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1. 发明申请

US20070162990A1 Neurodegenerative non-human transgenic mammal expressing TrkA fusion protein 失效
标题翻译：表达TrkA融合蛋白的神经变性非人转基因哺乳动物
公开(公告)号：US20070162990A1
公开(公告)日：2007-07-12
申请号：US11330821
申请日：2006-01-11
申请人： Yuan-Jang Tsai , Chrong-Shiong Hwang , Shing-Mein Wu , Yen-Chun Chen , Chen-Yi Su , Tsan-Lin Hu
发明人： Yuan-Jang Tsai , Chrong-Shiong Hwang , Shing-Mein Wu , Yen-Chun Chen , Chen-Yi Su , Tsan-Lin Hu
IPC分类号： A01K67/027 , C12N5/06
CPC分类号： C07K14/70575 , A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2227/105 , A01K2267/0356 , C07K2319/30 , C12N15/8509
摘要： The present invention provides a neurodegenerative, non-human transgenic mammal whose cells contain a TrkA-hFc transgene for encoding at least a TrkA fusion protein and the use thereof.
摘要翻译：本发明提供一种神经变性非人类转基因哺乳动物，其细胞含有用于至少编码TrkA融合蛋白的TrkA-hFc转基因及其用途。

2. 发明授权

US07342146B2 Neurodegenerative non-human transgenic mammal expressing TrkA fusion protein 失效
标题翻译：表达TrkA融合蛋白的神经变性非人转基因哺乳动物
公开(公告)号：US07342146B2
公开(公告)日：2008-03-11
申请号：US11330821
申请日：2006-01-11
申请人： Yuan-Jang Tsai , Chrong-Shiong Hwang , Shing-Mein Wu , Yen-Chun Chen , Chen-Yi Su , Tsan-Lin Hu
发明人： Yuan-Jang Tsai , Chrong-Shiong Hwang , Shing-Mein Wu , Yen-Chun Chen , Chen-Yi Su , Tsan-Lin Hu
IPC分类号： G01N33/00 , A01K67/00 , A01K67/027 , C07H21/02 , C07H21/04
CPC分类号： C07K14/70575 , A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2227/105 , A01K2267/0356 , C07K2319/30 , C12N15/8509
摘要： The present invention provides a neurodegenerative, non-human transgenic mammal whose cells contain a TrkA-hFc transgene for encoding at least a TrkA fusion protein and the use thereof.
摘要翻译：本发明提供一种神经变性非人类转基因哺乳动物，其细胞含有用于至少编码TrkA融合蛋白的TrkA-hFc转基因及其用途。

3. 发明申请

US20070142269A1 Oligopeptide, derivatives thereof, and pharmaceutical composition comprising the same 有权
标题翻译：寡肽，其衍生物和包含其的药物组合物
公开(公告)号：US20070142269A1
公开(公告)日：2007-06-21
申请号：US11440174
申请日：2006-05-25
申请人： On Lee , Jenn-Tsang Hwang , Chrong-Shiong Hwang , Yuan-Jang Tsai , Chen-Yi Su , Tsan-Lin Hu , Shing Mein Wu , Chiu Lin
发明人： On Lee , Jenn-Tsang Hwang , Chrong-Shiong Hwang , Yuan-Jang Tsai , Chen-Yi Su , Tsan-Lin Hu , Shing Mein Wu , Chiu Lin
IPC分类号： A61K38/12 , A61K38/10 , C07K7/64 , C07K7/08
CPC分类号： C07K7/64 , A61K38/00 , C07K14/522
摘要： An oligopeptide comprises formulae (I) or (II) the oligopeptide derivative thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same are provided.
摘要翻译：寡肽包含式（I）或（II）其寡肽衍生物，并且提供包含其的药物组合物。

