基本信息:
- 专利标题： 3-(萘-1-甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用
- 专利标题（英）：3-(NAPHTHALENE-1-METHYL SUBSTITUTED)PYRIDINE DERIVATIVE, SYNTHETIC METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
- 申请号：PCT/CN2018/115184 申请日：2018-11-13
- 公开(公告)号：WO2019169890A1 公开(公告)日：2019-09-12
- 发明人： 张嘉杰 , 田元新 , 庞建新
- 申请人： 南方医科大学
- 申请人地址： 中国广东省广州市白云区沙太南路1023号, Guangdong 510515 CN
- 专利权人： 南方医科大学
- 当前专利权人： 南方医科大学
- 当前专利权人地址： 中国广东省广州市白云区沙太南路1023号, Guangdong 510515 CN
- 代理机构： 广州嘉权专利商标事务所有限公司
- 优先权： CN201810182722.1 20180306
- 主分类号： C07D213/61
- IPC分类号： C07D213/61 ; C07D213/70 ; C07D213/68 ; C07D213/74 ; C07D213/55 ; C07D213/73 ; C07D213/30 ; A61K31/44 ; A61P19/06
Disclosed in the present invention are a 3-(naphthalene-1-methyl substituted)pyridine derivative, a synthetic method therefor and use thereof. Said derivative has a structural general formula of (I). The compound having the structure or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, a polymorph, a tautomer, a stereoisomer or a pro-drug thereof has higher hURAT1 inhibitory activity, and has stronger inhibitory activity on the transport of uric acid by MDCK-hURAT1 cells, and thus can be used to prepare a medicament for the treatment and/or prevention and/or retardation and/or adjuvant treatment and/or processing of diseases associated with the transport of uric acid by hURAT1, particularly hyperuricemia. By combining with other medicaments for the treatment of hyperuricemia, it is expected to achieve better therapeutic effects on hyperuricemia.
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D213/00 | 杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键 |
| --------C07D213/02 | .环原子间或环原子与非环原子间有3个双键 |
| ----------C07D213/04 | ..在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上 |
| ------------C07D213/06 | ...除了环氮原子外，只含氢和碳原子 |
| --------------C07D213/61 | ....卤素原子或硝基 |