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91. 发明申请

WO2011126352A2 ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ КОМПЛЕКСА ВКЛЮЧЕНИЯ ЦИКЛОДЕКСТРИНА С РИФАМПИЦИНОМ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 审中-公开
标题翻译：基于CYCLODEXTRIN与RIFAMPICIN的复合物的抗凝血制备及其制备方法
公开(公告)号：WO2011126352A2
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：PCT/KZ2011/000004
申请日：2011-03-29
申请人： ТОВАРИЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ "РОМАТ" , АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ НАУК ИМЕНИ А.Б. БЕКТУРОВА"
发明人： МУРЗАГУЛОВА, Кунназ Баймухановна , РАКИШ, Турарбек Амирханович , КИМ, Марина Емельяновна , ПРАЛИЕВ, Калдыбай Джайловович , БЕКЕТО, Кайрат Мирзасалимович , РУСТЕМБЕКОВ, Жанболат Илесович
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/4409 , A61K31/395 , A61K47/48 , A61K47/40 , A61K45/08 , A61J3/10 , A61P31/06
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K9/2077 , A61K9/284 , A61K9/2846 , A61K31/395 , A61K31/4409 , A61K45/06 , A61K47/6951 , A61K2300/00
摘要： Противотуберкулезный препарат на основе комплекса включения циклодекстрина с рифампицином и способ его получения Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано в медицинских учреждениях для лечения туберкулеза. Препарат, состоящий из комплекса включения циклодекстрина с рифампицином в мольном соотношении, равном 1 :1, гранулированного изониазида с рН - чувствительным полимером вспомогательных веществ - подсластителя, дезинтегратора, гепатопротектора, антиоксиданта и смеси скользящих веществ - кальция или магния стеарата и аэросила при заявляемых соотношении компонентов позволяет минимизировать первый этап всасывания препарата при сохранении биодоступности рифампицина с малой токсичностью (ЛД 50 5000 мг/кг и применять его не только для лечения взрослых, но и детей.
摘要翻译：基于环糊精与利福平的包合物的抗结核药物制剂及其制备方法。本发明涉及制药工业，可用于医疗机构用于治疗结核病。使用所要求的组分比例，该制剂由环糊精与利福平的1:1摩尔比的包合络合物和造粒的异烟肼与辅助物质的pH敏感聚合物 - 甜味剂，崩解剂，肝脏保护剂，抗氧化剂和润滑物质 - 硬脂酸钙或硬脂酸镁和气溶胶的混合物使得有可能使制剂的第一阶段最小化，同时保持低毒性的利福平（LD50 5000 mg / kg）的生物利用度，以及它不仅可以用于成年人，还可以用于儿童。

92. 发明申请

WO2011044824A1 一种去氧鬼臼毒素环糊精包合物、其制法及抗癌用途审中-公开
公开(公告)号：WO2011044824A1
公开(公告)日：2011-04-21
申请号：PCT/CN2010/077554
申请日：2010-10-01
申请人：中国药科大学 , 罗厚蔚 , 朱雄 , 吴葆金 , 吴畅烜
发明人：罗厚蔚 , 朱雄 , 吴葆金 , 吴畅烜
IPC分类号： A61K31/365 , A61K47/40 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： A61K47/48969 , A61K31/365 , A61K31/724 , A61K47/6951 , B82Y5/00 , C08B37/0015 , C08L5/16

93. 发明申请

WO2010123971A3 HYDROGELS FOR COMBINATORIAL DELIVERY OF IMMUNE-MODULATING BIOMOLECULES 审中-公开
标题翻译：用于组合输送免疫调节生物分子的HYDROGEL
公开(公告)号：WO2010123971A3
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：PCT/US2010031866
申请日：2010-04-21
申请人： UNIV TEXAS , SINGH ANKUR , ROY KRISHNENDU , KASTURI SUDHIR
发明人： SINGH ANKUR , ROY KRISHNENDU , KASTURI SUDHIR
IPC分类号： A61K9/06 , A61K39/395 , A61K47/34 , A61K47/40 , A61P31/00 , A61P37/00
CPC分类号： A61K39/39 , A61K9/06 , A61K38/195 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K47/36 , A61K2039/53 , A61K2039/55511 , A61K2039/55555 , C12N15/1136 , C12N2310/14 , C12N2320/31 , C12N2730/10134
摘要： One embodiment of the current disclosure relates to an immune-modulating composition comprising a hydrogel-forming polymer, an immune-modulating biomolecule operable to recruit or retain an immune cell, and an antigen-related biomolecule. Another embodiment of the current disclosure relates to a method of providing an antigen to an antigen presenting cell in an animal by administering to the animal at an administration site an immune-modulating composition as described above. Next, one forms a hydrogel in-situ from the hydrogel-forming polymer, then recruits at least one antigen presenting cell to the administration site using the immune-modulating biomolecule, and finally inducing phagocytosis of the at least one antigen- related biomolecule by the antigen presenting cell.
摘要翻译：本公开的一个实施方案涉及包含水凝胶形成聚合物，可操作以募集或保留免疫细胞的免疫调节生物分子和抗原相关生物分子的免疫调节组合物。本公开的另一个实施方案涉及通过在给药部位向动物施用如上所述的免疫调节组合物来向动物中的抗原呈递细胞提供抗原的方法。接下来，从形成水凝胶的聚合物原位形成水凝胶，然后使用免疫调节生物分子将至少一种抗原呈递细胞募集到给药部位，最后通过所述免疫调节生物分子诱导至少一种与抗原相关的生物分子的吞噬作用抗原呈递细胞。

