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    • 13. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR SELEKTION UND IDENTIFIKATION VON PEPTID- ODER PROTEINMOLEKÜLEN MITTELS PHAGE DISPLAY
    • 程序用于选择和肽或蛋白质分子的识别装置的噬菌体展示的
    • WO2003046198A2
    • 2003-06-05
    • PCT/EP2002/013010
    • 2002-11-20
    • GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AGHILL, OliverOTTLEBEN, HolgerDICKOPF, StefanBURKERT, Klaus
    • HILL, OliverOTTLEBEN, HolgerDICKOPF, StefanBURKERT, Klaus
    • C12Q
    • G01N21/553B01L3/5085B82Y30/00
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Selektion und Identifizierung von mindestens einem Vertreter (Interaktionspartner) aus einer Vielzahl von Peptid- oder Proteinmolekülen, der spezifisch mit mindestens einem Vertreter aus einer Vielzahl von Zielmolekülen unter Ausbildung einer Bindung interagieren kann, umfassend die Schritte: (a) Inkontaktbringen eines Virussystems Virensystems enthaltend aus einer Vielzahl von Viren, von denen jedes Virus jeweils mindestens einen Vertreter aus der Vielzahl der Peptid- oder Proteinmoleküle an seiner Oberfläche präsentiert, mit der Vielzahl von in einem zweidimensionalen Raster positionsadressierbar auf der Oberfläche eines Festphasenträgers immobilisierten Zielmolekülen (Liganden); (b) Entfernen von nicht gebundenen Viren von der Oberfläche; und (c) Identifizieren des Interaktionspartners durch Nachweis und Positionsbestimmung der Bindung zwischen immobilisiertem Ligand und dem vom Virus präsentierten Interaktionspartner mit Hilfe eines markierungsfreien Detektionsverfahrens. Das beschriebene Verfahren gewährleistet durch eine gegebenenfalls zyklische Wiederholung der Selektion eine Anreicherung von Viren, die Interaktionspartner präsentieren. Gegebenenfalls werden selektionierte Interaktionspartner nach Identifizierung der codierenden Nucleotidsequenz rekombinant exprimiert.
    • 本发明涉及一种用于从多个肽或蛋白质分子,其可与多个目标分子中的至少一个成员特异性地发生相互作用的选择和至少一个构件(相互作用配偶)的识别的方法,以形成一个键,其包括以下步骤:(a) 包括(从各种病毒,每种病毒存在于每一种情况下的至少一个构件,所述多个在其表面上的肽或蛋白质分子的接触病毒系统病毒系统,与所述多个positionsadressierbar固定在二维网格上的固相支持物的靶分子的配体的表面上的 ); (B)从该表面去除未结合的病毒; 及(c)识别由固定的配体,并通过使用无标记检测方法的病毒呈现的相互作用配偶体之间的结合的检测和位置确定的相互作用配偶体。 所描述的过程由病毒的选择富集的任选循环重复确保,呈现所述相互作用配偶体。 任选selektionierte相互作用配偶由编码核苷酸序列的鉴定重组表达。
    • 18. 发明申请
    • cDNA SEQUENCE, AMINO-ACID SEQUENCE, DERIVED FROM THE cDNA SEQUENCE, OF THE PRECURSOR PROTEIN OF HUMAN GCAP-II/UROGUANYLINE, AND AMINO-ACID SEQUENCE OF THE FRAGMENT CIRCULATING IN HUMAN BLOOD
    • 的cDNA序列和人GCAP-II /尿鸟苷素及序列人体血液循环AMINO片段的前体蛋白的推导的氨基酸序列
    • WO1997006258A2
    • 1997-02-20
    • PCT/EP1996003429
    • 1996-08-03
    • FORSSMANN, Wolf-GeorgHILL, OliverHESS, RüdigerADERMANN, KnutRAIDA, ManfredMÄGERT, Hans-JürgenMEYER, MarkusSCHULZ-KNAPPE, Peter
    • C12N15/16
    • C07K14/4705A61K38/00A61K48/00
    • The invention concerns a peptide from human blood, designated GCAP-II (guanylate cyclase activating peptide), the structure of which has been elucidated for the use of the substance as a drug for diagnostic, medical and industrial purposes. The isolation of the GCAP-II peptide proves its existence. The removal of certain amino acids from GCAP-II reduces its biological effectiveness. The GCAP-II circulating in human blood is identical to the synthetic GCAP-II reference substance, but not to other peptides or its fragments. The molecular formula of GCAP-II has been found using mass spectrometry. A different biological activity and differences in the three-dimensional peptide structure of GCAP-II compared with other GCAP-II fragments show that this GCAP-II fragment is a high-quality natural peptide belonging to a family with a peptide group which is suitable for use in treating numerous conditions which progress hand in hand with electrolyte-transport disorders in cells as well as for use in treating, in particular, diseases of endocrine organs. In addition, GCAP-II can be used industrially as the natural raw extract, or in purified form, for research into new cell functions. These discoveries concerning the structure of the cDNA and gene structure of GCAP-II can be used for future diagnostic and therapeutic concepts based on the invention.
    • 本发明涉及从人血液来源的肽,所述GCAP-II(鸟苷酸环化酶激活肽),其已经阐明了作为在其结构中医学诊断,医疗和商业用途的目的。 这个新的肽GCAP-II的分离证明GCAP-II的存在。 在GCAP-II的某些氨基酸去除降低其生物学活性。 在血液GCAP-II的循环是相同的合成参考物质合成GCAP-II,但不与其它肽或它的片段。 所述GCAP-II的分子形式通过质谱证实。 不同证明生物活性和在GCAP-II比其它GCAP-II的空间肽结构的差异片段此GCAP-II片段表示家族的肽基,的优良的天然肽,其用于治疗各种疾病与病症相关的治疗 伴随着在电池中的电解质输送,和内分泌器官应专门用于治疗疾病。 此外,GCAP-II(鸟苷酸环化酶激活肽)可以在一个形式或作为用于新细胞功能的研究商业目的天然粗提取物一起使用。 上GCAP-II的cDNA和基因结构的发现可用于诊断和治疗方面的考虑到基于所提出的分析的创新价值未来概念。