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11. 发明申请

WO0073274A3 SUBSTITUTED PHENYLCYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID AMIDES AND THEIR USE AS ADENOSINE UPTAKE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：取代PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE及其作为腺苷录音抑制剂
公开(公告)号：WO0073274A3
公开(公告)日：2001-04-19
申请号：PCT/EP0004431
申请日：2000-05-16
申请人： BAYER AG , BISCHOFF ERWIN , LENSKY STEPHAN , MUELLER STEPHAN NICHOLAS , PAULSEN HOLGER , KELDENICH JOERG , KRAHN THOMAS , SCHUHMACHER JOACHIM , JAENICHEN JAN , THIELEMANN WOLFGANG , STEINHAGEN HENNING
发明人： BISCHOFF ERWIN , LENSKY STEPHAN , MUELLER STEPHAN-NICHOLAS , PAULSEN HOLGER , KELDENICH JOERG , KRAHN THOMAS , SCHUHMACHER JOACHIM , JAENICHEN JAN , THIELEMANN WOLFGANG , STEINHAGEN HENNING
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/10 , C07B53/00 , C07C237/20 , C07D213/56 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/24 , C07D235/30 , C07D401/12 , C07D471/04 , A61K31/4745
CPC分类号： C07D235/24 , A61K31/4184 , A61K31/437 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/30 , C07D471/04
摘要： The invention relates to substituted phenylcyclohexane carboxylic acid amides of the formula (I), to methods for producing said amides and to their use in medicaments, especially for treating cardiovascular diseases.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的取代的Phenylcyclohexancarbonsäureamide，其制备方法和其医药用途的过程，特别是用于治疗心血管疾病的治疗。

12. 发明申请

WO2011012538A1 CYCLIC (AZA)INDOLIZINECARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS 审中-公开
标题翻译： CYCLIC（AZA）吲哚类胆固醇，其制备及其作为药物的用途
公开(公告)号：WO2011012538A1
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/EP2010/060679
申请日：2010-07-23
申请人： SANOFI-AVENTIS , STEINHAGEN, Henning , SCHEIPER, Bodo , MATTER, Hans , MCCORT, Gary , BÈGIS, Guillaume , GOBERVILLE, Pascale , THIERS, Bérangère
发明人： STEINHAGEN, Henning , SCHEIPER, Bodo , MATTER, Hans , MCCORT, Gary , BÈGIS, Guillaume , GOBERVILLE, Pascale , THIERS, Bérangère
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61P9/12
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The present invention relates to cyclic indolizinecarboxamides and azaindolizinecarboxamides of the formulae Ia and Ib, (Ia) (Ib) wherein R, R a , R 10 , R 20 , R 30 , R 40 , Y, n, p and q have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they inhibit the enzyme renin and modulate the activity of the renin-angiotensin system, and are useful for the treatment of diseases such as hypertension, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formulae Ia and Ib, their use and pharmaceutical compositions comprising them.
摘要翻译：本发明涉及式Ⅰa和Ⅰb的（Ⅰa）（Ⅰb）的环状中氮茚甲酰胺和氮杂吲哚烷甲酰胺，其中R，Ra，R10，R20，R30，R40，Y，n，p和q具有权利要求中所示的含义，这是有价值的药物活性化合物。具体地说，它们抑制酶肾素并调节肾素 - 血管紧张素系统的活性，并且可用于治疗例如高血压等疾病。本发明还涉及制备式Ia和Ib化合物的方法，其用途和包含它们的药物组合物。

