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21. 发明申请

WO01087847A2 POLYALKYLENEOXYDIAMINE POLYAMIDES USEFUL FOR FORMULATING INKS FOR PHASE-CHANGE JET PRINTING 审中-公开
标题翻译：聚丙烯酰胺胺聚氨酯用于配制油墨用于相变喷嘴印刷
公开(公告)号：WO01087847A2
公开(公告)日：2001-11-22
申请号：PCT/US2001/014980
申请日：2001-05-08
IPC分类号： C08G69/40 , C09D11/00 , C07D233/00
CPC分类号： C09D11/34 , C08G69/40
摘要： A compound of formula (1): R -C(=O)-(NH-R -NHC(=O)-R -C(=O))n-NH-R -NHC(=O)-R (1) wherein, in at least one occurrence, R is an alkyl group having at least seventeen carbons; R includes a polyalkyleneoxide; R includes a C6 carbocyclic group; and n is an integer of at least 1. A process for preparing a compound of the formula (1) comprising combining reactants comprising: (a) a monoacid compound of the formula R -COOH, or a reactive equivalent thereof; (b) a diamine compound of the formula H2N-R -NH2, or a reactive equivalent thereof; and (c) a diacid compound of the formula HOOC-R -COOH, or a reactive equivalent thereof; and heating reactants (a), (b) and (c) at a sufficient temperature, and for a sufficient time, to provide a reaction product that comprises a compound of formula (1). A process of printing, the process including melting a compound of formula (1) and depositing compound of formula (1) onto a substrate.
摘要翻译：式（1）的化合物：R 1 -C（= O） - （NH-R 2 -NHC（= O）-R 3 -C（= O））n -NH-R 2> -NHC（= O）-R 1（1）其中，在至少一次出现中，R 1是具有至少17个碳原子的烷基; R 2包括聚环氧烷; R 3包括C6碳环基团; 并且n是至少为1的整数。1.一种制备式（1）化合物的方法，包括将反应物组合，包括：（a）式R 1 -COOH的一元酸化合物或其反应当量; （b）式H 2 N-R 2 -NH 2的二胺化合物或其反应性等同物; 和（c）式HOOC-R 3 -COOH的二酸化合物或其反应性等同物; 和加热反应物（a），（b）和（c）在足够的温度下反应足够的时间以提供包含式（1）化合物的反应产物。一种印刷方法，该方法包括将式（1）化合物熔融并将式（1）化合物沉积在基材上。

22. 发明申请

WO01079179A2 DIHYDRO-2H-NAPHTHALENE-1-ONE INHIBITORS OF RAS FARNESYL TRANSFERASE 审中-公开
标题翻译：二氢呋喃-2-萘基-1-酮抑制剂RAS番茄红素转移酶
公开(公告)号：WO01079179A2
公开(公告)日：2001-10-25
申请号：PCT/US2001/012433
申请日：2001-04-17
IPC分类号： C07D233/60 , A61K31/4174 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D401/12 , C07D233/00
CPC分类号： C07D233/64 , C07D401/12
摘要： The present invention provides dihydro-2H-napthalene-1-ones of formula (V), and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme.
摘要翻译：本发明提供式（V）的二氢-2H-萘-1-酮及其药学上可接受的盐，酯，酰胺和前药，其可用于治疗和预防组织如癌症的不受控制或异常增殖，动脉粥样硬化，再狭窄和牛皮癣。具体地，本发明涉及抑制法呢基转移酶的化合物。

