专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

31. 发明申请

WO2012028319A1 TAMPER RESISTANT DOSAGE FORM COMPRISING INORGANIC SALT 审中-公开
标题翻译：含有无机盐的抗T药剂型
公开(公告)号：WO2012028319A1
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：PCT/EP2011/004406
申请日：2011-09-01
申请人： GRÜNENTHAL GMBH , BARNSCHEID, Lutz
发明人： BARNSCHEID, Lutz
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/20 , A61K47/02
CPC分类号： A61K47/02 , A61K9/2009 , A61K9/2031 , A61K31/135 , A61K31/485 , A61K47/10
摘要： The invention relates to a pharmaceutical dosage form exhibiting a breaking strength of at least 500 N, said dosage form containing a pharmacologically active ingredient (A); an inorganic salt (B); and a polyalkylene oxide (C) having a weight average molecular weight of at least 200,000 g/mol, wherein the content of the polyalkylene oxide (C) is at least 20 wt.-%, based on the total weight of the dosage form; wherein the pharmacologically active ingredient (A) is present in a controlled-release matrix comprising the inorganic salt (B) and the polyalkylene oxide (C) and wherein, under in vitro conditions, the release profile of the pharmacologically active ingredient (A) from said matrix comprises at least a time interval during which the release follows zero order kinetics.
摘要翻译：本发明涉及显示至少500N的断裂强度的药物剂型，所述剂型含有药理活性成分（A）; 无机盐（B）; 和重均分子量为至少200,000g / mol的聚环氧烷（C），其中聚环氧烷（C）的含量为至少20重量％，基于剂型的总重量; 其中药理活性成分（A）存在于包含无机盐（B）和聚环氧烷（C）的控释基质中，并且其中在体外条件下，药理活性成分（A）的释放曲线来自所述矩阵包括至少一个时间间隔，在该时间间隔期间释放遵循零级动力学。

32. 发明申请

WO2012028300A1 SUBSTITUTED 1-OXO-DIHYDROISOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS 审中-公开
标题翻译：作为KCNQ2 / 3调节剂的取代的1-氧代二氢喹啉-3-羧酸酯
公开(公告)号：WO2012028300A1
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：PCT/EP2011/004369
申请日：2011-08-31
申请人： GRÜNENTHAL GMBH , KÜHNERT, Sven , BAHRENBERG, Gregor , KLESS, Achim , SCHRÖDER, Wolfgang
发明人： KÜHNERT, Sven , BAHRENBERG, Gregor , KLESS, Achim , SCHRÖDER, Wolfgang
IPC分类号： C07D217/26 , A61K31/472 , A61P25/00
CPC分类号： C07D217/26 , A61K31/472
摘要： The invention relates to substituted 1-oxo-dihydroisoquinoline-3-carboxamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
摘要翻译：本发明涉及取代的1-氧代 - 二氢异喹啉-3-甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗和/或预防疼痛和其它疾病和/或病症的这些化合物。

33. 发明申请

WO2012025238A1 SUBSTITUTED QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS 审中-公开
标题翻译：作为KCNQ2 / 3调节剂的替代喹啉-3-羧酰胺
公开(公告)号：WO2012025238A1
公开(公告)日：2012-03-01
申请号：PCT/EP2011/004279
申请日：2011-08-26
申请人： GRÜNENTHAL GMBH , KÜHNERT, Sven , BAHRENBERG, Gregor , KLESS, Achim , SCHRÖDER, Wolfgang
发明人： KÜHNERT, Sven , BAHRENBERG, Gregor , KLESS, Achim , SCHRÖDER, Wolfgang
IPC分类号： C07D215/54 , C07D409/12 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P25/00
CPC分类号： C07D215/54 , C07D409/12
摘要： The invention relates to substituted quinoline-3-carboxamides of formula (I) as KCNQ2/3 modulators for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and relates diseases and/or disorders.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的取代喹啉-3-甲酰胺作为KCNQ2 / 3调节剂，用于治疗和/或预防疼痛，并涉及疾病和/或病症。