13. 发明申请

WO2007144769A8 ARYL- AND HETEROARYL-ETHYL-ACYLGUANIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS 审中-公开
标题翻译： ARYL-和异戊二烯 - 乙酰胺衍生物，其制备及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2007144769A8
公开(公告)日：2009-01-29
申请号：PCT/IB2007002591
申请日：2007-06-13
申请人： SANOFI AVENTIS , BOCSKEI JOZSEF ZSOLT , MCCORT GARY , THIERS BERANGERE , MATTER HANS , STEINHAGEN HENNING
发明人： BOCSKEI JOZSEF ZSOLT , MCCORT GARY , THIERS BERANGERE , MATTER HANS , STEINHAGEN HENNING
IPC分类号： C07D295/14 , C07D207/14 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D235/08 , C07D239/26 , C07D241/08 , C07D279/22 , C07D295/18 , C07D307/14 , C07D401/12
CPC分类号： C07C279/22 , C07D207/14 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D239/26 , C07D239/36 , C07D239/46 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D277/30 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/79 , C07D313/08 , C07D317/60 , C07D319/16 , C07D333/28 , C07D401/12
摘要： A compound of formula (I) wherein: A represents a phenyl, a heteroaryl or a (C4-C8)cycloalkyl group, Q represents an oxygen atom or a -CH2- link, X, Y and Z represent carbon or nitrogen atoms, R1 and R2 are chosen among: hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, oxo, -CF3, (C1-C6)alkyl, AIk, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyl-O-(C1-C6)alkyl, -0-(C1-C6)alkyl-0- (C1-C6)alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, -O-(C3-C8)cycloalkyl, -(CH2)m-SO2-(C1-C6)alkyl, benzyl, pyrazolyl, -CH2-triazolyl optionally substituted and -L-R12, wherein L represents a bond or a -CH2- and/or -CO- and/or, -SO2- linkage and R12 represents a (C3-C8)cycloalkyl or a group of formula (a), (b), (c), (c'), (d) or (e); R3 represents a linear (C1-C10)alkyl group which is optionally substituted, R4 represents a hydrogen or halogen atom or a hydroxyl, cyano, (C1-C6)alkyl or (C1-C6)alkoxy group, R5 and R6 represent, independently one from the other, a hydrogen or halogen atom or a (C1-C5)alkyl group, or together form a (C3-C6)cycloalkyl group, R7 and R8 represent a hydrogen atom or a (C1 -C5)alkyl group, or together form a (C3-C6)cycloalkyl group, R9 and R10 represent a hydrogen atom or a hydroxyl, -CO-(C1 -C6)alkyl or - COO-(C1 -C6)alkyl group, or together form a linear (C2-C3)alkylene chain, R11 represents a hydrogen atom or an alkyl or cycloalkyl group, Processes for its preparation, its use in therapeutic and pharmaceutical preparations comprising it.
摘要翻译：式（I）的化合物，其中：A表示苯基，杂芳基或（C 4 -C 8）环烷基，Q表示氧原子或-CH 2 - 链接，X，Y和Z表示碳或氮原子，R 1 （C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，（C1-C6）烷基-O-（C1-C6）烷基，，（C 1 -C 6）烷基，（C 3 -C 8）环烷基，-O-（C 3 -C 8）环烷基， - （CH 2）m -SO 2 - （C 1 -C 6）烷基，苄基，吡唑基，任选取代的-CH 2 - 三唑基和-L-R 12，其中L表示键或-CH 2 - 和/或-CO-和/或，-SO 2键，R 12表示（C 3 -C 8 ）环烷基或式（a），（b），（c），（c'），（d）或（e）的基团; R 3表示任意取代的直链（C 1 -C 10）烷基，R 4表示氢或卤素原子或羟基，氰基，（C 1 -C 6）烷基或（C 1 -C 6）烷氧基，R 5和R 6独立地表示一个是氢或卤素原子或一个（C 1 -C 5）烷基，或一起形成（C 3 -C 6）环烷基，R 7和R 8表示氢原子或（C 1 -C 5）烷基，或一起形成（C 3 -C 6）环烷基，R 9和R 10表示氢原子或羟基，-CO-（C 1 -C 6）烷基或-COO-（C 1 -C 6）烷基，或一起形成直链（C2 -C 3）亚烷基链，R 11表示氢原子或烷基或环烷基。其制备方法，其在治疗用途中的应用和包含其的药物制剂。

