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1. 发明授权

US4772572A Hybridomas and monoclonal antibodies to human IL-2 失效
标题翻译：杂交瘤和人IL-2的单克隆抗体
公开(公告)号：US4772572A
公开(公告)日：1988-09-20
申请号：US838209
申请日：1986-03-10
申请人： Ryota Yoshimoto , Yoshiaki Hanzawa , Junji Hamuro
发明人： Ryota Yoshimoto , Yoshiaki Hanzawa , Junji Hamuro
IPC分类号： C12N15/02 , A61K39/395 , C07K1/22 , C07K14/005 , C07K14/195 , C07K14/52 , C07K14/54 , C07K14/55 , C07K16/00 , C07K16/24 , C07K19/00 , C12P21/08 , G01N33/68 , C12N5/00 , C12R1/91 , G01N33/54
CPC分类号： C07K14/55 , C07K16/246 , G01N33/6869 , Y10S435/948 , Y10S530/864
摘要： Certain hybridomas preparing monoclonal antibodies to human interleukin-2 (IL-2) which do not cross react with rator mouse IL-2 are disclosed. The secreted monoclonal antibody can be used in immunoassays for human IL-2.
摘要翻译：公开了制备不与rator小鼠IL-2交叉反应的人白细胞介素-2（IL-2）的单克隆抗体的某些杂交瘤。分泌的单克隆抗体可用于人IL-2的免疫测定。

2. 发明授权

US4789658A Immunoprophylactic and immunotherapeutic agents 失效
标题翻译：免疫预防和免疫治疗剂
公开(公告)号：US4789658A
公开(公告)日：1988-12-06
申请号：US873302
申请日：1986-06-09
申请人： Ryota Yoshimoto , Nobukazu Kashima , Junji Hamuro , Koji Mitsugi
发明人： Ryota Yoshimoto , Nobukazu Kashima , Junji Hamuro , Koji Mitsugi
IPC分类号： C12N15/02 , A61K35/12 , A61K35/14 , A61K35/28 , A61K36/06 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K38/18 , A61P35/00 , C07K14/52 , C07K14/54 , C07K14/55 , C07K14/555 , C07K14/56 , C12P21/00 , A61K37/00
CPC分类号： C07K14/55 , A61K31/716 , A61K38/21 , A61K38/00
摘要： An immunopropylactic and immunotherapeutic agent comprising human interleukin 2 of human cellular origin is disclosed along with a method of producing the agent.
摘要翻译：公开了包含人细胞来源的人白细胞介素2的免疫性丙立体和免疫治疗剂及其制备方法。

3. 发明授权

US5932593A Piperidine derivatives and anti-platelet agents containing the same 失效
标题翻译：哌啶衍生物和含有其的抗血小板剂
公开(公告)号：US5932593A
公开(公告)日：1999-08-03
申请号：US917180
申请日：1997-08-25
申请人： Shingo Makino , Harumi Arisaka , Hiroshi Yamamoto , Masataka Shoji , Ryota Yoshimoto
发明人： Shingo Makino , Harumi Arisaka , Hiroshi Yamamoto , Masataka Shoji , Ryota Yoshimoto
IPC分类号： A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/444 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61K31/4535 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P43/00 , C07D211/70 , C07D401/12 , C07D409/04 , C07D409/14 , A61K31/445
CPC分类号： A61K31/541 , A61K31/444 , A61K31/451 , A61K31/4535 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D211/70 , C07D401/12 , C07D409/04 , C07D409/14
摘要： The present invention also relates to a method of using these novel materials, and other materials, to treat or prevent a disease caused by serotonin or a method of treating or preventing platelet aggregation. The compounds used are piperidine derivatives having the formula (I): ##STR1## wherein the various substituents are defined below.
摘要翻译：本发明还涉及使用这些新型材料和其他材料来治疗或预防5-羟色胺引起的疾病的方法或治疗或预防血小板聚集的方法。所用的化合物是具有式（I）的哌啶衍生物：其中各种取代基如下定义。

