专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

11. 发明申请

WO2005110996A1 NOVEL CIS-IMIDAZOLINES 审中-公开
标题翻译：新的独联体IMIDAZOLINES
公开(公告)号：WO2005110996A1
公开(公告)日：2005-11-24
申请号：PCT/EP2005/005046
申请日：2005-05-10
申请人： F.HOFFMANN-LA ROCHE AG , FOTOUHI, Nader , HALEY, Gregory, Jay , SIMONSEN, Klaus, B. , VU, Binh, Thanh , WEBBER, Stephen, Evan
发明人： FOTOUHI, Nader , HALEY, Gregory, Jay , SIMONSEN, Klaus, B. , VU, Binh, Thanh , WEBBER, Stephen, Evan
IPC分类号： C07D233/22
CPC分类号： C07D403/06 , C07D233/22 , C07D233/26
摘要： Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 ,Y 1 , Y 2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proiferative activity.
摘要翻译：式（I）及其药学上可接受的盐和酯，其中X1，X2，X3，Y1，Y2和R在此描述抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。

12. 发明申请

WO99025342A1 HETEROCYCLIC CATIONIC LIPIDS 审中-公开
标题翻译：杂环阳离子脂
公开(公告)号：WO99025342A1
公开(公告)日：1999-05-27
申请号：PCT/US1998/024340
申请日：1998-11-13
IPC分类号： C07D233/22 , C07D233/24 , C07D233/54 , C07D233/60 , A61K31/415 , C07D233/12 , C07D233/14 , C07D233/61
CPC分类号： C07D233/22 , C07D233/24
摘要： Compounds of formula (I) are provided, in which R and R each independently represents a C8-C24 saturated or unsaturated hydrocarbon chain, which is optionally interrupted by form 1 to 3 heteroatom moieties, such as -O-, -S-, -NH- and -NR-. The symbol X represents -CH2-, -O-, -S-, -NH- or -NR-. The R group for each of the -NR- moieties represents an alkyl group having form 1 to 4 carbon atoms. Finally, the subscript n represents the integer 1 or 2, and A- represents an anion, preferably chloride or citrate.
摘要翻译：提供式（I）化合物，其中R 1和R 2各自独立地表示C 8 -C 24饱和或不饱和烃链，其任选地被1至3个杂原子部分例如-O- ，-S-，-NH-和-NR-。符号X表示-CH 2 - ， - O - ， - S - ， - NH-或-NR-。每个-NR-部分的R基表示具有1至4个碳原子的烷基。最后，下标n表示1或2的整数，A-表示阴离子，优选为氯化物或柠檬酸盐。

13. 发明申请

WO8807995A3 COMPOUNDS POSSESSING BETA-ANTAGONISTIC AND ALPHA-ANTAGONISTIC PROERTIES,SUITABLE FOR LOWERING THE INTRAORBITAL PRESSURE,PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THESE COMPOUNDS,UTILIZATION THEREOF 审中-公开
标题翻译：适用于降低入口压力的化合物，包括这些化合物的药物组合物及其应用的化合物，其利用
公开(公告)号：WO8807995A3
公开(公告)日：1988-12-01
申请号：PCT/FR8800168
申请日：1988-04-06
申请人： ALCON LAB SA
发明人： LECLERC GERARD , HUBER DIDIER , HIMBER JACQUES , ANDERMANN GUY
IPC分类号： C07D233/22 , C07D233/50 , A61K31/415 , C07C131/00
CPC分类号： C07D233/22 , C07D233/50
摘要： The compounds having the formulae (I), (II), (III), (IV), (V), in which R is (VI), consist of a pattern derived from beta-blockers and an imidazolidine pattern possessing alpha-antagonistic properties. These compounds, which are new, therefore have the antagonistic properties of the beta-adreno-receptors and can consequently be used to lower the intraorbital pressure, in particular in glaucoma cases.

