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61. 发明申请

WO2012165406A1 精神高揚剤および精神高揚用組成物审中-公开
标题翻译： PSYCHIC ENERGIZER AGENT和PSYCHIC ENERGIZER COMPOSITION
公开(公告)号：WO2012165406A1
公开(公告)日：2012-12-06
申请号：PCT/JP2012/063705
申请日：2012-05-29
申请人：高砂香料工業株式会社 , 高橋芳梨 , 高柳深雪
发明人：高橋　芳梨 , 高柳　深雪
IPC分类号： A61K45/00 , A23L1/22 , A23L1/221 , A23L1/226 , A23L1/30 , A61K8/42 , A61K8/49 , A61K8/97 , A61K31/16 , A61K31/164 , A61K31/36 , A61K31/4525 , A61K36/18 , A61K36/28 , A61K36/75 , A61P25/26 , A61Q11/00 , A61Q13/00 , A61Q19/00 , C11B9/00
CPC分类号： A23L1/3002 , A23L2/56 , A23L27/10 , A23L27/202 , A23L27/204 , A23L27/2054 , A23L33/10 , A23L33/105 , A61K8/42 , A61K8/4926 , A61K8/4973 , A61K8/922 , A61K8/97 , A61K31/16 , A61K31/164 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/4525 , A61K36/28 , A61K36/67 , A61K36/75 , A61K36/758 , A61Q11/00 , A61Q13/00 , A61Q19/00 , A61K2300/00
摘要：　本発明は、収れん性を有する辛味成分からなる精神高揚剤、これを含む精神高揚用組成物、およびそれらを含有した香料組成物、飲食品、口腔用組成物および皮膚外用剤、ならびに精神高揚剤としての収れん性を有する辛味成分の使用に関する。前記収れん性を有する辛味成分としては、例えば、キク科スピランテス属（Spilanthes）、ミカン科サンショウ属（Zanthoxylum）、ミカン科イヌサンショウ属（Fagara）、コショウ科コショウ属（Piper）などの植物の抽出物あるいは一般式（１）で表されるアミド誘導体（式中、Ｒ１は、末端にメチレンジオキシフェニル基が置換していてもよい炭素数２～１２のアルケニル基を表し、Ｒ２およびＲ３は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、水酸基が置換していてもよい低級アルキル基であり、Ｒ２とＲ３は、それぞれ互いに隣接する窒素原子と一緒になって複素環を形成していてもよい。）などが挙げられる。
摘要翻译：本发明涉及包含具有涩味的刺激性成分的精神增能剂，包含该药剂的精神增强剂组合物，以及香料组合物，食品或饮料，口服组合物和含有该药剂和组合物的外用皮肤制剂，并且还涉及使用具有涩味的刺激性成分作为心理激发剂。具有收敛性的刺激性成分的实例包括Spilanthes，花椒，Fagara或Piper的植物提取物或由通式（1）表示的酰胺衍生物（其中R 1表示具有2至12个碳原子的链烯基和亚甲二氧基苯基可以在末端被取代，R2和R3可以相同或不同，并且是可以被氢原子或羟基取代的低级烷基，R2和R3与它相邻的氮原子可以形成杂环环）。

62. 发明申请

WO2012129759A1 ORAL DOSAGE FORMULATIONS CONTAINING BOTH IMMEDIATE-RELEASE AND SUSTAINED-RELEASE DRUGS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS 审中-公开
标题翻译：含有立即释放的口服制剂和持续释放的药物用于治疗神经损伤性疾病
公开(公告)号：WO2012129759A1
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：PCT/CN2011/072158
申请日：2011-03-25
申请人： CENTER LABORATORIES, INC. , SHANE, Guang-Tzuu , CHEN, Chien-Fen , DIN, Chuen-Lin , TSAI, Hui-Ling , TSAI, Pei-Chen
发明人： SHANE, Guang-Tzuu , CHEN, Chien-Fen , DIN, Chuen-Lin , TSAI, Hui-Ling , TSAI, Pei-Chen
IPC分类号： A61K45/06 , A61K9/00 , A61K31/13 , A61K31/445 , A61K47/30 , A61P25/26
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/1652 , A61K9/2072 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/5026 , A61K31/13 , A61K31/445 , A61K2300/00
摘要： Oral dosage formulations containing both sustained-release and immediate-release drugs for treating patients suffering from central nervous system disorders. Said sustained-release drug is memantine and the immediate-release drug is an acetylcholinesterase inhibitor (AChEL), preferably, donepezil hydrochloride.
摘要翻译：含有持续释放和即时释放药物的口服剂量制剂，用于治疗患有中枢神经系统疾病的患者。所述持续释放药物是美金刚，快速释放药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEL），优选盐酸多奈哌齐。

