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    • 1. 发明申请
      US20070037881A1 Amidoacetonitrile derivatives 有权
    • Amidoacetonitrile derivatives
    • 氨基乙腈衍生物
    • US20070037881A1
    • 2007-02-15
    • US10581463
    • 2004-12-09
    • Thomas Goebel , Noelle Gauvry , Pierre Ducray
    • Thomas Goebel , Noelle Gauvry , Pierre Ducray
    • A61K31/277 , C07C255/60
    • C07C255/54 , A01N37/46
    • The invention relates to compounds of the general formula wherein either R signifies C1-C6-alkyl, halo-C1-C6-alkyl,C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or halo C1-C6-alkoxy-halo-C2-C6-alkyl, and X1 signifies a single bond, O, S, S(O) or S(O)2; or R signifies halogen and X1 signifies a single bond; X2 signifies CN, halogen, C1-C6-alkyl, halo-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, halo-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-alkylsulfonylamino, halo-C1-C6-alkylsulfonylamino, OH, NH2, COOH, CONH2, C1-C6-alkylaminocarbonyl or C1-C6-alkylcarboxamido, whereby if n is greater than 1, X2 may differ from each other; m signifies 1, 2, 3 or 4: and n is 1, 2, 3, 4 or 5, and optionally the enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are especially suitable for controlling parasites on warm-blooded animals.
    • 本发明涉及通式的化合物，其中R表示C 1 -C 6 - 烷基，卤代-C 1 -C 3 C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基-C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - - 烷基或卤代C 1 -C 6 - 烷氧基 - 卤代-C 2 -C 6 - C 6 - 烷基， 和X 1表示单键O，S，S（O）或S（O）2。 或R表示卤素，X 1表示单键; X 2表示CN，卤素，C 1 -C 6 - 烷基，卤代-C 1 -C 1 - C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，卤素-C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 6 - 烷氧基羰基，C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - C 1 -C 6 - 烷基亚磺酰基，C 1 -C 6 - 烷基磺酰基，C 1 -C 6 - C 1 -C 6 - 烷基磺酰基氨基，卤代-C 1 -C 6 - 烷基磺酰基氨基，OH，NH 2 >，COOH，CONH 2，C 1 -C 6 - 烷基氨基羰基或C 1 -C 3 - 6烷基羧酰胺基，其中如果n大于1，X 2可以彼此不同; m表示1,2,3或4：和n是1,2,3,4或5，以及任选的其对映异构体。 活性成分具有有利的杀虫特性。 它们特别适用于控制温血动物的寄生虫。
    • 基本信息 添加关注 加入工作空间 PDF全文 PDF下载 全文下载 相似专利 双屏查看 权利要求书 说明书全文 Global Dossier Espacenet 法律信息 同族专利 专利引用
    • 7. 发明授权
      US07485751B2 Process for the preparation of enantiomers of amidoacetonitrile compounds from their racemates 有权
    • Process for the preparation of enantiomers of amidoacetonitrile compounds from their racemates
    • 从其外消旋体制备酰胺乙腈化合物的对映异构体的方法
    • US07485751B2
    • 2009-02-03
    • US11667148
    • 2005-11-07
    • Pierre Ducray , Noelle Gauvry , Thomas Goebel , Francois Pautrat
    • Pierre Ducray , Noelle Gauvry , Thomas Goebel , Francois Pautrat
    • C07C231/00
    • C07C319/28 , C07B2200/07 , C07C323/62
    • The invention is directed at a new process for the preparation of pure enantiomers from the racemate of amidoacetonitrile compounds of formula wherein R1, R2 and R3, independently of each other, signify hydrogen, halogen, nitro, cyano, C1-C6-alkyl, halogen-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, halogen-C1-C6-alkoxy, C2-C6-alkenyl, halogen-C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, halogen-C2-C6-alkinyl, C2-C6-alkenyloxy, halogen-C2-C6-alkenyloxy, C1-C6-alkylthio, halogen-C1-C6-alkylthio, C1-C6-alkylsulfonyloxy, halogen-C1-C6-alkylsulfonyloxy, C1-C6-alkylsulfinyl, halogen-C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, halogen-C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-alkenylthio, halogen-C1-C6-alkenylthio, C1-C6-alkenylsulfinyl, halogen-C1-C6-alkenylsulfinyl, C1-C6-alkenylsulfonyl, halogen-C1-C6-alkenylsulfonyl, C1-C6-alkylamino, di-(C1-C6-alkyl)amino, C1-C6-alkylaminocarbonyl, di-(C1-C6-alkyl)aminocarbonyl, C1-C6-alkylsulfonylamino, halogen-C1-C6-alkylsulfonylamino, C1-C6-alkylcarbonyl, halogen-C1-C6-alkylcarbonyl, C1-C6-alkoxycarbonyl, unsubstituted or one- to five-fold substituted phenyl, unsubstituted or one- to five-fold substituted phenoxy, unsubstituted or one- to five-fold substituted phenylacetylenyl, unsubstituted or one- to four-fold substituted pyridyloxy, unsubstituted or one- to four-fold substituted pyridyl or unsubstituted or one- to seven-fold substituted naphthyl, the substituents in each case being selected from the group consisting of halogen, nitro, cyano, C1-C6-alkyl, halogen-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy and halogen-C1-C6-alkoxy, which are useful in the control of endo- and ectoparasites in and on warm-blooded animals, especially productive livestock and domestic animals, as well as on plants.