14. 发明申请

WO2009007015A1 MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY 审中-公开
标题翻译：具有抗血栓活性的马来酰胺衍生物
公开(公告)号：WO2009007015A1
公开(公告)日：2009-01-15
申请号：PCT/EP2008/005187
申请日：2008-06-26
申请人： SANOFI-AVENTIS , STEINHAGEN, Henning , SZILLAT, Hauke , FOLLMANN, Markus , KIRSCH, Reinhard , WEHNER, Volkmar , MATTER, Hans , LORENZ, Martin , NEUENSCHWANDER, Kent, W. , SCOTESE, Anthony, C.
发明人： STEINHAGEN, Henning , SZILLAT, Hauke , FOLLMANN, Markus , KIRSCH, Reinhard , WEHNER, Volkmar , MATTER, Hans , LORENZ, Martin , NEUENSCHWANDER, Kent, W. , SCOTESE, Anthony, C.
IPC分类号： C07D213/30 , C07D213/80 , C07C15/00 , C07D211/42 , C07D213/34 , C07D309/08 , C07D409/12 , C07D413/12 , A61K31/44 , A61P7/00
CPC分类号： C07D213/80 , C07C257/18 , C07C311/08 , C07C311/46 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C2601/14 , C07D211/42 , C07D213/30 , C07D213/34 , C07D309/08 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： The present invention relates to compounds of the formula (I). The compounds of the formula (I) are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are inhibitors of the blood clotting enzymes, especially factor VIla and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIla is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIla is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula (I), their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物。式（I）的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓形成作用，并且适用于治疗和预防心血管疾病如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血液凝固酶的抑制剂，特别是因子VIla，并且通常可用于其中存在不需要的因子VIla的活性或用于治疗或预防因子VIla的抑制的病症。本发明还涉及式（I）化合物的制备方法，其用途，特别是药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

15. 发明申请

WO2008031509A1 ISOSERINDERIVATE ALS INHIBITOREN DES KOAGULATIONSFAKTORS IXA 审中-公开
标题翻译：凝血因子IXA的ISOSERINDERIVATE ALS抑制剂
公开(公告)号：WO2008031509A1
公开(公告)日：2008-03-20
申请号：PCT/EP2007/007613
申请日：2007-08-31
申请人： SANOFI-AVENTIS , STEINHAGEN, Henning , FOLLMANN, Markus , GOERLITZER, Jochen , SCHREUDER, Herman
发明人： STEINHAGEN, Henning , FOLLMANN, Markus , GOERLITZER, Jochen , SCHREUDER, Herman
IPC分类号： C07C237/22 , C07D207/34 , C07D209/42 , C07D213/56 , C07D215/48 , C07D217/22 , C07D235/30 , C07D239/28 , C07D239/95 , C07D241/44 , C07D277/82 , C07D307/54 , C07D307/85 , C07D333/38 , C07D333/70 , A61K31/166 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/428 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61P7/02
CPC分类号： C07D277/82 , C07C1/26 , C07C17/10 , C07C2529/40 , C07D207/34 , C07D209/42 , C07D213/56 , C07D215/48 , C07D217/22 , C07D235/30 , C07D239/28 , C07D239/95 , C07D241/44 , C07D307/54 , C07D307/85 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D405/12 , C07C9/00 , C07C19/075
摘要： Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Blutgerinnungsfaktor IXa inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.
摘要翻译：本发明涉及具有抗血栓形成活性，这特别是抑制凝血因子IXa，它们的制备方法和作为药物的用途式（I）的化合物。

