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51. 发明申请

WO2021003310A1 HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BET INHIBITORS 审中-公开
公开(公告)号：WO2021003310A1
公开(公告)日：2021-01-07
申请号：PCT/US2020/040566
申请日：2020-07-01
申请人： NUVATION BIO INC.
发明人： PHAM, Son Minh , CHAKRAVARTY, Sarvajit , KANKANALA, Jayakanth , CHEN, Jiyun , MILLER, Chris P. , PETTIGREW, Jeremy D. , NAYAK, Anjan Kumar , BARDE, Anup
IPC分类号： C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/70
摘要： Novel bromodomain and extraterminal domain (BET) inhibitors and to therapeutic methods of treating conditions and diseases using these novel BET inhibitors are provided.

52. 发明申请

WO2020139740A1 PREPARATION OF SULFONAMIDE HERBICIDE PROCESS INTERMEDIATES 审中-公开
公开(公告)号：WO2020139740A1
公开(公告)日：2020-07-02
申请号：PCT/US2019/067737
申请日：2019-12-20
申请人： DOW AGROSCIENCES LLC
发明人： OPPENHEIMER, Jossian , OBER, Matthias S. , ONDARI, Mark E. , GULLO, Michael , DEVARAJ, Jayachandran , HAZARI, Amaruka , KRUPER, Will
IPC分类号： C07D213/12 , C07D213/70 , C07C321/08
摘要： Improved methods for preparing chemical precursors to sulfonyl chloride III, which are important intermediates in the preparation of pyroxsulam herbicide are provided. Specifically, these precursors are compounds of Formulas VII and/or VIII, and IX, wherein R is a C 1 -C 6 alkyl, R1 is a C1-C6 alkyl, X is Cl or OH, Y is halogen, OH, or OR 2 , and R 2 is a C 1 -C 6 alkyl.

53. 发明申请

WO2019169890A1 3-(萘-1-甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用审中-公开
公开(公告)号：WO2019169890A1
公开(公告)日：2019-09-12
申请号：PCT/CN2018/115184
申请日：2018-11-13
申请人：南方医科大学
发明人：张嘉杰 , 田元新 , 庞建新
IPC分类号： C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/55 , C07D213/73 , C07D213/30 , A61K31/44 , A61P19/06
摘要：本发明公开了3-(萘-1-甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为（I），具有该结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构体或前药具有较高的hURAT1抑制活性，对MDCK-hURAT1细胞对尿酸的转运有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与hURAT1转运尿酸相关的疾病，特别是高尿酸血症的药物。通过与其他治疗高尿酸血症药物联用，有望对高尿酸血症取得更好的治疗效果。

54. 发明申请

WO2018236116A1 피리치온 염의 제조 방법 및 이를 이용하여 제조된 피리치온 염 审中-公开
公开(公告)号：WO2018236116A1
公开(公告)日：2018-12-27
申请号：PCT/KR2018/006881
申请日：2018-06-19
申请人： 코오롱생명과학 주식회사
发明人： 조성민 , 박선필
IPC分类号： C07D213/32 , C07D213/70
CPC分类号： C07D213/32 , C07D213/70
摘要： 본 발명은 피리치온 염의 제조 방법 및 이를 이용하여 제조된 피리치온 염에 관한 것으로서, 상기 피리치온 염의 제조 방법은 피리치온 또는 피리치온의 수용성 염을 테일러 유체 흐름 하에서 수용성 다가 금속염과 반응시켜 입도 분포가 좁은 피리치온 염을 제조한다. 상기 피리치온 염의 제조 방법은 초음파와 같이 인체에 유해한 에너지 대신 기계적인 방법만으로 피리치온 염을 제조할 수 있고, 상기 피리치온 염의 제조 방법에 의하여 제조된 피리치온 염은 입도 분포가 좁고, 상기 피리치온 염을 포함하는 분산액의 투명도를 개선할 수 있다.

55. 发明申请

WO2018190325A1 ピリドン化合物を有効成分として含有する木材保存剤およびその使用方法审中-公开
公开(公告)号：WO2018190325A1
公开(公告)日：2018-10-18
申请号：PCT/JP2018/015010
申请日：2018-04-10
申请人：三井化学アグロ株式会社
发明人：梅谷　豪毅 , 生島　英明 , 内藤　良平 , 河野　敏之 , 西田　章大 , 川口　聖真 , 大同　英則 , 川瀬　あゆみ
IPC分类号： A01N43/40 , A01N25/00 , A01N47/02 , A01N47/06 , A01P3/00 , B27K3/34 , C07D211/84 , C07D211/86 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D401/04
摘要：木材保存剤として有効な式（１）で表される化合物またはその塩が提供される。式中、Ｒ１は置換されてもよいＣ１～Ｃ６のアルキル基、Ｃ１～Ｃ６のハロアルキル基等を表し、Ｒ２はハロゲン原子、置換されてもよいＣ１～Ｃ６のアルキル基、置換されてもよいＣ１～Ｃ６のアルコキシ基等を表し、Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、置換されてもよいＣ１～Ｃ６のアルキル基等を表し、ｎは０～５の整数を表し、Ｘは酸素原子または硫黄原子を表し、Ｙはオルト位に置換基を有するフェニル基、ピリジル基等を表し、破線部を含む結合は二重結合または単結合を表す。

