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1. 发明申请

WO2022008678A2 AURONE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR CONTROLLING BACTERIA AND/OR FUNGI 审中-公开
公开(公告)号：WO2022008678A2
公开(公告)日：2022-01-13
申请号：PCT/EP2021/069047
申请日：2021-07-08
申请人： UNIVERSITE D'AIX-MARSEILLE , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , ECOLE CENTRALE DE MARSEILLE , INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE , ETAT FRANCAIS REPRÉSENTÉ PAR LA DIRECTION CENTRALE DU SERVICE DE SANTÉ DES ARMÉES
发明人： ROBIN, Maxime , MARESCA, Marc , OLLEIK, Hamza , PIQUE, Valérie , PERRIER-VIRET, Josette , BOLLA, Jean-Michel , NEULAT-RIPOLL, Fabienne
IPC分类号： C07D307/83 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K31/343
摘要： The present invention relates to aurones compounds of formula (I) and their uses for controlling a bacterium and/or a fungus. The invention also relates to the use of such compounds as phytoprotective and/or decontaminating and/or disinfectant agent and compositions comprising them.

2. 发明申请

WO2021188769A TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA 审中-公开
公开(公告)号：WO2021188769A
公开(公告)日：2021-09-23
申请号：PCT/US2021/022912
申请日：2021-03-18
申请人： ARCUS BIOSCIENCES, INC. [US]/[US]
发明人： BEATTY, Joel Worley , DREW, Samuel Lawrie , EPPLIN, Matthew , FOURNIER, Jeremy Thomas Andre , GAL, Balint , GUNEY, Tezcan , HAELSIG, Karl T. , HARDMAN, Clayton , JACOB, Steven Donald , JEFFREY, Jenna Leigh , KALISIAK, Jaroslaw , LAWSON, Kenneth Victor , LELETI, Manmohan Reddy , LINDSEY, Erick Allen , MAILYAN, Artur Karenovich , MANDAL, Debashis , MATA, Guillaume , MOON, Hyunyoung , POWERS, Jay Patrick , ROSEN, Brandon Reid , SU, Yongli , TRAN, Anh Thu , WANG, Zhang , YAN, Xuelei , YU, Kai
IPC分类号： C07C255/52 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07D209/34 , C07D213/26 , A61P35/00 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/71 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D215/18 , C07D215/36 , C07D215/48 , C07D217/02 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D237/20 , C07D239/28 , C07D239/42 , C07D241/12 , C07D241/20 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D263/32 , C07D263/56 , C07D265/36 , C07D277/24 , C07D277/40 , C07D277/56 , C07D277/62 , C07D307/83 , C07D307/88 , C07D311/58 , C07D401/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/44
摘要： Compounds that inhibit HIF-2a, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by HIF-2a.

3. 发明申请

WO2019144009A1 SEMISYNTHETIC AURONES AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
公开(公告)号：WO2019144009A1
公开(公告)日：2019-07-25
申请号：PCT/US2019/014299
申请日：2019-01-18
申请人： UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION
发明人： BLACKBURN, Jessica S. , FRASINYUK, Mykhaylo , LIU, Chunming , XIE, Yanqi , WATT, David S.
IPC分类号： A61K31/343 , C07D307/83 , C07D405/06
摘要： Provided herein are semisynthetic aurones, pharmaceutical compositions, and methods of treating cancer. The semisynthetic aurone compound including a structure according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 is H, an alkyl cyano, an alkyl phenyl substituted with one or more halogens, or any combination thereof, and R 2 is an aromatic group, a heterocycle, or a combination thereof. The pharmaceutical composition includes the semisynthetic aurone compound and a carrier. The method includes administering to a patient in need of such treatment an effective amount of the semisynthetic aurone compound.

4. 发明申请

WO2017087965A1 FORMULATIONS FOR 2-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOFURANS 审中-公开
标题翻译： 2-杂芳基取代的苯并呋喃的配方
公开(公告)号：WO2017087965A1
公开(公告)日：2017-05-26
申请号：PCT/US2016/063154
申请日：2016-11-21
申请人： NAVIDEA BIOPHARMACEUTICALS, INC.
发明人： CESATI, Richard R., III , CASEBIER, David S. , MORETON, Richard Christian
IPC分类号： A61K31/343 , A61K47/10 , A61K51/00 , A61P25/28 , C07D307/83
CPC分类号： A61K31/343 , A61K47/10 , A61K51/0455 , A61K51/121
摘要： Processes and compositions for 2-heteroaryl substituted benzofuran derivatives are described. The 2-heteroaryl substituted benzofuran derivatives may be suitable for preparing radiolabeled 2-heteroaryl substituted benzofuran derivatives for imaging amyloid deposits in living patients.
摘要翻译：描述了用于2-杂芳基取代的苯并呋喃衍生物的方法和组合物。 2-杂芳基取代的苯并呋喃衍生物可适用于制备放射性标记的2-杂芳基取代的苯并呋喃衍生物用于对活患者中的淀粉样蛋白沉积进行成像。