16. 发明申请

WO2007144769A2 ARYL- AND HETEROARYL-ETHYL-ACYLGUANIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS 审中-公开
标题翻译： ARYL-和异戊二烯 - 乙酰胺衍生物，其制备及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2007144769A2
公开(公告)日：2007-12-21
申请号：PCT/IB2007/002591
申请日：2007-06-13
申请人： SANOFI-AVENTIS , BOCSKEI, Jozsef, Zsolt , McCORT, Gary , THIERS, Bérangère , MATTER, Hans , STEINHAGEN, Henning
发明人： BOCSKEI, Jozsef, Zsolt , McCORT, Gary , THIERS, Bérangère , MATTER, Hans , STEINHAGEN, Henning
CPC分类号： C07C279/22 , C07D207/14 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D239/26 , C07D239/36 , C07D239/46 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D277/30 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/79 , C07D313/08 , C07D317/60 , C07D319/16 , C07D333/28 , C07D401/12
摘要： A compound of formula (I) wherein: • A represents a phenyl, a heteroaryl or a (C4-C8)cycloalkyl group, • Q represents an oxygen atom or a -CH2- link, • X, Y and Z represent carbon or nitrogen atoms, • R1 and R2 are chosen among: hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, oxo, -CF3, (C1-C6)alkyl, AIk, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyl-O-(C1-C6)alkyl, -0-(C1-C6)alkyl-0- (C1-C6)alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, -O-(C3-C8)cycloalkyl, -(CH2)m-SO2-(C1-C6)alkyl, benzyl, pyrazolyl, -CH2-triazolyl optionally substituted and -L-R12, wherein L represents a bond or a -CH2- and/or -CO- and/or, -SO2- linkage and R12 represents a (C3-C8)cycloalkyl or a group of formula (a), (b), (c), (c7), (d) or (e); • R3 represents a linear (C1-C10)alkyl group which is optionally substituted, • R4 represents a hydrogen or halogen atom or a hydroxyl, cyano, (C1-C6)alkyl or (C1-C6)alkoxy group, • R5 and R6 represent, independently one from the other, a hydrogen or halogen atom or a (C1-C5)alkyl group, or together form a (C3-C6)cycloalkyl group, • R7 and R8 represent a hydrogen atom or a (C1 -C5)alkyl group, or together form a (C3-C6)cycloalkyl group, • R9 and R10 represent a hydrogen atom or a hydroxyl, -CO-(CI -C6)alkyl or - COO-(CI -C6)alkyl group, or together form a linear (C2-C3)alkylene chain, • R11 represents a hydrogen atom or an alkyl or cycloalkyl group, Processes for its preparation, its use in therapeutic and pharmaceutical preparations comprising it.
摘要翻译：式（I）的化合物，其中：A表示苯基，杂芳基或（C 4 -C 8）环烷基，Q表示氧原子或-CH 2 - 链接，X，Y和Z表示碳或氮原子，R 1 （C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，（C1-C6）烷基-O-（C1-C6）烷基，，（C 1 -C 6）烷基，（C 3 -C 8）环烷基，-O-（C 3 -C 8）环烷基， - （CH 2）m -SO 2 - （C 1 -C 6）烷基，苄基，吡唑基，任选取代的-CH 2 - 三唑基和-L-R 12，其中L表示键或-CH 2 - 和/或-CO-和/或，-SO 2键，R 12表示（C 3 -C 8 ）环烷基或式（a），（b），（c），（c7），（d）或（e）的基团; R 3表示任意取代的直链（C 1 -C 10）烷基，R 4表示氢或卤素原子或羟基，氰基，（C 1 -C 6）烷基或（C 1 -C 6）烷氧基，R 5和R 6独立地表示一个是氢或卤素原子或一个（C 1 -C 5）烷基，或一起形成（C 3 -C 6）环烷基，R 7和R 8表示氢原子或（C 1 -C 5）烷基，或一起形成（C 3 -C 6）环烷基，R 9和R 10表示氢原子或羟基，-CO-（C 1 -C 6）烷基或-COO-（C 1 -C 6）烷基，或一起形成直链（C2 -C 3）亚烷基链，R 11表示氢原子或烷基或环烷基。其制备方法，其在治疗用途中的应用和包含其的药物制剂。

17. 发明申请

WO2007000241A1 PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-ADRENERGIC RECEPTOR KINASE 1 审中-公开
标题翻译：作为β-受体激动剂激酶1的抑制剂的吡唑并吡啶衍生物1
公开(公告)号：WO2007000241A1
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：PCT/EP2006/005649
申请日：2006-06-13
申请人： SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH , STEINHAGEN, Henning , HUBER, Jochen , RITTER, Kurt , PIRARD, Bernard , BJERGARDE, Kirsten , PATEK, Marcel , SMRCINA, Martin , WEI, Linli
发明人： STEINHAGEN, Henning , HUBER, Jochen , RITTER, Kurt , PIRARD, Bernard , BJERGARDE, Kirsten , PATEK, Marcel , SMRCINA, Martin , WEI, Linli
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4162 , A61K31/437 , A61P9/00 , A61P25/36
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to 6-amido substituted pyrazolopyridine derivatives of the formula (I) useful as inhibitors of beta-adrenergic receptor kinase 1 (βARK-1 ), compositions containing such-compounds and their use for the treatment and prevention of chronic heart failure, hypertension, myocardial ischemia and hepatitis C virus (HCV) infections, and for the prevention of opiate addiction.
摘要翻译：本发明涉及可用作β-肾上腺素能受体激酶1（ßARK-1）抑制剂的式（I）的6-酰氨基取代的吡唑并吡啶衍生物，含有这些化合物的组合物及其用于治疗和预防慢性心力衰竭的用途，高血压，心肌缺血和丙型肝炎病毒（HCV）感染，以及预防鸦片成瘾。

