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11. 发明申请

WO2009083271A1 15,16-METHYLEN-17-(1'-PROPENYL)-17,3'-OXIDOESTRA-4-EN-3-ON-DERIVAT, DESSEN VERWENDUNG UND DAS DERIVAT ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译： 15,16-亚甲基-17-（1'-丙烯基）-17,3'-OXIDOESTRA -4-烯-3-酮衍生物，它们的用途及药物衍生物含
公开(公告)号：WO2009083271A1
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：PCT/EP2008/011164
申请日：2008-12-23
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , KLAR, Ulrich , KUHNKE, Joachim , BOHLMANN, Rolf , HÜBNER, Jan , RING, Sven , FRENZEL, Thomas , MENGES, Frederik , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans, Peter , PRELLE, Katja
发明人： KLAR, Ulrich , KUHNKE, Joachim , BOHLMANN, Rolf , HÜBNER, Jan , RING, Sven , FRENZEL, Thomas , MENGES, Frederik , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans, Peter , PRELLE, Katja
IPC分类号： C07J53/00 , A61K31/58 , A61P5/34 , A61P5/26 , A61P5/42
CPC分类号： C07J53/008
摘要： Die Erfindung betrifft 15,16-Methylen-17-(1 '-propenyl)-17-3'-oxidoestra-4-en-3-on- Derivate mit der allgemeinen chemischen Formel (I), wobei die Z, R 4 , R 6a , R 6b , R 7 und R 18 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Solvate, Hydrate und Salze, einschließlich aller Kristallmodifikationen und aller Stereoisomere dieser Verbindungen. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung dieser Derivate zur Herstellung eines Arzneimittels zur oralen Kontrazeption und zur Behandlung von prä-, peri- und postmenopausalen Beschwerden sowie Arzneimittel, die derartige Derivate enthalten, insbesondere Anwendung in den vorgenannten Indikationsfällen. Die erfindungsgemäßen Derivate weisen eine gestagene und in bevorzugten Fällen zusätzlich eine antimineralcorticoide und neutrale bis leicht androgene Wirkung auf.
摘要翻译：本发明涉及15,16-亚甲基-17-（1“ - 丙烯基）-17-3'-oxidoestra -4-烯-3-酮具有化学式（I），其中Z，R4，R6A衍生物，经R 6b，R 7和R 18具有权利要求1中给出的含义，以及它们的溶剂化物，水合物和它们的盐，包括所有的晶体变型和这些化合物的所有立体异构体。本发明还涉及使用这些衍生物用于制备药物的口服避孕和用于治疗前，绝经期和绝经后病症，以及含有这些衍生物中，在指示的前述情况下特定的应用的药物组合物。本发明的衍生物显示出促孕和在优选的情况下，也是一个抗盐和中性至微雄激素作用。

12. 发明申请

WO2009083268A2 17-(1'-PROPENYL)-17-3'-OXIDOESTRA-4-EN-3-ON-DERIVAT, DESSEN VERWENDUNG UND DAS DERIVAT ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译： 17-（1'-丙烯基）-17-3'-OXIDOESTRA -4-烯-3-酮衍生物，它们的用途及药物衍生物含
公开(公告)号：WO2009083268A2
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：PCT/EP2008/011161
申请日：2008-12-23
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , KLAR, Ulrich , KUHNKE, Joachim , BOHLMANN, Rolf , HÜBNER, Jan , RING, Sven , FRENZEL, Thomas , MENGES, Frederik , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans, Peter , PRELLE, Katja
发明人： KLAR, Ulrich , KUHNKE, Joachim , BOHLMANN, Rolf , HÜBNER, Jan , RING, Sven , FRENZEL, Thomas , MENGES, Frederik , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans, Peter , PRELLE, Katja
IPC分类号： C07J21/00 , C07J41/00 , C07J53/00 , A61K31/58 , A61P5/34 , A61P5/42 , A61P5/26
CPC分类号： C07J21/00 , C07J41/0016 , C07J53/001 , C07J53/007
摘要： Die Erfindung betrifft 17-(1'-Propenyl)-17-3'-oxidoestra-4-en-3-on-Derivate mit der allgemeinen chemischen Formel (I), wobei die Reste Z, R 4 , R 6a , R 6b , R 7 , R 15 , R 16a , R 16b und R 18 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Solvate, Hydrate und Salze, einschließlich aller Stereoisomere dieser Verbindungen. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung dieser Derivate zur Herstellung eines Arzneimittels zur oralen Kontrazeption und zur Behandlung von prä-, peri- und postmenopausalen Beschwerden sowie Arzneimittel, die derartige Derivate enthalten, insbesondere Anwendung in den vorgenannten Indikationsfällen. Die erfindungsgemäßen Derivate weisen eine gestagene und in bevorzugten Fällen zusätzlich eine antimineralcorticoide und neutrale bis leicht androgene Wirkung auf.
摘要翻译：
本发明17-（1'-丙烯基）涉及-17-3'-oxidoestra -4-烯-3-酮具有化学式（I），其中，所述性基团Z衍生物， [R ^{4 ，R ^{6 ，R ^{6B ，R ^{7 ，R ^{15 ， [R ^{16 ，R ^{16B 和R ^{18 具有权利要求1中给出的含义和大街它们的溶剂合物，水合物和盐，包括＆; LICH所有立体异构体这些连接。本发明涉及坳道除了在制备药物中的口服避孕和用于治疗的PR＆AUML使用这些衍生物的; - 包含，围绝经期和绝经后的投诉和药物，其包括这样的衍生物，在前述Indikationsf BEAR例的特定应用。本发明＆AUML;大街; S衍生物具有促孕和在优选的R＆AUML;案件另外＆AUML ;.在突然抗盐和中性至微的雄激素作用}}}}}}}}