23. 发明申请

WO0170703A2 SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL)IMIDAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS 审中-公开
标题翻译：取代的1-（4-氨基苯基）咪唑烷及其作为抗炎剂的用途
公开(公告)号：WO0170703A2
公开(公告)日：2001-09-27
申请号：PCT/US0109262
申请日：2001-03-22
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： BETAGERI RAJASHEKHAR
IPC分类号： A61P37/06 , C07D233/54 , C07D233/00
CPC分类号： C07D233/64
摘要： A compound of Formula (Ia) or (Ib) wherein R1 and R2, which may be the same or different, are CF3; halogen; CN; branched or unbranched C1-8 alkyl; branched or unbranched C1-8 alkenyl; C3-8 cycloalkyl optionally substituted with OH, CN, or methoxy; C1-8 alkoxy; C1-4 alkyloxyalkyl; C1-8 alkylthio; C1-4 alkylthioalkyl; C1-8 dialkylamino; C1-4 dialkylaminoalkyl; CO2R4 where R4 is C1-4 alkyl or C1-4 alkenyl optionally substituted with carbocyclyl or heterocyclyl; aryl or heterocyclyl connected to the imidazole in any position that makes a stable bond which aryl or heterocyclyl is optionally substituted with halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkenyl, CN, Me2N, CO2Me, OMe, aryl, heterocyclyl, or R4; L is -NHC(O)-; -NHC(O)O-; -NHC(O)C(O)-; -NHC(S)-; -NH-; -NHC(O)NH-; -NHC(S)NH-; -NHCH2-; -NHCH(R5)- where R5 is H, CN, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxyoalkyl C1-6 alkythioalkyl, C1-6 alkylsulfinylalkyl, C1-6 alkysulfonylalkyl, C3-6 cycloalkyl, heterocyclyl, or aryl optionally substituted with a halogen, C1-4 alkyl, CN, Me2N, CO2Me, or OMe; or L is -NHC(R5)-lower alkyl; R3 is C1-8 alkyl; C1-8 alkyloxy; C1-8 alkylthio; C1-8 alkylamino; C1-4 alkoxyalkyl; C1-4 alkylthioalkyl; C1-4 alkylaminoalkyl; C1-4 dialkylalkylaminoalkyl; carbocyclyl or heterocyclyl, which carbocyclyl or heterocyclyl is optionally substituted with one or more of the following: halogen, -CN, -NO2, -SO2NH2, or R6 (where R6 is phenyl, heterocyclyl, C3-6 cycloalkyl, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C1-6 alkyloxyalkyl, C1-6 alkylthioalkyl, C1-6 alkylsulfinylalkyl, C1-6 alkylsulfonylalkyl, or C2-6 alkynyl) and R6 is optionally substituted with halogen, -OH, alkyloxy, -CN, -COO-lower alkyl, -CONH-lower alkyl, -CON (lower alkyl)2, dialkylamino, phenyl, or heterocyclyl; or R3 is -CO2R6; -N(R6)2; -NH(R6); -C(O)R6; -OR6; S(O)nR6 where n is O, 1, or 2; -SO2NHR6; or -SO2N(R6)2; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.
摘要翻译：式（Ia）或（Ib）的化合物，其中R 1和R 2可以相同或不同，为CF 3; 卤素; CN; 支链或非支链C1-8烷基; 支链或非支链C 1-8烯基; 任选被OH，CN或甲氧基取代的C 3-8环烷基; C 1-8烷氧基 C 1-4烷氧基烷基; C 1-8烷硫基; C 1-4烷硫基烷基; C 1-8二烷基氨基; C 1-4二烷基氨基烷基 CO 2 R 4，其中R 4是C 1-4烷基或任选被碳环基或杂环基取代的C 1-4链烯基; 芳基或杂环基与任何能够形成稳定键的位置，芳基或杂环基任选被卤素，C 1-4烷基，C 1-4烯基，CN，Me 2 N，CO 2 Me，OMe，芳基，杂环基或R 4取代; L是-NHC（O） - ; -NHC（O）O-; -NHC（O）C（O） - ; -NHC（S） - ; -NH-; -NHC（O）NH-; -NHC（S）NH-; -NHCH 2; -NHCH（R5） - 其中R5是H，CN，C1-6烷基，C1-6烷氧基烷基C1-6链烷基，C1-6烷基亚磺酰基烷基，C1-6烷基磺酰基烷基，C3-6环烷基，杂环基或任选被卤素，C 1-4烷基，CN，Me 2 N，CO 2 Me或OMe; 或L是-NHC（R5） - 低级烷基; R3是C1-8烷基; C 1-8烷氧基; C 1-8烷硫基; C 1-8烷基氨基; C 1-4烷氧基烷基; C 1-4烷硫基烷基; C 1-4烷基氨基烷基 C 1-4烷基烷基氨基烷基碳环基或杂环基，其碳环基或杂环基任选被一个或多个下列基团取代：卤素，-CN，-NO 2，-SO 2 NH 2或R 6（其中R 6是苯基，杂环基，C 3-6环烷基，C 1-6烷基， C 2-6烷氧基烷基，C 1-6烷硫基烷基，C 1-6烷基亚磺酰基烷基，C 1-6烷基磺酰基烷基或C 2-6炔基），R 6任选被卤素，-OH，烷氧基，-CN，-COO- 低级烷基，-CONH-低级烷基，-CON（低级烷基）2，二烷基氨基，苯基或杂环基; 或R 3为-CO 2 R 6; -N（R 6）2; -NH（R 6）; -C（O）R 6; -OR6; S（O）n R 6，其中n为O，1或2; -SO2NHR6; 或-SO 2 N（R 6）2; 或其药学上可接受的衍生物。

