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1. 发明授权

US5684015A Imidazopyridines as pharmaceutical agents 失效
标题翻译：咪唑并吡啶作为药剂
公开(公告)号：US5684015A
公开(公告)日：1997-11-04
申请号：US528305
申请日：1995-09-14
申请人： Werner Mederski , Matthias Osswald , Pierre Schelling , Klaus-Otto Minck , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Ingeborg Lues
发明人： Werner Mederski , Matthias Osswald , Pierre Schelling , Klaus-Otto Minck , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Ingeborg Lues
IPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/435 , A61K31/437 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D213/00 , C07D221/00 , C07D231/00 , C07D235/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Described herein are novel imidazopyridine derivatives of the formula I ##STR1## wherein R is ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined in Patent Claim 1, and their salts, which exhibit antagonistic properties towards angiotensin II and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism, cardiac insufficiency and increased intraocular pressure, and of disorders of the central nervous system.
摘要翻译：本文描述的是式I的新咪唑并吡啶衍生物，其中R是R 1，R 1，R 2，R 3和R 4如权利要求1中所定义，并且它们的盐对血管紧张素II表现出拮抗作用，可以是用于治疗高血压，醛固酮增多症，心功能不全和眼内压升高以及中枢神经系统疾病。

2. 发明授权

US5242928A Imidazopyridines 失效
标题翻译：咪唑吡啶
公开(公告)号：US5242928A
公开(公告)日：1993-09-07
申请号：US991888
申请日：1992-12-17
申请人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Pierre Schelling , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck
发明人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Pierre Schelling , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/44 , A61P43/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Novel imidazopyridine derivatives of formula I: ##STR1## wherein R is ##STR2## R.sup.1 is A, alkenyl or alkynyl each having up to 6 C atoms, R.sup.2 is H, COOH, COOA, CN, NO.sub.2, NHCOR.sup.5, NHSO.sub.2 R.sup.5 or 1H-tetrazol-5-yl,R.sup.3 is R.sup.5 --CO--alkyl, Ar--CO--alkyl, Het--CO--alkyl or Het-alkyl each having 1-6 C atoms in the alkyl moiety,R.sup.4 is H or Hal,R.sup.5 is alkyl having 1-6 C atoms, wherein one or more H atoms can also be replaced with F,X is absent or is --NH--CO--, --CO--NH--, --O--CH(COOH)--, --NH--CH(COOH)--, --NA--CH(COOH)--, --CH.dbd.C(COOH)--, --CH.dbd.C(CN)-- OR --CH.dbd.C(1H-tetrazol-t-yl)--,Y is O or S,A is alkyl having 1-6 C atoms,Ar is unsubstituted phenyl or phenyl monosubstituted by R.sup.5, OR.sup.5, COOH, COOA, CN, NO.sub.2, NH.sub.2, NHCOR.sup.5, NHSO.sub.2 R.sup.5 or 1H-tetrazol-5-yl,Het is a five- or six-membered heteroaromatic radical having 1 to 3 N, O and/or S atoms, which can also be fused with a benzene or pyridine ring, andHal is F, Cl, Br or I,and their salts, exhibit antagonistic properties towards angiotensin II and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism, cardiac insufficiency and increased intraocular pressure, and of disorders of the central nervous system.
摘要翻译：式I的新型咪唑并吡啶衍生物：其中R为R 1为各自具有至多6个C原子的链烯基或炔基，R 2为H，COOH，COOA，CN，NO 2，NHCOR 5，NHSO 2 R 5或1H- 四唑-5-基，R 3是在烷基部分中具有1-6个C原子的R 5 -CO-烷基，Ar-CO-烷基，Het-CO-烷基或Het-烷基，R 4是H或Hal，R 5是烷基具有1-6个C原子，其中一个或多个H原子也可被F取代，X不存在或是-NH-CO-，-CO-NH-，-O-CH（COOH） - ， - NH-CH （COOH） - ，-NA-CH（COOH） - ， - CH = C（COOH） - ， - CH = C（CN） - 或-CH = C（1H-四唑-T-基） - ，Y为O 或S，A是具有1-6个C原子的烷基，Ar是未取代的苯基或被R5，OR5，COOH，COOA，CN，NO2，NH2，NHCOR5，NHSO2R5或1H-四唑-5-基单取代的苯基，Het是具有1至3个N，O和/或S原子的5或6元杂芳族基团，其也可以与苯或吡啶环稠合，Hal是F，Cl，Br或I，并且它们的盐表现出拮抗作用对血管紧张素II的特性，可用于治疗h 高血压，醛固酮增多症，心功能不全和眼压升高以及中枢神经系统疾病。