14. 发明申请

WO2020006177A1 VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF 审中-公开
公开(公告)号：WO2020006177A1
公开(公告)日：2020-01-02
申请号：PCT/US2019/039415
申请日：2019-06-27
申请人： BLADE THERAPEUTICS, INC.
发明人： BUCKMAN, Brad, Owen , IBRAHIM, Prabha , YUAN, Shendong , EMAYAN, Kumaraswamy , ADLER, Marc
IPC分类号： C07D317/64 , C07C211/09 , C07C211/15 , C07C217/46 , C07C233/34 , C07C233/36 , C07C233/43 , C07C233/78 , C07C237/30 , C07C271/28 , C07C271/44 , C07C271/52 , C07C311/16 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D211/06 , C07D231/12 , C07D235/06 , C07D235/18 , C07D239/26 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/64 , C07D403/04 , C07D495/04 , C07C211/35 , C07C275/28 , C07D233/22 , C07D277/24 , C07D333/14 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61K31/4184 , A61K31/4164 , A61K31/45 , A61K31/428 , A61K31/426 , A61K31/36 , A61K31/4045 , A61K31/421 , A61K31/505 , A61K31/381 , A61K31/4245 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/41 , A61K31/165 , A61K31/13
摘要： Disclosed herein are small molecule Vascular Adhesion Protein- 1 (VAP-1) modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

15. 发明申请

WO2016100203A1 ANTIMICROBIAL DRUG SYNTHESIS AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS 审中-公开
标题翻译：抗微生物药物合成和治疗组合物
公开(公告)号：WO2016100203A1
公开(公告)日：2016-06-23
申请号：PCT/US2015/065545
申请日：2015-12-14
申请人： GREGG, John Malcolm Hall
发明人： GREGG, John Malcolm Hall
IPC分类号： A61K31/4164 , C07D233/22
CPC分类号： A61K31/4164 , A61K9/0014 , A61K45/06 , C07D233/94
摘要： This invention relates to the medical use of an antimicrobial agent, racemic Ornidazole, its (R) and (S) enantiomers, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, and to methods of treatment which involve treating a subject with Ornidazole. The racemic (rac)-ornidazole, its enantiomers, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, may be used in combination with other actives. The invention also relates to pharmaceutical formulations and compositions comprising (rac)-ornidazole, (R)-ornidazole, (S)-ornidazole, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, and/or other actives as well as methods to stereoselectively manufacture the enantiomers.
摘要翻译：本发明涉及抗微生物剂，外消旋奥硝唑，其（R）和（S）对映异构体或其药学上可接受的盐或酯的医学用途，以及涉及用奥硝唑治疗受试者的治疗方法。外消旋（rac） - 恶唑，其对映体或其药学上可接受的盐或酯可以与其它活性物质组合使用。本发明还涉及包含（外消旋） - 哒唑，（R） - 哒唑，（S） - 哒唑或其药学上可接受的盐或酯，和/或其它活性物质的立体选择性制备对映体的药物制剂和组合物。

16. 发明申请

WO2015152196A1 イミダゾリン誘導体及びその医薬用途审中-公开
标题翻译：咪唑啉衍生物和药物的使用
公开(公告)号：WO2015152196A1
公开(公告)日：2015-10-08
申请号：PCT/JP2015/060040
申请日：2015-03-31
申请人：東レ株式会社
发明人：鈴木　紳也 , 岡野　翼 , 河崎　悠也
IPC分类号： C07D233/20 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/4709 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D233/22 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/06
CPC分类号： C07D405/06 , C07D233/20 , C07D233/22 , C07D311/24 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07D405/04
摘要：　本発明はα１Ｌアドレナリン受容体を強力に活性化し、腹圧性尿失禁の治療又は予防に有用な化合物を提供することを目的としている。本発明は、下記に代表されるイミダゾリン誘導体又はその薬学的に許容される酸付加塩を提供する。
摘要翻译：本发明的目的是提供一种强烈激活α1L肾上腺素受体并可用于治疗或预防压力性尿失禁的化合物。本发明提供以下列举的咪唑啉衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐。