4. 发明授权

US07544666B2 NAP derivatives 有权
标题翻译： NAP衍生品
公开(公告)号：US07544666B2
公开(公告)日：2009-06-09
申请号：US11440174
申请日：2006-05-25
申请人： On Lee , Jenn-Tsang Hwang , Chrong-Shiong Hwang , Yuan-Jang Tsai , Chen-Yi Su , Tsan-Lin Hu , Shing Mein Wu , Chiu Hsing Lin
发明人： On Lee , Jenn-Tsang Hwang , Chrong-Shiong Hwang , Yuan-Jang Tsai , Chen-Yi Su , Tsan-Lin Hu , Shing Mein Wu , Chiu Hsing Lin
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/04 , A61K38/08 , C07K7/00
CPC分类号： C07K7/64 , A61K38/00 , C07K14/522
摘要： An oligopeptide comprises formulae (I) or (II) the oligopeptide derivative thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same are provided.
摘要翻译：寡肽包含式（I）或（II）其寡肽衍生物，并且提供包含其的药物组合物。

5. 发明申请

US20080125590A1 Azulene compounds 有权
标题翻译：薁类化合物
公开(公告)号：US20080125590A1
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：US11980767
申请日：2007-10-31
申请人： On Lee , Chrong-Shiong Hwang , Chih-Hung Chen , Yuan-Jang Tsai , Chih Peng Liu , Ching-Huai Ko , Hsin-Hsin Shen , Ling-Mei Wang , Kuei-Tai Lai , Ying-Chu Shih , Ting-Shou Chen , Yen-Chun Chen , Lain-Tze Lee
发明人： On Lee , Chrong-Shiong Hwang , Chih-Hung Chen , Yuan-Jang Tsai , Chih Peng Liu , Ching-Huai Ko , Hsin-Hsin Shen , Ling-Mei Wang , Kuei-Tai Lai , Ying-Chu Shih , Ting-Shou Chen , Yen-Chun Chen , Lain-Tze Lee
IPC分类号： C07D403/12 , C07D209/34
CPC分类号： C07D209/34 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D471/04
摘要： An azulene compound is provided. The azulene compound has formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. One of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 in formula (I) is a moiety of formula (II). The compound can be used to treat cancer.
摘要翻译：提供薁化合物。薁类化合物具有下述式（I）。式（I）中的每个变量在本说明书中定义。 R 1，R 2，R 3，R 4，R 5中的一个，式（I）中的R 6，R 7，R 8和R 8是式（II）的部分。该化合物可用于治疗癌症。

6. 发明授权

US07714146B2 Azulene-oxindole compounds as multiple-kinase inhibitors and useful as anticancer agents 有权
标题翻译：薁类羟吲哚化合物作为多重激酶抑制剂，可用作抗癌剂
公开(公告)号：US07714146B2
公开(公告)日：2010-05-11
申请号：US11980767
申请日：2007-10-31
申请人： On Lee , Chrong-Shiong Hwang , Chih-Hung Chen , Yuan-Jang Tsai , Chih-Peng Liu , Ching-Huai Ko , Hsin-Hsin Shen , Ling-Mei Wang , Kuei-Tai Lai , Ying-Chu Shih , Ting-Shou Chen , Yen-Chun Chen , Lain-Tze Lee
发明人： On Lee , Chrong-Shiong Hwang , Chih-Hung Chen , Yuan-Jang Tsai , Chih-Peng Liu , Ching-Huai Ko , Hsin-Hsin Shen , Ling-Mei Wang , Kuei-Tai Lai , Ying-Chu Shih , Ting-Shou Chen , Yen-Chun Chen , Lain-Tze Lee
IPC分类号： C07D209/34
CPC分类号： C07D209/34 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D471/04
摘要： The invention is related to novel azulene-oxindole compounds having formula (I) shown below, wherein one of R1, R2 and R3 represents a moiety of formula (II), each of A1 and A2 independently is nitrogen, oxygen or sulfur, each of the others of R1, R2, R3, R1, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, and R14 is as recited in the specification. The novel compound potentially inhibits multiple kinases and thus can be used to treat some disease like cancer or inflammatory.
摘要翻译：本发明涉及下述式（I）的新的薁 - 羟吲哚化合物，其中R 1，R 2和R 3中的一个表示式（II）的部分，A1和A2各自独立地为氮，氧或硫，其中R 1，R 2，R 3，R 1，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 10，R 11，R 12，R 13和R 14如说明书所述。新型化合物潜在地抑制多种激酶，因此可用于治疗某些疾病如癌症或炎症。