56. 发明申请

WO2017150209A1 複素環化合物审中-公开
标题翻译：杂环化合物
公开(公告)号：WO2017150209A1
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：PCT/JP2017/005837
申请日：2017-02-17
申请人：住友化学株式会社
发明人：田邊　貴將 , 野倉　吉彦 , 折本　浩平 , 中嶋　祐二
IPC分类号： C07D213/32 , A01N43/40 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01P7/04 , C07D213/34 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D401/04
摘要：式（Ｉ）［式中、Ａ 1 は窒素原子又はＣＲ 4 を表し、　Ｒ 4 は、水素原子、ＯＲ 27 、ＮＲ 27 Ｒ 28 、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、式（ＩＩ）（以下、Ｈｅｔと記す。）は、Ｈｅｔ－１、Ｈｅｔ－２、Ｈｅｔ－３、又はＨｅｔ－４を表し、（但し、＃ 1 はＨｅｔとＴとの結合位置を表し、＃ 2 は式（ＩＩＩ）とＨｅｔとの結合位置を表す。）　Ｔは、T－１、T－２、T－３、T－４、T－５、T－６、又はT－７を表し、Ｒ 1 は、１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ１０鎖式炭化水素基等を表し、　Ｒ 2 は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基等を表す。] で示される化合物又はそのＮオキシド化合物は有害節足動物に対して優れた防除効果を有する。
摘要翻译：
式（I）[式中，A表示^{1 是氮原子或一个CR ^{4 ，R ^{4 为氢，或^{27 ，NR ^{27 - [R ^{28 ，表示氰基，硝基，或卤素原子，式（II）（在下文中，被称为的Het。）是中，Het-1，HET-2，HET-3，或HET-4，（但是，＃^{1 结合的Het和T的位置表示，＃^{2 表示键合位点到的Het和式（III）。）T是，T-1，T-2，T-3，T-4，T-5，T R 1表示具有一个或多个卤素原子的C 1 -C 10链烃基，并且R 2表示，可具有一个或多个卤素原子的C1-C6烷基等。 ]或其N氧化物化合物对有害节肢动物具有优异的防治效果。}}}}}}}}

57. 发明申请

WO2017093167A1 PYRIDINE COMPOUNDS AS FUNGICIDES 审中-公开
标题翻译：吡啶类化合物作为杀真菌剂
公开(公告)号：WO2017093167A1
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：PCT/EP2016/078958
申请日：2016-11-28
申请人： BASF SE
发明人： GRAMMENOS, Wassilios , WINTER, Christian , MUELLER, Bernd , WOLF, Antje , ESCRIBANO CUESTA, Ana , CAMBEIS, Erica , LOHMANN, Jan Klaas , GROTE, Thomas , KRETSCHMER, Manuel , RIEDIGER, Nadine , CRAIG, Ian Robert , WIEBE, Christine , TERTERYAN-SEISER, Violeta , KOCH, Andreas , FEHR, Marcus , MENTZEL, Tobias
IPC分类号： C07D213/71 , C07D213/81 , C07D213/26 , C07D213/61 , C07D213/70 , A01N43/40 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D213/61 , C07D213/26 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/81 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： Pyridine compounds The present invention relates to compounds I, wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses, processes and intermediates for compounds I. The compounds of formula (I) are useful for combating phytopathogenic fungi.
摘要翻译：吡啶化合物本发明涉及化合物I，其中变量如说明书和权利要求书中给出的那样定义。本发明进一步涉及化合物I的用途，方法和中间体。式（I）的化合物可用于防治植物病原性真菌。