4. 发明授权

US5250681A Piperidine derivatives and hypotensives containing the same 失效
标题翻译：哌啶衍生物和含有相同的假药
公开(公告)号：US5250681A
公开(公告)日：1993-10-05
申请号：US655775
申请日：1991-02-15
申请人： Masataka Shoji , Kozo Toyota , Chikahiko Eguchi , Ryota Yoshimoto , Yoshikatsu Koyama , Hideki Domoto , Akira Kamimura
发明人： Masataka Shoji , Kozo Toyota , Chikahiko Eguchi , Ryota Yoshimoto , Yoshikatsu Koyama , Hideki Domoto , Akira Kamimura
IPC分类号： C07C255/43 , C07D211/22 , C07D211/32 , C07D211/52 , C07D211/70 , C07D295/145 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D487/14
CPC分类号： C07D295/145 , C07C255/43 , C07D211/22 , C07D211/32 , C07D211/52 , C07D211/70 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07C2103/32
摘要： A piperidine compound of the formula (I): ##STR1## wherein A is a fused aromatic ring; R is hydrogen, chloro or methoxy; X is (CH.sub.2).sub.n, which may be substituted, in which n is 0 or an integer of 1 to 10, --CH.dbd.CH--, --C.dbd.C--, --O--, --S--, --NH--, --N(COCH.sub.3)--, --N(COOC.sub.2 H.sub.5)--, --N(CHO)--, --N(CH.sub.3)--, --CO--, --SO--, or --SO.sub.2 --; Y is --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CO--, --O--, --S--, --NH--, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 --, --CH(OH)CH.sub.2 -- or --CH(OH)CH(OH)--; and Q is substituted or unsubstituted n-hexyl, carboxypropyl, ethoxycarbonylpropyl, cyanopropyl, cyclohexyl, phenyl, indanyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, benzocycloheptyl, piperidinyl, tetrahydroisoquinolinyl, indolyl, pyrolyl, furyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl or N-methylpyrolyl, wherein any one or more of the --(CH.sub.2)-groups of the hexyl, carboxypropyl, ethoxycarbonylpropyl and cyanopropyl groups may be replaced by --CH.dbd.CH--, --C.dbd.C--, --O--, --S--, --NH--, --N(COCH.sub.3), --N(COC.sub.2 H.sub.5)--, --N(CHO)--, --N(CH.sub.3)--, --CO--, --SO-- or --SO.sub.2 --, and wherein one or more of the --(CH.sub.2)-groups in X and Q may be substituted by --(CH.sub.2).sub.4 -- or --(CH.sub.2).sub.5 -- thereby forming a ring structure.
摘要翻译：式（I）的哌啶化合物：其中A是稠合芳环; R是氢，氯或甲氧基; X为（CH 2）n，其可以被取代，其中n为0或1〜10的整数，-CH = CH - ， - C = C - ， - O - ， - S - ， - NH - ， - N（COCH 3） - ， - N（COOC 2 H 5） - ， - N（CHO） - ， - N（CH 3） - ， - CO - ， - SO-或-SO 2 - Y是-CH = CH-，-CH 2 CH 2 - ， - CH 2 CO - ， - O - ， - S - ， - NH - ， - OCH 2 - ， - CH 2 - ， - NHCH 2 - ， - CH （OH）CH（OH） - ; 苯基环庚基，哌啶基，四氢异喹啉基，吲哚基，焦油基，呋喃基，噻吩基，噻唑基，恶唑基或N-甲基吡咯基，其中任何一个或多个取代或未取代的正己基，羧丙基，乙氧基羰基丙基，氰基丙基，己基，羧丙基，乙氧基羰基丙基和氰基丙基的 - （CH 2） - 基团中的一个或多个可被-CH = CH - ， - C = - ， - O - ， - S - ， - NH - ， - N（COCH 3），-N（COC 2 H 5） - ， - N（CHO） - ， - N（CH 3） - ， - CO - ， - SO-或-SO 2 - ，并且其中 - （CH 2） X和Q中的基团可以被 - （CH 2）4 - 或 - （CH 2）5取代，从而形成环结构。