63. 发明申请

WO2012037093A1 COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER TREATMENT - RELATED FATIGUE 审中-公开
标题翻译：用于治疗癌症治疗的组合物 - 相关的疲劳
公开(公告)号：WO2012037093A1
公开(公告)日：2012-03-22
申请号：PCT/US2011/051354
申请日：2011-09-13
申请人： TENERA THERAPEUTICS, LLC , SONIS, Stephen , FEY, Edward , RUBENSTEIN, Edward, B.
发明人： SONIS, Stephen , FEY, Edward , RUBENSTEIN, Edward, B.
IPC分类号： A61K31/165 , A61K31/4458 , A61K31/522 , A61K39/395 , A61P25/26
CPC分类号： A61K31/522 , A61K31/165 , A61K31/4458
摘要： An animal model has been developed based on the understanding that a central mechanism in patients with CTRF is that chemotherapy and/or radiation initiates canonical pathways leading to the development of disrupted sleep architecture, resulting in disruption of REM sleep and fatigue and cognitive dysfunction. Drugs that restore the activity patterns and levels towards normal and/or decrease the pro - inflammatory cytokines associated with the disrupted sleep, should be effective in alleviating one or more symptoms of CTRF. Pentoxifylline was demonstrated to improve activity levels in animals treated with etoposide.
摘要翻译：已经开发了一种动物模型，基于这样的理解，CTRF患者的中枢机制是化疗和/或辐射引发导致睡眠结构紊乱的典型途径，导致REM睡眠和疲劳和认知功能障碍的破坏。恢复与正常和/或减少与睡眠紊乱相关的促炎细胞因子的活动模式和水平的药物应有效减轻一种或多种CTRF症状。己酮可可碱被证明可以改善用依托泊苷治疗的动物的活动水平。

64. 发明申请

WO2011117322A3 USE OF CAFFEINE AND ASPIRIN IN SYNERGISTIC AMOUNTS FOR IMPROVING PERFORMANCE 审中-公开
标题翻译： CAFFEINE和ASPIRIN在提高性能的协同应用中的应用
公开(公告)号：WO2011117322A3
公开(公告)日：2012-01-12
申请号：PCT/EP2011054496
申请日：2011-03-23
申请人： KELLY JOHN PAUL
发明人： KELLY JOHN PAUL
IPC分类号： A61K31/522 , A61K31/616 , A61P1/00 , A61P25/26
CPC分类号： A61K31/522 , A61K31/616 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides use of caffeine and aspirin, the aspirin being used in an amount effective to produce an enhanced ergogenic effect of the caffeine when ingested by a person desiring enhanced performance in sporting activity or desiring enhanced cognitive performance. The present invention also provides a composition comprising caffeine and aspirin, the aspirin being included in the composition in an amount effective to produce an enhanced ergogenic effect of the caffeine when ingested by a person desiring enhanced cognitive or physical performance, e.g. in sporting activity. Thus, the present invention provides an ergogenic composition for producing enhanced cognitive performance as well as enhanced physical performance e.g. in sporting activity, the caffeine being included in an amount to produce an ergogenic effect in humans; and the aspirin being included in an amount effective to produce a synergistic effect with caffeine thereby resulting in an enhanced ergogenic effect of caffeine.
摘要翻译：本发明提供咖啡因和阿司匹林的用途，所述阿司匹林的用量有效地在由欲在体育活动中提高性能或期望增强的认知表现的人摄取时产生咖啡因的增强的致麦因作用。本发明还提供了一种包含咖啡因和阿司匹林的组合物，所述组合物中含有阿司匹林，其用量可以有效地产生咖啡因，当由希望增强的认知或物理性能的人摄入时，咖啡因具有增强的致麦作用。在体育活动。因此，本发明提供了用于产生增强的认知性能以及增强的身体表现的致高兴成分。在体育活动中，咖啡因被包含在人体中产生致敏作用的量中; 并且阿司匹林以有效产生与咖啡因的协同效应的量包括在内，从而导致咖啡因的增强的致谷物作用。

