专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

61. 发明申请

WO2007114325A1 二重特異性抗体を精製するための抗体改変方法审中-公开
标题翻译：用于纯化双歧杆菌抗体的抗体修饰方法
公开(公告)号：WO2007114325A1
公开(公告)日：2007-10-11
申请号：PCT/JP2007/057058
申请日：2007-03-30
申请人：中外製薬株式会社 , 井川智之 , 角田浩行
发明人：井川智之 , 角田浩行
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61P43/00 , C07K16/00 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC分类号： C07K16/00 , C07K16/248 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/522 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/56 , C07K2317/567 , C07K2317/76
摘要：　二重特異性抗体を構成する2種類の抗体が、抗体可変領域の表面に存在するアミノ酸を改変することによって、2種類の抗体のH鎖の間に等電点の差異を導入し、等電点の違いを利用して、二重特異性抗体をクロマトグラフィーカラムで効率的に精製する方法を見出した。また等電点に差のある抗体の定常領域に各抗原結合部位（重鎖可変領域）を組み込み、これらを共発現させることによって、二重特異性抗体をクロマトグラフィーカラムで効率的に精製する方法を見出した。
摘要翻译：一种使用色谱柱有效纯化双特异性抗体的方法，该色谱柱包括修饰构成双特异性抗体的两种抗体的可变区表面上发生的氨基酸，从而引入H链之间的等电点差异这两种抗体，并在等电点上使用这种差异。使用色谱柱有效纯化双特异性抗体的方法，其包括将单个抗原结合位点（重链可变区）整合到具有不同等电点的抗体的恒定区并同时表达这些抗体。

62. 发明申请

WO2007110205A2 ENGINEERED HETERODIMERIC PROTEIN DOMAINS 审中-公开
标题翻译：工程杂交蛋白质领域
公开(公告)号：WO2007110205A2
公开(公告)日：2007-10-04
申请号：PCT/EP2007002590
申请日：2007-03-23
申请人： MERCK PATENT GMBH , DAVIS JONATHAN H , HUSTON JAMES STAFFORD
发明人： DAVIS JONATHAN H , HUSTON JAMES STAFFORD
IPC分类号： C07K14/43
CPC分类号： C07K16/00 , C07K16/246 , C07K16/468 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要： The present invention provides an engineered multidomain protein including at least two nonidentical engineered domains, each of which contains a protein-protein interaction interface containing amino acid sequence segments derived from two or more existing homologous parent domains, thereby conferring on the engineered domains assembly specificities distinct from assembly specificities of the parent domains. In particular, the engineered domains form heterodimers with one another preferentially over forming homodimers. Methods of designing and using the engineered proteins are also included.
摘要翻译：本发明提供了包含至少两个非同意工程化结构域的工程化多结构域蛋白质，其中每个含有包含衍生自两个或更多个现有同源亲代结构域的氨基酸序列片段的蛋白质 - 蛋白质相互作用界面，从而赋予工程化结构域组装特异性不同从父域的组装特性。特别地，工程化的结构域彼此优先地形成异二聚体，而不是形成同型二聚体。还包括设计和使用工程蛋白的方法。