5. 发明授权

US06793920B2 Antithrombotic agent and anti-von willebrand factor monoclonal antibody 失效
标题翻译：抗血栓形成剂和抗血友病血清素因子单克隆抗体
公开(公告)号：US06793920B2
公开(公告)日：2004-09-21
申请号：US09923952
申请日：2001-08-08
申请人： Mitsuyo Nagano , Hiroshi Yamamoto , Morikazu Kito , Ryota Yoshimoto , Tsuyoshi Kobayashi
发明人： Mitsuyo Nagano , Hiroshi Yamamoto , Morikazu Kito , Ryota Yoshimoto , Tsuyoshi Kobayashi
IPC分类号： A61K39395
CPC分类号： C07K16/36 , A61K38/00
摘要： A monoclonal antibody, which has reactivity with human von Willebrand factor, which has action to inhibit RIPA (ristocetin-induced platelet aggregation), BIPA (botrocetin-induced platelet aggregation), and SIPA (shear stress-induced platelet aggregation) of human platelet, and which does not express bleeding action in an medicinally effective dose to exhibit antithrombotic action, is used as an active ingredient of an antithrombotic agent.
摘要翻译：具有与人血管性血友病因子的反应性的单克隆抗体，其具有抑制人血小板的RIPA（瑞斯托菌素诱导的血小板聚集），BIPA（博来敏素诱导的血小板聚集）和SIPA（剪切应力诱导的血小板聚集）的作用，并且在药物有效剂量中不表现出血作用以显示抗血栓形成作用，用作抗血栓形成剂的活性成分。

6. 发明授权

US5916805A Antithrombotic agent and anti-von Willebrand factor monoclonal antibody 失效
标题翻译：抗血栓形成剂和抗血小板血友病因子单克隆抗体
公开(公告)号：US5916805A
公开(公告)日：1999-06-29
申请号：US836982
申请日：1997-06-27
申请人： Mitsuyo Nagano , Hiroshi Yamamoto , Morikazu Kito , Ryota Yoshimoto , Tsuyoshi Kobayashi
发明人： Mitsuyo Nagano , Hiroshi Yamamoto , Morikazu Kito , Ryota Yoshimoto , Tsuyoshi Kobayashi
IPC分类号： A61K38/00 , C07K16/36 , C12N5/20 , C12P21/08 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/36 , A61K38/00
摘要： A monoclonal antibody, which has reactivity with human von Willebrand factor, which has action to inhibit RIPA (ristocetin-induced platelet aggregation), BIPA (botrocetin-induced platelet aggregation), and SIPA (shear stress-induced platelet aggregation) of human platelet, and which does not express bleeding action in an medicinally effective dose to exhibit antithrombotic action, is used as an active ingredient of an antithrombotic agent.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 02435 Sec。 371日期：1997年6月27日 102（e）日期1997年6月27日PCT提交1995年11月29日PCT公布。出版物WO96 / 17078 日期1996年6月6日具有与人血管性血友病因子的反应性的单克隆抗体，其具有抑制RIPA（瑞斯他汀诱导的血小板聚集），BIPA（博来敏素诱导的血小板聚集）和SIPA（剪切应力诱导的血小板聚集）的作用）的人血小板，并且在药物有效剂量中不表现出血作用以显示抗血栓形成作用，用作抗血栓形成剂的活性成分。