34. 发明申请

WO2012025236A1 SUBSTITUTED 2-OXY-QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS 审中-公开
标题翻译：作为KCNQ2 / 3调节剂的取代的2-氧杂喹啉-3-羧酰胺
公开(公告)号：WO2012025236A1
公开(公告)日：2012-03-01
申请号：PCT/EP2011/004277
申请日：2011-08-26
申请人： GRÜNENTHAL GMBH , KÜHNERT, Sven , BAHRENBERG, Gregor , KLESS, Achim , SCHRÖDER, Wolfgang
发明人： KÜHNERT, Sven , BAHRENBERG, Gregor , KLESS, Achim , SCHRÖDER, Wolfgang
IPC分类号： C07D215/54 , C07D409/12 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61P25/00
CPC分类号： C07D215/54 , A61K31/47 , A61K45/06 , C07D215/56 , C07D409/12
摘要： The invention relates to substituted 2-oxy-quinoline-3-carboxamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
摘要翻译：本发明涉及取代的2-氧 - 喹啉-3-甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗和/或预防疼痛和其它疾病和/或病症的这些化合物。

35. 发明申请

WO2012022451A1 EMULSIONS FOR REMOVAL AND PREVENTION OF DEPOSITS 审中-公开
标题翻译：去除和防止沉积物的乳液
公开(公告)号：WO2012022451A1
公开(公告)日：2012-02-23
申请号：PCT/EP2011/004067
申请日：2011-08-12
申请人： ASHLAND LICENSING AND INTELLECTUAL PROPERTY LLC. , BIERGANNS, Patric , BROECHER, Markus , KANTO-OEQUIST, Charlotta
发明人： BIERGANNS, Patric , BROECHER, Markus , KANTO-OEQUIST, Charlotta
IPC分类号： D21H21/04 , D21C9/08 , C11D7/50
CPC分类号： C11D17/0017 , C11D1/662 , C11D1/72 , C11D1/74 , C11D1/825 , C11D3/18 , C11D3/43 , D21C9/08
摘要： The invention relates to an aqueous cleansing emulsion comprising (a) a hydrophobic component Hi selected from the group consisting of the following categories: (i) aliphatic C 10 - or C 15 -terpene hydrocarbons; (ii) aliphatic C 10 - or C 15 -terpenoids; (iii) aliphatic C 15 -C 40 -hydrocarbons; and (iv) C 6 -C 30 -carboxylic acid C 1 -C 30 -alkyl esters; (b) a hydrophobic component H2 selected from the group consisting of the following categories: (iii) aliphatic C 20 -C 40 -hydrocarbons; (iv) C 6 -C 30 -carboxylic acid Ci-C3o-alkyl esters; (v) aliphatic C 6 -C 19 -hydrocarbons; (vi) aromatic C 10 - or C 15 -terpenoids; (vii) aliphatic or aromatic C 20 -. C 25 -, C 30 - or C 35 -terpenoids; (viii) essential, animal or vegetable oils; and (ix) silicon oils; with the proviso that H 1 and H 2 are neither both selected from category (iii) nor both selected from category (iv); (c) an emulsifier having a HLB value of 4±2; (d) an emulsifier E 2 having a HLB value of 9±2; and (e) optionally, an emulsifier E 3 having an HLB value of 16±4.
摘要翻译：本发明涉及含水清洁乳液，其包含（a）选自以下类别的疏水组分Hi：（i）脂族C 10 - 或C 15 - 萜烯烃; （ii）脂族C 10 - 或C 15 - 萜类化合物; （iii）脂族C 15 -C 40烃; 和（iv）C 6 -C 30羧酸C 1 -C 30烷基酯; （b）选自以下类别的疏水组分H 2：（iii）脂族C 20 -C 40烃; （iv）C 6 -C 30羧酸C 1 -C 30烷基酯; （v）脂族C 6 -C 19烃; （vi）芳香族C10-或C15-萜类化合物; （vii）脂族或芳族C20-。 C25-，C30-或C35-萜类化合物; （viii）必需，动物或植物油; 和（ix）硅油; 条件是H1和H2既不选自第（iii）类，也不选自第（iv）类; （c）HLB值为4±2的乳化剂; （d）HLB值为9±2的乳化剂E2; 和（e）任选地，HLB值为16±4的乳化剂E3。