13. 发明申请

WO2008151745A1 17BETA-CYANO-18A-HOMO-19-NOR-ANDROST-4-EN-DERIVAT, DESSEN VERWENDUNG UND DAS DERIVAT ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译： 17β-氰基18A-HOMO-19-去甲雄甾-4-烯衍生物，其用途及药物含有该衍生物的
公开(公告)号：WO2008151745A1
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：PCT/EP2008/004428
申请日：2008-06-04
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , KUHNKE, Joachim , HUEBNER, Jan , BOHLMANN, Rolf , FRENZEL, Thomas , KLAR, Ulrich , MENGES, Frederik , RING, Sven , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans-Peter , PRELLE, Katja
发明人： KUHNKE, Joachim , HUEBNER, Jan , BOHLMANN, Rolf , FRENZEL, Thomas , KLAR, Ulrich , MENGES, Frederik , RING, Sven , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans-Peter , PRELLE, Katja
IPC分类号： C07J41/00 , C07J53/00 , A61P5/34 , A61K31/56
CPC分类号： C07J41/0094 , C07J53/007 , C07J53/008
摘要： Die 17ß-Cyano-18a-homo-19-nor-androst-4-en-Derivat der vorliegenden Erfindung besitzen gestagene Wirksamkeit. Sie haben die allgemeine chemische Formel (1), in der Z ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend O, zwei Wasserstoffatome, NOR und NNHSO 2 R, worin R Wasserstoff oder C 1 -C 4 -Alkyl ist, R 4 Wasserstoff oder Halogen ist, ferner entweder: R 6a , R 6b gemeinsam Methylen oder 1,2-Ethandiyl bilden oder R 6a Wasserstoff ist und R 6b aus der Gruppe ausgewählt ist, umfassend Wasserstoff, Methyl und Hydroxymethylen, und R 7 ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl, C 2 -C 3 -Alkenyl und Cyclopropyl, oder: R 6a Wasserstoff ist und R 6b und R 7 entweder gemeinsam Methylen bilden oder unter Bildung einer Doppelbindung zwischen C 6 und C 7 entfallen, R 9 , R 10 Wasserstoff sind oder unter Bildung einer Doppelbindung zwischen C 9 und C 10 entfallen, R 15 , R 16 Wasserstoff sind oder gemeinsam Methylen bilden, R 17 ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl und AIIyI, wobei mindestens einer der Substituenten R 4 , R 6a , R 6b , R 7 , R 15 , R 16 und R 17 ungleich Wasserstoff ist oder R 6b und R 7 unter BiIdung einer Doppelbindung zwischen C 6 und C 7 entfallen oder unter Bildung einer Doppelbindung zwischen C 1 und C 2 entfallen, und umfassen außerdem deren Solvate, Hydrate, Stereoisomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze.
摘要翻译：本发明的17-氰基-18a-同型-19-去甲雄甾-4-烯衍生物具有促孕活性。它们具有一般化学式（1）所示，在Z选自选自包含O，两个氢原子的组中选出，NOR和NNHSO2R，其中R是氢或C1-C4烷基，R 4是氢或卤素，其还可以：R6A ，R 6b中一起形成亚甲基或1,2-乙二基或R 6a是氢和R 6b是选自包含氢，亚甲基和羟基亚甲基，且R 7选自包含氢，C1-C4烷基，C2-C3 烯基和环丙基，或，R 6a是氢，且R 6b和R 7或者一起形成亚甲基或消除以形成C6和C7，R9之间的双键，R 10是氢或消除以形成C9和C10，R15之间的双键，是R16是氢或者一起形成亚甲基，R17选自包含氢，C 1 -C 4烷基和烯丙基，其中取代基R4中，R 6a，经R 6b，R 7，R 15，R16和R17中的至少一个不是氢或经R 6bù选择 ND R 7与BiIdung省略C6和C7之间的双键，或消除，以形成C1和C2之间的双键，并且还包括它们的溶剂合物，水合物，立体异构体，非对映体，对映体和盐。