7. 发明授权

US06476049B2 Therapeutic agent for intermittent claudication 失效
标题翻译：间歇性跛行治疗剂
公开(公告)号：US06476049B2
公开(公告)日：2002-11-05
申请号：US09933908
申请日：2001-08-22
申请人： Takashi Komiyama , Hideaki Kihara , Ken Hirose , Hiroshi Sigematsu , Ryota Yoshimoto
发明人： Takashi Komiyama , Hideaki Kihara , Ken Hirose , Hiroshi Sigematsu , Ryota Yoshimoto
IPC分类号： A61K314545
CPC分类号： A61K31/4545
摘要： A compound 1-formyl-N-(2-(4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-piperidinyl)) ethyl isonipecotic acid amide or an analog thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof provides a therapeutic agent for treating a patient suffering from intermittent claudication.
摘要翻译：化合物1-甲酰基-N-（2-（4-（5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基）-1-哌啶基））乙基异辛酰胺或其类似物或其药学上可接受的盐提供用于治疗患有间歇性跛行的患者的治疗剂。

8. 发明授权

US5856126A Peptide having anti-thrombus activity and method of producing the same 失效
标题翻译：具有抗血栓活性的肽及其制备方法
公开(公告)号：US5856126A
公开(公告)日：1999-01-05
申请号：US612840
申请日：1996-03-20
申请人： Naoyuki Fukuchi , Hiroshi Yamamoto , Mitsuyo Nagano , Morikazu Kito , Akiko Tanaka , Koichi Ishii , Tsuyoshi Kobayashi , Ryota Yoshimoto
发明人： Naoyuki Fukuchi , Hiroshi Yamamoto , Mitsuyo Nagano , Morikazu Kito , Akiko Tanaka , Koichi Ishii , Tsuyoshi Kobayashi , Ryota Yoshimoto
IPC分类号： A61K38/00 , A61P7/02 , C07K14/46 , C12N15/12 , C07K14/435 , A61K38/16
CPC分类号： C07K14/46 , A61K38/00 , C12N2799/026 , Y10S514/822 , Y10S530/856
摘要： A multimer peptide from a snake venom has an activity to inhibit binding between von Willebrand factor and platelets. The multimer peptide is used to obtain a single strand peptide which does not substantially cause decrease in platelets at a minimum dose for exhibiting the activity in vivo. The single strand peptide is obtained by allowing the multimer peptide to exist together with a protein-denaturing agent, and glutathione and/or cysteine, and thereby disconnecting disulfide bonds between peptide chains for constituting the multimer peptide while substantially preserving disulfide bonds within the peptide chains. Alternatively, the single strand peptide, a mutant thereof, or a part thereof is produced by genetic engineering techniques by using genes coding for them.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01555 Sec。 371日期：1996年3月20日 102（e）1996年3月20日PCT 1994年9月21日PCT PCT。公开号WO95 / 08573 日期1995年3月30日蛇毒的多聚体肽具有抑制血管性血友病因子与血小板结合的活性。多聚体肽用于获得单链肽，其基本上不以最小剂量引起血小板减少以显示体内活性。通过使多聚体肽与蛋白质变性剂，谷胱甘肽和/或半胱氨酸一起存在，从而在构成多聚体肽的肽链之间断开二硫键，同时基本上保留肽链内的二硫键，获得单链肽。或者，单链肽，其突变体或其一部分通过使用编码它们的基因的遗传工程技术产生。