94. 发明申请

WO2010128983A1 TOPICAL SOLUTION FORMULATIONS CONTAINING A CORTICOSTEROID AND A CYCLODEXTRIN 审中-公开
标题翻译：含有角质甾体和环糊精的局部溶液制剂
公开(公告)号：WO2010128983A1
公开(公告)日：2010-11-11
申请号：PCT/US2009/051955
申请日：2009-07-28
申请人： ALCON, INC. , CASTILLO, Ernesto J. , ZHANG, Huixiang , STAFFORD, Glenn D., Jr. , HAN, Wesley Wehsin
发明人： CASTILLO, Ernesto J. , ZHANG, Huixiang , STAFFORD, Glenn D., Jr. , HAN, Wesley Wehsin
IPC分类号： A61K47/36 , A61K47/48 , A61K47/40
CPC分类号： A61K9/0043 , A61K9/0046 , A61K9/0048 , A61K9/08 , A61K31/56 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61K47/6951 , B82Y5/00
摘要： Solution formulations containing a corticosteroid, cyclodextrin, and xanthan gum are disclosed. The formulations are intended for topical application to the eye, ear, or nose.
摘要翻译：公开了含有皮质类固醇，环糊精和黄原胶的溶液制剂。制剂用于局部应用于眼睛，耳朵或鼻子。

95. 发明申请

WO2010123971A2 HYDROGELS FOR COMBINATORIAL DELIVERY OF IMMUNE-MODULATING BIOMOLECULES 审中-公开
标题翻译：用于组合输送免疫调节生物分子的HYDROGEL
公开(公告)号：WO2010123971A2
公开(公告)日：2010-10-28
申请号：PCT/US2010/031866
申请日：2010-04-21
申请人： BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM , SINGH, Ankur , ROY, Krishnendu , KASTURI, Sudhir
发明人： SINGH, Ankur , ROY, Krishnendu , KASTURI, Sudhir
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K39/395 , A61P37/00 , A61P31/00
CPC分类号： A61K39/39 , A61K9/06 , A61K38/195 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K47/36 , A61K2039/53 , A61K2039/55511 , A61K2039/55555 , C12N15/1136 , C12N2310/14 , C12N2320/31 , C12N2730/10134
摘要： One embodiment of the current disclosure relates to an immune-modulating composition comprising a hydrogel-forming polymer, an immune-modulating biomolecule operable to recruit or retain an immune cell, and an antigen-related biomolecule. Another embodiment of the current disclosure relates to a method of providing an antigen to an antigen presenting cell in an animal by administering to the animal at an administration site an immune-modulating composition as described above. Next, one forms a hydrogel in-situ from the hydrogel-forming polymer, then recruits at least one antigen presenting cell to the administration site using the immune-modulating biomolecule, and finally inducing phagocytosis of the at least one antigen- related biomolecule by the antigen presenting cell.
摘要翻译：本公开的一个实施方案涉及包含水凝胶形成聚合物，可操作以募集或保留免疫细胞的免疫调节生物分子和抗原相关生物分子的免疫调节组合物。本公开的另一个实施方案涉及通过在给药部位向动物施用如上所述的免疫调节组合物来向动物中的抗原呈递细胞提供抗原的方法。接下来，一种从形成水凝胶的聚合物原位形成水凝胶，然后使用免疫调节生物分子将至少一种抗原呈递细胞募集到给药部位，最后诱导至少一种与抗原相关的生物分子的吞噬作用抗原呈递细胞。

