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91. 发明申请

WO2016145479A1 COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND FIBROSIS-RELATED CONDITIONS 审中-公开
标题翻译：用于治疗纤维化和纤维蛋白相关病症的组合物
公开(公告)号：WO2016145479A1
公开(公告)日：2016-09-22
申请号：PCT/AU2016/000095
申请日：2016-03-18
申请人： VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED
发明人： DUGGAN, Karen Annette
IPC分类号： C07C39/42 , C07C39/15 , C07C65/03 , C07C211/29 , C07C217/48 , C07C47/575 , C07D261/14 , C07D233/78 , C07D207/267 , C07D207/36 , C07D207/408 , C07D207/448 , C07D263/42 , C07D263/44 , C07D209/48 , A61K31/165 , A61K31/381 , A61K31/42 , A61K31/192 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P1/16
CPC分类号： C07D233/78 , C07C39/12 , C07C39/15 , C07C47/575 , C07C59/52 , C07C59/54 , C07C215/48 , C07C215/54 , C07C239/20 , C07D207/26 , C07D207/267 , C07D207/36 , C07D207/38 , C07D207/408 , C07D207/448 , C07D209/48 , C07D233/96 , C07D261/14 , C07D263/38 , C07D263/44
摘要： The present invention relates to novel compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of fibrosis and fibrosis-related conditions.
摘要翻译：本发明涉及新型化合物及其在预防和/或治疗纤维化和纤维化相关病症中的用途。

92. 发明申请

WO2016131100A1 METHODS OF TREATING INFECTIOUS DISEASES 审中-公开
标题翻译：治疗感染性疾病的方法
公开(公告)号：WO2016131100A1
公开(公告)日：2016-08-25
申请号：PCT/AU2016/050105
申请日：2016-02-17
申请人： THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH , MONASH UNIVERSITY
发明人： VINCE, James , NADERER, Thomas , SPEIR, Mary Helen , PELLEGRINI, Marc , OJAIMI, Samar , LAWLOR, Kathryn Elizabeth
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/5377 , A61K31/47 , A61K31/451 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/426 , A61K31/381 , A61K31/428 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P31/10 , A61P33/00 , A61P31/06
CPC分类号： A61K31/381 , A61K31/165 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/445 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/06 , Y02A50/414 , Y02A50/473 , Y02A50/478 , Y02A50/481
摘要： The present invention relates to methods of treating an infection in a subject in need thereof. In particular, the present invention relates to treating an infection by administering a therapeutically effective amount of a BCL2 family inhibitor (e.g., a BH3 mimetic agent) alone or in combination with an anti-infective agent. The invention further relates to methods and compositions, including pharmaceutical compositions, containing both a BCL2 family inhibitor and an anti-infective agent. Also provided are kits containing both a BCL2 family inhibitor and an anti-infective agent either separately or combined into a single formulation.
摘要翻译：本发明涉及在有需要的受试者中治疗感染的方法。特别地，本发明涉及通过单独施用治疗有效量的BCL2家族抑制剂（例如，BH3模拟剂）或与抗感染剂组合来治疗感染。本发明还涉及包含BCL2家族抑制剂和抗感染剂的方法和组合物，包括药物组合物。还提供了包含BCL2家族抑制剂和抗感染剂的试剂盒，其分别或组合成单一制剂。

