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21. 发明申请

WO2007025897A2 BENZOOXAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE, BENZOTHIAZOLE AND THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：苯唑唑，氧杂吡咯烷，苯并噻唑和噻唑吡啶衍生物
公开(公告)号：WO2007025897A2
公开(公告)日：2007-03-08
申请号：PCT/EP2006/065522
申请日：2006-08-21
申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG , BINGGELI, Alfred , CHRIST, Andreas, D. , GREEN, Luke , GUBA, Wolfgang , MAERKI, Hans, P. , MARTIN, Rainer, E. , MOHR, Peter
发明人： BINGGELI, Alfred , CHRIST, Andreas, D. , GREEN, Luke , GUBA, Wolfgang , MAERKI, Hans, P. , MARTIN, Rainer, E. , MOHR, Peter
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , C07D498/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61P3/10
CPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： This invention is concerned with compounds of the formula (I) wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to then- use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中X，A，B，R 1，R 2和G如说明书和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，然后用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5有关的疾病。

22. 发明申请

WO2005059497A2 VORRICHTUNG UND VERFAHREN ZUR KOMPENSATION VON DRUCKSENSOREN 审中-公开
标题翻译： DEVICE AND METHOD FOR补偿压力传感器
公开(公告)号：WO2005059497A2
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：PCT/EP2004/053460
申请日：2004-12-14
申请人： ENDRESS+HAUSER GMBH+CO. KG , MARTIN, Rainer , WAGNER, Richard , ALBER, Thomas
发明人： MARTIN, Rainer , WAGNER, Richard , ALBER, Thomas
IPC分类号： G01L27/00
CPC分类号： G01L27/005
摘要： Eine Vorrichtung zur Kompensation von Drucksensormodulen, welche jeweils ein Modulgehäuse und eine Druckmesszelle mit einer Messmembran aufweisen, die durch eine Gehäuseöffnung mit einem Druck beaufschlagbar ist; umfasst, einen Kompensationskörper mit mindestens einer Sensormodulalifnahme, in welche das Drucksensormodul einsetzbar ist; mindestens eine Befestigungsvorrichtung Dar druckdichten Befestigung des mindestens einen Drucksensormoduls in der Sensoraufnahme; eine Druckzuleitung welche mit der Sensormodulaufnahme kommuniziert; zur Beaufschlagung der Druckmesszelle des mindestens einen eingespannten Drucksensormoduls mit einem Mediendruck; und eine Temperieranordnung zum Heizen und/oder Kühlen des Kompensationskörpers.
摘要翻译：一种用于压力传感器模块，每个模块具有模块壳体和压力测量与被在通过壳体开口与压力作用一测量膜片细胞补偿装置; 包括补偿体与至少一种Sensormodulalifnahme，其中，所述压力传感器模块被插入; 至少一个紧固装置在传感器座，所述至少一个压力传感器模块的达尔压力密封的紧固; 一压力供给管路，其与该传感器模块容器连通; 用于作用在压力测量单元被夹紧的压力传感器模块与流体压力中的至少一个; 和用于补偿体的加热和/或冷却的温度控制顺序。

23. 发明申请

WO2002077216A2 NOVEL POLYPEPTIDES 审中-公开
标题翻译：新的POLYPEPTIDES
公开(公告)号：WO2002077216A2
公开(公告)日：2002-10-03
申请号：PCT/EP2002/003393
申请日：2002-03-26
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. , DE MARTIN, Rainer , HOFER, Erhard , HOFER-WARBINEK, Renate , KALTHOFF, Frank, Stephan , LIPP, Hans-Joachim , MECHTCHERIAKOVA, Diana , SCHMID, Johannes , SOBANOV, Yuri
发明人： DE MARTIN, Rainer , HOFER, Erhard , HOFER-WARBINEK, Renate , KALTHOFF, Frank, Stephan , LIPP, Hans-Joachim , MECHTCHERIAKOVA, Diana , SCHMID, Johannes , SOBANOV, Yuri
IPC分类号： C12N9/12
CPC分类号： C12N9/1205 , A61K39/00 , C07K14/7056 , C12N9/93
摘要： An isolated IKK2-55 gene and polypeptide; DINO gene and polypeptide; LLR-J24-stalk nucleotide and polypeptide,a polynucleotide encoding the transmembrane protein LLR-J24 and the transmembrane protein LLR-J24; a polynucleotide encoding the extracellular domain of LLR-J24 and a polypeptide which is the extracellular domain of LLR-J24; their use in a method of identifying an agonist or antagonist of such polypeptide/protein; and an antagonist or an agonist of such polypeptide/protein and its use as a pharmaceutical.
摘要翻译：分离的IKK2-55基因和多肽; DINO基因和多肽; LLR-J24-茎核苷酸和多肽，编码跨膜蛋白LLR-J24的多核苷酸和跨膜蛋白LLR-J24; 编码LLR-J24的细胞外结构域的多核苷酸和作为LLR-J24细胞外结构域的多肽; 它们在鉴定这种多肽/蛋白质的激动剂或拮抗剂的方法中的用途; 以及这种多肽/蛋白质的拮抗剂或激动剂及其作为药物的用途。

