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41. 发明申请

WO2015089153A1 TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS WITH A 1,2,4-TRIAZOLO [1,5A] PYRIDINE DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：用1,2,4-三唑[1,5A]吡啶衍生物治疗多发性硬化症
公开(公告)号：WO2015089153A1
公开(公告)日：2015-06-18
申请号：PCT/US2014/069495
申请日：2014-12-10
申请人： CEPHALON, INC.
发明人： DOBRZANSKI, Pawel T. , KAYE, Joel , ORBACH, Aric , RUGGERI, Bruce A. , SEAVEY, Matthew M.
IPC分类号： A61K31/437 , A61K31/496
CPC分类号： A61K31/496 , A61K9/0053 , A61K31/437
摘要： The present disclosure provides methods and compositions for treating chronic autoimmune diseases, such as multiple sclerosis, using [8-(4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译：本公开提供了使用[8-（4-甲磺酰基 - 苯基） - [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基的治疗慢性自身免疫疾病如多发性硬化的方法和组合物 ] - [3-（4-甲基 - 哌嗪-1-基） - 苯基] - 胺或其药学上可接受的盐。

42. 发明申请

WO2015038868A1 FUSED BICYCLIC 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：熔融双酚2,4-二氨基吡啶衍生物
公开(公告)号：WO2015038868A1
公开(公告)日：2015-03-19
申请号：PCT/US2014/055346
申请日：2014-09-12
申请人： CEPHALON, INC.
发明人： OTT, Gregory R.
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12
CPC分类号： C07D403/12 , C07D239/48 , C07D417/12
摘要： The present application discloses fused bicyclic compounds, having substituents as disclosed herein. These compounds demonstrate ALK and/or FAK inhibitory activity and may be used to treat disorders or conditions characterized by aberrant ALK and/or FAK activity in mammals, including humans. The present application further provides pharmaceutical compositions comprising at least one of these compounds together with at least one pharmaceutically acceptable excipient.
摘要翻译：本申请公开了具有本文公开的取代基的稠合双环化合物。这些化合物表现出ALK和/或FAK抑制活性，可用于治疗特征为哺乳动物包括人类的异常ALK和/或FAK活性的疾病或病症。本申请还提供包含这些化合物中的至少一种与至少一种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。

43. 发明申请

WO2014164648A4 SOLID STATE FORMS OF A QUINAZOLINE DERIVATIVE AND ITS USE AS A BRAF INHIBITOR 审中-公开
标题翻译：喹啉衍生物的固体形态及其作为BRAF抑制剂的用途
公开(公告)号：WO2014164648A4
公开(公告)日：2015-01-29
申请号：PCT/US2014023110
申请日：2014-03-11
申请人： CEPHALON INC
发明人： BIERLMAIER STEPHEN J , HALTIWANGER RALPH C , JACOBS MARTIN J
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/517 , A61K9/20 , A61K9/48 , C07B2200/13 , C07C55/08 , C07D239/88 , C07D413/12
摘要： This application relates to various salts and solid state forms of Compound (I). The application also relates to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of these materials and compositions.
摘要翻译：本申请涉及化合物（I）的各种盐和固体形式。本申请还涉及这些材料和组合物的药物组合物和治疗用途。

44. 发明申请

WO2014193932A1 PYRROLOTRIAZINES AS ALK INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：吡咯烷酮作为ALK抑制剂
公开(公告)号：WO2014193932A1
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：PCT/US2014/039755
申请日：2014-05-28
申请人： CEPHALON, INC.
发明人： HALTIWANGER, Ralph C. , MESAROS, Eugen F. , OTT, Gregory R.
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53
摘要： This application provides compounds of the general formula (I) and/or a salt thereof, where X, R1 and R2 are as defined herein. Compositions and therapeutic uses are also described.
摘要翻译：本申请提供了通式（I）和/或其盐的化合物，其中X，R 1和R 2如本文所定义。还描述了组合物和治疗用途。

45. 发明申请

WO2013074633A1 URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：作为AXL和C-MET激酶抑制剂的尿嘧啶衍生物
公开(公告)号：WO2013074633A1
公开(公告)日：2013-05-23
申请号：PCT/US2012/065019
申请日：2012-11-14
申请人： CEPHALON, INC.
发明人： DANDU, Reddeppareddy , HUDKINS, Robert L. , JOSEF, Kurt A. , PROUTY, Catherine P. , TRIPATHY, Rabindranath
IPC分类号： C07D401/12 , C07D491/04 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K45/06 , C07D239/54 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D491/056
摘要： The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R a , R b , R c , R d , D, W, R 1a , R 1b , R 1c ,Y, R 3 , X, E and G are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.
摘要翻译：本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐形式，其中Ra，Rb，Rc，Rd，D，W，R 1a，R 1b，R 1c，Y，R 3，X，E和G如本文所定义，的治疗和用途。

46. 发明申请

WO2013012846A1 PROCESS FOR PREPARING PHOSPHORYLATED AMINO ACIDS 审中-公开
标题翻译：制备磷酸化氨基酸的方法
公开(公告)号：WO2013012846A1
公开(公告)日：2013-01-24
申请号：PCT/US2012/047029
申请日：2012-07-17
申请人： CEPHALON, INC. , ALLWEIN, Shawn P. , MOWREY, Dale R. , PETRILLO, Daniel E.
发明人： ALLWEIN, Shawn P. , MOWREY, Dale R. , PETRILLO, Daniel E.
IPC分类号： C07F9/09 , C07F9/12 , C07F9/572 , C07K14/47
CPC分类号： C07F9/091 , C07F9/094 , C07F9/12 , C07F9/5728
摘要： The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing a phosphorylated amino acid of Formula I, which can be performed in one pot without isolating any synthetic intermediates.
摘要翻译：本发明提供了用于制备式I的磷酸化氨基酸的短的，安全的，便宜的商业上可缩放的方法，其可以在一个罐中进行而不分离任何合成中间体。