93. 发明申请

WO2016111357A1 線維筋痛症の予防および／または治療剤审中-公开
标题翻译：预防和/或治疗药物治疗纤维瘤
公开(公告)号：WO2016111357A1
公开(公告)日：2016-07-14
申请号：PCT/JP2016/050527
申请日：2016-01-08
申请人：小野薬品工業株式会社
发明人：勝又　清至 , 三井　克邦 , 江崎　友哉
IPC分类号： A61K31/438 , A61K31/381 , A61K31/405 , A61K31/5513 , A61K31/616 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/10 , A61P1/12 , A61P3/04 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/10 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/06
CPC分类号： A61K31/438 , A61K31/135 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/381 , A61K31/405 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/5513 , A61K31/616 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61K2300/00
摘要：本発明は、下記の式で示される（１Ｓ）－２－アセチル－１－（４－クロロ－２－メトキシフェニル）－５－フルオロ－１，２，３，９－テトラヒドロスピロ［β－カルボリン－４，１'－シクロプロパン］で示される化合物に関する。当該化合物は、公知のＴＳＰＯ拮抗剤と比較し、疼痛閾値の低下を顕著に抑制するため、線維筋痛症の優れた予防および／または治療剤となり得る。
摘要翻译：本发明涉及化合物（1S）-2-乙酰基-1-（4-氯-2-甲氧基苯基）-5-氟-1,2,3,9-四氢螺[咔啉-4,1' 环丙烷]。当与常规已知的TSPO拮抗剂相比时，该化合物显着抑制疼痛阈值的下降，使得可以形成纤维肌痛的优异的预防和/或治疗剂。

94. 发明申请

WO2015171852A3 METHODS AND COMPOSITIONS FOR NON-CYTOTOXIC STEM CELL TRANSPLANTATION 审中-公开
标题翻译：非细胞因子干细胞移植的方法和组合
公开(公告)号：WO2015171852A3
公开(公告)日：2016-07-07
申请号：PCT/US2015029612
申请日：2015-05-07
申请人： UNIV TEXAS
发明人： LI SENLIN , CLARK ROBERT A , CHEN CANG
IPC分类号： A61K31/137 , A61K31/381 , A61K31/395
CPC分类号： A61K35/28 , A61K31/395 , A61K38/193 , A61M1/3496 , A61M1/38 , A61M2202/0437 , C12N5/0647 , C12N2510/00
摘要： Certain embodiments are directed to compositions and methods for non-cytotoxic hematopoietic stem cell transplantation.
摘要翻译：某些实施方案涉及用于非细胞毒性造血干细胞移植的组合物和方法。

95. 发明申请

WO2016104630A1 縮合複素環化合物审中-公开
标题翻译：稠化的杂环化合物
公开(公告)号：WO2016104630A1
公开(公告)日：2016-06-30
申请号：PCT/JP2015/086070
申请日：2015-12-24
申请人：武田薬品工業株式会社
发明人：佐々木　実 , 菊地　史朗 , 池田　善一 , 掛川　佳子 , 西川　洋一 , 佐々木　茂和 , 福田　耕一朗 , ▲高▼見　和明 , 阪野　義広 , 竃浦　政宏
IPC分类号： C07D313/00 , A61K31/365 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/422 , A61K31/662 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D313/20 , C07D321/00 , C07D321/12 , C07D323/00 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D491/044 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07F9/655
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/365 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/422 , A61K31/662 , C07D313/00 , C07D313/20 , C07D321/00 , C07D321/12 , C07D323/00 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D491/044 , C07D493/04 , C07F9/655
摘要：　本発明は、エンテロペプチダーゼ阻害作用を有し、肥満症、糖尿病等の治療又は予防に有用な縮合複素環化合物及びそれを含有する医薬に関する。具体的には、本発明は、下記式（Ｉ）で表される化合物またはその塩、並びにそれを含有する医薬に関する。［式中、各記号は明細書中で定義した通りである。］
摘要翻译：本发明涉及：对肠肽酶具有抑制作用的稠合杂环化合物，该稠合杂环化合物可用于治疗或预防肥胖，糖尿病等; 和含有其的药物。具体地，本发明涉及由式（I）表示的化合物或其盐和含有该化合物的药物。（在公式中，符号如规范中所定义）