17. 发明申请

WO2010000372A3 NEW DRUG FOR INHIBITING AGGREGATION OF PROTEINS INVOLVED IN DISEASES LINKED TO PROTEIN AGGREGATION AND/OR NEURODEGENERATIVE DISEASES 审中-公开
标题翻译：用于抑制与蛋白质聚集和/或神经干细胞病变相关的疾病相关蛋白聚集的新药
公开(公告)号：WO2010000372A3
公开(公告)日：2010-05-27
申请号：PCT/EP2009004144
申请日：2009-06-09
申请人： UNIV MUENCHEN L MAXIMILIANS , MAX PLANCK GESELLSCHAFT , GIESE ARMIN , BERTSCH UWE , KRETZSCHMAR HANS , HABECK MATHIAS , HIRSCHBERGER THOMAS , TAVAN PAUL , GRIESINGER CHRISTIAN , LEONOV ANDREI , RYAZANOV SERGEY , WEBER PETRA , GEISSEN MARKUS , GROSCHUP MARTIN H , WAGNER JENS
发明人： GIESE ARMIN , BERTSCH UWE , KRETZSCHMAR HANS , HABECK MATHIAS , HIRSCHBERGER THOMAS , TAVAN PAUL , GRIESINGER CHRISTIAN , LEONOV ANDREI , RYAZANOV SERGEY , WEBER PETRA , GEISSEN MARKUS , GROSCHUP MARTIN H , WAGNER JENS
IPC分类号： C07D231/06 , A61K31/415 , A61P25/28 , C07D207/333 , C07D231/12 , C07D233/22 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D405/04
CPC分类号： C07D231/12 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/4245 , C07D207/333 , C07D231/06 , C07D233/64 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D405/04 , C07D413/04 , G01N33/6896 , G01N2800/2828
摘要： The present invention relates to a compound represented by formula (E). The present invention also relates to a compound represented by the formula (E) for use in the treatment or prevention of diseases linked to protein aggregation and/or neurodegenerative diseases. Moreover, the present invention relates to pharmaceutical and diagnostic compositions comprising the compound of the invention as well as to a kit. Furthermore, the present invention relates to a method of imaging deposits of aggregated protein. A kit for preparing a detectably labelled compound of the present invention is also disclosed. Formula (E) wherein X, Y and L are independently nondirectionally selected from -C(R1)(R2)-, -C(R3)=, -N(R4)-, -N=, -N+(R5)=, -O- and -S-; M and Z are independently nondirectionally selected from formula (I) and formula (II).
摘要翻译：本发明涉及由式（E）表示的化合物。本发明还涉及用于治疗或预防与蛋白质聚集和/或神经变性疾病相关的疾病的由式（E）表示的化合物。此外，本发明涉及包含本发明化合物以及试剂盒的药物和诊断组合物。此外，本发明涉及一种成像聚集蛋白沉积物的方法。还公开了用于制备本发明的可检测标记的化合物的试剂盒。式（E）其中X，Y和L分别独立地选自-C（R 1）（R 2） - ， - C（R 3）=， - N（R 4） - ， - N =， - N +（R 5） -O-和-S-; M和Z独立地选自式（I）和式（II）。

18. 发明申请

WO2009060174A1 HALOALKYLSUBSTITUTED ARYLOXYALKYLIMIDAZOLINES FOR USE AS PESTICIDES 审中-公开
标题翻译：用作杀虫剂的盐酸亚油酰基咪唑啉酮
公开(公告)号：WO2009060174A1
公开(公告)日：2009-05-14
申请号：PCT/GB2008/003604
申请日：2008-10-24
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , LUETHY, Christoph , O'SULLIVAN, Anthony, Cornelius , PITTERNA, Thomas , SCHAETZER, Jürgen, Harry
发明人： LUETHY, Christoph , O'SULLIVAN, Anthony, Cornelius , PITTERNA, Thomas , SCHAETZER, Jürgen, Harry
IPC分类号： A01N43/40 , A01N43/50 , C07D233/22 , C07D401/12 , C07F9/22 , C07F9/16 , C07C255/15
CPC分类号： C07D233/22 , A01N43/50 , C07D401/12
摘要： The present invention relates to novel imidazoline derivatives and their use as insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematocidal agents. The invention also extends to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising such imidazoline derivatives, and to methods of using such derivatives and/or compositions to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests. A compound of formula (I) : and the salts and N-oxides thereof.
摘要翻译：本发明涉及新的咪唑啉衍生物及其作为杀虫，杀螨，杀软体动物和杀线虫剂的用途。本发明还延伸到包含这种咪唑啉衍生物的杀虫，杀螨，杀软体动物和杀线虫组合物，以及使用这些衍生物和/或组合物来对抗和控制昆虫，螨虫，软体动物和线虫的害虫的方法。式（I）的化合物及其盐和N-氧化物。

