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1. 发明申请

WO2008107114A3 KONTROLLGENE ZUR NORMALISIERUNG VON GENEXPRESSIONSANALYSEDATEN 审中-公开
公开(公告)号：WO2008107114A3
公开(公告)日：2008-09-12
申请号：PCT/EP2008/001582
申请日：2008-02-28
申请人： SIRS-LAB GMBH , RUSSWURM, Stefan , SALUZ, Hans, Peter , DEIGNER, Hans-Peter
发明人： RUSSWURM, Stefan , SALUZ, Hans, Peter , DEIGNER, Hans-Peter
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Kontrollgene, Primer und Sonden zur Normalisierung von Genexpressionsanalysedaten aus Blutproben eines Patienten. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Normalisierung von Genexpressionsanalysedaten mit Kontrollgenen, Primern oder Sonden.

2. 发明申请

WO2005106020A1 VERFAHREN ZUR VORHERSAGE DES INDIVIDUELLEN KRANKHEITSVERLAUFS BEI SEPSIS 审中-公开
标题翻译：方法对于个别病程脓毒症预测
公开(公告)号：WO2005106020A1
公开(公告)日：2005-11-10
申请号：PCT/EP2005/000336
申请日：2005-01-14
申请人： SIRS-LAB GMBH , RUSSWURM, Stefan , DEIGNER, Hans-Peter
发明人： RUSSWURM, Stefan , DEIGNER, Hans-Peter
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von in vitro aus einer Patientenprobe erhaltenen Genexpressionsprofilen für die Erstellung von Kriterien für die Vorhersage eines individuellen Krankheitsverlaufs bei Sepsis. Die Erfindung ist ferner nützlich für die Bestimmung der Überlebenswahrscheinlichkeit bei Sepsis, die therapiebegleitende Verlaufsbeurteilung von Sepsis sowie für die Klassifizierung von Sepsispatienten.
摘要翻译：本发明涉及在体外从患者样品中的基因表达谱用于疾病在个体脓毒症过程的预测创建准则获得的使用效果。本发明也可用于确定在败血症，败血症的过程的治疗，伴随评估和用于从败血症患者分类的生存概率是有用的。

3. 发明申请

WO2005118844A1 ADDRESSABLE MOLECULAR PROBE ASSEMBLY 审中-公开
标题翻译：可寻址分子探针组件
公开(公告)号：WO2005118844A1
公开(公告)日：2005-12-15
申请号：PCT/EP2005/004516
申请日：2005-04-27
申请人： SIRS-LAB GMBH , DEIGNER, Hans-Peter , RUSSWURM, Stefan , RURYK, Andriy , LANDRÉ, Julien
发明人： DEIGNER, Hans-Peter , RUSSWURM, Stefan , RURYK, Andriy , LANDRÉ, Julien
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q2525/301
摘要： A molecular probe assembly comprising a homing element (19) comprising a recognition motive (14); a hook element (20) comprising a loop like region (1), said loop like region (1) comprising a target (6) specific site, and said loop like region (1) is stabilized by a double stranded polynucleotide stem region (2, 3, 4), wherein one strand (2) of the stem region (2, 3, 4) is prolonged into an element (17) complementary to at least one part of the recognition motive (14) of the homing element (19). Such molecular probe assemblies are useful for in vitro diagnosis, in particular sepsis.
摘要翻译：一种分子探针组件，包括包含识别动力（14）的归位元件（19）; 包括环状区域（1）的钩状元件（20），所述环状区域（1）包含靶（6）特异性位点，并且所述环状区域（1）由双链多核苷酸干区域（2）稳定，3,4），其中所述茎区域（2,3,4）的一根股线（2）延伸到与所述归巢元件（19）的识别动机（14）的至少一部分互补的元件（17）中）。这种分子探针组件可用于体外诊断，特别是败血症。