14. 发明申请

WO2009083267A3 STEROID-17,17-LACTOL-DERIVAT, DESSEN VERWENDUNG UND DAS DERIVAT ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL 审中-公开
公开(公告)号：WO2009083267A3
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：PCT/EP2008/011160
申请日：2008-12-23
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , KLAR, Ulrich , KUHNKE, Joachim , BOHLMANN, Rolf , HÜBNER, Jan , RING, Sven , FRENZEL, Thomas , MENGES, Frederik , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans, Peter , PRELLE, Katja
发明人： KLAR, Ulrich , KUHNKE, Joachim , BOHLMANN, Rolf , HÜBNER, Jan , RING, Sven , FRENZEL, Thomas , MENGES, Frederik , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans, Peter , PRELLE, Katja
IPC分类号： C07J53/00 , A61K31/58 , A61P5/34 , A61P5/42
摘要： Die Erfindung betrifft Steroid-17, 17-Lactol-Derivate mit der allgemeinen chemischen Formel (I) sowie deren tautomere Formen mit der allgemeinen chemischen Formel (Ia), wobei R 4 , R 6a , R 6b , R 7 , R 15 , R 16a , R 16b , R 18 , R 22 und Z die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Solvate, Hydrate, Stereoisomere und Salze. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung dieser Derivate zur Herstellung eines Arzneimittels zur oralen Kontrazeption und zur Behandlung von prä-, peri- und postmenopausalen Beschwerden sowie Arzneimittel, die derartige Derivate enthalten. Die erfindungsgemäßen Derivate weisen eine gestagene und in bevorzugten Fällen zusätzlich eine antimineralkorticoide und neutrale bis leicht androgene Wirkung auf.

15. 发明申请

WO2009083266A1 17-HYDROXY-19-NOR-21-CARBONSÄURE-STEROID Y-LACTON-DERIVAT, DESSEN VERWENDUNG UND DAS DERIVAT ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译： 17-羟基-19-去甲-21-羧酸，其利用与药物含有该衍生物的类固醇的Y内酯衍生物
公开(公告)号：WO2009083266A1
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：PCT/EP2008/011159
申请日：2008-12-23
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , KLAR, Ulrich , KUHNKE, Joachim , BOHLMANN, Rolf , HÜBNER, Jan , RING, Sven , FRENZEL, Thomas , MENGES, Frederik , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans, Peter , PRELLE, Katja
发明人： KLAR, Ulrich , KUHNKE, Joachim , BOHLMANN, Rolf , HÜBNER, Jan , RING, Sven , FRENZEL, Thomas , MENGES, Frederik , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans, Peter , PRELLE, Katja
IPC分类号： C07J53/00 , A61P5/34 , A61K31/585
CPC分类号： C07J53/00 , C07J19/00
摘要： Die Erfindung betrifft 17-Hydroxy-19-nor-21 -carbonsäure-Steroid γ-Lacton-Derivate mit der chemischen Formel (I) wobei R 4 , R 6a , R 6b , R 7 , R 15 , R 16a , R 16b , R 18 und Z die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Solvate, Hydrate, Stereoisomere und Salze. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung dieser Derivate zur Herstellung eines Arzneimittels zur oralen Kontrazeption und zur Behandlung von prä-, peri- und postmenopausalen Beschwerden sowie Arzneimittel, die derartige Derivate enthalten. Die erfindungsgemäßen Derivate weisen eine gestagene und in bevorzugten Fällen zusätzlich eine antimineralcorticoide und neutrale bis leicht androgene Wirkung auf.
摘要翻译：本发明涉及17-羟基-19-去甲-21-羧酸甾？内酯衍生物与化学式（I），其中R 4中，R 6a，经R 6b，R 7，R 15，R16A，R 16b和R 18和权利要求中Z 1 具有给定的含义，并且它们的溶剂合物，水合物，立体异构体和它们的盐。本发明还涉及使用这些衍生物用于制备药物的口服避孕和用于治疗前，绝经期和绝经后病症的，以及含有这些衍生物的药物组合物。本发明的衍生物显示出促孕和在优选的情况下，也是一个抗盐和中性至微雄激素作用。

