专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

31. 发明申请

WO2012146713A1 MUTANT CD83 PROMOTER AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： MUTANT CD83 PROMOTER及其用途
公开(公告)号：WO2012146713A1
公开(公告)日：2012-11-01
申请号：PCT/EP2012/057760
申请日：2012-04-27
申请人： FRIEDRICH-ALEXANDER-UNIVERISTÄT ERLANGEN-NÜRNBERG , STEINKASSERER, Alexander , STEIN, Marcello , WERNER, Thomas , KNIPPERTZ, Ilka
发明人： STEINKASSERER, Alexander , STEIN, Marcello , WERNER, Thomas , KNIPPERTZ, Ilka
IPC分类号： C12N15/85
CPC分类号： C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2710/10041
摘要： The present invention providesa mutant CD83 promoter comprising the promoter/enhancer regions of human CD83 promoterand being dendritic cell- specific, and the use thereof, specifically for the treatment or prevention of diseases or medical conditions related to malignancy, autoimmunity or prevention of transplant rejections.
摘要翻译：本发明提供了包含人CD83启动子的启动子/增强子区并且是树突细胞特异性的突变体CD83启动子，以及其用于治疗或预防与恶性肿瘤，自身免疫或预防移植排斥相关的疾病或医学病症的用途。

32. 发明申请

WO2012145509A2 ADENO-ASSOCIATED-VIRUS REP SEQUENCES, VECTORS, AND VIRUSES 审中-公开
标题翻译： ADENO相关病毒代码序列，载体和病毒
公开(公告)号：WO2012145509A2
公开(公告)日：2012-10-26
申请号：PCT/US2012/034247
申请日：2012-04-19
申请人： THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK , BAHOU, Wadie, F. , HEARING, Patrick , SITARAMAN, Varsha
发明人： BAHOU, Wadie, F. , HEARING, Patrick , SITARAMAN, Varsha
IPC分类号： A61K48/00 , A61K38/17 , A61K38/16 , A61K39/235 , A61P31/12
CPC分类号： C12N7/00 , A61K38/465 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C12N9/16 , C12N9/22 , C12N15/86 , C12N2710/10021 , C12N2710/10033 , C12N2710/10041 , C12N2710/10052 , C12N2710/10343 , C12N2750/14122 , C12N2750/14143 , C12N2840/102 , C12N2840/60 , C12Q1/6897 , C12Y301/00
摘要： The invention provides adeno-associated virus (AAV) replication (Rep) sequences. In one embodiment, the invention provides nucleotide sequences encoding a chimeric protein, wherein the encoded chimeric protein contains a wild type AAV Rep inhibitory amino acid sequence, and wherein the nucleotide sequences contain a scrambled and/or deoptimized polynucleotide sequence encoding the wild type AAV Rep inhibitory amino acid sequence. The invention provides vectors, cells, and viruses containing the invention's sequences. Also provided are methods for detecting portions of the AAV Rep inhibitory amino acid sequence, which reduce replication and/or infection and/or productive infection by viruses. The invention's compositions and methods are useful for site-specific integration and/or expression of heterologous sequences by recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors and by rAAV virus particles, such as hybrid viruses (e.g., Ad-AAV) comprising such vectors. The invention's compositions and methods find application in, for example, gene therapy and/or vaccines.
摘要翻译：本发明提供腺相关病毒（AAV）复制（Rep）序列。在一个实施方案中，本发明提供了编码嵌合蛋白的核苷酸序列，其中编码的嵌合蛋白含有野生型AAV Rep抑制性氨基酸序列，并且其中所述核苷酸序列含有编码野生型AAV Rep的加扰和/或去最优化的多核苷酸序列抑制性氨基酸序列。本发明提供了含有本发明序列的载体，细胞和病毒。还提供了用于检测部分AAV Rep抑制性氨基酸序列的方法，其减少病毒的复制和/或感染和/或生产性感染。本发明的组合物和方法可用于通过重组腺相关病毒（rAAV）载体和rAAV病毒颗粒例如包含这种载体的杂合病毒（例如Ad-AAV）的异源序列的位点特异性整合和/或表达异源序列。本发明的组合物和方法可用于例如基因治疗和/或疫苗。

