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61. 发明申请

WO2022257994A1 一种隐丹参酮衍生物及其制备方法与在抗心肌纤维化中的应用审中-公开
公开(公告)号：WO2022257994A1
公开(公告)日：2022-12-15
申请号：PCT/CN2022/097738
申请日：2022-06-08
申请人：广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 中山大学
发明人：刘培庆 , 尹胜 , 潘文杰 , 罗思远
IPC分类号： C07C50/24 , C07C46/00 , C07C46/10 , A61P9/00 , A61P9/10
摘要：本发明公开了一种隐丹参酮衍生物及其制备方法与在抗心肌纤维化中的应用，新的隐丹参酮衍生物结构式为(I) 。初步的实验结果显示其具有较好的抗心肌纤维化活性，有望开发为新型的抗心肌纤维化药物。

62. 发明申请

WO2020103118A1 PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED ANTHRAQUINONE 审中-公开
公开(公告)号：WO2020103118A1
公开(公告)日：2020-05-28
申请号：PCT/CN2018/117112
申请日：2018-11-23
申请人： SOLVAY SA
发明人： ZHOU, Wen-Juan , SU, Fangzheng , STREIFF, Stéphane
IPC分类号： C07C46/00 , C07C50/16
摘要： A process for manufacturing a compound of formula (II), said process comprising a step of reacting a compound of formula (I) in the presence of a zeolite catalyst and a solvent, (I), (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are independently H, halo, C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 alkyloxy, C 2 -C 12 alkenyl, C 2 -C 12 alkenyloxy, C 2 -C 12 alkynyl, C 2 -C 12 alkynyloxy, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 3 -C 8 cycloalkyloxy, C 6 -C 10 aryl, C 6 -C 10 aryloxy, C 7 -C 10 aralkyl, C 7 -C 10 alkylaryl or C 4 -C 7 heteroaryl; and wherein the solvent is a halogen substituted aromatic compound.

63. 发明申请

WO2017151111A1 SYSTEMS AND METHODS FOR PRODUCING SYNTHETIC HYPERICIN 审中-公开
标题翻译：用于生产合成的抗菌肽的系统和方法
公开(公告)号：WO2017151111A1
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：PCT/US2016/020189
申请日：2016-03-01
申请人： SOLIGENIX, INC. , ARUMUGHAM, Rasappa , SCHABER, Christopher , RAUTER, Holger , WERNER, Silvia
发明人： ARUMUGHAM, Rasappa , SCHABER, Christopher , RAUTER, Holger , WERNER, Silvia
IPC分类号： C07C50/36 , C07C46/00
摘要： Improved systems and methods for producing synthetic hypericin at high volume and high purity.
摘要翻译：改进的高体积和高纯度合成金丝桃素系统和方法。

64. 发明申请

WO2012080243A2 NOVEL PROCESS 审中-公开
标题翻译：新进程
公开(公告)号：WO2012080243A2
公开(公告)日：2012-06-21
申请号：PCT/EP2011072600
申请日：2011-12-13
申请人： GLAXO GROUP LTD , DWYER ANDREW NEIL , GORDON ANDREW , URQUHART MICHAEL
发明人： DWYER ANDREW NEIL , GORDON ANDREW , URQUHART MICHAEL
IPC分类号： C07C46/00
CPC分类号： C07C46/00 , C07C45/41 , C07C51/60 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C2601/14 , C07D307/89 , C07D311/76 , C07C50/32 , C07C61/40 , C07C47/457
摘要： Disclosed herein is novel process for preparation of atovaquone, which process includes reacting1H-2-benzopyran-1,4(3H)-dione with 4-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbaldehyde. The invention further discloses novel intermediates useful in the preparation of atovaquone.
摘要翻译：本文公开的是制备阿托伐醌的新方法，该方法包括使H-2-苯并吡喃-1,4（3H） - 二酮与4-（4-氯苯基）环己烷甲醛反应。本发明还公开了可用于制备阿托瓦醌的新型中间体。