63. 发明申请

WO2006072620A1 SYNTHETIC IMMUNOGLOBULIN DOMAINS WITH BINDING PROPERTIES ENGINEERED IN REGIONS OF THE MOLECULE DIFFERENT FROM THE COMPLEMENTARITY DETERMINING REGIONS 审中-公开
标题翻译：具有结合性质的合成免疫球蛋白结构域，在不同的分配区域中，从相容性确定区域
公开(公告)号：WO2006072620A1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：PCT/EP2006/050059
申请日：2006-01-05
申请人： RÜKER, Florian , WOZNIAK-KNOPP, Gordana
发明人： RÜKER, Florian , WOZNIAK-KNOPP, Gordana
IPC分类号： C07K16/00 , C12N15/62 , C07K19/00
CPC分类号： C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/40 , C07K19/00 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/522 , C07K2317/526 , C07K2317/55 , C07K2318/20 , C07K2319/30 , C40B40/10
摘要： Method for engineering an immunoglobulin comprising at least one modification in a structural loop region of said immunoglobulin and determining the binding of said immunoglobulin to an epitope of an antigen, wherein the unmodified immunoglobulin does not significantly bind to said epitope, comprising the steps of: - providing a nucleic acid encoding an immunoglobulin com- prising at least one structural loop region, - modifying at least one nucleotide residue of at least one of said structural loop regions, - transferring said modified nucleic acid in an expression system, - expressing said modified immunoglobulin, - contacting the expressed modified immunoglobulin with an epitope, and - determining whether said modified immunoglobulin binds to said epitope, as well as modified immunoglobulins.
摘要翻译：用于工程化免疫球蛋白的方法，其包含所述免疫球蛋白的结构环区中的至少一个修饰，并确定所述免疫球蛋白与抗原表位的结合，其中所述未修饰的免疫球蛋白不显着结合所述表位，包括以下步骤：提供编码包含至少一个结构环区的免疫球蛋白的核酸， - 修饰至少一个所述结构环区的至少一个核苷酸残基， - 在表达系统中转移所述修饰的核酸， - 表达所述修饰的免疫球蛋白， - 使表达的修饰的免疫球蛋白与表位接触，以及 - 确定所述修饰的免疫球蛋白是否与所述表位结合，以及修饰的免疫球蛋白。

64. 发明申请

WO2004099249A2 OPTIMIZED FC VARIANTS AND METHODS FOR THEIR GENERATION 审中-公开
标题翻译：优化FC变体及其生成方法
公开(公告)号：WO2004099249A2
公开(公告)日：2004-11-18
申请号：PCT/US2004/009298
申请日：2004-03-26
申请人： XENCOR , LAZAR, Gregory, Alan , CHIRINO, Arthur, J. , DANG, Wei , DESJARLAIS, John, Rudolph , DOBERSTEIN, Stephen, Kohl , HAYES, Robert, J. , KARKI, Sher, Bahadur , VAFA, Omid
发明人： LAZAR, Gregory, Alan , CHIRINO, Arthur, J. , DANG, Wei , DESJARLAIS, John, Rudolph , DOBERSTEIN, Stephen, Kohl , HAYES, Robert, J. , KARKI, Sher, Bahadur , VAFA, Omid
IPC分类号： C07K16/00
CPC分类号： C07K16/283 , A61K39/395 , A61K39/3955 , A61K39/39566 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/22 , C07K16/2863 , C07K16/2875 , C07K16/2887 , C07K16/2893 , C07K16/2896 , C07K16/32 , C07K16/4291 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/41 , C07K2317/51 , C07K2317/52 , C07K2317/522 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/56 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , C12P21/005 , C40B30/02 , G06F19/12 , G06F19/16 , G06F19/22
摘要： The present invention relates to optimized Fc variants, methods for their generation, and antibodies and Fc fusions comprising optimized Fc variants.
摘要翻译：本发明涉及优化的Fc变体，用于其产生的方法，以及包含优化的Fc变体的抗体和Fc融合物。