5. 发明申请

WO2015179426A1 LARGE MOLECULE AND POLYMER FLAME RETARDANTS 审中-公开
标题翻译：大分子和聚合物阻燃剂
公开(公告)号：WO2015179426A1
公开(公告)日：2015-11-26
申请号：PCT/US2015/031615
申请日：2015-05-19
申请人： MEGAMATTER INC.
发明人： MITRA, Roopak , MITCHELL, Haydn , EWAN, Harrison , KRIGEL, Arlin , COSTANZO, Philip
IPC分类号： C08G8/34 , C08L93/04 , A62D1/00 , C07C57/50 , C07D307/20 , C07D307/83
CPC分类号： C07C61/39 , C07D307/00 , C07D307/60 , C07D307/77 , C07D307/83 , C07D307/93 , C08G63/00 , C08G63/06 , C08L5/00 , C08L93/04 , C08L99/00
摘要： Disclosed herein are flame retardant compounds and polymer compositions containing these flame retardant compounds. The flame retardant compounds can be derived from biological sources and can include coordinated metal ions.
摘要翻译：本文公开了含有这些阻燃化合物的阻燃化合物和聚合物组合物。阻燃化合物可以衍生自生物来源，并且可以包括配位金属离子。

6. 发明申请

WO2014071596A1 一种3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法审中-公开
公开(公告)号：WO2014071596A1
公开(公告)日：2014-05-15
申请号：PCT/CN2012/084347
申请日：2012-11-08
申请人：重庆紫光化工股份有限公司
发明人：丁永良 , 龙晓钦 , 龚一贵 , 曹超 , 朱丽利
IPC分类号： C07D307/83 , C07D307/82 , C07C69/14 , C07C67/08
CPC分类号： C07D307/83 , C07D307/82
摘要：一种3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法，首先进行第一步反应：邻羟基苯乙酸与溶剂、催化剂混合缩合反应生成苯并呋喃酮；第二步反应：在溶剂存在下向第一步缩合反应后的体系中加入原甲酸三甲酯和乙酸酐制备3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮；所述邻羟基苯乙酸：乙酸酐：原甲酸三甲酯=1：2.0-2.4：1.0-1.2，以摩尔比计。本发明制备方法与现有技术相比，原材料消耗大大降低；反应结束后釜内除产物外只有乙酸和甲苯，回收这两种物质不需要高真空和高温度，因而不会出现产品焦化和升华现象，回收过程简单、方便；同时本发明制备方法收率高、达 90%以上（以邻羟基苯乙酸计），制得的产品高、HPLC 检测含量达 97.5%以上（以质量百分含量计）。

7. 发明申请

WO2012048058A2 DEVELOPING POTENT URATE TRANSPORTER INHIBITORS: COMPOUNDS DESIGNED FOR THEIR URICOSURIC ACTION 审中-公开
标题翻译：开发强力尿素输送器抑制剂：为其泌尿生殖系统设计的化合物
公开(公告)号：WO2012048058A2
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：PCT/US2011/055006
申请日：2011-10-06
申请人： J-PHARMA CO., LTD. , WEMPE, Michael, F. , ENDOU, Hitoshi
发明人： WEMPE, Michael, F. , ENDOU, Hitoshi
IPC分类号： C07D307/84 , C07D307/83 , C07D307/79 , C07D209/08 , A61K31/343 , A61K31/404
CPC分类号： C07D307/84 , C07D209/12 , C07D307/79 , C07D307/80
摘要： A compound represented by the general Formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, a solvate thereof, a chelate thereof, a non-covalent complex thereof, a pro-drug thereof, a deuterated radio-labeled analog thereof, and mixtures of any of the foregoing, wherein: A - K are individually selected from carbon or nitrogen; X = -O, -NR 1 ,or -S; R 1-11 are individually selected from the group consisting of-H, C 1 -C 6 alkyl, C 6 -C aryl, substituted C 6 -C 14 aryl, C 1 -C 14 -alkoxy, halogen, hydroxyl, carboxy, cyano, C 1 -C 6 -alkanoyloxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, trifluoromethyl, hydroxy, C 2 -C 6 -alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 -alkanoylamino, -O-R 12, S-R 12, -SO 2 -R i2, -NHSO 2 R 12 and -NHCO 2 R 12, wherein R 12 is phenyl, naphthyl, or phenyl or naphthly substituted with one to three groups selected from C 1 -C 6 -alkyl, C 6 -C 10 aryl,C 1 -C 6 -alkoxy and halogen, and C 4 -C 20 hydroxyheteroaryl wherein the heteroatoms are selected from the group consisting of sulfur, nitrogen, and oxygen.
摘要翻译：由通式（I）表示的化合物：其药学上可接受的盐或酯，其溶剂化物，其螯合物，其非共价复合物，其前药，氘代其放射性标记的类似物，以及任何前述的混合物，其中：A-K独立地选自碳或氮; X = -O，-NR 1或-S; R 1-11独立地选自由-H，C 1 -C 6烷基，C≡6烷基， C 1 -C 6芳基，取代的C 6 -C 14芳基，C 1 -C 14 - 烷氧基，卤素，羟基，羧基，氰基，C 1 -C 6 - 烷酰氧基，C 1 -C 6 - 烷硫基，C 1 -C 6 - 烷基磺酰基，三氟甲基，羟基，C 1 -C 6 - 烷氧基羰基，C 1 -C 6 - C≡C6 - 烷酰基氨基，-OR 12，SR 12，-SO 2 2， -NHSO 2 R 12和-NHCO 2 R 12，其中R 1，R 2，其中R 12是苯基，萘基或苯基或被1至3个选自C 1 -C 6烷基的基团萘基取代， C 1 -C 6 - 芳基，C 1 -C 6 - 烷氧基和卤素，和C 其中所述杂原子选自由硫，氮和氧基组成的组中的杂原子根