33. 发明申请

WO2012041311A1 PERMANENTE HUMANE AMNIOZYTEN ZELLLINIE ZUR HERSTELLUNG VON INFLUENZAVIREN 审中-公开
标题翻译：永久人文羊水细胞株流感生产
公开(公告)号：WO2012041311A1
公开(公告)日：2012-04-05
申请号：PCT/DE2011/075194
申请日：2011-08-16
申请人： CEVEC PHARMACEUTICALS GMBH , SCHIEDNER, Gudrun
发明人： SCHIEDNER, Gudrun
IPC分类号： C12N7/02 , C07K14/11
CPC分类号： C12N7/00 , C07K14/005 , C12N2710/10041 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16152 , C12N2760/16234
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Influenzavirus- basierten Impfstoffs mittels permanenten humanen Amniozytenzellen, sowie die Verwendung einer permanenten humanen Amniozytenzelle zur Herstellung eines Influenzavirus-basierten Impfstoffs.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备流感病毒疫苗永久人Amniozytenzellen的基于装置，以及用于产生一个基于病毒流感疫苗使用永久人Amniozytenzelle的。

34. 发明申请

WO2007057582A1 COMPOSITION COMPRENANT UN VECTEUR SYNTHETIQUE COLLOIDAL BIORESORBABLE ET UN VECTEUR VIRAL 审中-公开
标题翻译：包含胶体合成可生物降解载体和病毒载体的组合物
公开(公告)号：WO2007057582A1
公开(公告)日：2007-05-24
申请号：PCT/FR2006/051039
申请日：2006-10-17
申请人： BIOMERIEUX , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) , ATAMAN-ONAL, Yasemin , DELAIR, Thierry , VERRIER, Bernard
发明人： ATAMAN-ONAL, Yasemin , DELAIR, Thierry , VERRIER, Bernard
IPC分类号： A61K39/21 , A61K47/34 , A61K47/48 , A61K39/00
CPC分类号： A61K39/39 , A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/235 , A61K39/285 , A61K47/34 , A61K47/482 , A61K47/48792 , A61K47/48853 , A61K47/48876 , A61K47/593 , A61K47/6905 , A61K47/6921 , A61K47/6927 , A61K2039/523 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/55511 , A61K2039/55555 , A61K2039/55583 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , A61K2039/6087 , A61K2039/6093 , C12N7/00 , C12N2710/10041 , C12N2710/10071 , C12N2710/10343 , C12N2710/24141 , C12N2710/24143 , C12N2710/24171 , C12N2740/16034 , C12N2740/16071 , C12N2740/16234
摘要： La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant - un vecteur synthétique colloïdal biorésorbable comprenant au moins une substance protéique et - un vecteur viral comprenant au moins une séquence nucléotidique codant pour une substance protéique correspondant à au moins une substance protéique du vecteur synthétique, ainsi que leur application prophylactique, thérapeutique et diagnostique.
摘要翻译：本发明涉及含有胶体合成生物可再吸收载体的药物组合物，其包含至少一种类型的蛋白质物质，对应于至少一种类型的合成载体的蛋白质物质的病毒载体和用于预防，治疗和诊断的方法使用它。