65. 发明申请

WO1996027011A1 A METHOD FOR MAKING HETEROMULTIMERIC POLYPEPTIDES 审中-公开
标题翻译：制备异构多糖的方法
公开(公告)号：WO1996027011A1
公开(公告)日：1996-09-06
申请号：PCT/US1996001598
申请日：1996-02-05
申请人： GENENTECH, INC.
发明人： GENENTECH, INC. , CARTER, Paul, J. , PRESTA, Leonard, G. , RIDGWAY, John, B.
IPC分类号： C12N15/13
CPC分类号： C07K16/468 , A61K38/00 , C07K14/70514 , C07K16/2809 , C07K16/46 , C07K19/00 , C07K2317/526 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要： The invention relates to a method of preparing heteromultimeric polypeptides such as bispecific antibodies, bispecific immunoadhesins and antibody-immunoadhesin chimeras. The invention also relates to the heteromultimers prepared using the method. Generally, the method involves introducing a protuberance at the interface of a first polypeptide and a corresponding cavity in the interface of a second polypeptide, such that the protuberance can be positioned in the cavity so as to promote heteromultimer formation and hinder homomultimer formation. "Protuberances" are constructed by replacing small amino acid side chains from the interface of the first polypeptide with larger side chains (e.g. tyrosine or tryptophan). Compensatory "cavities" of identical or similar size to the protuberances are created in the interface of the second polypetide by replacing large amino acid side chains with smaller ones (e.g. alanine or threonine). The protuberance and cavity can be made by synthetic means such as altering the nucleic acid encoding the polypeptides or by peptide synthesis.
摘要翻译：本发明涉及制备异源多聚体多肽如双特异性抗体，双特异性免疫粘附素和抗体免疫粘附素嵌合体的方法。本发明还涉及使用该方法制备的异源多聚体。通常，该方法包括在第二多肽的界面中的第一多肽和相应空腔的界面处引入突起，使得突起可以位于空腔中，以促进异源多聚体形成并阻止同源多聚体形成。通过用较大侧链（例如酪氨酸或色氨酸）从第一多肽的界面替代小氨基酸侧链构建“突起”。通过用较小的（例如丙氨酸或苏氨酸）代替大的氨基酸侧链，在第二多肽的界面中产生与突起相同或相似尺寸的补偿性“空腔”。突起和空腔可以通过合成方式制备，例如改变编码多肽的核酸或通过肽合成。

66. 发明申请

WO2019122882A1 BISPECIFIC ANTIBODY FOR ICOS AND PD-L1 审中-公开
公开(公告)号：WO2019122882A1
公开(公告)日：2019-06-27
申请号：PCT/GB2018/053698
申请日：2018-12-19
申请人： KYMAB LIMITED
发明人： MCCOURT, Matthew John , SAINSON, Richard Charles Alfred , CAMPBELL, Jamie Iain , ARKINSTALL, Stephen John , TUNA, Mihriban , FIEHLER, Ryan , FAROUDI, Mustapha , BADR, Fadi , WOLLERTON VAN HORCK, Francisca , AKELE, Frederik
IPC分类号： C07K16/28 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2827 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , A61P35/00 , C07K16/2818 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/526 , C07K2317/732 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2319/00
摘要： Multispecific antibody in mAb2 format, comprising an ICOS-binding Fab region and a PD-L1-binding Fcab region. Use of the multispecific antibody in immuno-oncology, including for treatment of solid tumours. Combination therapy including antibody to another immune checkpoint molecule such as PD-1 and CTLA-4, in addition to anti-ICOS and anti-PD-L1.

67. 发明申请

WO2018178123A1 BISPECIFIC MUC-1 x PD-L1 ANTIBODIES 审中-公开
公开(公告)号：WO2018178123A1
公开(公告)日：2018-10-04
申请号：PCT/EP2018/057846
申请日：2018-03-28
申请人： GLYCOTOPE GMBH
发明人： KEHLER, Patrik , GOLETZ, Steffen , DANIELCZYK, Antje , RUEHMANN, Johanna , GOLETZ, Christoph
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/30
CPC分类号： C07K16/2827 , A61K2039/507 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/3092 , C07K2317/31 , C07K2317/41 , C07K2317/526 , C07K2317/622 , C07K2317/64 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/76
摘要： The present invention relates to a bispecific antibody comprising a first binding domain capable of binding to a first target and a second binding domain capable of binding to a second target, wherein (i) said second binding domain comprises a V H and a V L domain capable of binding a second target and wherein (ii) said first binding domain comprises a single chain F v region capable of binding a first target, which is coupled to the constant domain of the light chain of said second binding domain.