96. 发明申请

WO2016097626A1 NOUVEAUX COMPOSÉS, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE AINSI QU'EN COSMÉTIQUE 审中-公开
标题翻译：新化合物，合成方法及其在医药和化妆品中的应用
公开(公告)号：WO2016097626A1
公开(公告)日：2016-06-23
申请号：PCT/FR2015/053581
申请日：2015-12-17
申请人： GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT
发明人： PORTAL, Thibaud
IPC分类号： C07D231/12 , C07D333/24 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D207/337 , C07D277/30 , C07D285/12 , A61K8/49 , A61Q19/00 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61P17/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D277/30 , A61K8/49 , A61K8/4913 , A61K8/494 , A61K8/4986 , A61K2800/522 , A61Q5/008 , A61Q7/00 , A61Q19/00 , A61Q19/007 , A61Q19/008 , A61Q19/08 , C07D207/337 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D271/107 , C07D285/12 , C07D333/24
摘要： Nouveaux composés, leur procédé de synthèse et leur utilisation en médecine ainsi qu'en cosmétique. L'invention se rapporte à de nouveaux composés, ligands modulateurs des récepteurs RARs.
摘要翻译：本发明涉及新化合物，其合成方法及其在医药和化妆品中的用途。本发明涉及新型化合物，调节RAR受体的配体。

97. 发明申请

WO2016077724A1 (2-AMINO-4(ARYLAMINO)PHENYL) CARBAMATES 审中-公开
标题翻译：（2-AMINO-4（ARYLAMINO）PHENYL）碳酸酯
公开(公告)号：WO2016077724A1
公开(公告)日：2016-05-19
申请号：PCT/US2015/060627
申请日：2015-11-13
申请人： UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION
发明人： WIPF, Peter , TZOUNOPOULOS, Athanassios
IPC分类号： C07C235/38 , C07C323/31 , C07D305/06 , C07D333/34 , C07D277/32 , A61K31/325 , A61K31/337 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61P25/00
CPC分类号： C07C271/28 , A61K31/325 , A61K31/337 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61P1/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/16 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C323/33 , C07C381/00 , C07D277/28 , C07D305/06 , C07D333/20 , Y02P20/582
摘要： A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, having a formula (I) wherein R 1 is H or optionally-substituted alkyl; R 2 is optionally-substituted alkyl; R 3 and R 4 are each independently H or optionally-substituted alkyl; R 5 is H, optionally-substituted alkyl, acyl, or alkoxycarbonyl; R 6 and R 7 are each independently H, deuterium, optionally- substituted alkyl, or R 6 and R 7 together form a carbocyclic; R 8 is optionally-substituted thiazolyl, optionally-substituted thiophenyl, or substituted phenyl, provided that if R 8 is 4-halophenyl, then R 2 is substituted alkyl or branched alkyl or at least one of R 6 or R 7 is not H; and R 30 , R 31 and R 32 are each independently H, deuterium, halogen, substituted sulfanyl, or optionally-substituted alkoxy.
摘要翻译：具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1为H或任选取代的烷基; R2是任选取代的烷基; R 3和R 4各自独立地为H或任选取代的烷基; R5是H，任选取代的烷基，酰基或烷氧基羰基; R6和R7各自独立地为H，氘，任选取代的烷基，或R6和R7一起形成碳环; R8是任选取代的噻唑基，任选取代的噻吩基或取代的苯基，条件是如果R8是4-卤代苯基，那么R 2是取代的烷基或支链烷基，或者R6或R7中的至少一个不是H; R 30，R 31和R 32各自独立地为H，氘，卤素，取代的硫烷基或任选取代的烷氧基。

98. 发明申请

WO2016063990A1 ＫＣＮＱ２～５チャネル活性化剤审中-公开
标题翻译： KCNQ2-5通道激活器
公开(公告)号：WO2016063990A1
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：PCT/JP2015/080034
申请日：2015-10-23
申请人：小野薬品工業株式会社
发明人：八代　健太郎 , 若松　大将 , 斎藤　哲二
IPC分类号： C07C275/32 , A61K31/17 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/435 , A61K31/4545 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61P7/10 , A61P7/12 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07C233/26 , C07C233/29 , C07C275/40 , C07D209/30 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D307/52 , C07D309/04 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D413/06
CPC分类号： C07D213/61 , A61K31/17 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/435 , A61K31/4545 , A61K31/4965 , A61K31/505 , C07C233/26 , C07C233/29 , C07C275/32 , C07C275/40 , C07D209/30 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D307/52 , C07D309/04 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D413/06
摘要：　本発明は、一般式（Ｉ）（式中、各基の定義は明細書中の記載の通り。）で示される化合物に関する。当該化合物は、ＫＣＮＱ２～５チャネル関連疾患の予防および／または治療剤として有用である。
摘要翻译：本发明涉及由通式（1）表示的化合物。（式中各组的定义如说明书所述）。该化合物可用作KCNQ2-5通道相关疾病的预防和/或治疗剂。