35. 发明申请

WO2016073759A1 COMBINATION IMMUNOTHERAPY 审中-公开
标题翻译：组合免疫
公开(公告)号：WO2016073759A1
公开(公告)日：2016-05-12
申请号：PCT/US2015/059297
申请日：2015-11-05
申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
发明人： DUBINETT, Steven, M. , SHARMA, Sherven , LEE, Jay, M.
IPC分类号： A61K38/57 , A61K39/395 , C07K14/47
CPC分类号： C07K14/521 , A61K9/0019 , A61K38/195 , A61K39/0011 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K48/00 , A61K2039/5154 , A61K2039/5256 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , A61P35/00 , C07K16/24 , C07K16/249 , C07K16/2818 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N2710/10041 , C12N2710/10043 , C12N2710/10071 , A61K2300/00
摘要： The invention is based on the disclosure provided herein that secondary lymphoid organ chemokine (SLC) inhibits the growth of syngeneic tumors in vivo. Thus, the invention provides a method of treating cancer in a mammal subject by administering a therapeutically effective amount of an SLC to the mammal in combination with a checkpoint inhibitor, including monoclonal antibodies and small molecule inhibitors. Exemplary checkpoint molecules include CTLA-4, a CTLA-4 receptor, PD-1, PDl-Ll, PD1-L2, 4-lBB, OX40, LAG-3, TIM-3 or a combination thereof. SLCs useful in the methods of the invention include SLC polypeptides, variants and fragments and related nucleic acids.
摘要翻译：本发明基于本文提供的二次淋巴器官趋化因子（SLC）在体内抑制同基因肿瘤的生长。因此，本发明提供了通过与检查点抑制剂（包括单克隆抗体和小分子抑制剂）联合给哺乳动物施用治疗有效量的SLC来治疗哺乳动物受试者中的癌症的方法。示例性检查点分子包括CTLA-4，CTLA-4受体，PD-1，PD1-L1，PD1-L2,4-1BB，OX40，LAG-3，TIM-3或其组合。可用于本发明方法的SLC包括SLC多肽，变体和片段及相关核酸。

36. 发明申请

WO2015097560A3 METHODS FOR DETERMINING MODULATORS OF INSECT TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL V (TRPV) CHANNEL 审中-公开
标题翻译：确定瞬时受体电位V（TRPV）通道的调节剂的方法
公开(公告)号：WO2015097560A3
公开(公告)日：2015-11-26
申请号：PCT/IB2014003205
申请日：2014-12-19
申请人： BASF SE
发明人： NESTEROV ALEXANDRE , KANDASAMY RAMANI , WEDEL BARBARA , SALGADO VINCENT LEE
IPC分类号： G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5041 , C07K14/43581 , C12N2710/10041 , G01N33/5085 , G01N33/6872 , G01N2333/43552 , G01N2333/43573 , G01N2430/10
摘要： The present invention relates to a screening method for determining whether or not a candidate compound is a modulator of an insect transient receptor potential V (TRPV) channel. The present invention further provides a method of insect control by applying to an insect- specific TRPV channel modulator determined by the screening method. The present invention further relates to an expression vector that includes a nucleic acid molecule coding for an insect TRPV channel. Also, the present invention relates to cell that includes the expression vector encoding a TRPV channel.
摘要翻译：本发明涉及一种用于确定候选化合物是否为昆虫瞬态受体电位V（TRPV）通道的调节剂的筛选方法。本发明还提供了通过应用于通过筛选方法测定的昆虫特异性TRPV通道调节剂的昆虫防治方法。本发明还涉及包含编码昆虫TRPV通道的核酸分子的表达载体。此外，本发明涉及包含编码TRPV通道的表达载体的细胞。