16. 发明申请

WO2009083272A3 19-NOR-STEROIDDERIVATE MIT EINER 15α,16α-METHYLENGRUPPE UND EINEM GESÄTTIGTEN 17,17-SPIROLACTONRING, DEREN VERWENDUNG SOWIE DIESE DERIVATE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL 审中-公开
公开(公告)号：WO2009083272A3
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：PCT/EP2008/011165
申请日：2008-12-23
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , KLAR, Ulrich , KUHNKE, Joachim , BOHLMANN, Rolf , HÜBNER, Jan , RING, Sven , FRENZEL, Thomas , MENGES, Frederik , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans-Peter , PRELLE, Katja
发明人： KLAR, Ulrich , KUHNKE, Joachim , BOHLMANN, Rolf , HÜBNER, Jan , RING, Sven , FRENZEL, Thomas , MENGES, Frederik , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans-Peter , PRELLE, Katja
IPC分类号： C07J53/00 , A61K31/585 , A61P5/34
摘要： Die 15α,16α-Methylen-17-hydroxy-19-nor-17-pregna-4-en-3-on-21-carbonsäure γ-Lacton- Derivate der vorliegenden Erfindung besitzen gestagene Wirksamkeit. Sie haben die allgemeine chemische Formel (I), in der Z ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend ein Sauerstoffatom, zwei Wasserstoffatome, NOR und NNHSO 2 R, worin R Wasserstoff, C 1 -C 10 -Alkyl, Aryl oder C 7 -C 20 -Aralkyl ist, R 4 Wasserstoff oder Halogen ist, ferner entweder: R 6a , R 6b gemeinsam Methylen oder 1,2-Ethandiyl bilden oder R 6a Wasserstoff ist und R 6b aus der Gruppe ausgewählt ist, umfassend Wasserstoff, C 1 -C 10 -Alkyl, C 2 -C 10 -Alkenyl oder C 2 - C 10 -Alkinyl, und R 7 ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend Wasserstoff, C 1 -C 10 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 2 -C 10 -Alkenyl oder C 2 -C 10 -Alkinyl, oder: R 6a Wasserstoff ist und R 6b und R 7 gemeinsam eine Bindung, ein Sauerstoff oder Methylen bilden, R 18 Wasserstoff oder C 1 -C 3 -Alkyl darstellt und umfassen außerdem deren Solvate, Hydrate, Stereoisomere und Salze.

17. 发明申请

WO2008152112A3 17ß-CYANO-19-ANDROST-4-EN-DERIVAT, DESSEN VERWENDUNG UND DAS DERIVAT ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL 审中-公开
公开(公告)号：WO2008152112A3
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：PCT/EP2008/057427
申请日：2008-06-12
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , KUHNKE, Joachim , HUEBNER, Jan , BOHLMANN, Rolf , FRENZEL, Thomas , KLAR, Ulrich , MENGES, Frederik , RING, Sven , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans-Peter , PRELLE, Katja
发明人： KUHNKE, Joachim , HUEBNER, Jan , BOHLMANN, Rolf , FRENZEL, Thomas , KLAR, Ulrich , MENGES, Frederik , RING, Sven , BORDEN, Steffen , MUHN, Hans-Peter , PRELLE, Katja
IPC分类号： C07J53/00 , C07J41/00
摘要： Die 17ß-Cyano-19-androst-4-en-Derivate der vorliegenden Erfindung besitzen gestagene Wirksamkeit. Sie haben die allgemeine chemische Formel (1), in der Z ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend O, zwei Wasserstoffatome, NOR und NNHSO 2 R, worin R Wasserstoff oder C 1 -C 4 -Alkyl ist, R 1 , R 2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind oder R 1 und R 2 gemeinsam Methylen bilden oder unter Bildung einer Doppelbindung zwischen C 1 und C 2 entfallen, R 4 Wasserstoff oder Halogen ist, ferner entweder: R 6a , R 6b gemeinsam Methylen oder 1,2-Ethandiyl bilden oder R 6a Wasserstoff und R 6b aus der Gruppe ausgewählt ist, umfassend Wasserstoff, Methyl und Hydroxymethylen, und R 7 ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl, C 2 -C 3 -Alkenyl und Cyclopropyl, oder: R 6a Wasserstoff und R 6b und R 7 gemeinsam Methylen bilden oder unter Bildung einer Doppelbindung zwischen C 6 und C 7 entfallen oder R 6a Methyl ist und R 6b und R 7 unter Bildung einer Doppelbindung zwischen C 6 und C 7 entfallen, R 15 , R 16 Wasserstoff sind oder gemeinsam Methylen bilden, R 17 ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl und AIIyI, und umfassen außerdem deren Solvate, Hydrate, Stereoisomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze, mit der Maßgabe, dass bestimmte Verbindungen ausgenommen sind.