65. 发明申请

WO2009122432A3 PREPARATION OF NAPHTHOQUINONE COMPOUNDS USING 2, 3-DIHALONAPTHOQUINONE 审中-公开
标题翻译：使用2,3-二氢喹诺酮的萘醌化合物的制备
公开(公告)号：WO2009122432A3
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：PCT/IN2009000158
申请日：2009-03-06
申请人： ALKEM LAB LTD , SANJAY SUKUMAR SARALAYA , SHASHIKUMAR HIRIYALU SOMASHEKAR , SHASHIPRABHA , SHRIDHARA KANAKAMAJALU , KOOTTUNGALMADHOM RAMASWAMY RANGANATHAN , VEERSWAMY ANANTHALAKSHMI , GOVINDARAJALU JEYARAMAN , KOTHAPALLI SUNDARRAJA RAO , KUPPUSWAMY NAGARAJAN
发明人： SANJAY SUKUMAR SARALAYA , SHASHIKUMAR HIRIYALU SOMASHEKAR , SHASHIPRABHA , SHRIDHARA KANAKAMAJALU , KOOTTUNGALMADHOM RAMASWAMY RANGANATHAN , VEERSWAMY ANANTHALAKSHMI , GOVINDARAJALU JEYARAMAN , KOTHAPALLI SUNDARRAJA RAO , KUPPUSWAMY NAGARAJAN
IPC分类号： C07C46/00
CPC分类号： C07C46/00 , C07C46/10 , C07C50/32 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07C50/24
摘要： The present invention relates the use of 2, 3-dihalonaphthoquinone compounds of Formula (I) wherein R1 and R2 are leaving groups like halogens selected from the group comprising Cl, Br, I and F and the R1 and R2 may be the same halogen or may contain different halogen groups, or sulphonyl groups, for making napthoquinone compounds of Formula (IA) wherein X is any aryl, heteroaryl, alkyl, cyclohexyl, substituted cylohexyl groups and the like.
摘要翻译：本发明涉及其中R 1和R 2为离去基团的式（I）的2,3-二卤代萘醌化合物如选自Cl，Br，I和F的卤素，R 1和R 2可以是相同的卤素或可以含有不同的卤素基团或磺酰基基团，用于制备式（IA）的萘醌化合物，其中X是任何芳基，杂芳基，烷基，环己基，取代的环己基等。

66. 发明申请

WO2010023686A2 CRYSTALLINE FORM OF 2-CHLORO-3-[4-(4-CHLOROPHENYL) CYCLOHEXYL] [1,4]NAPHTHOQUINONE, PROCESS FOR THE SAME AND USE FOR PRODUCING 2-[4-(4-CHLOROPHENYL)CYCLOHEXYL]-3- HYDROXY- 1,4- NAPHTHOQUINONE 审中-公开
标题翻译： 2-氯代-3- [4-（4-氯苯基）环丙基] [1,4]萘醌的晶体形式及其制备方法和用于制备2- [4-（4-氯苯基）环丙基] -3-羟基 - 1,4-萘醌
公开(公告)号：WO2010023686A2
公开(公告)日：2010-03-04
申请号：PCT/IN2009000462
申请日：2009-08-20
申请人： MATRIX LAB LTD , LAHIRI SASWATA , SHARMA JITENDRA , LANDE HEMRAJ , AGADI MOUNISHWARACHAR VIRUPAKSHACHAR , RAPOLU SREEDHAR , RAVI VENKATA NAGA VIKAS CHANDRA DEV , DATA DEBASHISH
发明人： LAHIRI SASWATA , SHARMA JITENDRA , LANDE HEMRAJ , AGADI MOUNISHWARACHAR VIRUPAKSHACHAR , RAPOLU SREEDHAR , RAVI VENKATA NAGA VIKAS CHANDRA DEV , DATA DEBASHISH
IPC分类号： C07C50/14 , C07C46/00 , C07C46/10
CPC分类号： C07C50/24 , C07C46/00 , C07C46/10 , C07C50/32
摘要： Disclosed herein discloses a crystalline form of 2-Chloro-3-[4-(4-chlorophenyl) cyclohexyl] [l,4]naphthoquinone and process for preparing the same and use thereof. The present invention also provides a process for producing 2-[4-(4- chlorophenyl)cyclohexyl] -3 -hydroxy- 1,4- naphthoquinone employing the crystalline form of 2-Chloro-3-[4-(4-chlorophenyl) cyclohexyl] [l,4]naphthoquinone to obtain pure and better yield.
摘要翻译：本文公开了2-氯-3- [4-（4-氯苯基）环己基] [1,4]萘醌的结晶形式及其制备方法和用途。本发明还提供了使用2-氯-3- [4-（4-氯苯基） - 苯并恶唑的结晶形式制备2- [4-（4-氯苯基）环己基] -3-羟基-1,4-萘醌的方法，环己基] [1,4]萘醌得到纯而较好的产率。