37. 发明申请

WO2013122502A1 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ТЕРАПИИ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, В ЧАСТНОСТИ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА 审中-公开
标题翻译：药物组合物和方法治疗神经损伤性疾病，特别是多发性前列腺切除术
公开(公告)号：WO2013122502A1
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：PCT/RU2012/000364
申请日：2012-05-11
申请人： ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НТФАРМА" , АТАУЛЛАХАНОВ, Рустам Равшанович
发明人： АТАУЛЛАХАНОВ, Рустам Равшанович , ШМАРОВ, Максим Михайлович
IPC分类号： A61K48/00 , A61P25/28
CPC分类号： A61K48/005 , A61K38/1866 , A61K38/465 , A61K48/0075 , A61K48/0083 , C07K14/515 , C07K14/52 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/10041 , C12N2710/10071 , C12N2710/10343 , C12N2830/205 , C12N2999/005
摘要： Изобретение относится к области медицины. Фармацевтическая композиция для терапии нейродегенеративных заболеваний, в частности бокового амиотрофического склероза, содержит нереплицирующиеся наночастицы, включающие ген ангиогенина человека и ген фактора роста эндотелия сосудов человека, клонированных в две экспрессирующих кассеты одной нереплицирующейся наночастицы на основе генома аденовируса человека 5-го серотипа, при этом композиция дополнительно содержит формулирующий буфер. Способ терапии бокового амиотрофического склероза заключается во введении человеку терапевтически эффективной дозы фармацевтической композиции, содержащей нереплицирующиеся наночастицы, включающие ген ангиогенина человека и ген фактора роста эндотелия сосудов человека, клонированных в две экспрессирующих кассеты одной нереплицирующейся наночастицы на основе генома аденовируса человека 5-го серотипа, при этом композиция дополнительно содержит формулирующий буфер.
摘要翻译：本发明涉及医学领域。用于治疗神经变性疾病，特别是肌萎缩性侧索硬化的药物组合物含有非复制性纳米颗粒，其包含人源血管生成素基因和克隆在两个表达盒中的人血管内皮生长因子基因，所述两个表达盒在衍生自 5型人腺病毒的基因组，其中该组合物另外含有地层缓冲液。用于治疗肌萎缩性侧索硬化的方法包括向患者施用治疗有效剂量的包含非复制性纳米颗粒的药物组合物，所述非复制性纳米颗粒包含克隆在两个表达盒中的人血管生成素基因和人血管内皮生长因子基因，衍生自血清型5人腺病毒基因组的复制性纳米颗粒，其中所述组合物另外含有形成缓冲液。

38. 发明申请

WO2013027988A3 RECOMBINANT ADENOVIRUS COMPRISING TRANS-SPLICING RIBOZYME AND CANCER-TREATING GENE, AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：重组腺病毒包含转分离的RIBOZYME和癌症治疗基因及其使用
公开(公告)号：WO2013027988A3
公开(公告)日：2013-05-16
申请号：PCT/KR2012006610
申请日：2012-08-20
申请人： NAT CANCER CT , LEE SANG JIN
发明人： LEE SANG JIN
IPC分类号： C12N7/01 , A61K35/76 , A61P35/00
CPC分类号： A61K48/005 , A61K35/761 , C12N15/86 , C12N2710/10041
摘要： The present invention relates to: a recombinant adenovirus comprising a polynucleotide, which encodes a trans-splicing ribozyme-HSVtk composite relating to a cancer-specific gene, and a cancer-treating gene; a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer, containing the recombinant adenovirus as an active ingredient; and a method for treating cancer, comprising the step of administering the recombinant adenovirus or the pharmaceutical composition to an individual requiring treatment. The recombinant adenovirus of the present invention shows selectivity for a cancer cell by a trans-splicing ribozyme relating to a cancer-specific gene and an increased anticancer activity by a cancer-treating gene, and thus can be widely used for the effective prevention and treatment of cancer.
摘要翻译：本发明涉及：包含编码与癌症特异性基因相关的转录核酶-HSVtk复合物的多核苷酸和癌症治疗基因的重组腺病毒; 用于预防或治疗癌症的药物组合物，其含有重组腺病毒作为活性成分; 以及治疗癌症的方法，包括将所述重组腺病毒或所述药物组合物给予需要治疗的个体的步骤。本发明的重组腺病毒通过与癌症特异性基因有关的反式剪接核酶显示对癌细胞的选择性，通过癌症治疗基因显示出增加的抗癌活性，因此可广泛用于有效的预防和治疗的癌症。