4. 发明申请

WO2005085440A1 VERFAHREN ZUR ANREICHERUNG UND/ODER ABTRENNUNG VON PROKARYONTER DNA MITTELS EINES PROTEINS, DAS NICHT-METHYLIERTE CpG-MOTIVE ENTHALTENDE DNA SPEZIFISCH BINDET 审中-公开
标题翻译：通过特异性结合非甲基化CpG激活的DNA的蛋白质来预防和/或分离原核生物DNA的方法
公开(公告)号：WO2005085440A1
公开(公告)日：2005-09-15
申请号：PCT/EP2005/002198
申请日：2005-03-02
申请人： SIRS-LAB GMBH , SCHMIDT, Karl-Hermann , STRAUBE, Eberhard , RUSSWURM, Stefan , DEIGNER, Hans-Peter , SACHSE, Svea , LEHMANN, Marc
发明人： SCHMIDT, Karl-Hermann , STRAUBE, Eberhard , RUSSWURM, Stefan , DEIGNER, Hans-Peter , SACHSE, Svea , LEHMANN, Marc
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/1006 , C12N15/1003
摘要： Es wird ein Verfahren zur Abtrennung und/oder Anreicherung prokaryotischer DNA beschrieben enthaltend die Schritte a. Kontaktieren mindestens einer in Lösung befindlichen prokaryotischen DNA mit einem spezifisch prokaryotische DNA bindenden Protein, dass eine 25%-ige bis 35%-ige Homologie zum Wildtyp-CGPB-Protein aufweist, wodurch ein Protein-DNA-Komplex gebildet wird, und b. Separation des Komplexes.Weiterhin wird ein Kit zur Durchführung des Verfahrens beschrieben.
摘要翻译：描述了分离和/或积聚原核DNA的方法，其包括以下步骤：a。将溶液中的至少一种原核生物DNA与特异性与野生型CGPB蛋白具有25％至35％同源性的原核DNA结合蛋白接触以形成蛋白-DNA复合物，以及b ，描述复合物的分离。还描述了用于执行该过程的试剂盒。

5. 发明申请

WO2004087949A2 VERFAHREN ZUR ERKENNUNG AKUTER GENERALISIERTER ENTZÜNDLICHER ZUSTÄNDE (SIRS), SEPSIS, SEPSISÄHNLICHEN ZUSTÄNDEN UND SYSTEMISCHEN INFEKTIONEN 审中-公开
标题翻译：于检测急性方法广义炎症状态（SIRS），败血症，败血症样条件和全身感染
公开(公告)号：WO2004087949A2
公开(公告)日：2004-10-14
申请号：PCT/EP2004/003419
申请日：2004-03-31
申请人： SIRS-LAB GMBH , RUSSWURM, Stefan , REINHART, Konrad , SALUZ, Hans-Peter , STRAUBE, Eberhard , ZIPFEL, Peter, F. , DEIGNER, Hans-Peter
发明人： RUSSWURM, Stefan , REINHART, Konrad , SALUZ, Hans-Peter , STRAUBE, Eberhard , ZIPFEL, Peter, F. , DEIGNER, Hans-Peter
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , C12Q1/6837 , C12Q2600/158 , Y10T436/143333
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur in vitro Erkennung von SIRS, Sepsis und/oder sepsisähnlichen Zuständen, das es ermöglicht, den Schweregrad und/oder den therapiebegleitenden Verlauf von Sepsis und schweren Infektionen, insbesondere sepsisähnlichen systemischen Infektionen zu beurteilen. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von rekombinant oder synthetisch hergestellten Nukleinsäuresequenzen oder davon abgeleiteten Peptidsequenzen als Kalibrator in Sepsis-Assays und/oder zur Bewertung der Wirkung und Toxizität beim Wirkstoffscreening und/oder zur Herstellung von Therapeutika zur Vorbeugung und Behandlung von SIRS, Sepsis, sepsisähnlichen systemischen entzündlichen Zuständen und sepsisähnlichen systemischen Infektionen.
摘要翻译：本发明涉及一种用于SIRS的体外检测，败血症和/或败血症样条件的方法，这使得有可能的严重性和/或治疗，伴随脓毒症和严重感染的过程中，以评估特定败血症样全身性感染。此外，本发明涉及使用重组或合成产生的核酸序列的或从肽序列推导为脓毒症测定校准器和/或评估在药物筛选和/或用于SIRS，败血症的预防和治疗的治疗剂的制造中的效果和毒性，败血症样全身性炎症条件和败血症样全身性感染。

