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111. 发明申请

WO2016090579A1 血液CRP质控物及其质控方法审中-公开
公开(公告)号：WO2016090579A1
公开(公告)日：2016-06-16
申请号：PCT/CN2014/093500
申请日：2014-12-10
申请人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
发明人：谢键 , 宋瑞霞 , 张华利
IPC分类号： G01N33/96 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/68 , G01N33/96
摘要：本发明公开了一种血液CRP质控物，包括五分类白细胞模拟物和CRP抗原。这种血液CRP质控物选择CRP抗原和五分类白细胞模拟物进行联用，在应用于五分类血常规与CRP联合检测的分析仪时，能够同时完成对血常规和CRP的监测。这种血液CRP质控物可以用于五分类血常规与CRP联合检测的分析仪的日常质控，监控和评价分析仪检测结果的精密度。本发明还公开了上述血液CRP质控物的质控方法。

112. 发明申请

WO2016013115A1 希釈生体試料成分の分析方法审中-公开
标题翻译：稀释生物样品成分分析方法
公开(公告)号：WO2016013115A1
公开(公告)日：2016-01-28
申请号：PCT/JP2014/069718
申请日：2014-07-25
申请人：株式会社リージャー
发明人：大澤　進 , 杉本　晋哉 , 米久保　功
IPC分类号： G01N33/48 , G01N33/49
CPC分类号： G01N33/96 , C12Q1/40 , C12Y302/01023 , G01N33/49 , G01N2333/938 , G01N2496/80
摘要：　手指等から採取した微量かつ未知量の全血試料の血漿成分及び血球成分のいずれの成分に対しても簡便かつ正確に定量及び算定することのできる生体試料成分の分析方法を提供する。本発明は、微量の血液中の生体試料成分を分析する方法であって、前記血液を入れる希釈緩衝液と、該希釈緩衝液中に含まれる内部標準物質を分析し、希釈率を算出し、前記血液中の血漿又は血清成分中の生体成分及び全血中の血球算定（血球成分;白血球数:WBC、赤血球数:RBC、ヘモグロビン量:Hgb、ヘマトクリット:Hct）、そして血漿希釈倍数と血球希釈倍数から計算式で血球体積（ヘマトクリット値）を分析することを特徴とする。
摘要翻译：本发明提供一种生物样品成分的分析方法，其中，从手指取出的痕量和未知量的全血样品中的血浆成分或血细胞成分容易且准确的定量和计算是可能的。该方法分析微量血液中的生物样品成分，其特征在于包括：添加血液的稀释缓冲溶液的分析和稀释缓冲溶液中所含的内标物质的分析; 计算稀释率; 计算血液中的血浆，血清成分中的生物成分和全血中的血细胞（血细胞成分，白细胞计数：WBC，红细胞计数：RBC，全血血红蛋白水平：Hgb，血细胞比容：Hct）; 并通过使用计算公式从血浆稀释量和血细胞稀释量分析血细胞体积（血细胞比容值）。

113. 发明申请

WO2015191447A1 REAGENTS FOR POTENTIOMETRIC MAGNESIUM ION SELECTIVE ELECTRODE SENSORS AND METHODS OF PRODUCTION AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：用于电位离子选择性电极传感器的试剂及其生产和使用方法
公开(公告)号：WO2015191447A1
公开(公告)日：2015-12-17
申请号：PCT/US2015/034668
申请日：2015-06-08
申请人： SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
发明人： ZHANG, Wei , HORAN, Kevin
IPC分类号： G01N27/333
CPC分类号： G01N27/4163 , G01N27/333 , G01N33/49 , G01N33/96 , G01N2496/00
摘要： Reagents are disclosed for use with potentiometric magnesium ion selective electrodes, along with kits containing same as well as methods of use thereof. Before explaining at least one embodiment of the inventive concept(s) in detail by way of exemplary drawings, experimentation, results, and laboratory procedures, it is to be understood that the inventive concept(s) is not limited in its application to the details of construction and the arrangement of the components set forth in the following description or illustrated in the drawings, experimentation and/or results.
摘要翻译：公开了与电位计镁离子选择性电极一起使用的试剂，以及含有其的试剂盒及其使用方法。在通过示例性附图，实验，结果和实验室程序详细解释本发明概念的至少一个实施例之前，应当理解，本发明的概念在其应用中不限于细节的结构和在以下描述中阐述或在附图中示出的部件的布置，实验和/或结果。