96. 发明申请

WO2010089443A3 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING TGF- ß1 INHIBITOR PEPTIDES 审中-公开
标题翻译：包含TGF-β1抑制剂肽的药物组合物
公开(公告)号：WO2010089443A3
公开(公告)日：2010-10-21
申请号：PCT/ES2010070062
申请日：2010-02-04
申请人： DIGNA BIOTECH SL , IRACHE GARRETA JUAN MANUEL , MARTINEZ GALAN FERNANDO
发明人： IRACHE GARRETA JUAN MANUEL , MARTINEZ GALAN FERNANDO
IPC分类号： A61K47/48 , A61K9/107 , A61K47/40 , A61P43/00
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K9/107 , A61K47/40 , A61K47/6951
摘要： The invention relates to a complex comprising a TGF-ß1 inhibitor peptide and a cyclodextrin or a derivative thereof. The invention also relates to an emulsion of a TGF-ß1 inhibitor peptide that comprises cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone. The invention further relates to methods for the preparation of the aforementioned complex and emulsion, as well as to the use thereof for the production of a drug intended for the treatment of a pathological condition or disease mediated by TGF-ß1.
摘要翻译：本发明涉及包含TGF-β1抑制剂肽和环糊精或其衍生物的复合物。本发明还涉及包含十六烷基PEG / PPG-10/1聚二甲基硅氧烷的TGF-β1抑制剂肽的乳液。本发明还涉及制备上述复合物和乳液的方法，以及其用于生产用于治疗由TGF-β1介导的病理状况或疾病的药物的用途。

97. 发明申请

WO2010114982A2 LYOPHILIZATION CAKES OF PROTEASOME INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：抗生素抑制剂的柠檬酸盐
公开(公告)号：WO2010114982A2
公开(公告)日：2010-10-07
申请号：PCT/US2010/029597
申请日：2010-04-01
申请人： CEPHALON, INC. , CEPHALON FRANCE , BRICOUT, Denis , CAMBOURIEUX, Helene , CAPPOLA, Michael, L. , FRATI, Nicole , PATEL, Piyush, R.
发明人： BRICOUT, Denis , CAMBOURIEUX, Helene , CAPPOLA, Michael, L. , FRATI, Nicole , PATEL, Piyush, R.
IPC分类号： A61K9/19 , A61K47/40 , A61K47/26 , A61K31/69 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/19 , A61K9/0095 , A61K31/69 , A61K47/183 , A61K47/26 , A61K47/40
摘要： Lyophilized cakes of proteasome inhibitors are described, as well as methods for their production and use.
摘要翻译：蛋白酶体抑制剂的冻干蛋白质以及其生产和使用的方法进行了描述。

98. 发明申请

WO2010110328A1 水易溶性イソクエルシトリン組成物审中-公开
标题翻译：易溶于水的ISOQUERCITRIN组合物
公开(公告)号：WO2010110328A1
公开(公告)日：2010-09-30
申请号：PCT/JP2010/055105
申请日：2010-03-24
申请人：三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 , 栄村和浩 , 岡浩司 , 田中久志
发明人：栄村　和浩 , 岡　浩司 , 田中　久志
IPC分类号： A61K31/7048 , A23L1/03 , A23L1/30 , A23L2/00 , A61K47/40 , A61P39/06
CPC分类号： C08B37/0015 , A23L2/02 , A23L2/52 , A23L29/035 , A23L33/105 , A61K9/0095 , A61K31/7048 , A61K47/40 , A61K47/6951 , B82Y5/00
摘要：　本発明はイソクエルシトリンの水溶性の向上させる方法を提供する。また本発明は当該方法によって水溶性が向上してなる水易溶性イソクエルシトリン組成物を提供する。上記方法として、イソクエルシトリン１ｍｏｌに対してγ－シクロデキストリンが２～１０ｍｏｌとなる割合で、イソクエルシトリンをγ－シクロデキストリンに包接して、イソクエルシトリン包接物を調製する方法を挙げることができる。
摘要翻译：公开了提高异槲皮素在水中的溶解度的方法。还公开了通过该方法改善了在水中的溶解度的易水溶性异槲皮素组合物。具体公开了一种制备异槲皮素包合物的方法，其包括在α-环糊精中以2-10摩尔α-环糊精与1摩尔异槲皮素的比例包含异槲皮素。