67. 发明申请

WO2009007991A2 A NEW PROCESS FOR PREPARATION OF ATOVAQUONE AND NOVEL INTERMEDIATES THEREOF 审中-公开
标题翻译：一种新方法，用于制备ATOVAQUONE及其新颖的中间件
公开(公告)号：WO2009007991A2
公开(公告)日：2009-01-15
申请号：PCT/IN2008000251
申请日：2008-04-17
申请人： IPCA LAB LTD , KUMAR ASHOK , DIKE SUNEEL YESHWANT , MATHUR PRAMILKUMAR , NELLITHANATH BYJU THENKACHEN , SHARMA BRAJESH , KORE SWAPNIL SHREEKANT , BUCHUDE VITTHAL SURYABHAN
发明人： KUMAR ASHOK , DIKE SUNEEL YESHWANT , MATHUR PRAMILKUMAR , NELLITHANATH BYJU THENKACHEN , SHARMA BRAJESH , KORE SWAPNIL SHREEKANT , BUCHUDE VITTHAL SURYABHAN
IPC分类号： C07C50/14 , A61K31/22 , C07C46/00 , C07C46/10
CPC分类号： C07C49/697 , C07C45/63 , C07C46/00 , C07C50/24 , C07C50/32
摘要： Disclosed herein is novel process for preparation of Atovaquone, which process includes reacting 1,4-naphthoquinone with trans-4-(4-chlorophenyl) cyclohexane carboxylic acid followed by halogenation to obtain dihalo-compound, further dehydrohalogenation of dihalo- compound to obtain monohalogeno-compound, and hydrolysis of the monohalogeno - compound to obtain Atovaquone. The invention further discloses Atovaquone in a substantially pure and well defined polymorphic form designated as "Form IPCA-ATO", and the preparation thereof.
摘要翻译：本文公开了一种制备阿托伐醌的新方法，该方法包括使1,4-萘醌与反-4-（4-氯苯基）环己烷羧酸反应，随后卤化得到二卤代化合物，进一步脱卤化二卤代化合物，得到单卤代化合物和单卤素化合物的水解得到阿托伐醌。本发明进一步公开了Atovaquone，其基本上纯且明确定义为多种形式，称为“形式IPCA-ATO”及其制备。

68. 发明申请

WO2005113478A3 NOVEL ANTHRAQUINONES AND PROCESS FOR THE PREPARATION AND METHOD OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：新颖的制备方法及其使用方法
公开(公告)号：WO2005113478A3
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：PCT/US2005016501
申请日：2005-05-11
申请人： UNIV MICHIGAN STATE , NAIR MURALEEDHARAN G , DHANANJEYAN MUGUNTHU R , KRON MICHAEL A , MILEV YOULI
发明人： NAIR MURALEEDHARAN G , DHANANJEYAN MUGUNTHU R , KRON MICHAEL A , MILEV YOULI
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/52 , A61K31/70 , C07C46/00 , C07C50/18 , C07C50/34
CPC分类号： C07C50/34 , C07C46/00
摘要： A process for the preparation of hydroxyl substituted anthraquinones is described. The process couples a phthalic anhydride (substituted or unsubstituted) to benzene ring moiety substituted with at least two hydroxyl groups. Remaining hydroxy groups were converted to methoxy groups in some anthraquinones. The compounds are particularly useful for the treatment of parasitic diseases. Also, a method of treating or preventing malaria, filariasis schistosomiasis and other parasitic diseases using anthraquinones.
摘要翻译：描述了制备羟基取代的蒽醌的方法。该方法将邻苯二甲酸酐（取代或未取代的）与至少两个羟基取代的苯环部分结合。剩余的羟基在一些蒽醌中转化为甲氧基。该化合物特别可用于治疗寄生虫病。另外，使用蒽醌治疗或预防疟疾，丝虫病血吸虫病和其他寄生虫病的方法。