68. 发明申请

WO2018073185A1 MODIFIED ANTIBODY CONSTANT REGION 审中-公开
标题翻译：修饰的抗体恒定区
公开(公告)号：WO2018073185A1
公开(公告)日：2018-04-26
申请号：PCT/EP2017/076374
申请日：2017-10-16
申请人： VETOQUINOL SA
发明人： LEGER, Olivier , RIALLAND, Pascale , MORSE, Richard
IPC分类号： C07K16/00 , A61K39/00
CPC分类号： C07K16/00 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/94
摘要： The present invention relates to a canine IgG Fc domain, the amino acid sequence of which comprising at least one mutation selected among: - the substitution of amino acid 15.1 of CH2 domain according to the IMGT numbering system for C-domain with tyrosine; - the substitution of amino acid 16 of CH2 domain according to the IMGT numbering system for C-domain with threonine; and - the substitution of amino acid 18 of CH2 domain according to the IMGT numbering system for C-domain with glutamic acid. The present invention also relates to an Fc-fusion protein, comprising the canine IgG Fc domain, that is genetically linked to a peptide or a protein or an engineered ligand-binding proteins or a VHH domain, and to an antibody comprising the canine IgG Fc domain.
摘要翻译：本发明涉及犬IgG IgG Fc结构域，其氨基酸序列包含选自以下的至少一个突变： - 根据IMGT编号系统的CH2结构域的氨基酸15.1的取代含酪氨酸的C结构域; - 根据IMGT编号系统将CH2结构域的氨基酸16替换为具有苏氨酸的C结构域; 和 - 根据IMGT编号系统将CH2结构域的氨基酸18替换为具有谷氨酸的C-结构域。本发明还涉及包含犬IgG IgG Fc结构域的Fc-融合蛋白，其包含与肽或蛋白质或工程配体结合蛋白或VHH结构域遗传连接，并且涉及包含犬IgG Fc的抗体域。

69. 发明申请

WO2018053649A2 EPHA2 AND EPHA3-BINDING AGENTS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译： EPHA2和EPHA3-结合剂及其用途
公开(公告)号：WO2018053649A2
公开(公告)日：2018-03-29
申请号：PCT/CA2017/051128
申请日：2017-09-25
申请人： MCMASTER UNIVERSITY , SIDHU, Sachdev , PAN, Guohua , ADAMS, Jarrett , MOFFAT, Jason , LONDON, Max Eliot , GORELIK, Maryna
发明人： SIDHU, Sachdev , PAN, Guohua , ADAMS, Jarrett , MOFFAT, Jason , LONDON, Max Eliot , GORELIK, Maryna , VORA, Parvez , SINGH, Sheila , VENUGOPAL, Chitra , QAZI, Maleeha A.
IPC分类号： C07K16/46
CPC分类号： A61P35/00 , A61K2039/505 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/35 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/53 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/64 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/14 , C12N2310/531
摘要： Provided is an erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma receptor (EphR)-binding agent comprising: a first binding agent which specifically binds a first EphR and a second binding agent which binds a second EphR, optionally EphA2 and EphA3. Also provided are uses of the EphR-binding agent for treating or preventing glioblastoma multiforme (GBM).
摘要翻译：所提供的促红细胞生成素生成肝细胞癌受体（EphR）结合剂包含：特异性结合第一EphR的第一结合剂和结合第二EphR的第二结合剂，任选EphA2和EphA3 。还提供了EphR结合剂用于治疗或预防多形性成胶质细胞瘤（GBM）的用途。

70. 发明申请

WO2018026942A1 HETEROMERIC POLYPEPTIDES 审中-公开
标题翻译：异源多肽
公开(公告)号：WO2018026942A1
公开(公告)日：2018-02-08
申请号：PCT/US2017/045139
申请日：2017-08-02
申请人： MERRIMACK PHARMACEUTICALS, INC. , THE GOVERING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO
发明人： VAN DYK, Dewald , GEDDIE, Melissa , KOHLI, Neeraj , LUGOVSKOY, Alexey, Alexandrovich , NELSON, Bryce , SAZINSKY, Stephen, L. , SIDHU, Sachdev, S.
IPC分类号： C07K16/00 , C07K14/705
CPC分类号： C07K16/46 , C07K16/005 , C07K2317/526
摘要： Proteins comprising CH3 variants for generation of heteromeric polypeptides are disclosed.
摘要翻译：公开了包含用于产生杂聚多肽的CH3变体的蛋白质。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式