3. 发明授权

US5532276A Imidazopyridines 失效
标题翻译：咪唑并吡啶
公开(公告)号：US5532276A
公开(公告)日：1996-07-02
申请号：US353309
申请日：1994-12-05
申请人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Mathias Osswald , Norbert Beier , Pierre Schelling , Klaus-Otto Minck , Ingeborg Lues
发明人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Mathias Osswald , Norbert Beier , Pierre Schelling , Klaus-Otto Minck , Ingeborg Lues
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Novel imidazopyridine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Ar.sup.1, X and Y are as defined in the specification, and their salts, exhibit antagonistic properties toward angiotensin II and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism, cardiac insufficiency and increased intraocular pressure, and of disorders of the central nervous system.
摘要翻译：式（I）的新型咪唑并吡啶衍生物，其中R为R 1，R 1，R 2，R 3，R 4，Ar 1，X和Y如说明书中所定义，并且其盐对血管紧张素II具有拮抗作用，用于治疗高血压，醛固酮增多症，心功能不全和眼内压升高以及中枢神经系统疾病。

4. 发明授权

US5476857A Imidazopyridines 失效
标题翻译：咪唑并吡啶
公开(公告)号：US5476857A
公开(公告)日：1995-12-19
申请号：US77592
申请日：1993-06-17
申请人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Pierre Schelling , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck , Mathias Osswald
发明人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Pierre Schelling , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck , Mathias Osswald
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/535 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D521/00 , C07D471/06
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Novel imidazopyridine derivatives of formula I: ##STR1## wherein R is ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and Y are as defined herein, and their salts, exhibit antagonistic properties toward angiotensin II and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism, cardiac insufficiency and increased intraocular pressure, and of disorders of the central nervous system.
摘要翻译：式I的新型咪唑并吡啶衍生物：其中R是R 1，R 2，R 3，R 4，X和Y如本文所定义，并且其盐对血管紧张素II表现出拮抗作用，并且可用于治疗的高血压，醛固酮增多症，心功能不全和眼压升高以及中枢神经系统疾病。

5. 发明授权

US5438063A Imidazopyridines as angiotensin II antagonists 失效
标题翻译：咪唑并吡啶类作为血管紧张素II拮抗剂
公开(公告)号：US5438063A
公开(公告)日：1995-08-01
申请号：US254834
申请日：1994-06-06
申请人： Mathias Osswald , Werner Mederski , Dieter Dorsch , Pierre Schelling , Norbert Beier , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck
发明人： Mathias Osswald , Werner Mederski , Dieter Dorsch , Pierre Schelling , Norbert Beier , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/44 , A61P5/38 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D233/72 , C07D249/08 , C07D271/06 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D291/04 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Novel imidazopyridine derivatives of formula I ##STR1## wherein ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and Y are as defined herein, and their salts, exhibit antagonistic properties toward angiotensin II and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism, cardiac insufficiency and increased intraocular pressure, and of disorders of the central nervous system.
摘要翻译：式I的新型咪唑并吡啶衍生物其中其中R IMA，R 1，R 2，R 3，R 4，X和Y如本文所定义，及其盐对血管紧张素II表现出拮抗作用，可用于治疗高血压，醛固酮增多症，心功能不全和眼压升高以及中枢神经系统疾病。

6. 发明授权

US5389642A Imidazopyridines 失效
标题翻译：咪唑并吡啶
公开(公告)号：US5389642A
公开(公告)日：1995-02-14
申请号：US167369
申请日：1993-12-16
申请人： Dieter Dorsch , Werner Mederski , Mathias Osswald , Pierre Schelling , Norbert Beier , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck
发明人： Dieter Dorsch , Werner Mederski , Mathias Osswald , Pierre Schelling , Norbert Beier , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/44 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Novel imidazopyridine derivatives of the formula I ##STR1## in which R is ##STR2## and R.sup.1 to R.sup.4, X and Y are as defined herein, and their salts have antagonistic properties towards angiotensin(II) and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism, cardiac insufficiency and increased intraocular pressure and also disorders of the central nervous system.
摘要翻译：式I的新型咪唑并吡啶衍生物，其中R是R和R 1至R 4，X和Y如本文所定义，并且其盐对血管紧张素（II）具有拮抗作用，可用于治疗高血压，醛固酮增多症，心功能不全和眼内压升高以及中枢神经系统疾病。