7. 发明申请

US20070270454A1 Huperzine a compound for treatment of Alzheimer's disease 有权
标题翻译：石杉碱是治疗阿尔茨海默病的化合物
公开(公告)号：US20070270454A1
公开(公告)日：2007-11-22
申请号：US11798886
申请日：2007-05-17
申请人： On Lee , Jenn-Tsang Hwang , Chrong-Shiong Hwang , Wan-Hsu Yang , Chung Yao , Yuan-Jang Tsai , Chih Liu , Tsan Hu , Chia-Mu Tu , Pean-Jyy Jih
发明人： On Lee , Jenn-Tsang Hwang , Chrong-Shiong Hwang , Wan-Hsu Yang , Chung Yao , Yuan-Jang Tsai , Chih Liu , Tsan Hu , Chia-Mu Tu , Pean-Jyy Jih
IPC分类号： C07D221/22 , A61K31/473
CPC分类号： C07D221/22
摘要： A huperzine A compound is provided. The huperzine A compound has following formula: wherein X comprises O or S, Y comprises —O—, —S—, —CH(R4)—, —C(R4)(R5)—, —C(R4)═C(R5)—, —C≡C—, —NH— or —N(R4)—, n is 0, 1 or 2, R3 is C(═X)—(Y)n-R1 provided that R2 is H or R2 and R3 are combined to form ═CH—Ar, wherein R1, R4 and R5 independently comprise hydrogen, C1-C32 alkyl, C1-C32 alkenyl, C1-C32 alkynyl, C1-C32 aryl or C1-C32 heteroaryl, in which alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl with one or more substituents comprising halogen, hydroxyl, alkoxy, aryloxyl, amino, alkylamino, arylamino, dialkylamino, diarylamino, imino, alkylimino, arylimino, acylamido, diacylamido, acylimido, cyano, nitro, mercapto, carbamido, carbamoyl, carboxyl, thioureido, thiocyanato, sulfonamido, thio, sulfonyl or sulfinyl, and Ar comprises aryl or heteroaryl.
摘要翻译：提供一种石杉碱化合物。石杉碱A化合物具有下式：其中X包含O或S，Y包括-O - ， - S - ， - CH（R 4） - ， - C（R 4）（R 5） - ， - C（R 4） - C（R 5） - ， - C≡C-， -NH-或-N（R 4） - ，n为0,1或2，R 3为C（-X） - （Y）n 条件是R 2是H或R 2和R 3 3被组合成形式-CH-Ar，其中R 1，R 4和R 5独立地包含氢，C 1〜 C 32烷基，C 1 -C 32烯基，C 1 -C 32亚烷基炔基，C 1 -C 32芳基或C 1 -C 32杂芳基，其中烷基，烯基羟基，烷氧基，芳氧基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，二烷基氨基，二芳基氨基，亚氨基，亚氨基亚氨基，芳基亚氨基，酰氨基，二酰氨基，酰基亚氨基，氰基，硝基，巯基，氨基甲酰基，羧基，硫脲基，硫氰基亚磺酰氨基，硫代，磺酰基或亚磺酰基，Ar包括芳基或杂芳基。