65. 发明申请

WO2010045212A3 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS AND THE USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：烟碱乙酰胆碱受体配体及其用途
公开(公告)号：WO2010045212A3
公开(公告)日：2010-07-29
申请号：PCT/US2009060473
申请日：2009-10-13
申请人： PSYCHOGENICS INC , CHANDRASEKHAR JAYARAMAN , KOZIKOWSKI ALAN P , LIU JIANHUA , TUECKMANTEL WERNER , WALKER JOEL R , YUEN PO-WAI , UNIV ILLINOIS
发明人： CHANDRASEKHAR JAYARAMAN , KOZIKOWSKI ALAN P , LIU JIANHUA , TUECKMANTEL WERNER , WALKER JOEL R , YUEN PO-WAI
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61P25/18 , A61P25/26 , C07D401/02 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D471/18
摘要： The invention relates to pyridinyl nicotinic acetylcholine receptor ligands, compositions comprising an effective amount of a pyridinyl nicotinic acetylcholine receptor ligand and methods to treat or prevent a condition, such as depression and nicotine dependence, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a pyridinyl nicotinic acetylcholine receptor ligand.
摘要翻译：吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体本发明涉及吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体，包含有效量的吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体的组合物和治疗或预防例如抑郁症和尼古丁依赖性病症的方法，所述方法包括给予有需要的动物有效量的吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体。

66. 发明申请

WO2009093209A3 2-ALKYLAMINO-3-ARYLSULFONYL-CYCLOALCANO [e OR d] PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINES / ANTAGONISTS OF SEROTONIN 5-HT6 RECEPTORS , METHODS FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： 2-氨基亚氨基-3-亚磺酰基环己基[e OR d]吡唑并[1,5-A]嘧啶/硒酸5-HT6受体的拮抗剂，生产方法及其用途
公开(公告)号：WO2009093209A3
公开(公告)日：2009-10-08
申请号：PCT/IB2009050274
申请日：2009-01-23
申请人： IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVI , ALLA CHEM LLC , IVASHCHENKO ALEXANDER VASILIEV , SAVCHUK NIKOLAY FILIPPOVICH
发明人： IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVICH , IVASHCHENKO ALEXANDER VASILIEVICH , SAVCHUK NIKOLAY FILIPPOVICH
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P3/04 , A61P3/08 , A61P9/10 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/26 , A61P25/28
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The invention relates to antagonists of serotonin 5-HT6 receptors, substituted 2-alkylamino-3-arylsulfonyl-cycloalcano [e or d] pyrazolo [1,5-a]pyrimidines, medicinal principles and pharmaceutical compositions which contain the medicinal principles in the form of the above-mentioned compounds, to novel medicinal agents and to a method for treating and preventing the development of CNS diseases. The invention discloses 2-alkylamino-3-arylsulfonyl-cycloalcano [e or d] pyrazolo [1,5-a]pyrimidines of general formula (1) and 2-alkylamino-3-arylsulfonyl-cycloalcano[e or d]pyrazolo [1,5-a]pyrimidines of general formula (2), wherein R1 is a hydrogen atom or C1-C3 alkyl; R2 is C1-C3 alkyl; R3 is an hydrogen atom, one or two optionally the same halogen atoms, C1-C3 alkyl and optionally alkyl-substituted hydroxyl; and n is an integer 1, 2 or 3.
摘要翻译：本发明涉及5-羟色胺5-HT 6受体，取代的2-烷基氨基-3-芳基磺酰基 - 环硫炔基[e或d]吡唑并[1,5-a]嘧啶的拮抗剂，其药物原理和药物组合物含有形式的药物原理的上述化合物用于新型药剂，以及治疗和预防CNS疾病发展的方法。本发明公开了通式（1）的2-烷基氨基-3-芳基磺酰基 - 环硫烷基[e或d]吡唑并[1,5-a]嘧啶和2-烷基氨基-3-芳基磺酰基 - 环硫烷并[e或d]吡唑并[1 （2）的5-a]嘧啶，其中R 1是氢原子或C 1 -C 3烷基; R2是C1-C3烷基; R 3是氢原子，一个或两个任选相同的卤素原子，C 1 -C 3烷基和任选的烷基取代的羟基; n为整数1,2或3。

