を中性に保つ係数を表す。）
摘要翻译：公开了由下述通式（I）表示的新型吲哚鎓化合物和使用这种吲哚鎓化合物的光学记录材料。（I）（式中，环A表示苯环等，R 1表示由通式（II）等表示的基团; R 2表示碳原子数为1〜30的有机基团等; Y1 表示具有1-10个碳原子的烷基等; Z1表示可以被卤素基团取代或被-O-等取代的具有1-8个碳原子的烷基等; Z2表示具有1-8个碳原子的烷基，其可以被卤素基团取代或被-O-等间隔等; a表示0-6的整数; b表示0-5的整数; Anq-表示q价阴离子; q表示1或2; p表示维持电中性所需的数）。

77. 发明申请

WO2009035157A1 放射線治療後下部尿路症状の治療及び／または予防剤审中-公开
标题翻译：放射治疗后下尿路症状的治疗和/或预防剂
公开(公告)号：WO2009035157A1
公开(公告)日：2009-03-19
申请号：PCT/JP2008/066925
申请日：2008-09-12
申请人：学校法人北里研究所 , 佐藤威文 , 馬場志郎
发明人：佐藤威文 , 馬場志郎
IPC分类号： C07D209/08 , A61K31/4045 , A61K51/00 , A61P13/08 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D209/08 , A61K31/4045 , A61K51/12
摘要：放射線治療後の下部尿路症状(LUTS)を予防、軽減または解消するための予防及び／または治療剤を提供することを目的とする。シロドシンもしくはその薬理学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有する密封小線源療法後下部尿路症状の予防及び／または治療剤。
摘要翻译：公开了用于预防，减轻或消除放射治疗后的下尿路症状（LUTS）的预防和/或治疗剂。具体公开的是近距离放射治疗后的下尿路症状的预防和/或治疗剂，其包含西洛多辛，其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的盐的溶剂化物作为活性成分。

78. 发明申请

WO2009023677A1 DERIVATIVES OF 5-AMINO-4, 6-DISUBSTITUTED INDOLE AND 5-AMINO-4,6-DISUBSTITUTED INDOLINE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS 审中-公开
标题翻译： 5-氨基-4,6-取代的吲哚和5-氨基-4,6-取代的吲哚衍生物作为钾通道调节剂的衍生物
公开(公告)号：WO2009023677A1
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：PCT/US2008/072926
申请日：2008-08-12
申请人： VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL, INC. , VERNIER, Jean-Michel , CHEN, Huanming , SONG, Jianlan
发明人： VERNIER, Jean-Michel , CHEN, Huanming , SONG, Jianlan
IPC分类号： A61P25/08 , A61K31/404 , C07D209/08 , C07D401/06
CPC分类号： C07D209/08 , C07D401/06
摘要： This invention provides compounds of formula I where the dashed line represents an optional double bond; where R 1 is phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazyl, furyl, thienyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, or isothiazolyl, optionally substituted, and other substituents are defined herein. Such compounds are potassium channel modulators.
摘要翻译：本发明提供式I化合物，其中虚线表示任选的双键; 其中R 1是苯基，萘基，吡啶基，嘧啶基，吡咯基，咪唑基，吡唑基，呋喃基，噻吩基，恶唑基，异恶唑基，噻唑基或异噻唑基，任选取代的，以及其它取代基。这些化合物是钾通道调节剂。

79. 发明申请

WO2009018662A1 RENIN INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：雷宁抑制剂
公开(公告)号：WO2009018662A1
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：PCT/CA2008/001429
申请日：2008-08-04
申请人： MERCK FROSST CANADA LTD. , DUBE, Daniel , CHEN, Austin , MCKAY, Daniel J.
发明人： DUBE, Daniel , CHEN, Austin , MCKAY, Daniel J.
IPC分类号： C07D213/75 , A61K31/165 , A61K31/4045 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61P9/00 , C07C237/08 , C07D209/08 , C07D213/56
CPC分类号： C07D209/08 , C07C237/20 , C07C2601/02 , C07D213/56 , C07D213/73
摘要： The present invention relates to acyclic amino amides of formula (I). These compounds are renin inhibitors of a non-peptidic nature and of low molecular weight. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing them, as well as their use and method of treatment of cardiovascular events and renal insufficiency.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的无环氨基酰胺。这些化合物是非肽性质和低分子量的肾素抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途和方法。

80. 发明申请

WO2009016583A3 INDOLE AMIDES AS PERFUMING INGREDIENTS 审中-公开
公开(公告)号：WO2009016583A3
公开(公告)日：2009-02-05
申请号：PCT/IB2008/053030
申请日：2008-07-29
申请人： FIRMENICH SA , GAUDIN, Jean-Marc
发明人： GAUDIN, Jean-Marc
IPC分类号： C07D209/08 , A61K8/49
摘要： The present invention concerns the use of some indole amide derivatives as perfuming ingredients.

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