114. 发明申请

WO2015017535A3 CELL-BASED CONTROL AND METHOD 审中-公开
标题翻译：基于细胞的控制和方法
公开(公告)号：WO2015017535A3
公开(公告)日：2015-11-12
申请号：PCT/US2014048884
申请日：2014-07-30
申请人： SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS
发明人： PUGIA MICHAEL , MARFURT KAREN L
IPC分类号： A61K48/00 , C12N15/867
CPC分类号： G01N33/5023 , G01N33/5044 , G01N33/574 , G01N33/96
摘要： Control cells include a stable intact cell and, on the surface of the stable intact cell, a plurality of different antigens. Each of the different antigens corresponds to an antigen of interest. The control cells are employed in methods of evaluating the efficacy of a biological procedure performed on a sample. The method comprises conducting the biological procedure in the presence of the control cells. The control cells are examined to determine the efficacy of the biological procedure.
摘要翻译：对照细胞包括稳定的完整细胞，并且在稳定的完整细胞表面上包含多种不同的抗原。每种不同的抗原对应于感兴趣的抗原。对照细胞用于评估对样品进行的生物学过程的功效的方法中。该方法包括在对照细胞存在下进行生物学过程。检查对照细胞以确定生物学程序的功效。

115. 发明申请

WO2015154607A1 精浆复合质控品及其制备方法、试剂盒审中-公开
公开(公告)号：WO2015154607A1
公开(公告)日：2015-10-15
申请号：PCT/CN2015/074248
申请日：2015-03-13
申请人：深圳市博锐德生物科技有限公司
发明人：程浩 , 胡家纯 , 陶思恩 , 杨红芳 , 邓少君
IPC分类号： G01N1/28 , G01N33/50 , G01N33/48
CPC分类号： A01N1/021 , C12N9/96 , G01N33/96
摘要：一种精浆复合质控品，是由质控品保存液和精浆原液混合后制成的冻干粉；所述质控品保存液为含糖类0.47～0.67%、盐类0.07～0.17%和酶稳定剂0.63～0.83%的水溶液；所述精浆原液为已完全液化的人新鲜精液直接离心后获取的精浆；所述质控品保存液与精浆原液的混合体积比为1：100～100：1。采用特有的质控品保存液，与精浆以适宜的体积比进行混合后进行冻干处理，这样可使精浆内的各项生化指标更加稳定，从而有效回避了精液中物质在体外很不稳定和难以保存的缺点，制备出来的精浆复合质控品性能稳定、使用简便，可用于精浆生化检测项目的质控。

116. 发明申请

WO2015145387A1 MEANS AND METHODS FOR DETERMINATION OF QUALITY OF BLOOD SAMPLES BASED ON METABOLITE PANEL 审中-公开
标题翻译：用于确定基于代谢物面板的血液样品质量的手段和方法
公开(公告)号：WO2015145387A1
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：PCT/IB2015/052243
申请日：2015-03-26
申请人： METANOMICS HEALTH GMBH , BASF (CHINA) COMPANY LIMITED
发明人： KAMLAGE, Beate , SCHMITZ, Oliver , BETHAN, Bianca , SCHATZ, Philipp , PETER, Erik
IPC分类号： G01N33/574
CPC分类号： G01N33/96
摘要： A method for assessing the quality of a blood product sample, comprises determining in said sample the value of the markers of at least one marker panel of the invention, comparing the values determined with corresponding references, and assessing the quality of said blood sample.
摘要翻译：用于评估血液制品样品质量的方法包括在所述样品中确定本发明的至少一个标记物组的标记物的值，比较用相应参考文献确定的值，并评估所述血液样品的质量。

117. 发明申请

WO2015028490A1 KONTROLL- UND KALIBRATORMATERIAL FÜR DIE BESTIMMUNG VON DIREKTEN ANTIKOAGULANZIEN 审中-公开
标题翻译：控制和校准材料直接测定抗凝
公开(公告)号：WO2015028490A1
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：PCT/EP2014/068136
申请日：2014-08-27
申请人： SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
发明人： ZANDER, Norbert , PILGRIM, Sabine , WOLF, Stefan
IPC分类号： G01N33/86 , G01N33/96
CPC分类号： G01N33/86 , G01N33/96
摘要： Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Gerinnungsdiagnostik und betrifft ein Kontroll- und Kalibratormaterial enthaltend humanes und/oder tierisches Plasma sowie eine definierte Menge eines direkten Faktor IIa-Inhibitors, wie z.B. Hirudin, Dabigatran, Melagatran oder Argatroban, und eine definierte Menge eines direkten Faktor Xa-Inhibitors, wie z.B. Rivaroxaban, Apixaban oder Otamixaban.
摘要翻译：本发明在凝血诊断学领域和涉及控制和校准物质包含人类和/或动物血浆，以及第Ⅱa因子直接抑制剂的如所定义的量水蛭素，达比加群，美拉加群或阿加曲班，以及一个限定的直接因子Xa抑制剂的量，如利伐沙班，阿哌沙班或奥米沙班。