69. 发明申请

WO2008111515A1 芳香族カルボニル化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产芳香碳化合物的方法
公开(公告)号：WO2008111515A1
公开(公告)日：2008-09-18
申请号：PCT/JP2008/054175
申请日：2008-03-07
申请人：学校法人慶應義塾 , 住友化学株式会社 , 垣内史敏 , 小熊潤
发明人：垣内史敏 , 小熊潤
IPC分类号： C07C46/00 , C07C50/20 , C07C221/00 , C07C225/34 , C07D333/22
CPC分类号： C07C50/20 , C07C46/00 , C07C225/24 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07C2603/52 , C07C2603/54
摘要：　本発明は、カルボニル基に隣接する芳香環に置換基が導入された芳香族カルボニル化合物を、簡便且つ高効率で得ることができる芳香族カルボニル化合物の製造方法を提供することを目的とする。本発明の芳香族カルボニル化合物の製造方法は、遷移金属触媒の存在下、芳香環にカルボニル基が結合した構造を含む原料カルボニル化合物と、下記一般式（１）で表されるホウ素化合物との反応により、式（１）中のＲ１１が原料カルボニル化合物における芳香環の少なくとも一つに結合した芳香族カルボニル化合物を得る。［式中、Ｒ１１は、芳香族基、アルキル基、アルキニル基又はアルケニル基を示し、Ｒ１２及びＲ１３は、水素原子、アルキル基、アリール基又はハロゲン置換アルキル基を示し、Ｘ１及びＸ２は、窒素原子又は酸素原子を示し、ｌ及びｐは、１又は２である。Ｒ１２とＲ１３とは、互いに結合して環を形成していてもよい。］
摘要翻译：公开了一种制备芳族羰基化合物的简单且高效的方法，其可以产生具有引入到与羰基相邻的芳族环上的取代基的芳族羰基化合物。该方法包括在过渡金属催化剂的存在下使具有连接有羰基的芳环的结构的原料羰基化合物与由式（1）表示的硼化合物反应以制备芳族羰基化合物的步骤其中式（1）中的基团R 11与原料羰基化合物中的至少一个芳环结合。（1）其中R 11表示芳基，烷基，炔基或烯基; R 12和R 13独立地表示氢原子，烷基，芳基或卤素取代的烷基; X 1和X 2独立地表示氮原子或氧原子; 且l和p独立地表示1或2的数，条件是R 12和R 13可以一起形成环。

70. 发明申请

WO2007147775A1 PROCESS FOR SYNTHESIS OF AROMATIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：合成芳香化合物的方法
公开(公告)号：WO2007147775A1
公开(公告)日：2007-12-27
申请号：PCT/EP2007/055923
申请日：2007-06-14
申请人： DYSTAR TEXTILFARBEN GMBH & CO DEUTSCHLAND KG , HUTCHINGS, Michael Gordon , QUAYLE, Peter , BULL, James Alan , BARROSO, Cristina Lujan
发明人： HUTCHINGS, Michael Gordon , QUAYLE, Peter , BULL, James Alan , BARROSO, Cristina Lujan
IPC分类号： C07C17/363 , C07C41/18 , C07C45/61 , C07C67/30 , C07C201/12 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C69/76 , C07C43/225 , C07C49/813 , C07C47/55 , C07C205/12 , C07C46/00 , C07D221/02 , C07D311/00
CPC分类号： C07C45/676 , C07C1/00 , C07C17/361 , C07C17/363 , C07C41/22 , C07C46/00 , C07C67/307 , C07C201/12 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07C2603/42 , C07C2603/48 , C07D215/18 , C07D221/10 , C07D311/80 , C07D311/92 , C07C15/24 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C47/55 , C07C50/24 , C07C69/76 , C07C205/12 , C07C43/225
摘要： The present invention refers to a process for preparing a compound of the formula (I) wherein R denotes an organic radical which, together with the two carbon atoms to which it is bonded, forms a carbocyclic or heterocyclic ring; R 1 , R 2 , R 3 and X, independently, denote hydrogen, halogen, nitro, cyano or an organic radical; or R 1 and R 2 or R 2 and R 3 , together with the carbon atoms to which they are bonded, form a ring; which comprises exposing a compound of the formula (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are defined as given above and Y and Z, independently, have one of the meanings of X; to an energy source in the presence of a catalyst system.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中R表示与键合的两个碳原子一起形成碳环或杂环的有机基团; R 1，R 2，R 3和X独立地表示氢，卤素，硝基，氰基或有机基团; 或R 1和R 2或R 2和R 3与它们所在的碳原子一起粘结，形成环; 其包括将式（II）化合物（其中R 1，R 2，R 3，R 3和X）定义如上所定义，Y Z独立地具有X的含义之一; 在催化剂体系的存在下转化为能源。

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