8. 发明申请

US20060106041A1 Synthesis of indole analogs of 1-benzyl-3-(5'-hydroxymethy 1-2' -furyl) indazole (YC-1) as anti-platelet agents 有权
标题翻译： 1-苄基-3-（5'-羟基甲基-2' - 呋喃基）吲唑（YC-1）作为抗血小板剂的吲哚类似物的合成
公开(公告)号：US20060106041A1
公开(公告)日：2006-05-18
申请号：US11274436
申请日：2005-11-15
申请人： Sheng-Chu Kuo , Fang-Yu Lee , Tsang-Miao Huang , Che-Ming Teng , On Lee , Chin-Yi Wu , Chrong-Shiong Hwang , Chi-Ying Hung
发明人： Sheng-Chu Kuo , Fang-Yu Lee , Tsang-Miao Huang , Che-Ming Teng , On Lee , Chin-Yi Wu , Chrong-Shiong Hwang , Chi-Ying Hung
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/404 , C07D487/02 , C07D405/02 , C07D409/02
CPC分类号： C07D209/12 , C07D405/04 , C07D409/04
摘要： The present invention synthesizes a series of novel indole analogs of 1-benzyl-3-(5′-hydroxymethyl-2′-furyl)indazole (YC-1), and their anti-platelet activity.
摘要翻译：本发明合成了一系列1-苄基-3-（5'-羟甲基-2'-呋喃基）吲唑（YC-1）的新吲哚类似物及其抗血小板活性。

9. 发明授权

US07879906B2 GABA analogs, compositions and methods for manufacturing thereof 有权
标题翻译： GABA类似物，组合物及其制备方法
公开(公告)号：US07879906B2
公开(公告)日：2011-02-01
申请号：US11943983
申请日：2007-11-21
申请人： Jenn-Tsang Hwang , Chrong-Shiong Hwang , Yow-Lone Chang , Chung-Niang Yao
发明人： Jenn-Tsang Hwang , Chrong-Shiong Hwang , Yow-Lone Chang , Chung-Niang Yao
IPC分类号： A01N45/00 , C07D307/34 , C07C211/00
CPC分类号： C07D317/34 , C07C229/08 , C07C229/28 , C07C229/34
摘要： The invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and methods of synthesis thereof.
摘要翻译：本发明提供式（I）化合物，药物组合物及其合成方法。

10. 发明授权

US07037939B2 Compound and derivative of gabapentin 有权
标题翻译：加巴喷丁的化合物和衍生物
公开(公告)号：US07037939B2
公开(公告)日：2006-05-02
申请号：US10748191
申请日：2003-12-31
申请人： Jenn-Tsang Hwang , Yu-Long Chang , Chung-Niang Yao , Chrong-Shiong Hwang
发明人： Jenn-Tsang Hwang , Yu-Long Chang , Chung-Niang Yao , Chrong-Shiong Hwang
IPC分类号： A61K31/24 , C07C235/41
CPC分类号： C07D213/82 , C07C233/84 , C07C235/52 , C07C237/12 , C07C237/14 , C07C237/20 , C07C237/24 , C07C271/22 , C07C323/60 , C07C2601/14 , C07D213/56
摘要： The present invention relates to a compound represented as formula (I): wherein A is R2-N(R3R4), wherein Ar is a substituted or unsubstituted phenyl group, m is an integer between 0 to 4, Het is a substituted or unsubstituted 4 to 8 member heterocyclic group, n is an integer between 0 to 4; R3 and R4 are independently H, or R2 is or wherein X is (CH2)y—Ar′, R6, or (CH2)z-Het′, wherein Ar′ is a substituted or unsubstituted phenyl group, y is an integer between 0 to 2, R6 is a substituted or unsubstituted linear or a branched C1-10 alkyl group, z is an integer between 0 to 2, and Het′ is a 6 to 12 member heterocyclic group; B is OR1 or wherein R1 is H or C2-5 alkyl group.
摘要翻译：本发明涉及式（I）表示的化合物：其中A为R2-N（R3R4），其中Ar为取代或未取代的苯基，m为0-4之间的整数，Het为取代或未取代的4 至8元杂环基，n为0〜4的整数; R 3和R 4独立地是H或R 2是或其中X是（CH 2 2）其中Ar'为一个或多个，其中Ar'为取代或未取代的苯基，y为0〜2的整数，R 6为取代或未取代的直链或支链C 1-10烷基，z为 0〜2的整数，Het'为6〜12的杂环基; B是OR 1或其中R 1是H或C 2-5烷基。

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