18. 发明申请

WO2003018589A1 NEUE 4-AMINOFUROPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：新的4 AMINOFUROPYRIMIDINE及其用途
公开(公告)号：WO2003018589A1
公开(公告)日：2003-03-06
申请号：PCT/EP2002/008906
申请日：2002-08-09
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT , BISCHOFF, Erwin , HAUSWALD, Markus , NELL, Peter , RÖHRIG, Susanne , SCHLEMMER, Karl-Heinz , STEINHAGEN, Henning , STOLTEFUSS, Jürgen , WEIGAND, Stefan
发明人： BISCHOFF, Erwin , HAUSWALD, Markus , NELL, Peter , RÖHRIG, Susanne , SCHLEMMER, Karl-Heinz , STEINHAGEN, Henning , STOLTEFUSS, Jürgen , WEIGAND, Stefan
IPC分类号： C07D491/04
CPC分类号： C07D491/04
摘要： Es werden Verbindungen der Formel (I),beschrieben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel.
摘要翻译：是式（I）的化合物，所述的其制备方法以及它们作为药物的用途。

19. 发明申请

WO0240455A8 SUBSTITUTED AMIDOALKYL URACILS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE POLY(ADP-RIBOSE) SYNTHETASE (PARS) 审中-公开
标题翻译：取代AMIDOALKYLURACILE及其作为聚（ADP-核糖）合成酶抑制剂（PARS）
公开(公告)号：WO0240455A8
公开(公告)日：2002-07-18
申请号：PCT/EP0112694
申请日：2001-11-02
申请人： BAYER AG , ALBRECHT BARBARA , GERISCH MICHAEL , HANDKE GABRIELE , JENSEN AXEL , KRAHN THOMAS , NICKL WERNER , OEHME FELIX , SCHLEMMER KARL-HEINZ , STEINHAGEN HENNING
发明人： ALBRECHT BARBARA , GERISCH MICHAEL , HANDKE GABRIELE , JENSEN AXEL , KRAHN THOMAS , NICKL WERNER , OEHME FELIX , SCHLEMMER KARL-HEINZ , STEINHAGEN HENNING
IPC分类号： C07D239/96 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D519/00 , C07D521/00 , A61K31/517 , A61K31/519
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/96 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： The invention relates to novel amidoalkyl uracil derivatives of formula (I), to a method for the production thereof, and to their use as medicament active substances for the prophylaxis and/or treatment of medical disorders.
摘要翻译：还有被描述为用于治疗疾病的Amidoalkyluracil式（I）的新衍生物预防和/或治疗的药物活性化合物，它们的制备和它们的用途的方法。

20. 发明申请

WO2011128420A1 PYRIDYL-VINYL-PYRAZOLO-CHINOLINE ALS PAR1-INHIBITOREN 审中-公开
标题翻译：吡啶基乙烯基吡CHINO线PAR1抑制剂
公开(公告)号：WO2011128420A1
公开(公告)日：2011-10-20
申请号：PCT/EP2011/055964
申请日：2011-04-14
申请人： SANOFI , SCHOENAFINGER, Karl , STEINHAGEN, Henning , SCHEIPER, Bodo , HEINELT, Uwe , WEHNER, Volkmar , HERRMANN, Matthias , MAUGER, Jacques , SAFAR, Pavel
发明人： SCHOENAFINGER, Karl , STEINHAGEN, Henning , SCHEIPER, Bodo , HEINELT, Uwe , WEHNER, Volkmar , HERRMANN, Matthias , MAUGER, Jacques , SAFAR, Pavel
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61P9/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Die Erfindung betrifft eine Verbindung der Formel (I), in der die Gruppen R1, R2, R3, R4, R5 und X wie in den Ansprüchen angegeben definiert sind, mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Proteaseaktivierten Rezeptor 1 (PAR1) inhibiert, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中基团R1，R2，R3，R4，R5和X如所示与抗血栓形成活性定义抑制权利要求限定，具体地，蛋白酶活化受体1（PAR1），流程其制备方法和其作为药物使用。

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