36. 发明申请

WO2011009602A1 HOT-MELT EXTRUDED CONTROLLED RELEASE DOSAGE FORM 审中-公开
标题翻译： HOT-MELT EXTREDED CONTROLLED RELEASE剂型
公开(公告)号：WO2011009602A1
公开(公告)日：2011-01-27
申请号：PCT/EP2010/004459
申请日：2010-07-21
申请人： GRÜNENTHAL GMBH , BARNSCHEID, Lutz , GALIA, Eric
发明人： BARNSCHEID, Lutz , GALIA, Eric
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/137
CPC分类号： A61K9/2072 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/137
摘要： The invention relates to a hot-melt extruded pharmaceutical dosage form with controlled release of a pharmacologically active ingredient (A) embedded in a matrix comprising a polymer (C), the dosage form exhibiting a breaking strength of at least 300 N and having an oblong shape comprising a longitudinal direction of extension, a transversal direction of extension orthogonal to the longitudinal direction of extension, a front side, an opposite back side and a circumferential rim between said front and back side; wherein the core of the pharmaceutical dosage form has a morphological orientation caused by hot-melt extrusion that is substantially orthogonal to the longitudinal direction of extension of the dosage form; and/or - the release per area of the pharmacologically active ingredient (A) through the front side and the opposite back side is faster than the release through the circumferential rim.
摘要翻译：本发明涉及一种具有控制释放包含聚合物（C）的基质中的药理学活性成分（A）的热熔挤出药物剂型，所述剂型具有至少300N的断裂强度并且具有长方形形状，其包括纵向延伸方向，垂直于所述纵向延伸方向的横向方向，所述前侧和后侧之间的前侧，相对的后侧和周向边缘; 其中所述药物剂型的核心具有由与所述剂型的延伸长度方向基本正交的热熔融挤出引起的形态取向; 和/或 - 通过前侧和相对的后侧的药理学活性成分（A）的每个面积的释放比通过周缘的释放快。

37. 发明申请

WO2010049171A2 MEDIZINISCHES IMPLANTAT MIT BIOFUNKTIONALISIERTER OBERFLÄCHE 审中-公开
标题翻译：具有生物功能表面的医疗植入物
公开(公告)号：WO2010049171A2
公开(公告)日：2010-05-06
申请号：PCT/EP2009/007787
申请日：2009-10-30
申请人： FACHHOCHSCHULE GELSENKIRCHEN , VEITH, Michael , LEHNERT, Michael , GENESIUS, Katharina , MEYER, Gerhard , LOIDL-STAHLHOFEN, Angelika , GORBAHN, Miriam
发明人： VEITH, Michael , LEHNERT, Michael , GENESIUS, Katharina , MEYER, Gerhard , LOIDL-STAHLHOFEN, Angelika , GORBAHN, Miriam
IPC分类号： A61L27/02 , A61L27/34 , A61L27/54
CPC分类号： A61L27/54 , A61L27/02 , A61L27/34 , A61L2300/25 , A61L2300/252 , A61L2300/414
摘要： Die Erfindung betrifft ein medizinisches Implantat umfassend einen Kern, mindestens einen Linker L 1 , mindestens eine Biotin-Komponente B 1 , mindestens einen Biotin- Bindungspartner, mindestens eine Biotin-Komponente B 2 , und mindestens ein Biomolekül, wobei - der Linker L 1 ein proximales Ende und ein distales Ende umfasst, mit dem proximalen Ende kovalent an den Kern und mit dem distalen Ende kovalent an die Biotin- Komponente B 1 gebunden ist, wobei zwischen der Bindung des Linkers L 1 an den Kern und der Bindung des Linkers L 1 an die Biotin-Komponente B 1 durchgehend kovalente Bindungen vorliegen; - die Biotin-Komponente B 2 kovalent mit dem Biomolekül verbunden ist; und - der Biotin-Bindungspartner wenigstens eine Bindungsstelle S 1 für die Biotin- Komponente B 1 aufweist, an welche die Biotin-Komponente B 1 nicht-kovalent gebunden ist, und wenigstens eine Bindungsstelle S 2 für die Biotin-Komponente B 2 aufweist, an welche die Biotin-Komponente B 2 nicht-kovalent gebunden ist; wobei das Biomolekül ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Biopolymeren, Peptiden und Sacchariden.
摘要翻译：
本发明涉及医用植入物，其包括芯，所述至少一个连接体L <子> 1 中，至少一个生物素组分B <子> 1 中，至少一个生物素结合配偶体，至少一种生物素组分B 2和至少一种生物分子，其中 - 连接物L 1包含近端和远端，近端共价键合到核心和到远端乙<子> 1 共价结合到生物素成分，芯的接头L <子> 1 的结合，和所述连接体的键之间生物素组分B 1的L 1连续是共价键; 生物素组分B 2与生物分子共价连接; 和 - 生物素结合伴侣的至少一个结合站点S <子> 1 ˚F导航用途R具有生物素B成分<子> 1 中，向其中生物素组分B <子> 1 是非共价结合的，并且具有至少一个生物素组分B 2的结合位点S 2，生物素组分B 2 / sub>非共价结合; 其中生物分子选自生物聚合物，肽和糖类。

