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1. 发明授权

US4244952A Imidazo[2',1':2,3]-thiazolo[5,4-c]pyridines and composition thereof for treating immune diseases 失效
标题翻译：咪唑并[2'，1'：2,3] - 噻唑并[5,4-c]吡啶及其组合物用于治疗免疫疾病
公开(公告)号：US4244952A
公开(公告)日：1981-01-13
申请号：US79723
申请日：1979-09-28
申请人： Tomohiko Munakata , Kazumi Saeki , Kazuhiro Goto , Kiyoteru Ikegami
发明人： Tomohiko Munakata , Kazumi Saeki , Kazuhiro Goto , Kiyoteru Ikegami
IPC分类号： C07D513/14 , A61K31/44
CPC分类号： C07D513/14
摘要： A heterocyclic compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl, formyl, nitroso, acyl, phenacyl, aralkyl, .alpha.-(benzyloxycarbonyl)benzyl or .alpha.-carboxybenzyl; each of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or aryl; and all of R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogens, or both R.sup.1 and R.sup.6, and R.sup.4 and R.sup.5 together form single bonds; in which definitions the term "acyl", "phenacyl", "aralkyl" or "aryl" means that it may be substituted by at least one substituent at any position(s) on the aromatic nucleus, each substituent being independently selected from C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, halogen, hydroxyl, phenyl, nitro, trifluoromethyl, methylthio, methanesulfonyl and methylenedioxy. Such compounds are useful as drugs for treating immune diseases.
摘要翻译：下式的杂环化合物或其药学上可接受的酸加成盐，其中R 1是氢，C 1-4烷基，C 1-4烷氧基羰基，甲酰基，亚硝基，酰基，苯甲酰基，芳烷基，α-（苄氧基羰基）苄基或α-羧基苄基; R2和R3各自为氢，C1-4烷基或芳基; 并且所有的R4，R5和R6都是氢，或者R1和R6两者，R4和R5一起形成单键; 其中术语“酰基”，“苯甲酰甲基”，“芳烷基”或“芳基”的定义是指它可以被芳环上的任何位置上的至少一个取代基取代，每个取代基独立地选自C1- 4-烷基，C 1-4烷氧基，卤素，羟基，苯基，硝基，三氟甲基，甲硫基，甲磺酰基和亚甲二氧基。这些化合物可用作治疗免疫疾病的药物。

2. 发明授权

US4440752A Antibiotics Y-16482 .alpha. and/or Y-16482 .beta., a process for production thereof, and a pharmaceutical composition containing either or both of them 失效
标题翻译：抗生素Y-16482α和/或Y-16482β，其制备方法和含有其中任一种或两者的药物组合物
公开(公告)号：US4440752A
公开(公告)日：1984-04-03
申请号：US355735
申请日：1982-02-19
申请人： Tomohiko Munakata , Katsuyoshi Isagai , Yoshifumi Ikeda , Junichi Sakai , Hideo Matsuki
发明人： Tomohiko Munakata , Katsuyoshi Isagai , Yoshifumi Ikeda , Junichi Sakai , Hideo Matsuki
IPC分类号： C07D471/18 , A61K35/74 , A61P31/04 , C07C11/00 , C07G11/00 , C12P1/04 , C12P1/06 , C12P17/18 , C12R1/465 , A61K35/00
CPC分类号： C12R1/38 , C12P1/04
摘要： Antibiotics Y-16482 .alpha. and/or Y-16482 .beta., obtained by cultivating a strain belonging to the genus Pseudomonas and capable of producing Y-16482, process of producing either or both of them, and a pharmaceutical composition containing these compounds. Antibiotics Y-16482 .alpha. and/or Y-16482 .beta. show an antibacterial activity to gram-positive and gram-negative bacteria and indicate an antitumor activity to experimental tumors.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP81 / 00151 Sec。 371日期1982年2月19日 102（e）日期1982年2月19日PCT提交1981年7月1日PCT公布。出版物WO82 / 00146 1982年1月21日。抗生素Y-16482α和/或Y-16482β，通过培养属于假单胞菌属并能够生产Y-16482的菌株获得，其生产任一种或两者的方法和药物含有这些化合物的组合物。抗生素Y-16482α和/或Y-16482β对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性，并表明对实验性肿瘤的抗肿瘤活性。

3. 发明授权

US4361579A Organogermanium compounds 失效
标题翻译：有机锗化合物
公开(公告)号：US4361579A
公开(公告)日：1982-11-30
申请号：US188787
申请日：1980-09-19
申请人： Tomohiko Munakata , Chiaki Tashiro , Yutaka Maruyama
发明人： Tomohiko Munakata , Chiaki Tashiro , Yutaka Maruyama
IPC分类号： C07F7/30 , A01N9/00 , A61K31/28 , A61L13/00
CPC分类号： C07F7/30 , Y10S514/825
摘要： A polycondensation product of a germanium trihydroxide compound of the formula: ##STR1## wherein W is hydrogen, alkyl, halogen, alkoxycarbonyl, carboxy, aryl, cycloalkyl which may be substituted, cycloalkenyl, heteroaryl or a group of the formula: (R.sup.1)(R.sup.2)N-- wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each lower alkyl or R.sup.1 and R.sup.2 together with the adjacent nitrogen atom form a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, phenyl which may be substituted, aralkyl, acyl, acylamino or heteroaryl, and X is --N.dbd., --CH.dbd. or ##STR3## A is a bond, alkylene, alkenylene, --CO--Y--, --CONH--Y--, --O--Y--, --S--Y-- or ##STR4## (Y is alkylene); and R is alkyl. Such compounds are useful as agents for treating immune diseases.
摘要翻译：下式的三氢氧化锗化合物的缩聚产物，其中W是氢，烷基，卤素，烷氧基羰基，羧基，芳基，可被取代的环烷基，环烯基，杂芳基或下式的基团：（R1）（ R 2）N-，其中R 1和R 2各自为低级烷基或R 1和R 2与相邻的氮原子一起形成下式的基团：其中R 3为氢，低级烷基，可被取代的苯基，芳烷基，酰基，酰基氨基或杂芳基，X是-N =，-CH =或A是键，亚烷基，亚烯基，-CO-Y-，-CONH-Y-，-OY-，-SY-或（Y为亚烷基）; 和R是烷基。这些化合物可用作治疗免疫疾病的药剂。

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