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    • 21. 发明申请
    • PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DISULFURE DE DIMÉTHYLE
    • 制备二甲苯磺酸盐的方法
    • WO2016001554A1
    • 2016-01-07
    • PCT/FR2015/051761
    • 2015-06-29
    • ARKEMA FRANCE
    • FREMY, GeorgesBARRE, PatriceRAYMOND, Jean-Michel
    • C07C319/02C07C319/24C07C321/04C07C321/14
    • C07C319/24C01B32/75C07C319/02C07C319/06C07C321/04C07C321/14
    • La présente invention a pour objet un procédé de préparation de disulfure de diméthyle, en batch ou en continu, de préférence en continu, ledit procédé comprenant au moins les étapes suivantes : a) réaction d'au moins une charge hydrocarbonée en présence de sulfure d'hydrogène (H 2 S) et optionnellement de soufre (S) pour former du disulfure de carbone (CS 2 ) et de l'hydrogène (H 2 ), b) réaction d'hydrogénation dudit disulfure de carbone (CS 2 ) en présence dudit hydrogène (H 2 ) obtenus à l'étape a), pour former du méthylmercaptan (CH 3 SH), du sulfure d'hydrogène(H 2 S) et éventuellement de l'hydrogène (H 2 ), c) éventuellement, mais de préférence, recyclage dudit sulfure d'hydrogène(H 2 S) formé à l'étape b) vers l'étape a), d) réaction du méthylmercaptan formé à l'étape b) avec du soufre pour former du disulfure de diméthyle et du sulfure d'hydrogène, e) éventuellement recyclage dans l'étape a) du sulfure d'hydrogène formé à l'étape d), et f) récupération du disulfure de diméthyle.
    • 本发明涉及分批或连续,优选连续制备二硫化二硫的方法,所述方法至少包括以下步骤:a)使至少一种烃原料在硫化氢(H 2 S)和任选的硫( S),以形成二硫化碳(CS2)和氢气(H2); b)在步骤a)中获得的所述氢气(H 2)存在下,通过氢化使所述二硫化碳(CS2)反应,例如形成甲硫醇(CH 3 SH),硫化氢(H 2 S)和任选的氢(H 2); c)任选地,但优选地,将步骤b)中形成的所述硫化氢(H 2 S)再循环到步骤a); d)使步骤b)中形成的甲硫醇与硫反应,形成二甲基二硫化物和硫化氢; e)任选地将步骤d)中形成的硫化氢再循环到步骤a); 和f)回收二甲基二硫化物。
    • 22. 发明申请
    • PEPTIDE LIGATION
    • 肽配位
    • WO2014194361A1
    • 2014-12-11
    • PCT/AU2014/000583
    • 2014-06-04
    • THE UNIVERSITY OF SYDNEY
    • PAYNE, Richard, J.THOMPSON, Robert, E.
    • C07K1/107C07C319/02C07C321/04C07K7/06C07K7/08
    • C07K1/062C07C319/02C07C319/14C07K1/026C07K1/1072C07K7/08Y02P20/55C07C323/59C07C323/58
    • The invention relates to a process for introducing a thiol group a to a carbonyl group in a side chain of a protected a-amino acid, said protected a-amino acid having protecting groups on both the α-amine group and the a-carboxyl group. The process comprises a) if the side chain contains a functional group comprising a heteroatom bearing a hydrogen atom, protecting said functional group; b) treating the protected amino acid with a base of sufficient strength to abstract a hydrogen atom a to the carbonyl group, so as to form an anion; c) treating the anion with a reagent of structure Pr-S-L in which L is a leaving group and Pr is a thiol -protecting group, so as to introduce a Pr-S- group a to the carbonyl group; and d) converting the Pr-S- group to an H-S-(thiol) group. This process may be used to prepare ligated peptides.
    • 本发明涉及将硫醇基a引入受保护的α-氨基酸的侧链中的羰基的方法,所述受保护的α-氨基酸在α-胺基和α-羧基上均具有保护基 。 该方法包括a)如果侧链含有包含带有氢原子的杂原子的官能团,则保护所述官能团; b)用足够强度的碱处理受保护的氨基酸,以将氢原子a抽出到羰基上,从而形成阴离子; c)用其中L是离去基团的Pr-S-L结构的试剂处理阴离子,Pr是硫醇保护基,以将Pr-S-基团a引入羰基; 和d)将Pr-S-基团转化为H-S-(硫醇)基团。 该方法可用于制备连接的肽。