24. 发明申请

WO2013060653A1 1-CYCLOALKYL- OR 1-HETEROCYCLYL-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES 审中-公开
标题翻译： 1-环丙基 - 或1-杂环 - 羟基亚氨基-3-苯基丙酸
公开(公告)号：WO2013060653A1
公开(公告)日：2013-05-02
申请号：PCT/EP2012/070903
申请日：2012-10-23
申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG , DEHMLOW, Henrietta , MARTIN, Rainer E. , MATTEI, Patrizio , OBST SANDER, Ulrike , RICHTER, Hans
发明人： DEHMLOW, Henrietta , MARTIN, Rainer E. , MATTEI, Patrizio , OBST SANDER, Ulrike , RICHTER, Hans
IPC分类号： C07C251/42 , C07C317/32 , C07D211/40 , C07D309/06 , C07D335/02 , A61K31/15 , A61K31/35 , A61K31/382 , A61K31/445 , A61K31/45 , A61P3/10
CPC分类号： C07D401/10 , C07C251/42 , C07C317/32 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07D211/28 , C07D211/76 , C07D309/04 , C07D335/02
摘要： This invention relates to novel 1-cycloalkyl- or l-heterocyclyl-hydroxyimino-3-phen propanes of the formula wherein R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.
摘要翻译：本发明涉及下式的新的1-环烷基 - 或1-杂环基 - 肟基-3-苯基丙烷，其中R 1至R 7如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可用作治疗诸如II型糖尿病的疾病的药物。

25. 发明申请

WO2012007365A1 1-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES 审中-公开
标题翻译： 1-羟基亚氨基-3-苯基 - 丙烷
公开(公告)号：WO2012007365A1
公开(公告)日：2012-01-19
申请号：PCT/EP2011/061577
申请日：2011-07-08
申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG , BISSANTZ, Caterina , DEHMLOW, Henrietta , ERICKSON, Shawn David , KIM, Kyungjin , MARTIN, Rainer E. , MATTEI, Patrizio , OBST SANDER, Ulrike , PIETRANICO-COLE, Sherrie Lynn , RICHTER, Hans , ULLMER, Christoph
发明人： BISSANTZ, Caterina , DEHMLOW, Henrietta , ERICKSON, Shawn David , KIM, Kyungjin , MARTIN, Rainer E. , MATTEI, Patrizio , OBST SANDER, Ulrike , PIETRANICO-COLE, Sherrie Lynn , RICHTER, Hans , ULLMER, Christoph
IPC分类号： C07C251/48 , C07D213/53 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D239/26 , C07D241/12
CPC分类号： C07C251/48 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D213/53 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D401/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula (I) wherein R 1 to R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的1-羟基亚氨基-3-苯基 - 丙烷，其中R 1至R 10如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗II型糖尿病等疾病的药物。

26. 发明申请

WO2010128367A2 MAGNETIC LOCK, MAGNETIC KEY AND COMBINATION THEREOF 审中-公开
标题翻译：磁力锁，磁性钥匙及其组合
公开(公告)号：WO2010128367A2
公开(公告)日：2010-11-11
申请号：PCT/IB2009055921
申请日：2009-12-23
申请人： SANCHEZ GIRALDEZ JOSE HUMBERTO , SCHWEIGER MARTIN RAINER GABRIE
发明人： SANCHEZ GIRALDEZ JOSE HUMBERTO
IPC分类号： A41F1/00
CPC分类号： A41F1/002 , A44D2203/00 , E05B47/0038 , E05B47/0045 , E05B67/36 , Y10T70/7057 , Y10T292/11
摘要： The invention relates to a magnetic lock (20) comprising at least one catch (36) having a staple plate (53). At least one first magnet (44) is arranged on the catch (36). The catch (36) can be moved back and forth between a locking position and an unlocking position such that in the locking position of the staple plate (53) a receiving opening (26) for a shaft (22) is at least partially closed. In addition, a second magnet (48) is provided in the magnetic lock (20), which magnet pulls the first magnet (44) - and therewith also the catch (36) - into the locking position.
摘要翻译：一种磁性锁（20）具有至少一个锁扣（36）与锁定条板（53）。在驱动器（36）被布置在至少一个第一磁体（44）。驾驶员（36）在锁定位置和解锁位置之间来回切换，从而在锁定位置（53）的锁定板被至少部分地关闭了轴（22）的接收开口（26）。此外，第二磁体（48）是在磁性锁（20）设置，所述第一磁体（44） - ，并与驱动器（36） - 移动到锁定位置。