7. 发明授权

US5405964A Imidazopyridines 失效
标题翻译：咪唑并吡啶
公开(公告)号：US5405964A
公开(公告)日：1995-04-11
申请号：US139668
申请日：1993-10-22
申请人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Andreas Bathe , Thorsten Hartig , Mathias Osswald , Norbert Beier , Pierre Schelling , Klaus-Otto Minck , Ingeborg Lues
发明人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Andreas Bathe , Thorsten Hartig , Mathias Osswald , Norbert Beier , Pierre Schelling , Klaus-Otto Minck , Ingeborg Lues
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/44 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D207/30 , C07D231/10 , C07D233/54 , C07D275/00 , C07D277/20 , C07D307/34 , C07D471/04 , C07D471/02 , C07D471/06
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Novel imidazopyridine derivatives of formula I ##STR1## and X, --Y.dbd.Z--, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 as defined herein, and their salts, exhibit antagonistic properties towards angiotensin II and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism, cardiac insufficiency and increased intraocular pressure, and of disorders of the central nervous system.
摘要翻译：式I的新颖的咪唑并吡啶衍生物其中R为本文所定义的X为-Y = Z-，R1，R2，R3，R4和R5及其盐，对血管紧张素II表现出拮抗作用，用于治疗高血压，醛固酮增多症，心功能不全和眼内压升高以及中枢神经系统疾病。

8. 发明授权

US5401738A Benzimidazole compounds 失效
标题翻译：苯并咪唑化合物
公开(公告)号：US5401738A
公开(公告)日：1995-03-28
申请号：US75247
申请日：1993-06-11
申请人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Pierre Schelling , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck , Mathias Osswald
发明人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Pierre Schelling , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck , Mathias Osswald
IPC分类号： A61K31/50 , A61K31/54 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P43/00 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D521/00
CPC分类号： C07D403/04 , C07D403/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Benzimidazole compounds of the formula I ##STR1## and salts thereof, exhibit antagonistic properties toward angiotensin II and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism, cardiac insufficiency and an increased intraocular pressure, as well as disturbances of the central nervous system.
摘要翻译：式I的苯并咪唑化合物及其盐对血管紧张素II表现出拮抗作用，可用于治疗高血压，醛固酮增多症，心功能不全，眼内压升高以及中枢神经系统紊乱。

9. 发明授权

US5371226A 2-oxoquinoline derivatives 失效
标题翻译： 2-氧代喹啉衍生物
公开(公告)号：US5371226A
公开(公告)日：1994-12-06
申请号：US31977
申请日：1993-03-16
申请人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck , Pierre Schelling
发明人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck , Pierre Schelling
IPC分类号： A61K31/47 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D215/22 , C07D215/227 , C07D215/54 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D215/48 , C07D215/50
CPC分类号： C07D215/227 , C07D401/10
摘要： 2-oxoquinoline derivative of formula I; ##STR1## wherein R is ##STR2## and R.sup.1 to R.sup.6 and X are as defined in claim 1, and their salts exhibit antagonistic properties towards angiotensin II and have inter alia a hypotensive action.
摘要翻译：式I的2-氧代喹啉衍生物; 其中R为且R 1至R 6和X如权利要求1中所定义，并且它们的盐对血管紧张素II表现出拮抗作用，尤其是具有降血压作用。

10. 发明授权

US5798364A Imidazopyridines 失效
标题翻译：咪唑并吡啶
公开(公告)号：US5798364A
公开(公告)日：1998-08-25
申请号：US725242
申请日：1996-10-04
申请人： Werner Mederski , Johannes Sombroek , Pierre Schelling , Norbert Beier , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck
发明人： Werner Mederski , Johannes Sombroek , Pierre Schelling , Norbert Beier , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/415 , C07D471/06
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Imidazopyridine derivatives and pharmacologically acceptable salts having antagonistic properties towards angiotensin II can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism and cardiac insufficiency.
摘要翻译：对血管紧张素II有拮抗作用的咪唑并吡啶衍生物和药理学上可接受的盐可用于治疗高血压，醛固酮增多和心功能不全。

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