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61. 发明申请

WO00021963A1 IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：白细胞介素-8（IL-8）受体的拮抗剂
公开(公告)号：WO00021963A1
公开(公告)日：2000-04-20
申请号：PCT/US1999/023776
申请日：1999-10-12
IPC分类号： A61K31/437 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D513/04 , C07D471/06 , C07D513/06
CPC分类号： C07D513/04
摘要： This invention relates to novel compounds of Formula (I), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).
摘要翻译：本发明涉及对治疗趋化因子和白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态最有用的式（I）的新化合物。

62. 发明申请

WO99028319A1 NOVEL COMPOUNDS HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT 审中-公开
标题翻译：具有cGMP-PDE抑制作用的新化合物
公开(公告)号：WO99028319A1
公开(公告)日：1999-06-10
申请号：PCT/JP1998/005350
申请日：1998-11-27
IPC分类号： C07D471/06 , C07D471/16 , C07D498/06 , C07D513/06 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/55 , C07D491/06
CPC分类号： C07D471/06 , C07D513/06
摘要： Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious; and intermediates useful in producing the above compounds.
摘要翻译：具有抑制环GMP磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的有效和高选择性作用的新型融合四环杂环化合物和高安全性; 其制造方法; 特征在于含有这些化合物中的至少一种作为活性成分的药物，特别是肺动脉高压，缺血性心脏病，勃起功能不全，女性性功能障碍或cGMP-PDE抑制作用有效的疾病的预防和/或补救措施; 以及可用于制备上述化合物的中间体。

63. 发明申请

WO98038194A1 THIAZOLOBENZOHETEROCYCLES, PREPARATION AND MEDICINES CONTAINING SAME 审中-公开
标题翻译：噻唑烷酮类，含有其的制剂和药物
公开(公告)号：WO98038194A1
公开(公告)日：1998-09-03
申请号：PCT/FR1998/000376
申请日：1998-02-26
IPC分类号： C07D215/12 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/536 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/542 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D215/16 , C07D241/44 , C07D265/36 , C07D279/16 , C07D293/12 , C07D401/04 , C07D498/06 , C07D513/06 , C07D517/06 , A61K31/425 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07D215/14
CPC分类号： C07D513/06
摘要： The invention concerns compounds of formula (I) in which R1 represents a sulphur or selenium atom, R2 represents hydrogen or alkyl, -R3-R4-R5- represents a chain of formula -CH2-CH2-CH2-, -CH(R7)-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH(R8)-, -CH2-CH(R9)-CH2-, -CH2-CH2-S-, -CH2-CH2-SO-, -CH2-CH2-SO2-, -CH2-CH2-Se-, -CH2-CH2-O-, -CH2-CH2-CO-, -CH2-CH2-N(R10)-, -CH2-CO-N(R10)-, -CH2-CF2-CH2-, -CH2-CF2-CH(OH)-, -CH2-CH(R13)-S-, -CH2-CH(R13)-SO-, or -CH2-CH(R13)-SO2-, R6 represents a polyfluoroalkyl, polyfluoroalcoxy or polyfluoroalkylthio radical, R7 represents alkyl, -CH2OH, -CH2-SO2-alk or -CH2-NR11R12, R8 represents alkyl, hydroxy, -CH2OH, -NR11R12, -CH2-NR11R12, -S-alk, -SO-alk, -SO2-alk, thienyl, furyl, phenyl, or phenyl substituted, R9 represents alkyl or -CH2OH, R10 represents hydrogen or alkyl, R11 represents hydrogen or alkyl, -CO-alk or -CO-CF3, R12 represents hydrogen or alkyl, or R11 and R12 form with the nitrogen atom to which they are bound a heterocyclic compound, R13 represents alkyl or -CH2OH, their salts, their methods of preparation, medicines containing them and the intermediates.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R 1表示硫或硒原子，R 2表示氢或烷基，-R 3 -R 4 -R 5表示式-CH 2 -CH 2 -CH 2 - ，-CH（R 7） -CH 2 -CH 2 - ， - CH 2 -CH 2 -CH（R 8） - ， - CH 2 -CH（R 9）-CH 2 - ， - CH 2 -CH 2 -S-， - CH 2 -CH 2 -SO-， - CH 2 -CH 2 -SO 2 - ，-CH 2 -CH 2 - ， - CH 2 -CH 2 -O - ， - CH 2 -CH 2 -CO-， - CH 2 -CH 2 -N（R 10） - ， - CH 2 -CO-N（R 10） - ， - CH 2 -CF 2 -CH 2 - ， - CH 2 -CH 2 - ，CH（OH） - ， - CH 2 -CH（R 13）-S - ， - CH 2 -CH（R 13）-SO-或-CH 2 -CH（R 13） R6表示多氟烷基，多氟烷氧基或多氟烷基硫基，R7表示烷基，-CH2OH，-CH2-SO2-alk或-CH2-NR11R12，R8表示烷基，羟基，-CH2OH，-NR11R12，-CH2-NR11R12，烷基，-SO-烷基，-SO 2 - 烷基，噻吩基，呋喃基，苯基或取代的苯基，R 9表示烷基或-CH 2 OH，R 10表示氢或烷基，R 11表示氢或烷基，-CO-或-CO-CF 3 R12表示氢或烷基，或者R11和R12与它们所结合的氮原子一起形成杂环化合物，R 13表示烷基或-CH 2 OH，它们的盐，它们的制备方法，含有它们的药物和中间体。

64. 发明申请

WO98031686A1 SUBSTITUTED 4-(6-FLUORO-(1H)-INDOL-3-YL)-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS 审中-公开
标题翻译：取代4-（6-氟 - （1H） - 吲哚-3-基）-1,2,3,6-四氢吡啶，用于治疗CNS病
公开(公告)号：WO98031686A1
公开(公告)日：1998-07-23
申请号：PCT/GB1998/000113
申请日：1998-01-14
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/47 , A61P25/00 , A61P43/00 , C07D221/00 , C07D285/00 , C07D513/06
CPC分类号： C07D513/06
摘要： A pharmaceutical compound of formula (I), in which R is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy or halo, and R is hydrogen, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy; or a salt thereof. The compounds of the invention and their pharmaceutically acceptable salts are indicated for use in the treatment of disorders of the central nervous system.
摘要翻译：式（I）的药物化合物，其中R 1是氢，C 1-4烷基，C 1-4烷氧基或卤素，R 2是氢，C 1-4烷基或C 1-4烷氧基; 或其盐。本发明的化合物及其药学上可接受的盐被指示用于治疗中枢神经系统疾病。

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