8. 发明申请

WO2011140334A3 COMPOUNDS, METHODS OF MAKING OR IDENTIFYING COMPOUNDS, AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：化合物，制备或鉴定化合物的方法及其用途
公开(公告)号：WO2011140334A3
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：PCT/US2011035351
申请日：2011-05-05
申请人： UNIV BOSTON , UNIV MCGILL , PORCO JOHN A , PELLETIER JERRY , ROCHE STEPHANE P , CENCIC REGINA , RODRIGO CHRISTINA
发明人： PORCO JOHN A , PELLETIER JERRY , ROCHE STEPHANE P , CENCIC REGINA , RODRIGO CHRISTINA
IPC分类号： C07D307/83 , A61K31/343 , A61P35/00 , C07D307/77 , C07D307/93 , C07D407/06
CPC分类号： C07D407/06 , A61K31/343
摘要： The present invention provides various compounds, compositions, and methods. In some embodiments, provided compounds have activity as, for example, inhibitors of protein translation.
摘要翻译：本发明提供各种化合物，组合物和方法。在一些实施方案中，所提供的化合物具有例如蛋白质翻译抑制剂的活性。

9. 发明申请

WO2011140334A2 COMPOUNDS, METHODS OF MAKING OR IDENTIFYING COMPOUNDS, AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：化合物，制备或鉴定化合物的方法及其用途
公开(公告)号：WO2011140334A2
公开(公告)日：2011-11-10
申请号：PCT/US2011/035351
申请日：2011-05-05
申请人： TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY , MCGILL UNIVERSITY , PORCO, John, A. , PELLETIER, Jerry , ROCHE, Stephane, P. , CENCIC, Regina , RODRIGO, Christina
发明人： PORCO, John, A. , PELLETIER, Jerry , ROCHE, Stephane, P. , CENCIC, Regina , RODRIGO, Christina
IPC分类号： C07D307/83 , C07D307/93 , C07D307/77 , C07D407/06 , A61K31/343 , A61P35/00
CPC分类号： C07D407/06 , A61K31/343
摘要： The present invention provides various compounds, compositions, and methods. In some embodiments, provided compounds have activity as, for example, inhibitors of protein translation.
摘要翻译：本发明提供各种化合物，组合物和方法。在一些实施方案中，所提供的化合物具有例如蛋白质翻译抑制剂的活性。

10. 发明申请

WO2008148376A3 METHOD FOR PRODUCING PHTHALIC ANHYDRIDE FROM REACTION GASES 审中-公开
标题翻译：用于从反应气体OBTAINING苯酐
公开(公告)号：WO2008148376A3
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：PCT/DE2008000920
申请日：2008-06-05
申请人： CHEMIEANLAGENBAU CHEMNITZ GMBH , KEUNECKE GERHARD
发明人： KEUNECKE GERHARD
IPC分类号： C07D307/83
CPC分类号： C07D307/83
摘要： The invention relates to a method for the partial fractional desublimation of phthalic anhydride from reaction gases and subsequent processing to give pure phthalic anhydride by distillation with integrated phthalic acid cleavage and recirculation of the phthalic anhydride so obtained to the desublimation stage.
摘要翻译：一种用于邻苯二甲酸酐的小数凝华从部分反应气体，随后工作到纯邻苯二甲酸酐通过蒸馏与集成Phtalsäurespaltung和循环从而得到邻苯二甲酸酐，以凝华过程。

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