67. 发明申请

WO2009099221A1 テオブロミン高含有組成物の製造方法および製造装置审中-公开
标题翻译：具有高度含量的组合物的生产方法和生产装置
公开(公告)号：WO2009099221A1
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：PCT/JP2009/052117
申请日：2009-02-06
申请人：明治製菓株式会社 , 花村聡 , 近内健 , 金澤茂 , 古賀仁一郎 , 鐘ヶ江穣
发明人：花村聡 , 近内健 , 金澤茂 , 古賀仁一郎 , 鐘ヶ江穣
IPC分类号： C07D473/10 , A61K31/522 , A61P9/08 , A61P9/12 , A61P25/26
CPC分类号： C07D473/10
摘要：　テオブロミン高含有組成物を簡便な方法で効率よく製造する方法の提供を目的とする。テオブロミン含有組成物の製造方法において、（ａ）テオブロミンを含有する植物体またはその加工品を溶媒で抽出し、テオブロミン粗抽出液を得る工程と、（ｂ）上記テオブロミン粗抽出液を、予め水素イオン置換処理した陽イオン交換樹脂に接触させて、上記テオブロミンを上記陽イオン交換樹脂に吸着させる工程と、引き続き（ｃ）上記陽イオン交換樹脂に、イオン性物質を含まない溶媒を通液し、テオブロミン抽出液を得る工程とを有することを特徴とする。
摘要翻译：提供了一种通过简单的方法有效地生产具有高含量可可碱的组合物的方法。一种生产含有可可碱的组合物的方法的特征在于包括以下步骤：（a）通过从含有可可碱的植物体或其加工物质中提取溶剂得到粗可可碱提取液; （b）使粗制可可碱萃取液与预先被氢离子置换的阳离子交换树脂接触，从而将可可碱吸附到阳离子交换树脂上; （c）使不含有离子性物质的溶剂通过阳离子交换树脂，得到可可碱提取液。

68. 发明申请

WO2008113359A2 NOVEL THERAPEUTIC USES OF 1-[2-(2,4-DIMETHYLPHENYLSULFANYL)PHENYL]PIPERAZINE 审中-公开
标题翻译： 1- [2-（2,4-二甲基苯基）苯基]哌嗪的新疗法用途
公开(公告)号：WO2008113359A2
公开(公告)日：2008-09-25
申请号：PCT/DK2008/050063
申请日：2008-03-14
申请人： H. LUNDBECK A/S , MOORE, Nicholas , STENSBØL, Tine, Bryan
发明人： MOORE, Nicholas , STENSBØL, Tine, Bryan
IPC分类号： A61K31/495 , C07D295/08 , A61P25/04 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P25/22
CPC分类号： A61K31/495 , C07D295/096
摘要： The use of 1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazine in the treatment of pain and residual symptoms in depression is provided.
摘要翻译：提供1- [2-（2,4-二甲基苯基硫烷基）苯基]哌嗪在治疗抑郁症中的疼痛和残留症状中的用途。