99. 发明申请

WO2010098442A1 一酸化炭素除去剤审中-公开
标题翻译：碳一氧化碳去除剂
公开(公告)号：WO2010098442A1
公开(公告)日：2010-09-02
申请号：PCT/JP2010/053072
申请日：2010-02-26
申请人：学校法人同志社 , 学校法人東海大学 , 浜松ホトニクス株式会社 , 加納航治 , 北岸宏亮 , 根木滋 , 喜里山暁子 , 本保亜希乃 , 川口章 , 塚田秀夫
发明人：加納　航治 , 北岸　宏亮 , 根木　滋 , 喜里山　暁子 , 本保　亜希乃 , 川口　章 , 塚田　秀夫
IPC分类号： A61K31/714 , A61K31/724 , A61K47/40 , A61P39/02 , B01J20/22 , C01B31/18
CPC分类号： A61K47/40 , A61K31/714 , A61K31/724 , A61K47/6951 , B01J20/22 , B01J20/223 , B01J20/262 , B01J2220/44 , B82Y5/00 , C08B37/0012 , C08B37/0015 , C08L5/16
摘要：　この発明は、注射や経口によって患者に簡単に投与できる一酸化炭素除去剤を提供する。この発明の一酸化炭素除去剤は、下記の化学式（１）で示されるシクロデキストリン二量体が、水溶性金属ポルフィリンを包接してなる包接錯体を有効成分として含有するものである。　（式中、ｍは１又は２の何れかの数字を表し、ｎは１、２又は３の何れかの数字を表す。）
摘要翻译：公开了可以通过注射或口服容易地给予患者的一氧化碳去除剂。一氧化碳去除剂含有由化学式（1）表示的环糊精二聚体作为活性成分的水溶性金属卟啉的包合配合物。（在该式中，m表示数字1或2中的任一个，n表示数字1,2或3中的任一个。）

100. 发明申请

WO2010074163A1 複合体及びその製造方法审中-公开
标题翻译：其复杂和制造方法
公开(公告)号：WO2010074163A1
公开(公告)日：2010-07-01
申请号：PCT/JP2009/071472
申请日：2009-12-24
申请人：ハウス食品株式会社 , 青▲柳▼ 守紘 , 中村正輝
发明人：青▲柳▼　守紘 , 中村　正輝
IPC分类号： A61K47/40 , A61K8/37 , A61K8/49 , A61K8/63 , A61K8/67 , A61K8/73 , A61K8/97 , A61K9/08 , A61K36/00 , A61K45/08 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/28 , A23L1/221
CPC分类号： A23L33/15 , A23L27/75 , A23L27/84 , A23L33/105 , A23L33/11 , A23L33/115 , A23V2002/00 , A61K8/63 , A61K8/67 , A61K8/678 , A61K8/738 , A61K8/97 , A61K9/0095 , A61K9/08 , A61K36/9066 , A61K45/06 , A61K47/40 , A61K47/6951 , A61Q19/00 , B82Y5/00 , A61K2300/00 , A23V2250/5112 , A23V2250/714 , A23V2250/18 , A23V2200/3262 , A23V2250/21 , A23V2250/712 , A23V2250/2136 , A23V2250/71
摘要：　本発明の目的は、カプサイシン類などの辛味成分、ウコン抽出物などの苦味成分に代表される味や香りを有する親油性成分を含む素材であって、親油性成分の味及び/又は香りを効果的に抑制することができると共に、含有成分の分離が生じない素材及びその製造方法を提供することにある。また、本発明の目的は、かかる素材を配合した飲食品、化粧品、医薬品などの組成物を提供することにある。更に、本発明の目的は、かかる素材が水中に分散した形態の液状組成物を提供することにある。本発明は、親油性成分と、植物ステロール、γ－オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、シクロデキストリンとを含む複合体を提供する。また、本発明は、前記複合体を配合した組成物を提供する。さらに、本発明は、前記複合体、水及び増粘剤を含み、複合体が水中に分散した形態の液状組成物を提供する。さらに、本発明は、親油性成分と、植物ステロール、γ－オリザノール、イソフラボン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びこれらの組み合わせからなる群より選ばれる物質（Ａ）と、シクロデキストリンとを含む複合体の製造方法であって、水の共存下において、親油性成分と、前記物質（Ａ）と、シクロデキストリンとを混合して複合体を形成する複合化工程を含む複合体の製造方法を提供する。
摘要翻译：公开了起始原料及其制造方法，该起始原料含有具有典型的刺激性成分的辣味或气味的亲脂性成分如辣椒素和苦味成分如姜黄提取物，并且能够有效地抑制味道和/或亲脂性成分的气味，同时也不会使成分分离。还公开了用于食品和饮料，化妆品和药物等的添加该起始原料的组合物。进一步公开的是其中所述起始材料分散在水中的形式的液体组合物。提供了含有亲脂性组分的复合物，选自植物甾醇，β-谷甾醇，异黄酮，维生素D，维生素E，维生素K及其组合的组分的物质（A）和环糊精。还提供了添加了复合物的组合物。还提供了一种液体组合物，其含有络合物分散在水中的形式的络合物，水和增稠剂。另外提供了含有亲脂性成分的复合物的制造方法，选自植物甾醇，β-谷甾烷醇，异黄酮，维生素D，维生素E，维生素K及其组合的物质（A）和环糊精，该复合制造方法包括络合步骤，其中亲水性组分，物质（A）和环糊精在水存在下混合以形成络合物。

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