    • 本发明涉及从下式的酰氨基乙腈化合​​物的外消旋体制备纯对映异构体的新方法：其中R 1，R 2和R 3彼此独立地表示氢，卤素，硝基，氰基，C 1 -C 6烷基，卤素 C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，卤素-C 1 -C 6 - 烷氧基，C 2 -C 6 - 烯基，卤素-C 2 -C 6 - 烯基，C 2 -C 6 - 炔基，卤素-C 2 -C 6 - 炔基，C 2 C 6 - 烯氧基，卤素-C 2 -C 6 - 烯氧基，C 1 -C 6 - 烷硫基，卤素-C 1 -C 6 - 烷硫基，C 1 -C 6烷基磺酰氧基，卤素-C 1 -C 6烷基磺酰氧基，C 1 -C 6烷基亚磺酰基，卤素-C 1 C 1-6烷基亚磺酰基，C 1 -C 6烷基磺酰基，卤素-C 1 -C 6烷基磺酰基，C 1 -C 6 - 烯基硫代，卤素-C 1 -C 6 - 烯基硫基，C 1 -C 6链烯基亚磺酰基，卤素-C 1 -C 6烯基亚磺酰基， - 烯基磺酰基，卤素-C 1 -C 6 - 链烯基磺酰基，C 1 -C 6烷基氨基，二 - （C 1 -C 6 - 烷基）氨基，C 1 -C 6烷基氨基羰基，二 - （C 1 -C 6）烷基氨基羰基，C 1 -C 6烷基磺酰基 ，卤素-C 1 -C 6 - 烷基磺酰基氨基，C 1 -C 6 - 烷基羰基，卤素-C 1 -C 6 - 烷基羰基，C 1 -C 6 - 烷氧基 未取代的或一至五折取代的苯氧基，未取代的或一至五折取代的苯基乙酰基，未取代的或一至四折取代的吡啶氧基，未取代或单取代的苯氧基， 至四取代的吡啶基或未取代或一至七折取代的萘基，每种情况下的取代基选自卤素，硝基，氰基，C 1 -C 6 - 烷基，卤素-C 1 -C 6烷基， C1-C6-烷氧基和卤素-C1-C6-烷氧基，其可用于控制温血动物，特别是生产性家畜和家畜以及植物上和内部和内部寄生虫的内外寄生虫和外寄生虫。
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    • 8. 发明申请
      US20080045601A1 Organic Compounds 有权
    • Organic Compounds
    • US20080045601A1
    • 2008-02-21
    • US11667148
    • 2005-11-07
    • Pierre Ducray , Noelle Gauvry , Thomas Goebel , Francois Pautrat
    • Pierre Ducray , Noelle Gauvry , Thomas Goebel , Francois Pautrat
    • A01N33/00 , C07C231/00
    • C07C319/28 , C07B2200/07 , C07C323/62
    • The invention is directed at a new process for the preparation of pure enantiomers from the racemate of amidoacetonitrile compounds of formula wherein R1, R2 and R3, independently of each other, signify hydrogen, halogen, nitro, cyano, C1-C6-alkyl, halogen-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, halogen-C1-C6-alkoxy, C2-C6-alkenyl, halogen-C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, halogen-C2-C6-alkinyl, C2-C6-alkenyloxy, halogen-C2-C6-alkenyloxy, C1-C6-alkylthio, halogen-C1-C6-alkylthio, C1-C6-alkylsulfonyloxy, halogen-C1-C6-alkylsulfonyloxy, C1-C6-alkylsulfinyl, halogen-C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, halogen-C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-alkenylthio, halogen-C1-C6-alkenylthio, C1-C6-alkenylsulfinyl, halogen-C1-C6-alkenylsulfinyl, C1-C6-alkenylsulfonyl, halogen-C1-C6-alkenylsulfonyl, C1-C6-alkylamino, di-(C1-C6-alkyl)amino, C1-C6-alkylaminocarbonyl, di-(C1-C6-alkyl)aminocarbonyl, C1-C6-alkylsulfonylamino, halogen-C1-C6-alkylsulfonylamino, C1-C6-alkylcarbonyl, halogen-C1-C6-alkylcarbonyl, C1-C6-alkoxycarbonyl, unsubstituted or one- to five-fold substituted phenyl, unsubstituted or one- to five-fold substituted phenoxy, unsubstituted or one- to five-fold substituted phenylacetylenyl, unsubstituted or one- to four-fold substituted pyridyloxy, unsubstituted or one- to four-fold substituted pyridyl or unsubstituted or one- to seven-fold substituted naphthyl, the substituents in each case being selected from the group consisting of halogen, nitro, cyano, C1-C6-alkyl, halogen-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy and halogen-C1-C6-alkoxy, which are useful in the control of endo- and ectoparasites in and on warm-blooded animals, especially productive livestock and domestic animals, as well as on plants.
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