69. 发明申请

WO2008109724A2 TREATMENT OF COCAINE-INDUCED FETAL BRAIN INJURY 审中-公开
标题翻译：治疗诱导性脑损伤的治疗
公开(公告)号：WO2008109724A2
公开(公告)日：2008-09-12
申请号：PCT/US2008/055998
申请日：2008-03-06
申请人： GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES , LEE, Chun-Ting , FREED, William, J.
发明人： LEE, Chun-Ting , FREED, William, J.
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/215 , A61P25/26
CPC分类号： A61K31/215 , A61K31/415 , G01N33/5058 , G01N33/946 , G01N2333/90245
摘要： A Disclosed is a method of therapeutically or prophylactically treating a pregnant mother for cocaine-induced fetal brain injury comprising administering a therapeutically or prophylactically effective amount of a cytochrome P450 inhibitor or prodrug thereof to the mother. Also disclosed is a method of screening for inhibitors of cocaine-induced fetal brain injury. Uses of compounds and compositions to manufacture a medicament for treating a pregnant mother for cocaine-induced fetal brain injury are further provided.
摘要翻译： A公开了治疗性或预防性地治疗怀孕母亲可卡因诱导的胎儿脑损伤的方法，包括向母亲施用治疗或预防有效量的细胞色素P450抑制剂或其前药。还公开了筛选可卡因诱导的胎儿脑损伤抑制剂的方法。还提供了化合物和组合物用于制备用于治疗怀孕母亲可卡因诱导的胎儿脑损伤的药物的用途。

70. 发明申请

WO2008060190A3 LIGANDS OF 5-HT6 RECEPTORS, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： 5-HT6受体的配体，药物组合物，其生产和使用方法
公开(公告)号：WO2008060190A3
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：PCT/RU2007000624
申请日：2007-11-15
申请人： ALLA CHEM LLC , IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVI , IVASHCHENKO ALEXANDR VASILIEVI , TKACHENKO SERGEY YEVGENIEVICH , OKUN ILYA MATUSOVICH , SAVCHUK NIKOLAY FILIPPOVICH
发明人： IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVI , IVASHCHENKO ALEXANDR VASILIEVI , TKACHENKO SERGEY YEVGENIEVICH , OKUN ILYA MATUSOVICH , SAVCHUK NIKOLAY FILIPPOVICH
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/407 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4748 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/529 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/26 , A61P25/28 , C07C209/22 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D519/00
摘要： The invention relates to novel ligands of 5-HT 6 receptor, to a pharmaceutical composition containing said novel ligands of 5-HT 6 receptor in the form of an active component and to novel medicinal preparations which are used for human beings and homoiotherms for treating diseases and states of the central nervous system, in the pathogenesis of which neurotransmitter systems modulated by 5-HT 6 receptors play a substantial role. Asaheterocyclic compound of general formula 1 or the racemates thereof or the optical or geometrical isomers thereof, or the pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates thereof are used in the form of 5-HT 6 ligands. Wherein R2 and R3 independently from each other represent an aminogroup substituent selected from hydrogen, substituted carbonyl, substituted aminocarbonyl, substituted aminothiocarbonyl, substituted sulphonyl, C 1 -C 5 -alkyl optionally substituted by C 6 -C 10 -arylaminocarbonyl, optionally substituted by heterocyclyl, by C 6 -C 10 - arylaminocarbonyl, by C 6 -C 10 -arylaminothiocarbonyl, by C 5 -C 10 -azaheteroaryl, optionally substituted by carboxyl, by a nitryl group and optionally substituted aryl; R 1
摘要翻译：本发明涉及5-HT 6受体的新型配体，其含有活性成分形式的所述5-HT 6受体的新型配体的药物组合物和用于人类和用于治疗中枢神经系统疾病和状态的均质酶的新型药物制剂在其由5-HT 6受体调节的神经递质系统的发病机理中起重要作用。通式1的异杂环化合物或其外消旋体或其光学或几何异构体或其药学上可接受的盐和/或水合物以5-HT 6配体的形式使用。其中R2和R3彼此独立地表示选自氢，取代的羰基，取代的氨基羰基，取代的氨基硫代羰基，取代的磺酰基，C 1 -C 5 -C 5烷基的氨基团取代基被C 6 -C 10 -C 10 - 芳基氨基羰基取代，任选被杂环基取代，被C 6 -C 10 - 芳基氨基羰基，C 6 -C 10 - 芳基氨基硫代羰基，C 5 -C 10 - 杂芳基，任选取代的通过羧基，硝基和任选取代的芳基; [R ¹

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