19. 发明申请

WO2009036909A1 HALOSUBSTITUTED ARYLOXYALKYLIMIDAZOLINES FOR USE AS PESTICIDES 审中-公开
标题翻译：作为杀虫剂使用的羟基苯甲酰胺基咪唑烷
公开(公告)号：WO2009036909A1
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：PCT/EP2008/007363
申请日：2008-09-09
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , LUETHY, Christoph , O'SULLIVAN, Anthony, Cornelius , PITTERNA, Thomas , SCHAETZER, Jürgen, Harry
发明人： LUETHY, Christoph , O'SULLIVAN, Anthony, Cornelius , PITTERNA, Thomas , SCHAETZER, Jürgen, Harry
IPC分类号： C07D233/22 , C07D401/12 , C07F9/22 , C07F9/16 , C07C255/15 , A01N43/40 , A01N43/50
CPC分类号： C07D233/16 , A01N43/50
摘要： The present invention relates to novel imidazoline derivatives and their use as insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematocidal agents. The invention also extends to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising such imidazoline derivatives, and to methods of using such derivatives and/or compositions to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests. A compound of formula (I) and salts and N-oxides thereof, wherein: R 1 is C 1-10 alkyl; R 2 is chloro, bromo or iodo; R 3 is C 2-5 alkyl, C 1-5 haloalkyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-5 alkoxy-(C 1-3 )-alkyl, di-(C 1-5 alkoxy)-(C 1-3 )-alkyl, C 1-5 alkylthio-(C 1-3 )-alkyl; C 1-5 alkylsulfinyl-(C 1-3 )alkyl; C 2-5 alkenyl, C 1-5 haloalkenyl, C 2-5 alkinyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkenyl, hydroxy, C 1-5 alkoxy, C 1-5 haloalkoxy, C 1-5 alkylthio, C 1-5 haloalkylthio, formyl, cyano, bromo, or iodo; Z is hydrogen, hydroxy, nitro, cyano, rhodano, formyl, G-, G-S-, G-S-S-, G-A-, R 7 R 8 N-, R 7 R 8 N-S-, R 7 R 8 N-A-, G-O-A-, G-S-A-, (R 10 O)(R 11 O)P(X)-, (R 10 O)(R 11 S)P(X)-, (R 10 O)(R 11 )P(X)-, (R 10 S)(R 11 S)P(X)-, (R 10 O)(R 14 R 15 N)P(X)-, (R 11 )(R 14 R 15 N)P(X)-, (R 14 R 15 N)(R 16 R 17 N)P(X)-, G-N=CH-, G-O-N=CH-, N≡C- N=CH-, or Z is a group of formula (II), wherein B is S-, S-S-, S(O)-, C(O)-, or (CH 2 ) n -; n is an integer from 1 to 6; and R 1 , R 2 , and R 3 are as defined above; and G is optionally substituted C 1-10 alkyl, optionally substituted C 2-10 alkenyl, optionally substituted C 2-10 alkynyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heterocyclyl; A is S(O), SO 2 , C(O) or C(S).
摘要翻译：本发明涉及新的咪唑啉衍生物及其作为杀虫，杀螨，杀软体动物和杀线虫剂的用途。本发明还延伸到包含这种咪唑啉衍生物的杀虫，杀螨，杀软体动物和杀线虫组合物，以及使用这些衍生物和/或组合物来对抗和控制昆虫，螨虫，软体动物和线虫的害虫的方法。式（I）化合物及其盐和N-氧化物，其中：R1为C1-10烷基; R2是氯，溴或碘; R3是C2-5烷基，C1-5卤代烷基，C1-6羟基烷基，C1-5烷氧基 - （C1-3） - 烷基，二 - （C1-5烷氧基） - （C1-3） - 烷基，C1-5烷硫基 - （C 1-3） - 烷基; C 1-5烷基亚磺酰基 - （C 1-3）烷基; C2-5烯基，C1-5卤代烯基，C2-5炔基，C3-6环烷基，C3-6环烯基，羟基，C1-5烷氧基，C1-5卤代烷氧基，C1-5烷硫基，C1-5卤代烷硫基，甲酰基，氰基，溴，或碘; Z是氢，羟基，硝基，氰基，罗丹明，甲酰基，G-，GS-，GSS-，GA-，R7R8N-，R7R8N-S-，R7R8N-A-，GOA-，GSA-，（R10O））（R10S）（R10R）（R10R）（R10S）P（X10）（R10O）（R11S）P（X） - ，（R10O）（X） - ，（R11）（R14R15N）P（X） - ，（R14R15N）（R16R17N）P（X） - ，GN = CH-，GON = CH-，N = 是式（II）的基团，其中B是S-，SS-，S（O） - ，C（O） - 或（CH 2）n - ; n是1至6的整数; 并且R 1，R 2和R 3如上所定义; 任选取代的C 2-10炔基，任选取代的C 3-7环烷基，任选取代的C 3-7环烯基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基或任选取代的杂环基; A是S（O），SO 2，C（O）或C（S）。