58. 发明申请

WO2017061525A1 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤审中-公开
标题翻译：吡咯烷酮化合物和农业/农业杀虫剂，包括其中的活性成分
公开(公告)号：WO2017061525A1
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：PCT/JP2016/079723
申请日：2016-10-06
申请人：三井化学アグロ株式会社
发明人：梅谷　豪毅 , 生島　英明 , 内藤　良平 , 河野　敏之 , 福元　健志 , 湯谷　智 , 小原　敏明 , 西田　章大
IPC分类号： C07D211/84 , A01N43/40 , A01N47/02 , A01N47/40 , A01N55/00 , A01P3/00 , C07D211/86 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07F7/12
CPC分类号： A01N43/40 , A01N47/02 , A01N47/40 , A01N55/00 , C07D211/84 , C07D211/86 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07F7/12
摘要：農園芸用殺菌剤として有効な式（１）で表される化合物またはその塩が提供される。式中、Ｒ１は置換されてもよいＣ１～Ｃ６のアルキル基、Ｃ１～Ｃ６のハロアルキル基等を表し、Ｒ２はハロゲン原子、置換されてもよいＣ１～Ｃ６のアルキル基、置換されてもよいＣ１～Ｃ６のアルコキシ基等を表し、Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、置換されてもよいＣ１～Ｃ６のアルキル基等を表し、ｎは０～５の整数を表し、Ｘは酸素原子または硫黄原子を表し、Ｙはオルト位に置換基を有するフェニル基、ピリジル基等を表し、破線部を含む結合は二重結合または単結合を表す。
摘要翻译：提供由式（1）表示的化合物，其作为农业/园艺杀菌剂或所述化合物的盐是有效的。式中，R1表示可被取代的C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基等，R2表示卤原子，可被取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基可以被取代等，R 3表示氢原子，卤素原子，可被取代的C 1 -C 6烷基等，n表示0〜5的整数，X表示氧原子或硫原子 Y表示在邻位具有取代基的苯基，吡啶基等，包含虚线的键表示双键或单键。

59. 发明申请

WO2016121969A1 ビピリジン化合物及びその有害節足動物防除用途审中-公开
标题翻译： BIPYRIDINE化合物及其用于异味阿司匹林控制的用途
公开(公告)号：WO2016121969A1
公开(公告)日：2016-08-04
申请号：PCT/JP2016/052787
申请日：2016-01-29
申请人：住友化学株式会社
发明人：田邊　貴將 , 野倉　吉彦 , 前畑　亮太 , 中嶋　祐二 , 折本　浩平
IPC分类号： C07D213/70 , A01N25/04 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/78 , A01N43/84 , A01N47/02 , A01N51/00 , A01P7/04 , A61K31/44 , A61P31/00 , A61P33/00 , C07D213/71
CPC分类号： C07D401/04 , A01N25/04 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/78 , A01N43/84 , A01N47/02 , A01N51/00 , A61K31/44 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要：　本発明は、有害節足動物に対する優れた防除効果を示す式（Ｉ）［式中、Ｒ 1 は、Ｃ２－Ｃ１０ハロアルキル基等を表し、Ｒ 2 は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ 3 は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ 6 は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基等を表し、ｎは、０、１、又は２を表し、ｐ及びｑは、各々独立して、０、１、２、又は３を表す。］で示されるビピリジン化合物及びそのＮオキシド化合物、及びそれを含有する組成物を提供する。
摘要翻译：本发明提供：对有害节肢动物表现出优异的控制作用并由式（I）表示的联吡啶化合物[式中，R1表示C2-C10卤代烷基等，R2表示C1-C6烷基等）可以具有一个或多个卤素原子，R 3表示C 1 -C 6链烃基等，R 6表示可具有一个或多个卤素原子的C 1 -C 6烷基等，n表示0,1或2，并且p和q各自独立地表示0,1,2或3]。所述联吡啶化合物的N-氧化物化合物; 和含有所述化合物的组合物。

60. 发明申请

WO2015190506A1 ヘテロ芳香族スルホンアミド化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产异硫脲酰亚胺化合物的方法
公开(公告)号：WO2015190506A1
公开(公告)日：2015-12-17
申请号：PCT/JP2015/066688
申请日：2015-06-10
申请人：宇部興産株式会社
发明人：山本　康仁 , 大上　雅良 , 萩原　昌彦 , 和田　幸周 , 水野　玄 , 津崎　康則 , 新井　健一
IPC分类号： C07D213/70 , C07D213/71 , C07D401/12
CPC分类号： C07D213/71 , C07D213/70 , C07D401/12
摘要：　本発明は、一般式（２）で示されるスルホン酸化合物と、パーフルオロアルキルスルホン酸無水物またはパーフルオロアルキルスルホン酸ハライドとを反応させることによる、一般式（１）で示される混合スルホン酸無水物の製造方法；並びに一般式（３）で示されるアミン化合物と、一般式（１）で示される混合スルホン酸無水物とを、反応させることによって得られる一般式（４）で示されるスルホンアミド化合物の製造方法を提供する。
摘要翻译：本发明提供通过使通式（2）表示的磺酸化合物与全氟烷基磺酸酐或全氟烷基磺酰卤反应来制造由通式（1）表示的混合磺酸酐的方法; 和由通式（4）表示的磺酰胺化合物的制备方法，通过使由通式（3）表示的胺化合物与由通式（1）表示的混合磺酸酐反应。

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