39. 发明申请

WO2012162342A3 INFLUENZA VACCINES CONTAINING MODIFIED ADENOVIRUS VECTORS 审中-公开
标题翻译：含有修饰腺病毒载体的流感疫苗
公开(公告)号：WO2012162342A3
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：PCT/US2012039051
申请日：2012-05-23
申请人： WISTAR INST , ERTL HILDEGUND C , ZHOU DONGMING
发明人： ERTL HILDEGUND C , ZHOU DONGMING
IPC分类号： A61K39/145 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P31/12 , A61P31/16
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5256 , A61K2039/55 , A61K2039/575 , C07K16/1018 , C07K2319/40 , C12N7/00 , C12N2710/10041 , C12N2710/10343 , C12N2760/16134 , C12N2760/16141 , C12N2799/022
摘要： This disclosure provides universal influenza vaccines which can provide extended protection for several years, provide improved protection to circulating influenza strains that were not predicted accurately for annual vaccine manufacturing, and provide protection against newly emerging strains of influenza virus which carry the potential for establishing global pandemics.
摘要翻译：本公开提供了普遍的流感疫苗，其可以提供几年的延长保护，为流行性流感病毒株提供改进的保护，这些流感病毒不能准确地预测一年一次的疫苗生产，并为新出现的流感病毒株提供保护，这些流感病毒具有建立全球流行病的潜力。

40. 发明申请

WO2012145509A3 ADENO-ASSOCIATED-VIRUS REP SEQUENCES, VECTORS, AND VIRUSES 审中-公开
标题翻译： ADENO-associated-VIRUS REP SEQUENCES，VECTORS和VIRUSES
公开(公告)号：WO2012145509A3
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：PCT/US2012034247
申请日：2012-04-19
申请人： UNIV NEW YORK STATE RES FOUND , BAHOU WADIE F , HEARING PATRICK , SITARAMAN VARSHA
发明人： BAHOU WADIE F , HEARING PATRICK , SITARAMAN VARSHA
IPC分类号： A61K48/00 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K39/235 , A61P31/12
CPC分类号： C12N7/00 , A61K38/465 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C12N9/16 , C12N9/22 , C12N15/86 , C12N2710/10021 , C12N2710/10033 , C12N2710/10041 , C12N2710/10052 , C12N2710/10343 , C12N2750/14122 , C12N2750/14143 , C12N2840/102 , C12N2840/60 , C12Q1/6897 , C12Y301/00
摘要： The invention provides adeno-associated virus (AAV) replication (Rep) sequences. In one embodiment, the invention provides nucleotide sequences encoding a chimeric protein, wherein the encoded chimeric protein contains a wild type AAV Rep inhibitory amino acid sequence, and wherein the nucleotide sequences contain a scrambled and/or deoptimized polynucleotide sequence encoding the wild type AAV Rep inhibitory amino acid sequence. The invention provides vectors, cells, and viruses containing the invention's sequences. Also provided are methods for detecting portions of the AAV Rep inhibitory amino acid sequence, which reduce replication and/or infection and/or productive infection by viruses. The invention's compositions and methods are useful for site-specific integration and/or expression of heterologous sequences by recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors and by rAAV virus particles, such as hybrid viruses (e.g., Ad-AAV) comprising such vectors. The invention's compositions and methods find application in, for example, gene therapy and/or vaccines.
摘要翻译：本发明提供腺相关病毒（AAV）复制（Rep）序列。在一个实施方案中，本发明提供了编码嵌合蛋白的核苷酸序列，其中编码的嵌合蛋白含有野生型AAV Rep抑制性氨基酸序列，并且其中所述核苷酸序列含有编码野生型AAV Rep的加扰和/或去最优化的多核苷酸序列抑制性氨基酸序列。本发明提供含有本发明序列的载体，细胞和病毒。还提供了用于检测部分AAV Rep抑制性氨基酸序列的方法，其减少病毒的复制和/或感染和/或生产性感染。本发明的组合物和方法可用于通过重组腺相关病毒（rAAV）载体和rAAV病毒颗粒（例如包含这种载体的杂合病毒（例如，Ad-AAV））的异源序列的位点特异性整合和/或表达。本发明的组合物和方法可用于例如基因治疗和/或疫苗。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式