18. 发明申请

WO2012130798A1 HERBIZID UND FUNGIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLIN-5-CARBOXAMIDE UND 3- PHENYLISOXAZOLIN-5-THIOAMIDE 审中-公开
标题翻译：除草剂杀真菌活性3- PHENYLISOXAZOLIN -5-甲酰胺和5-硫代酰胺3- PHENYLISOXAZOLIN-
公开(公告)号：WO2012130798A1
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：PCT/EP2012/055323
申请日：2012-03-26
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , WILLMS, Lothar , SCHMITT, Monika H. , FRENZEL, Thomas , HAAF, Klaus Bernhard , HÄUSER-HAHN, Isolde , HEINEMANN, Ines , GATZWEILER, Elmar , ROSINGER, Christopher Hugh , DITTGEN, Jan , FEUCHT, Dieter , HILLS, Martin Jeffrey , RINOLFI, Philippe
发明人： WILLMS, Lothar , SCHMITT, Monika H. , FRENZEL, Thomas , HAAF, Klaus Bernhard , HÄUSER-HAHN, Isolde , HEINEMANN, Ines , GATZWEILER, Elmar , ROSINGER, Christopher Hugh , DITTGEN, Jan , FEUCHT, Dieter , HILLS, Martin Jeffrey , RINOLFI, Philippe
IPC分类号： C07D261/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , A01N43/80
CPC分类号： A01N43/80 , A01N25/32 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/82 , A61K31/505 , C07D261/02 , C07D261/04 , C07D271/06 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： Es werden 3-Phenylisoxazolin-5-carboxamide und 3-Phenylisoxazolin-5-thioamide der Formel (I), und ihre Verwendung als Herbizide und Fungizide beschrieben. In dieser Formel (I) stehen X, X 2 bis X 6 , R 1 bis R 4 für Reste wie Wasserstoff, Halogen und organische Reste wie substituiertes Alkyl. A bedeutet eine Bindung oder eine divalente Einheit. Y steht für ein Chalkogen.
摘要翻译：有3- Phenylisoxazolin -5-甲酰胺和式（I）的3- Phenylisoxazolin -5-硫代酰胺，并描述了它们作为除草剂和杀真菌剂的用途。在该式（I）中，X 1，X 2至X6中，R1至R4基团，如氢，卤素和如取代的烷基的有机基团。 A代表一个键或一个二价单元。 Y是硫属。

19. 发明申请

WO2013000970A1 BIS TRIDENTATE W3O2 CLUSTERS FOR X-RAY IMAGING 审中-公开
标题翻译：用于X射线成像的BIS TRIDENTATE W3O2聚类
公开(公告)号：WO2013000970A1
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：PCT/EP2012/062505
申请日：2012-06-27
申请人： Bayer Intellectual Property GmbH , Bayer Pharma Aktiengesellschaft , BERGER, Markus , SCHMITT-WILLICH, Heribert , SÜLZLE, Detlev , PIETSCH, Hubertus , FRENZEL, Thomas , BEHRENDT, Werner , JOST, Gregor , HASSFELD, Joma
发明人： BERGER, Markus , SCHMITT-WILLICH, Heribert , SÜLZLE, Detlev , PIETSCH, Hubertus , FRENZEL, Thomas , BEHRENDT, Werner , JOST, Gregor , HASSFELD, Joma
IPC分类号： A61K49/04 , C07F11/00
CPC分类号： A61K49/04 , C07F11/005
摘要： The present invention describes a new class of highly stable W 3 O 2 Clusters, a method for their preparation, their use as X-ray contrast agents and the intermediates tri- or tetracarboxylic acids as desired tridentate ligand resources.
摘要翻译：本发明描述了一类新的高度稳定的W3O2簇，其制备方法，它们作为X射线造影剂的用途，以及作为所需三齿配体资源的中间体三羧酸或四羧酸。

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