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1. 发明申请

US20070260066A1 Process for the Preparation of Telithromycin 审中-公开
标题翻译：制备泰利霉素的方法
公开(公告)号：US20070260066A1
公开(公告)日：2007-11-08
申请号：US10591889
申请日：2005-04-25
申请人： Suhas Sohani , Mandar Deodhar , Nishant Patel , Manish Patel , Mahesh Davadra , Vinodhamar Kansal
发明人： Suhas Sohani , Mandar Deodhar , Nishant Patel , Manish Patel , Mahesh Davadra , Vinodhamar Kansal
IPC分类号： C07D233/90 , C07D401/02
CPC分类号： C07H17/00 , C07H17/08
摘要： The present invention relates to the process for the preparation of compounds of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts Formula I The novel compounds (i) 10,11-Anhydro-2′,4″-di-O-benzoyl-12-O-imidazolylcarbonyl-6-O-methylerythromycin A of formula (Xa) Formula (Xa) (ii) 2′,4″-di-O-benzoyl-11-amino-11-N-[4-[4-(3-pyridyl)imidazol-1-yl]butyl]-11-deoxy-6-O-methylerythromycin A 11,12-cyclic carbamate of formula (XIa) Formula (XIa) (iii) 2′-O-benzoyl-11-amino-11-N-[4-[4-(3-pyridyl)imidazol-1-yl]butyl]-11-deoxy-5-O-desosaminyl-6-O-methylerythronolide A 11,12-cyclic carbamate of formula (XIIa) Formula (XIIa) (iv) 2′-benzoyl-11-amino-11-N-[4-[4-(3-pyridyl)imidazol-1-yl]butyl]-11-deoxy-5-O-desosaminyl-6-O-methylerythronolide A 11,12-cyclic carbamate of formula (XIIa) Formula (XIIa) and their use as intermediates in formation of compound of Formula I. Also the process of preparation of compound of formula (XIIIa). Formula (XIIIa)
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法。式I化合物（i）10,11-脱氢-2'，4“ - 二-O-苯甲酰基-12 （Xa）式（Xa）（ii）2'，4“ - 二-O-苯甲酰基-11-氨基-11-N- [4- [4-（4-甲氧基羰基）（3-吡啶基）咪唑-1-基]丁基] -11-脱氧-6-O-甲基红霉素将式（XIa）的11,12-环状氨基甲酸酯式（XIa）（iii）2'-O-苯甲酰基-11 - 氨基-11-N- [4- [4-（3-吡啶基）咪唑-1-基]丁基] -11-脱氧-5-O-去氨基甲酰基-6-O-甲基红霉内酯将11,12-环状氨基甲酸酯（XIIa）（XIIa）（ⅳ）2'-苯甲酰基-11-氨基-11-N- [4- [4-（3-吡啶基）咪唑-1-基]丁基] -11-脱氧-5- 式（XIIa）式（XIIa）的O-十二烷基-6-O-甲基红霉内酯A 11,12-环状氨基甲酸酯及其作为形成式I化合物的中间体的用途。另外，式（XIIIa）化合物的制备方法，。式（XIIIa）

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