99. 发明申请

WO2016057731A1 SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES 审中-公开
标题翻译：取代的苯并噻吩衍生物作为GPR40治疗II型糖尿病的药物
公开(公告)号：WO2016057731A1
公开(公告)日：2016-04-14
申请号：PCT/US2015/054581
申请日：2015-10-08
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV
发明人： KUO, Gee-Hong , PLAYER, Mark R. , YANG, Shyh-Ming , ZHANG, Yue-Mie , HUANG, Hui
IPC分类号： C07D233/56 , C07D409/02 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D409/14 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61P3/00
CPC分类号： C07D333/54 , A61K31/381 , A61K31/4436 , C07D233/56 , C07D333/56 , C07D409/02 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D495/10
摘要： Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , W, and A are defined herein.
摘要翻译：公开了用于治疗受GPR40受体调节影响的病症的化合物，组合物和方法。这样的化合物由式（I）表示，其中R 1，R 2，R 3，R 5，R 6，W和A在本文中定义。

100. 发明申请

WO2015178679A1 안정성을 향상시킨 로티고틴 함유 경피흡수제제 审中-公开
标题翻译：具有改进的稳定性的含抗菌素的超吸收制剂
公开(公告)号：WO2015178679A1
公开(公告)日：2015-11-26
申请号：PCT/KR2015/005045
申请日：2015-05-20
申请人： 에스케이케미칼(주)
发明人： 윤원노 , 박여진 , 황용연 , 김훈택
IPC分类号： A61K47/22 , A61K9/70 , A61K31/381
CPC分类号： A61K31/381 , A61K9/0014 , A61K9/70 , A61K9/7053 , A61K47/22
摘要： 본 발명은 로티고틴을 유효성분으로 포함하는 경피흡수제제에서 로티고틴 결정 석출을 방지하는 방법에 관한 것으로, 좀 더 상세하게는 로티고틴 및 항산화제를 1 : 0.0001 내지 0.1의 중량비로 혼합하는 단계를 포함하는 경피흡수제제 제조방법, 상기 방법에 의해 제조된 경피흡수 제제 및 로티고틴 및 항산화제를 1 ：0.0001 내지 0.1의 중량비율로 포함하는 약물함유 점착제층; 및 상기 약물함유 점착제층을 지지하는 기재를 포함하는 경피치료시스템에 관한 것이다. 본 발명의 방법 및 시스템은 로티고틴의 유연물질 생성을 억제할 뿐만아니라, 로티고틴의 결정화를 억제하여 장기 보관 안정성을 증가시키므로 로티고틴 함유 패치제 등의 제조에 효과적으로 적용할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种防止罗替戈汀晶体沉积在含有罗替戈汀作为活性成分的透皮吸收制剂中的方法，更具体地说，涉及一种制备透皮吸收制剂的方法，包括将罗替戈汀和抗氧化剂混合在一起的步骤重量比为1：0.0001至0.1，以及透皮治疗系统，其包含：含有通过该方法制备的经皮吸收制剂的药物含粘合剂层，和罗替戈汀和抗氧化剂，其重量比为1：0.0001至0.1 ; 以及用于支撑含药物粘合剂层的基材。本发明的方法和系统抑制罗替戈汀的结晶以及相关物质的产生，从而提高长期保存稳定性，因此本发明可有效地应用于含有罗替戈汀的修补剂的制备或类似物。

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