6. 发明申请

WO2005083115A3 VERFAHREN ZUR ERKENNUNG VON SEPSIS 审中-公开
公开(公告)号：WO2005083115A3
公开(公告)日：2005-09-09
申请号：PCT/EP2004/014310
申请日：2004-12-15
申请人： SIRS-LAB GMBH , RUSSWURM, Stefan , DEIGNER, Hans-Peter
发明人： RUSSWURM, Stefan , DEIGNER, Hans-Peter
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur in vitro Unterscheidung von generalisierten, inflammatorischen, nichtinfektiösen Zuständen und generalisierten, inflammatorischen, infektiösen Zuständen, mit den Schritten: a) Isolieren von Proben-RNA aus einer biologischen Probe, b) Markieren der Proben-RNA und/oder wenigstens einer DNA, die ein zur Unterscheidung zwischen SIRS und Sepsis spezifische Genaktivität und/oder ein spezifisches Gen oder Genfragment ist, mit einem detektierbaren Marker, c) In-Kontakt-Bringen der Proben-RNA mit der DNA unter Hybridisierungsbedingungen, d) In-Kontakt-Bringen von Kontroll-RNA, mit wenigstens einer DNA, unter Hybridisierungsbedingungen, wobei die DNA ein zur Unterscheidung von zwischen SIRS und Sepsis spezifisches Gen oder Genfragment ist, e) quantitatives Erfassen der Markierungssignale der hybridisierten Proben-RNA und der Kontroll-RNA; und, f) Vergleichen der quantitativen Daten der Markierungssignale, um eine Aussage zu treffen, ob zur Unterscheidung zwischen SIRS und Sepsis spezifische Gene oder Genfragmente in der Probe stärker oder schwächer exprimiert sind als in der Kontrolle.

7. 发明申请

WO2003048172A1 VERBINDUNGEN ZUR BESTIMMUNG DER AKTIVITÄT VON PHOSPHOLIPASE A¿2? 审中-公开
标题翻译： CONNECTIONS磷脂酶A¿2作者确定活动<
公开(公告)号：WO2003048172A1
公开(公告)日：2003-06-12
申请号：PCT/EP2002/011852
申请日：2002-10-23
申请人： SIRS-LAB GmbH , DEIGNER, Hans-Peter , RUSSWURM, Stefan , KINSCHERF, Ralf , LÖSCHE, Wolfgang
发明人： DEIGNER, Hans-Peter , RUSSWURM, Stefan , KINSCHERF, Ralf , LÖSCHE, Wolfgang
IPC分类号： C07F9/10
CPC分类号： C12Q1/44 , C07F9/10 , G01N2333/918
摘要： Es werden Verbindungen der Formel (I) beschrieben, in der L¿1?, von einem Ether (R?1¿-OR?2¿)¿m?, wobei R?1¿ und R?2¿ unabhängig voneinander gewählt und von einem Kohlenwasserstoff mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen abgeleitet sind, wobei m eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, oder von einem Kohlenwasserstoff R mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen abgeleitet ist; F für ein unsubstituiertes oder substituiertes Pyren als Fluorophor; Q für einen Quencher, und L¿2? für C(O)-L¿1? oder C(O)-L¿1?-NH, wobei L¿1? wie vorstehend definiert ist, stehen. Diese Verbindungen können zur Bestimmung der Aktivität von Phospholipase A¿2?, insbesondere PAF-AH, eingesetzt werden.
摘要翻译：是选自醚（R？1¿-OR？2¿）¿米？，其中R1¿和R2¿独立地选自在L¿1<所述式（I）的化合物和衍生的碳原子数1〜12的烃基，m是从1到4的整数，或者是由含有碳原子数为1〜20的烃基 - [R导出的; F为未取代或取代芘作为荧光团; Q是猝灭剂和L¿2？ C（O）-L¿1？或C（O）-L¿12 -NH，其中L¿1？是如上文所定义，被提供。这些化合物可以被用于确定磷脂酶A¿2的活性？，特别是PAF-AH。