24. 发明申请

WO00003994A2 BIPHENYLSULFONYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION PROCESS, THEIR USE AS A DRUG OR DIAGNOSTIC AGENT AND DRUG CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译：有BIPHENYLSULFONYLSUBSTITUTION，工艺所周之，及其作为药物或诊断和药物含咪唑衍生物
公开(公告)号：WO00003994A2
公开(公告)日：2000-01-27
申请号：PCT/EP1999/004886
申请日：1999-07-10
IPC分类号： A01N1/02 , A61K31/4164 , A61P9/00 , A61P9/06 , C07D233/32 , C07D233/54 , C07D233/66 , C07D233/68 , C07D233/70 , C07D233/88 , C07D233/00
CPC分类号： C07D233/32 , A01N1/02 , A01N1/0205
摘要： The invention relates to compounds represented by formula (I), wherein the symbols have the meanings indicated in the description, which exhibit outstanding antiarrhythmic properties and comprise a cardioprotective component. The inventive compounds can preventively inhibit or strongly reduce pathophysiological processes upon occurrence of ischemic injuries, especially ischemic cardiac arrhythmia. Said compounds also exhibit a strong inhibiting effect on cellular proliferation.
摘要翻译：其中符号具有权利要求中给出的含义的式（I）化合物具有优异的抗心律失常特性，它们具有心脏保护组分。它们可以预防性地抑制或极大地减少缺血性损伤发展的病理生理过程，特别是引发缺血性心律失常。另外，它们对细胞增殖具有有效的抑制作用。

25. 发明申请

WO99049838A1 USE OF RETINOIC ACID ACTIVITY INHIBITORS TO SLOW DOWN HAIR LOSS 审中-公开
标题翻译：使用杀真菌活性抑制剂减缓头发损失
公开(公告)号：WO99049838A1
公开(公告)日：1999-10-07
申请号：PCT/FR1999/000687
申请日：1999-03-24
IPC分类号： C07D233/00 , A61K8/00 , A61K8/36 , A61K8/368 , A61K8/49 , A61K8/67 , A61K31/192 , A61K31/203 , A61K31/382 , A61K31/416 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/5513 , A61K31/60 , A61P17/14 , A61Q5/00 , A61Q5/12 , A61Q7/00 , A61Q7/02 , C07D335/06 , C07D401/06 , A61K7/06
CPC分类号： A61Q7/02 , A61K8/671 , A61K31/192 , A61K31/382 , A61K31/416 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/5513 , A61K31/603
摘要： The invention concerns the use in or for preparing a cosmetic or pharmaceutical, preferably dermatological, composition, of at least a retinoic activity inhibitor, said composition being designed to slow down or preventing the growth of hairs and/or hair. Said composition is also designed to slow down loss of hairs and/or hair.
摘要翻译：本发明涉及用于或用于制备化妆品或药物，优选皮肤病学组合物的至少视黄酸活性抑制剂，所述组合物被设计为减缓或预防毛发和/或头发的生长。所述组合物还旨在减缓头发和/或头发的损失。

26. 发明申请

WO99002496A1 (+)-NORCISAPRIDE USEFUL FOR 5-HT3 AND 5-HT4 MEDIATED DISORDERS 审中-公开
标题翻译：（+） - NORCISAPRIDE有用于5-HT3和5-HT4介导的疾病
公开(公告)号：WO99002496A1
公开(公告)日：1999-01-21
申请号：PCT/EP1998/004193
申请日：1998-07-07
IPC分类号： C07D405/06 , A61K20060101 , A61K31/395 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D211/36 , C07D211/58 , C07D233/00 , C07D241/00 , C07D317/00 , C07D405/14 , C07D521/00
CPC分类号： A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/53 , C07D211/58 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： The present invention concerns (+)-norcisapride of formula (I) and compounds (V), and its pharmaceutically acceptable acid additions salts, a process for preparing said compound, and its use for the manufacture of a medicament for treating gastro-intestinal disorders while avoiding central nervous system effects. Also provided are method of treating gastro-intestinal disorders. Compounds of formula (V) wherein the piperidine ring has the absolute configuration (3S, 4R) and PG is methyloxycarbonyl, ethyloxycarbonyl, tert-butyloxycarbonyl or phenylmethyl.
摘要翻译：本发明涉及式（I）和化合物（V）的（+） - 诺西沙必利及其药学上可接受的酸加成盐，制备所述化合物的方法及其在制备用于治疗胃肠疾病的药物中的用途同时避免中枢神经系统的影响。还提供了治疗胃肠道疾病的方法。哌啶环具有绝对构型（3S，4R）和PG的式（Ⅴ）化合物是甲氧基羰基，乙氧基羰基，叔丁氧羰基或苯基甲基。