47. 发明申请

WO2012177835A1 PROTEASOME INHIBITORS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PURIFICATION AND USE 审中-公开
标题翻译：缓释抑制剂及其制备，纯化和使用的方法
公开(公告)号：WO2012177835A1
公开(公告)日：2012-12-27
申请号：PCT/US2012/043485
申请日：2012-06-21
申请人： CEPHALON, INC. , BAKALE, Roger P. , MALLAMO, John P. , ROEMMELE, Renee Caroline
发明人： BAKALE, Roger P. , MALLAMO, John P. , ROEMMELE, Renee Caroline
IPC分类号： C07F5/02 , A61K31/69
CPC分类号： C07F5/04 , C07F5/025
摘要： The invention provides boronic esters of Formula (I) wherein R is H or methyl, and methods for the preparation and purification thereof.
摘要翻译：本发明提供式（I）的硼酸酯，其中R是H或甲基，以及其制备和纯化方法。

48. 发明申请

WO2011087713A3 SUBSTITUTED HEXAHYDROCHROMENO [3, 4 - B] PYRROLES WITH AFFINITY FOR THE SEROTONIN RECEPTOR (5-HT) FAMILY 审中-公开
标题翻译：取代四氢呋喃并[3，4-B]吡咯烷酮受体（5-HT）家族的亲和力
公开(公告)号：WO2011087713A3
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：PCT/US2010060938
申请日：2010-12-17
申请人： CEPHALON INC , ALLWEIN SHAWN P , MORTON GEORGE C , ROSSE GERARD C , WANG YI
发明人： ALLWEIN SHAWN P , MORTON GEORGE C , ROSSE GERARD C , WANG YI
IPC分类号： C07D491/052 , A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P3/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D491/052
摘要： This application relates to tricyclic compounds of Formula (I), including all stereoisomeric forms, all mixtures of stereoisomeric forms, and salts of these compounds. This application also relates to compositions comprising compounds of Formula (I), stereoisomeric forms, all mixtures of stereoisomeric forms, and salts thereof and uses therefor.
摘要翻译：本申请涉及式（I）的三环化合物，包括所有立体异构形式，立体异构形式的所有混合物和这些化合物的盐。本申请还涉及包含式（I）的化合物，立体异构形式，立体异构形式的所有混合物及其盐的组合物和用途。

49. 发明申请

WO2010141796A2 PREPARATION AND USES OF 1,2,4-TRIAZOLO [1,5a] PYRIDINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： 1,2,4-三唑[1,5a]吡啶衍生物的制备和用途
公开(公告)号：WO2010141796A2
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：PCT/US2010/037363
申请日：2010-06-04
申请人： CEPHALON, INC. , CURRY, Matthew A. , DORSEY, Bruce D. , DUGAN, Benjamin J. , GINGRICH, Diane E. , MESAROS, Eugen F. , MILKIEWICZ, Karen L.
发明人： CURRY, Matthew A. , DORSEY, Bruce D. , DUGAN, Benjamin J. , GINGRICH, Diane E. , MESAROS, Eugen F. , MILKIEWICZ, Karen L.
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： This application relates to compounds of the general Formula I and salts thereof, wherein X, R 1A , R 1B , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The application also relates to compositions and methods of treatment of hyperproliferative diseases or disorders.
摘要翻译：本申请涉及通式I的化合物及其盐，其中X，R 1A，R 1B，R 2，R 3，R 4和R 5如本文所定义。本申请还涉及治疗过度增殖性疾病或病症的组合物和方法。

50. 发明申请

WO2009114192A3 ENHANCED TRANSMUCOSAL COMPOSITION AND DOSAGE FORM 审中-公开
标题翻译：增强转运组合物和剂型
公开(公告)号：WO2009114192A3
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：PCT/US2009001626
申请日：2009-03-13
申请人： CEPHALON INC , HOLL RICHARD J , LENTZ MATTHEW J
发明人： HOLL RICHARD J , LENTZ MATTHEW J
IPC分类号： A61K9/00
CPC分类号： A61K9/006 , A61K9/0007
摘要： The invention provides a transmucosal pharmaceutical composition comprising an active compound, a bile salt and an osmolality adjusting ingredient, wherein the osmolality adjusting ingredient generates a localized hyperosmotic environment and maintains an osmolality level for a period of time sufficient to produce hypertonicity- facilitated transmucosal transport of said active compound across the mucosal tissue. The invention also provides a solid transmucosal dosage form containing the composition, as well as a method of treatment comprising administering the same. In one embodiment, the active compound is a triptan compound, e.g., sumatriptan and zolmitriptan.
摘要翻译：本发明提供了包含活性化合物，胆汁盐和重量摩尔渗透压浓度调节成分的透粘膜药物组合物，其中所述重量克分子渗透浓度调节成分产生局部高渗环境并保持渗透压浓度足以产生高渗性促进的经粘膜转运所述活性化合物穿过粘膜组织。本发明还提供了含有该组合物的固体透粘膜剂型，以及一种治疗方法，其包括施用该组合物。在一个实施方案中，活性化合物是曲坦类化合物，例如舒马曲坦和佐米曲坦。

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