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    • 73. 发明申请
    • RECOMBINANT MICROORGANISMS AND USES THEREFOR
    • 重组微生物及其用途
    • WO2013185123A1
    • 2013-12-12
    • PCT/US2013/044865
    • 2013-06-09
    • LANZATECH NEW ZEALAND LIMITEDMUELLER, Alexander
    • MUELLER, AlexanderKOEPKE, MichaelLIEW, FungMin
    • C12N1/21C12N15/53C12N15/60C12N15/63C12P7/16
    • C12N15/74C12N1/20C12N9/0006C12N9/88C12P7/16C12Y101/01004C12Y402/01028C12Y402/0103Y02E50/10
    • Carboxydotrophic acetogenic microorganisms do not produce MEK and/or 2-butanol. They lack the biosynthesis pathways to make these products. In addition, they produce the intermediate (R,R)-2,3-butanediol whereas the production of MEK and 2-butanol requires production of the intermediate (R,S)-2,3-butanediol. Nonetheless, the production of MEK and/or 2-butanol can be accomplished using recombinant microorganisms adapted to express or overexpress key enzymes in the MEK and/or 2-butanol biosynthesis pathways. Such microorganisms, such as the carboxydotrophic acetogen Clostridium autoethanogenum, can ferment substrates comprising CO. The overall scheme ivolves the production of 2-butanol from (R,S)-2,3-butanediol and the conversion of (R)-acetoin to (S)-2,3-butanediol. These steps are involved in the production of both MEK and 2-butanol. Such fermentation methods offer a means of using carbon monoxide from industrial processes which would otherwise be released into the atmosphere and pollute the environment.
    • 羧化营养性致病微生物不产生MEK和/或2-丁醇。 他们缺乏制作这些产品的生物合成途径。 此外,它们生产中间体(R,R)-2,3-丁二醇,而生产MEK和2-丁醇需要生产中间体(R,S)-2,3-丁二醇。 然而,可以使用适于在MEK和/或2-丁醇生物合成途径中表达或过表达关键酶的重组微生物来实现MEK和/或2-丁醇的生产。 这种微生物,如羧基营养型乙酰胆碱梭菌,可以发酵包含CO的底物。总体方案是从(R,S)-2,3-丁二醇生产2-丁醇,并将(R) - 乙酰胆碱转化为( S)-2,3-丁二醇。 这些步骤涉及MEK和2-丁醇的生产。 这种发酵方法提供了使用工业过程中的一氧化碳的方法,否则这些方法将被释放到大气中并污染环境。
    • 77. 发明申请
    • コレステロールオキシダーゼの安定化方法
    • 用于稳定胆固醇氧化酶的方法
    • WO2013161676A1
    • 2013-10-31
    • PCT/JP2013/061529
    • 2013-04-18
    • 協和メデックス株式会社
    • 荒武 知子金城 健太
    • C12N9/96C12N9/04
    • C12N9/96C12N9/0006C12Y101/03006
    •  コレステロールオキシダーゼの安定化方法、コレステロールオキシダーゼの保存方法、及び、コレステロールオキシダーゼの安定化組成物を提供する。 コレステロールオキシダーゼにα-ケト酸を水性媒体中で共存させることを特徴とするコレステロールオキシダーゼの安定化方法、及び、コレステロールオキシダーゼの保存方法;コレステロールオキシダーゼにα-ケト酸を水性媒体中で共存させることを特徴とするコレステロールオキシダーゼの安定化組成物。 本発明のコレステロールオキシダーゼの安定化方法、コレステロールオキシダーゼの保存方法、及び、コレステロールオキシダーゼの安定化組成物はメタボリックシンドローム等の臨床診断に有用である。
    • 提供:一种稳定胆固醇氧化酶的方法; 一种储存胆固醇氧化酶的方法; 和用于稳定胆固醇氧化酶的组合物。 稳定胆固醇氧化酶的方法和胆固醇氧化酶的储存方法,其特征在于使α-酮酸与水性介质中的胆固醇氧化酶共存; 和用于稳定胆固醇氧化酶的组合物,其特征在于使α-酮酸与水性介质中的胆固醇氧化酶共存。 根据本发明的稳定胆固醇氧化酶的方法,胆固醇氧化酶的储存方法和稳定胆固醇氧化酶的组合物可用于代谢综合征等的临床诊断。
    • 80. 发明申请
    • NOVEL OXIDOREDUCTASES FOR ENANTIOSELECTIVE REACTIONS
    • 用于观察反应的新型氧化还原剂
    • WO2013130487A2
    • 2013-09-06
    • PCT/US2013027836
    • 2013-02-27
    • UNIV DUKE
    • REITMAN ZACHARY JAMESYAN HAICHOI BRYAN DAEHAHNSAMPSON JOHN HOWARD
    • C12N9/00
    • C12N15/52C07K2319/21C12N9/0006C12N9/0008
    • Described herein are compositions and methods for generating oxidoreductases for enantioselective reactions. Described herein are compositions and methods for generating neomorphic (R)-2-hydroxyacid dehydrogenases capable of enzymatically converting a 1- carboxy-2-ketoacid to a l-carboxy-(R)-2-hydroxyacid, or the reverse reaction. Illustrative examples include (a) (R)-2-hydroxyadipate dehydrogenase and uses thereof for converting 2- oxoadipate to (R)-2-hydroxyadipate, or the reverse reaction; and (b) (R)-2-hydroxyglutarate dehydrogenase and uses thereof for converting 2-oxoglutarate to (R)-2-hydroxyglutarate, or the reverse reaction. Also described herein are compositions and methods for generating non- natural microbial organisms to enzymatically convert 2-oxoadipate to (E)-2-hexenedioate or adipate, or to enzymatically convert 2-oxoglutarate to (E)-2-pentenedioate or glutarate, or the respective reverse reactions.
    • 本文描述了用于产生用于对映选择性反应的氧化还原酶的组合物和方法。 本文描述了用于产生能够将1-羧基-2-酮酸酶催化转化成1-羧基 - (R)-2-羟基酸的新型(R)-2-羟基酸脱氢酶或逆反应的组合物和方法。 说明性实例包括(a)(R)-2-羟基己二酸脱氢酶及其用于将2-氧代己二酸转化为(R)-2-羟基己二酸或其逆反应的用途; 和(b)(R)-2-羟基戊二酸脱氢酶及其用于将2-酮戊二酸转化为(R)-2-羟基戊二酸的用途或逆反应。 本文还描述了用于产生非天然微生物有机体以将2-氧代己二酸酶酶促转化成(E)-2-己烯二酸盐或己二酸盐或将2-氧代戊二酸酶催化转化成(E)-2-戊烯二酸盐或戊二酸盐的组合物和方法,或 各自的逆向反应。