9. 发明授权

US5231105A Ethylamine derivatives and antihypertensives containing the same 失效
标题翻译：乙胺衍生物和含有其的抗高血压药
公开(公告)号：US5231105A
公开(公告)日：1993-07-27
申请号：US354880
申请日：1989-05-22
申请人： Masataka Shoji , Kozo Toyota , Chikahiko Eguchi , Ryota Yoshimoto , Yosikatsu Koyama , Hideki Domoto , Akira Kamimura
发明人： Masataka Shoji , Kozo Toyota , Chikahiko Eguchi , Ryota Yoshimoto , Yosikatsu Koyama , Hideki Domoto , Akira Kamimura
IPC分类号： C07C255/43 , C07D211/22 , C07D211/32 , C07D211/52 , C07D211/70 , C07D285/24 , C07D295/145 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06
CPC分类号： C07D295/145 , C07C255/43 , C07D211/22 , C07D211/32 , C07D211/52 , C07D211/70 , C07D285/24 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07C2103/32
摘要： An ethylamine derivative of formula (I): ##STR1## wherein A represents a carbon atom or a nitrogen atom;B represents a substituted or unsubstituted aralkyl or aryl group;C represents hydrogen, alkyl, aralkyl, or aryl, each of which may optionally be substituted orC may optionally be bonded to A to form an alkylene bridge which is optionally substituted,Q represents a substituted or unsubstituted aryl group, said group optionally being substituted by hetero atom(s) or substituent(s) optionally containing hetero atom(s); andX represents an alkylene bridge having from 2 to 20 carbon atoms and is optionally substituted with groups which include hetero atoms with the non-hetero atom substituents optionally containing hetero atoms.
摘要翻译：式（I）的乙胺衍生物：其中A表示碳原子或氮原子; B表示取代或未取代的芳烷基或芳基; C表示氢，烷基，芳烷基或芳基，其各自可以任选被取代，或者C可任选地与A键合，以形成任选取代的亚烷基桥，Q表示取代或未取代的芳基，所述基团任选被取代杂原子或任选含有杂原子的取代基; 并且X表示具有2至20个碳原子的亚烷基桥，并且任选地被包括具有任选含有杂原子的非杂原子取代基的杂原子的基团取代。

10. 再颁专利

USRE38257E1 Piperdine derivatives and hypotensives containing the same 有权
标题翻译：哌啶衍生物和含有相同的假药
公开(公告)号：USRE38257E1
公开(公告)日：2003-09-23
申请号：US09248236
申请日：1999-02-10
申请人： Masataka Shoji , Kozo Toyota , Chikahiko Eguchi , Ryota Yoshimoto , Yoshikatsu Koyama , Hideki Domoto , Akira Kamimura
发明人： Masataka Shoji , Kozo Toyota , Chikahiko Eguchi , Ryota Yoshimoto , Yoshikatsu Koyama , Hideki Domoto , Akira Kamimura
IPC分类号： C07D491052
CPC分类号： C07D295/145 , C07C255/43 , C07C2603/32 , C07D211/22 , C07D211/32 , C07D211/52 , C07D211/70 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06
摘要： A piperidine compound of the formula (I): wherein A is a fused aromatic ring; R is hydrogen, chloro or methoxy; X is (CH2)n, which may be substituted, in which n is 0 or an integer of 1 to 10, —CH≡CH—, —C≡C—, —O—, —S—, —NH—, —N(COCH3)—, —N(COOC2H5)—, —N(CHO)—, —N(CH3)—, —CO—, —SO—, or —SO2—; Y is —CH≡CH—, —CH2CH2—, —CH2CO—, —O—, —S—, —NH—, —OCH2—, —SCH2—, —NHCH2—, —CH(OH)CH2— or —CH(OH)CH(OH)—; and Q is substituted or unsubstituted n-hexyl, carboxypropyl, ethoxycarbonylpropyl, cyanopropyl, cyclohexyl, phenyl, indanyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, benzocycloheptyl, piperidinyl, tetrahydroisoquinolinyl, indolyl, pyrolyl, furyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl or N-methylpyrolyl, wherein any one or more of the —(CH2)-groups of the hexyl, carboxypropyl, ethoxycarbonylpropyl and cyanopropyl groups may be replaced by —CH≡CH—, —C≡C—, —O—, —S—, —NH—, —N(COCH3), —N(COC2H5)—, —N(CHO)—, —N(CH3), —CO—, —SO— or —SO2—, and wherein one or more of the —(CH2)-groups in X and Q may be substituted by —(CH2)4— or —(CH2)5— thereby forming a ring structure.

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