118. 发明申请

WO2014067030A1 DNA，RNA及蛋白胶电子化标准和分析应用软件审中-公开
公开(公告)号：WO2014067030A1
公开(公告)日：2014-05-08
申请号：PCT/CN2012/001483
申请日：2012-11-02
申请人：李卉
发明人：李卉
IPC分类号： G06F19/10
CPC分类号： G01N33/96 , G01N27/44717 , G01N33/6803 , G01N2496/00
摘要： DNA、RNA与蛋白胶中标准物的使用不可回收并可能污染生物环境。本方案利用DNA，RNA及蛋白分子在统一规格的电泳设备上，在固定时间、温度、胶浓度、电压及电流的实验条件下具有稳定的迁移率的性质，采取大量实验数据，建立计算机软件资料库，并涉及编制标准应用软件，以此取代实际DNA，RNA及蛋白胶中应用的DNA，RNA及蛋白胶生物标准物。

119. 发明申请

WO2013158585A1 BIOMARKERS FOR MONITORING INTERVENTION THERAPIES FOR DIABETES 审中-公开
标题翻译：用于监测糖尿病干预治疗的生物标志物
公开(公告)号：WO2013158585A1
公开(公告)日：2013-10-24
申请号：PCT/US2013/036690
申请日：2013-04-16
申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. , EZOSE SCIENCES INC. , MEHMET, Huseyin , SOUZA, Sandra, C. , ASADA, Hidehisa , MIURA, Yoshiaki , NAKAHARA, Taku , MCCARTHY, Diane
发明人： MEHMET, Huseyin , SOUZA, Sandra, C. , ASADA, Hidehisa , MIURA, Yoshiaki , NAKAHARA, Taku , MCCARTHY, Diane
IPC分类号： A61K31/70
CPC分类号： G01N33/96 , G01N33/6851 , G01N33/6893 , G01N2333/805 , G01N2400/00 , G01N2800/042 , G01N2800/52 , H01J49/164 , H01J49/34
摘要： The use of N -linked glycosylation pattern of serum proteins as a biomarker for evaluating the efficacy of intervention therapies for diabetes is disclosed. As disclosed herein, changes in the N -linked glycosylation of total plasma proteins precedes and predicts the decrease in glycated hemoglobin (HbA1c) associated with successful treatment of diabetes. Therefore, measuring changes in N -linked glycosylation of total serum plasma proteins over time may be used as a biomarker to evaluate or access the efficacy of an intervention therapy for diabetes.
摘要翻译：公开了使用血清蛋白的N-连接糖基化模式作为用于评估干预治疗糖尿病的功效的生物标志物。如本文所公开的，总血浆蛋白的N-连接糖基化的变化先于并预测与成功治疗糖尿病有关的糖化血红蛋白（HbA1c）的降低。因此，随着时间的推移，测量总血浆蛋白质的N-连接糖基化的变化可用作生物标志物来评估或获得干预治疗糖尿病的功效。

120. 发明申请

WO2013019290A2 IMMATURE RETICULOCYTE FRACTION REFERENCE CONTROL AND RELATED METHODS 审中-公开
标题翻译：即时网络分数参考控制和相关方法
公开(公告)号：WO2013019290A2
公开(公告)日：2013-02-07
申请号：PCT/US2012/034434
申请日：2012-04-20
申请人： STRECK, INC. , RYAN, Wayne, L. , SCHOLL, John, W.
发明人： RYAN, Wayne, L. , SCHOLL, John, W.
IPC分类号： C12N5/078
CPC分类号： G01N33/96
摘要： A composition (and associated methods) including a plurality of treated red blood cells for simulating reticulocytes, and particularly an immature reticulocyte fraction, of whole blood when processed as a sample in an automated analyzer capable of detecting reticulocytes. A method for making the composition or other simulated reticuolcyte may include steps of contacting a suspension of a plurality of red blood cells each having a membrane in an initial state that surrounds an interior volume of a cell with an effective amount of a hypertonic permeabilizing solution including dimethyl sulfoxide and a hypotonic loading agent delivery solution including a loading agent, for a sufficient time to form a plurality of pores in the membrane, for permitting the loading agent to enter into the interior volume of the cells, and, after entry of a desired amount of the loading agent into the interior volume of the cell, for sealing the pores for substantially restoring the membrane to the initial state while substantially encapsulating the loading agent within the resulting cell, and preferably also retaining within the resulting cell a substantial amount of hemoglobin from the original starting red blood cell.
摘要翻译：当在自动分析仪中作为样品处理时，包括多个用于模拟网织红细胞特别是未成熟网织红细胞部分的处理过的红细胞的组合物（和相关方法），所述自动分析仪能够检测网织红细胞。用于制备组合物或其他模拟网状细胞的方法可以包括以下步骤：使多种红细胞的悬浮液与包含细胞内部体积的初始状态下的膜接触，所述初始状态包含有效量的高渗透性溶液，所述高渗透性溶液包括二甲基亚砜和包括负载剂的低渗负载剂递送溶液混合足够的时间以在膜中形成多个孔，用于允许负载剂进入细胞的内部体积中，并且在输入期望的将填充剂的量加入细胞的内部容积中，用于密封孔隙以使膜基本上恢复至初始状态，同时将所述加载剂基本上包封在所得细胞内，并且优选还在所得细胞内保留大量血红蛋白从最初的红血球开始。

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