27. 发明申请

WO1996021654A1 NOVEL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：新型化合物
公开(公告)号：WO1996021654A1
公开(公告)日：1996-07-18
申请号：PCT/US1996001094
申请日：1996-01-11
申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION , ADAMS, Jerry, Leroy , GARIGIPATI, Ravi, Shanker , LEE, John, Cheung-Lun
发明人： SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
IPC分类号： C07D233/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/14
摘要： This invention relates to 1-cycloalkyl, 4,5-trisubstituted imidazole compounds, process for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokine mediated diseases and pharmaceutical compositions for the use in such therapy.
摘要翻译：本发明涉及1-环烷基，4,5-三取代的咪唑化合物，其制备方法，其用于治疗细胞因子介导的疾病和用于这种治疗的药物组合物。

28. 发明申请

WO2020108420A1 六芳基双咪唑混合光引发剂审中-公开
公开(公告)号：WO2020108420A1
公开(公告)日：2020-06-04
申请号：PCT/CN2019/120523
申请日：2019-11-25
申请人：常州格林感光新材料有限公司
发明人：钱彬
IPC分类号： G03F7/031 , C07D233/00
摘要：一种2,2'-二(邻氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基二咪唑混合光引发剂，含有具有1-2'连接位的式(I)化合物和具有2'-3连接位的式(II)化合物，且两种化合物的含量之和占该混合光引发剂的97％以上。2,2'-二(邻氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基二咪唑混合光引发剂应用于感光性树脂组合物后感光度优异、分辨率佳，能够通过干膜和湿膜的方式在制造印刷电路板、保护图案、导体图案、引框线、半导体封装等方面得到广泛应用。

29. 发明申请

WO2015050538A1 ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：有机化合物
公开(公告)号：WO2015050538A1
公开(公告)日：2015-04-09
申请号：PCT/US2013/063014
申请日：2013-10-02
申请人： GIVAUDAN S.A.
发明人： LAM, An Minh , DE KLERK, Adri , SHI, Feng
IPC分类号： A23L1/22 , A23L1/226 , C07D233/00 , C07D209/20
CPC分类号： A23L27/88 , A23L27/204 , A23L27/2054 , A23V2002/00 , C07C233/47 , C07C233/49 , C07D209/20
摘要： This disclosure relates to flavour modification and to compounds of formula (I) wherein R 1 is selected from C 6 -C 13 alky, and C 9 -C 13 alkenyl, and R 2 is selected from -CH 2 -phenyl, -CH 2 -1 H -indole, -CH 2 -phenol, and -CH 2 -imidazol, useful in modifying flavours.
摘要翻译：本公开涉及风味改性和其中R 1选自C 6 -C 13烷基和C 9 -C 13烯基的式（I）化合物，并且R 2选自-CH 2 - 苯基，-CH 2 -1-H-吲哚，-CH 2 苯酚和-CH 2 - 咪唑，用于改良香料。

30. 发明申请

WO2013083894A1 UTILISATION DE MELANGES DE SELS DE LITHIUM COMME ELECTROLYTES DE BATTERIES LI-ION 审中-公开
标题翻译：作为锂离子电池的盐酸盐混合物的使用
公开(公告)号：WO2013083894A1
公开(公告)日：2013-06-13
申请号：PCT/FR2012/052681
申请日：2012-11-21
申请人： ARKEMA FRANCE
发明人： SCHMIDT, Grégory
IPC分类号： H01M10/0568 , C07D233/00 , H01M10/0525 , H01M10/0569
CPC分类号： H01M10/0568 , C07D233/90 , H01M10/052 , H01M10/0525 , H01M10/0569 , H01M2220/20 , H01M2300/0025 , H01M2300/0037 , H01M2300/0045
摘要： La présente invention concerne de mélanges de sels de lithium. Elle a également pour objet ces mélanges de sels dissous dans des solvants, aptes à être utilisés comme électrolytes pour batterie de type Li-ion.
摘要翻译：本发明涉及锂盐混合物。它还涉及溶于溶剂中的所述盐混合物，适合用作锂离子电池的电解质。

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