27. 发明申请

WO2010043513A1 NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：新的苯并咪唑衍生物
公开(公告)号：WO2010043513A1
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/EP2009/062936
申请日：2009-10-06
申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG , BENSON, Gregory Martin , BLEICHER, Konrad , FENG, Song , GRETHER, Uwe , KUHN, Bernd , MARTIN, Rainer E. , PLANCHER, Jean-Marc , RICHTER, Hans , TAYLOR, Sven
发明人： BENSON, Gregory Martin , BLEICHER, Konrad , FENG, Song , GRETHER, Uwe , KUHN, Bernd , MARTIN, Rainer E. , PLANCHER, Jean-Marc , RICHTER, Hans , TAYLOR, Sven
IPC分类号： C07D235/18 , A61K31/4184 , A61P3/00
CPC分类号： C07D235/18
摘要： The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 6如在说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可以用作药物。

28. 发明申请

WO2009062874A3 BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FXR AGONISTS 审中-公开
标题翻译：苯并咪唑衍生物及其作为FXR AGONISTS的用途
公开(公告)号：WO2009062874A3
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：PCT/EP2008065012
申请日：2008-11-05
申请人： HOFFMANN LA ROCHE , BENSON GREGORY MARTIN , BLEICHER KONRAD , GRETHER UWE , MARTIN RAINER E , PLANCHER JEAN-MARC , RICHTER HANS , TAYLOR SVEN , YANG MINMIN
发明人： BENSON GREGORY MARTIN , BLEICHER KONRAD , GRETHER UWE , MARTIN RAINER E , PLANCHER JEAN-MARC , RICHTER HANS , TAYLOR SVEN , YANG MINMIN
IPC分类号： C07D235/06 , A61K31/4184 , A61P3/00 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC分类号： C07D235/06 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型取代的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 10如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物可以用作药物。

29. 发明申请

WO2008148710A3 ARYLOXAZOLE, ARYLOXADIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF SOMATOSTATINS RECEPTOR ACTIVITY 审中-公开
标题翻译：作为SOMATOSTATINS受体活性的调节剂的阿唑氧唑，阿魏酸和苯并咪唑衍生物
公开(公告)号：WO2008148710A3
公开(公告)日：2009-04-09
申请号：PCT/EP2008056674
申请日：2008-05-30
申请人： HOFFMANN LA ROCHE , CHRIST ANDREAS D , MARTIN RAINER E , MOHR PETER
发明人： CHRIST ANDREAS D , MARTIN RAINER E , MOHR PETER
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4468 , A61P3/10 , C07D413/12
CPC分类号： C07D413/12 , C07D401/12
摘要： This invention relates to compounds of the formula (I) wherein X is O or NR8, Y is CR7 or N, and R1 to R8 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中X为O或NR8，Y为CR7或N，R1至R8如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

30. 发明申请

WO2005059497A3 DEVICE AND METHOD FOR COMPENSATING PRESSURE SENSORS 审中-公开
标题翻译： DEVICE AND METHOD FOR补偿压力传感器
公开(公告)号：WO2005059497A3
公开(公告)日：2009-04-02
申请号：PCT/EP2004053460
申请日：2004-12-14
申请人： ENDRESS & HAUSER GMBH & CO KG , MARTIN RAINER , WAGNER RICHARD , ALBER THOMAS
发明人： MARTIN RAINER , WAGNER RICHARD , ALBER THOMAS
IPC分类号： G01L27/00
CPC分类号： G01L27/005
摘要： Disclosed is a device for compensating pressure sensor modules, each of which comprises a module housing and a pressure measuring cell with a measuring membrane that can be impinged upon by a pressure via an opening of the housing. The inventive device encompasses a compensating member with at least one sensor module seat into which the pressure sensor module can be inserted, at least one fastening mechanism for pressure-tightly fixing the at least one pressure sensor module within the sensor seat, a pressure supply tube that communicates with the sensor module seat and impinges the pressure measuring cell of the at least one mounted pressure sensor module with a media pressure, and a tempering arrangement for heating and/or cooling the compensating member.
摘要翻译：一种用于压力传感器模块，每个模块具有模块壳体和压力测量与测量膜片，它是通过beaufscnlagbar壳体开口与压力细胞补偿装置; 包括补偿体（1）一起使用到其中的Druoksensormodul至少一个传感器模块壳体（16）; 至少一个紧固装置（13），用于在所述传感器壳体内的至少一个Druoksensormoduls（16），一压力供给管路的压力密封的定影（18），其与所述传感器模块容器连通; 作用于Dructanesszelle所述至少一个夹紧用流体压力Druoksensormoduls; 和用于补偿体的加热和/或冷却的温度控制顺序。

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