20. 发明申请

WO2009036908A1 HALOSUBSTITUTED ARYLOXYALKYLIMIDAZOLINES FOR USE AS PESTICIDES 审中-公开
标题翻译：作为杀虫剂使用的羟基苯甲酰胺基咪唑烷
公开(公告)号：WO2009036908A1
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：PCT/EP2008/007356
申请日：2008-09-09
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , LUETHY, Christoph , O'SULLIVAN, Anthony, Cornelius , PITTERNA, Thomas , SCHAETZER, Jürgen, Harry
发明人： LUETHY, Christoph , O'SULLIVAN, Anthony, Cornelius , PITTERNA, Thomas , SCHAETZER, Jürgen, Harry
IPC分类号： A01N43/40 , A01N43/50 , C07D233/22 , C07D401/12 , C07F9/22 , C07F9/16 , C07C255/15
CPC分类号： C07D233/22 , A01N43/50 , C07D401/12
摘要： The present invention relates to novel imidazoline derivatives and their use as insecticidal, molluscicidal and nematocidal agents. The invention also extends to insecticidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising such imidazoline derivatives, and to methods of using such derivatives and/or compositions to combat and control insect, mollusc and nematode pests. A method of combating and/or controlling a pest selected from the group consisting of insects, nematodes and molluscs, which comprises applying to said pest, or to the locus of said pest, or to a plant susceptible to attack by said pest, a pesticidally effective amount of a compound of the formula (I) and the salts and N-oxides thereof, wherein: R 1 is C 1-10 alkyl; R 2 is chloro, bromo, iodo or methyl; R 3 is chloro or methyl; or R 3 together with R 2 is -(CH 2 ) 3 - or -(CH 2 ) 4 -; Z is hydrogen, hydroxy, nitro, cyano, rhodano, formyl, G-, G-S-, G-S-S-, G-A-, R 7 R 8 N-, R 7 R 8 N-S-. R 7 R 8 N-A-, G-O-A-, G-S-A-, (R 10 O)(R 11 O)P(X)-, (R 10 O)(R 11 S)P(X)-, (R 10 O)(R 11 )P(X)-, (R 10 S)(R 11 S)P(X)-, (R 10 O)(R 14 R 15 N)P(X)-, (R 11 XR 14 R 15 N)P(X)-, (R 14 R 15 N)(R 16 R 17 N)P(X)-, G-N=CH-, G-O-N=CH-, N≡C- N=CH-, or Z is a group of formula (II), wherein B is S-. S-S-, S(O)-, C(O)-, or (CH 2 ) n -; n is an integer from 1 to 6; R 1 , R 2 , and R 3 are as defined above; and G is optionally substituted C 1-10 alkyl, optionally substituted C 2-10 alkenyl, optionally substituted C 2-10 alkynyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heterocyclyl; A is S(O), SO 2 , C(O) or C(S).
摘要翻译：本发明涉及新的咪唑啉衍生物及其作为杀虫，杀软体动物和杀线虫剂的用途。本发明还延伸到包含这种咪唑啉衍生物的杀虫，杀软体动物和杀线虫组合物，以及使用这些衍生物和/或组合物来对抗和控制昆虫，软体动物和线虫的害虫的方法。一种对抗和/或控制选自昆虫，线虫和软体动物的害虫的方法，其包括向所述有害生物或所述害虫的所在地施用易受所述有害生物攻击的植物，农药有效量的式（I）化合物及其盐和N-氧化物，其中：R1是C1-10烷基; R2是氯，溴，碘或甲基; R3是氯或甲基; 或R 3与R 2一起为 - （CH 2）3 - 或 - （CH 2）4 - ; Z是氢，羟基，硝基，氰基，罗丹明，甲酰基，G-，G-S-，G-S-S-，G-A-，R7R8N-，R7R8N-S-。（R10O）（R11S）P（X） - ，（R10O）（R11）P（X） - ，（R10S），（R10O）（R11S）P（X） - ，（R10O）（R14R15N）P（X） - ，（R11XR14R15N）P（X） - ，（R14R15N）（R16R17N）P（X） - ，GN = CH-，GON = - ，N = C-N = CH-，或Z是式（II）的基团，其中B是S-。 S-S，S（O） - ，C（O） - 或（CH 2）n - n是1至6的整数; R1，R2和R3如上定义; 任选取代的C 2-10炔基，任选取代的C 3-7环烷基，任选取代的C 3-7环烯基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基或任选取代的杂环基; A是S（O），SO 2，C（O）或C（S）。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式