8. 发明申请

WO2002067929A1 FURANFETTSAUREN ZUR STEIGERUNG DER EFFIZIENZ DER ZYTOTSTATIKA-THERAPIE UND/ODER BESTRAHLUNGSTHERAPIE 审中-公开
标题翻译： FURANFETTSAUREN对增强ZYTOTSTATIKA治疗和/或放射治疗的效率
公开(公告)号：WO2002067929A1
公开(公告)日：2002-09-06
申请号：PCT/EP2002/001794
申请日：2002-02-20
申请人： DEIGNER, Hans-Peter , KINSCHERF, Ralf , CLAUS, Ralf, A. , RUSSWURM, Stefan
发明人： DEIGNER, Hans-Peter , KINSCHERF, Ralf , CLAUS, Ralf, A. , RUSSWURM, Stefan
IPC分类号： A61K31/341
CPC分类号： C07D307/46
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue Furanfettsäuren, die sich dadurch auszeichnen, daß sie die Wirksamkeit einer Zytostatikatherapie und/oder Bestrahlungstherapie erhöhen.
摘要翻译：本发明涉及新的呋喃脂肪酸，其特征在于，它们增加细胞生长抑制疗法和/或放射疗法的有效性。

9. 发明申请

WO2011092286A1 DIAGNOSING PROSTATE CANCER RELAPSE 审中-公开
标题翻译：诊断前列腺癌相关
公开(公告)号：WO2011092286A1
公开(公告)日：2011-08-04
申请号：PCT/EP2011/051209
申请日：2011-01-28
申请人： IMG INSTITUT FÜR MEDIZINISCHE GENOMFORSCHUNG PLANUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. , WEINBERGER, Klaus , DEIGNER, Hans-Peter , IGWE, Emeka Ignatius , ENOT, David , DALLMANN, Guido , KLOCKER, Helmut
发明人： WEINBERGER, Klaus , DEIGNER, Hans-Peter , IGWE, Emeka Ignatius , ENOT, David , DALLMANN, Guido , KLOCKER, Helmut
IPC分类号： G01N33/574
CPC分类号： G01N33/57434 , G01N2800/54
摘要： The invention discloses the use of at least one substance selected from the group consisting of Phosphatidylcholine with diacyl residue sum C24:0 (PC aa C24:0); Phosphatidylcholine with diacyl residue sum C40:3 (PC ae C40:3); Phosphatidylcholine with diacyl residue sum C40:4 (PC ae C40:4); Lysophosphatidylcholine with acyl residue sum C26:0 (lysoPC a C26:0); Lysophosphatidylcholine with acyl residue sum C6:0 (lysoPC a C6:0); 13(S)-hydroxy-9Z,11E-octadecadienoic acid (13S-HODE); 12(S)-hydroxy- 5Z, 8Z, 10E,14Z-eicosatetraenoic acid (12S-HETE); 15(S)-hydroxy- 5Z, 8Z, 11Z, 13E-eicosatetraenoic acid (15S-HETE); Leukotriene B4 (LTB4); Prostaglandin E2 (PGE2); Prostaglandin D2 (PGD2); 7α- Hydroxycholesterol (7aOHC); 7-Ketocholesterol (7KC); 5β, 6β- Epoxycholesterol (5b,6b,EPC); 5g302,6g302-Epoxycholesterol (5a, 6a, EPC); and 4β-Hydroxycholesterol (4BOHC); for prognosticating relapse of a prostate cancer (PCa) in a sample of a body fluid or a tissue sample of a PCa patient.
摘要翻译：本发明公开了使用选自由二酰基残基和C24：0（PCaa C24：0）组成的组的至少一种物质; 具有二酰基残基总数C40：3的磷脂酰胆碱（PC ae C40：3）; 具有二酰基残基的磷脂酰胆碱总数C40：4（PC ae C40：4）; 酰基残基总数为C26：0的溶血磷脂酰胆碱（lysoPC a C26：0）; 具有酰基残基的溶血磷脂酰胆碱和C6：0（溶血糖素a C6：0）; 13（S） - 羟基-9Z，11E-十八碳二烯酸（13S-HODE）; 12（S） - 羟基-5Z，8Z，10E，14Z-二十碳四烯酸（12S-HETE）; 15（S） - 羟基-5Z，8Z，11Z，13E-二十碳四烯酸（15S-HETE）; 白三烯B4（LTB4）; 前列腺素E2（PGE2）; 前列腺素D2（PGD2）; 7a-羟基胆固醇（7aOHC）; 7-酮胆固醇（7KC）; 5β，6β-环氧胆固醇（5b，6b，EPC）; 5g302,6g302-环氧胆固醇（5a，6a，EPC）; 和4β-羟基胆固醇（4BOHC）; 用于预测PCa患者体液或组织样品中前列腺癌（PCa）的复发。