38. 发明申请

WO2009146892A1 VERFAHREN ZUR ERZEUGUNG EINER VARIANTEN-BIBLIOTHEK VON DNA-SEQUENZEN 审中-公开
标题翻译：过程用于产生DNA序列的变体文库
公开(公告)号：WO2009146892A1
公开(公告)日：2009-12-10
申请号：PCT/EP2009/003945
申请日：2009-06-03
申请人： C-LECTA GMBH , GREINER-STÖFFELE, Thomas , FELLER, Claudia , STRUHALLA, Marc
发明人： GREINER-STÖFFELE, Thomas , FELLER, Claudia , STRUHALLA, Marc
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/1093 , C12N15/102
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung einer Varianten-Bibliothek von DNA- Sequenzen ausgehend von mindestens einer DNA-Ausgangssequenz umfassend die folgenden Schritte: a) Auswählen von mindestens zwei Mutationsstellen in der DNA-Ausgangssequenz; b) Unterteilen der DNA-Ausgangssequenz in mindestens zwei Sequenzabschnitte in einer Weise, so dass mindestens zwei dieser Sequenzabschnitte jeweils mindestens eine der Mutationsstellen umfassen; c) Amplifizieren der Sequenzabschnitte durch PCR mit Hilfe von insgesamt wenigstens fünf verschiedenen Oligonukleotiden, wobei (i) sich an jede der Mutationsstellen mindestens eines der Oligonukleotide anlagern kann; (ii) sich an mindestens eine Mutationsstelle wenigstens zwei der Oligonukleotide anlagern können; und (iii) in den durch PCR erhaltenen Amplifikations-Produkten durch die Oligonukleotide an den Mutationsstellen über Mismatch -Positionen Mutationen eingeführt werden, wobei an mindestens einer der Mutationsstellen mindestens zwei Mutationen eingeführt werden; und d) Verknüpfen der Amplifikations-Produkte zu DNA-Sequenzen.
摘要翻译：本发明涉及一种方法，用于从至少一个DNA序列输出包括以下步骤产生DNA序列的变体文库：a）选择在该DNA序列输出突变的至少两个位点; b）将所述DNA序列输出，使得至少两种这些序列区段的每个包括以这样的方式突变位点中的至少一个的至少两个序列段; c）中通过PCR扩增的序列段具有总共至少五个不同的寡核苷酸，其中（i的帮助下）可以附加到每个所述寡核苷酸中的至少一个的突变位点的; （二）能够附着到至少一个突变位点中的至少两个寡核苷酸; 和（iii）被引入到在突变位点不匹配通过定位突变，通过PCR扩增产物所获得由寡核苷酸的结果，至少两个突变的突变位点中的至少一个引入的; 以及d）连接的扩增产物的DNA序列。

39. 发明申请

WO2008138558A1 AXOMADOL ZUR SCHMERZBEHANDLUNG BEI ARTHROSE 审中-公开
标题翻译： Axomadol疼痛治疗关节炎
公开(公告)号：WO2008138558A1
公开(公告)日：2008-11-20
申请号：PCT/EP2008/003755
申请日：2008-05-09
申请人： GRÜNENTHAL GMBH , SCHIENE, Klaus , BLOMS-FUNKE, Petra , BOTHMER, John , LEFEBER, Claudia
发明人： SCHIENE, Klaus , BLOMS-FUNKE, Petra , BOTHMER, John , LEFEBER, Claudia
IPC分类号： A61K31/135 , A61P19/02 , A61P25/04
CPC分类号： A61K31/135
摘要： Die Erfindung betrifft die Verwendung von Axomadol zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Schmerz bei Arthrose.
摘要翻译：本发明涉及使用axomadol的在制备用于在骨关节炎治疗疼痛的药物中。

40. 发明申请

WO2008128739A1 TAPENTADOL ZUR SCHMERZBEHANDLUNG BEI ARTHROSE 审中-公开
标题翻译：他喷他多疼痛治疗关节炎
公开(公告)号：WO2008128739A1
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：PCT/EP2008/003177
申请日：2008-04-21
申请人： GRÜNENTHAL GMBH , LANGE, Claudia , ROMBOUT, Ferdinand
发明人： LANGE, Claudia , ROMBOUT, Ferdinand
IPC分类号： A61K31/137 , A61P25/04
CPC分类号： A61K31/137
摘要： Die Erfindung betrifft die Verwendung von Tapentadol zur Behandlung von Schmerz bei Arthrose.
摘要翻译：本发明涉及使用他喷他多用于在骨关节炎的治疗疼痛。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式