10. 发明申请

WO2019043064A1 ZUSAMMENSETZUNG ZUR TOPISCHEN BEHANDLUNG VON NICHT-MIKROORGANISMUS-VERURSACHTEN ENTZÜNDLICHEN HAUT- UND SCHLEIMHAUTERKRANKUNGEN 审中-公开
公开(公告)号：WO2019043064A1
公开(公告)日：2019-03-07
申请号：PCT/EP2018/073252
申请日：2018-08-29
申请人： BLÄSS, Markus , DEIGNER, Hans-Peter
发明人： BLÄSS, Markus , DEIGNER, Hans-Peter
IPC分类号： A61K9/00 , A61K47/06 , A61K47/12 , A61K47/38 , A61K31/135
CPC分类号： A61K9/0014 , A61K31/135 , A61K31/201 , A61K45/06 , A61K47/06 , A61K47/12 , A61K47/38 , A61K2300/00
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur topischen Behandlung von nicht-Mikroorganismus-verursachten entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen, wie Psoriasis Typ I und Typ II, bevorzugt Psoriasis vulgaris, Psoriasis guttata, Psoriasis nummeralis, erythrodermische Psoriasis, Psoriasis pustulosa; insbesondere Neurodermitis, atopisches Ekzem, atopische Dermatitis sowie Pytiriasis capitis, wobei die Zusammensetzung wenigstens eine lysosomotrope, antiapoptotisch wirksame Substanz oder eine Substanzkombinationen von wenigstens einer lysosomotropen antiapoptotisch wirksamen Substanz und wenigstens einer antioxidativ wirksamen Substanz enthält. Als lysosomotrope, antiapoptotisch wirksame Substanz oder eine Substanzkombinationen von wenigstens einer lysosomotropen antiapoptotisch wirksamen Substanz können eine Reihe von Verbindungen eingesetzt werden, insbesondere solche, die als essentielles Strukturelement eine basische, aliphatische und protonierbare Seitenkette oder Ringstruktur, einen pKa Wert zwischen 6 und 8,5, sowie einen n-Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizienten log P Wert > 4,0 besitzen. Dies können z.B. Benzodiazepinderivate, Phenoxazinderivate oder Annulen-derivate, insbesondere Amitriptylin, sein.

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