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1. 发明授权

US06787548B1 Thienopyrimidines as phosphodiesterase inhibitors 失效
标题翻译：噻吩并嘧啶作为磷酸二酯酶抑制剂
公开(公告)号：US06787548B1
公开(公告)日：2004-09-07
申请号：US10018484
申请日：2002-05-10
申请人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Franz-Werner Kluxen , Maria Christadler
发明人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Franz-Werner Kluxen , Maria Christadler
IPC分类号： A61K31505
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Thienopyrimidines of the formula I and their physiologically acceptable salts, in which R1, R2 and X have the meanings indicated in claim 1, exhibit phosphodiesterase V inhibition and can be employed for the treatment of disorders of the cardiovascular system and for the treatment and/or therapy of potency disorders.
摘要翻译：式I的噻吩并嘧啶及其生理上可接受的盐，其中R 1，R 2和X具有权利要求1所示的含义，表现出磷酸二酯酶V抑制，并且可用于治疗心血管系统疾病，治疗和/或治疗效力障碍。

2. 发明授权

US06495557B1 Condensed thienopyrimidines with phosphodiesterase-v inhibiting action 失效
标题翻译：具有磷酸二酯酶抑制作用的缩合噻吩并嘧啶
公开(公告)号：US06495557B1
公开(公告)日：2002-12-17
申请号：US09674269
申请日：2001-03-23
申请人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Franz-Werner Kluxen , Maria Christadler
发明人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Franz-Werner Kluxen , Maria Christadler
IPC分类号： A61K31505
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Thienopyrimidines of the formula I and their physiologically acceptable salts, in which R1, R2 and X have the meanings given in claim 1, inhibit phosphodiesterase V and can be employed for the treatment of illnesses of the cardiovascular system and for the treatment and/or therapy of impaired potency.
摘要翻译：式I的噻吩并嘧啶及其生理上可接受的盐，其中R 1，R 2和X具有权利要求1中给出的含义，抑制磷酸二酯酶V，并且可用于治疗心血管系统的疾病和治疗和/或治疗受损的效力

3. 发明授权

US06495554B2 Thienopyrimidines 失效
公开(公告)号：US06495554B2
公开(公告)日：2002-12-17
申请号：US10146028
申请日：2002-05-16
申请人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Franz-Werner Kluxen , Maria Christadler
发明人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Franz-Werner Kluxen , Maria Christadler
IPC分类号： A61K315025
CPC分类号： C07D495/04
摘要： The thienopyrimidines of the formula (I) and their physiologically compatible salts display a phosphodiesterase V inhibiting activity and can be used for treating diseases of the cardiovascular system and for treatment and/or therapy of erectile dysfunction.

4. 发明授权

US06420368B1 Thienopyrimidines 失效
公开(公告)号：US06420368B1
公开(公告)日：2002-07-16
申请号：US09555210
申请日：2000-05-26
申请人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Franz-Werner Kluxen , Maria Christadler
发明人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Franz-Werner Kluxen , Maria Christadler
IPC分类号： A61K31519
CPC分类号： C07D495/04
摘要： The thienopyrimidines of the formula (I) and their physiologically compatible salts display a phosphodiesterase V inhibiting activity and can be used for treating diseases of the cardiovascular system and for treatment and/or therapy of erectile dysfunction.

5. 发明授权

US6143777A Aminothiophene carboxylic acid amides and the use thereof as phosphodiesterase inhibitors 失效
标题翻译：氨基噻吩羧酸酰胺及其作为磷酸二酯酶抑制剂的用途
公开(公告)号：US6143777A
公开(公告)日：2000-11-07
申请号：US284501
申请日：1999-04-14
申请人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Franz-Werner Kluxen , Maria Christadler
发明人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Franz-Werner Kluxen , Maria Christadler
IPC分类号： A61K31/38 , A61K31/381 , A61P9/00 , A61P15/10 , A61P43/00 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D333/78 , C07D333/80 , C07D409/12 , C07D333/36 , C07D333/56 , C07D407/00
CPC分类号： C07D409/12 , C07D333/38 , C07D333/68
摘要： Aminothiophenecarboxamides of the formula I ##STR1## and their physiologically acceptable salts, whereinR.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, A and n have the meanings stated in claim 1, exhibit phosphodiesterase V inhibition and can be used for the treatment of diseases of the cardiovascular system and for the therapy of disturbances of potency.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 05531 Sec。 371 1999年4月14日第 102（e）1999年4月14日PCT PCT 1997年10月8日PCT公布。公开号WO98 / 16521 日期：1998年4月23日式I的噻托蒽醌酰胺及其生理学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，A和n具有权利要求1所述的含义，表现出磷酸二酯酶V抑制，可用于治疗心血管系统疾病和治疗功效障碍。

6. 发明授权

US6130223A Thienopyrimidine with phosphodiesterase V inhibiting effect 失效
标题翻译：噻吩并嘧啶与磷酸二酯酶V抑制作用
公开(公告)号：US6130223A
公开(公告)日：2000-10-10
申请号：US297186
申请日：1999-06-11
申请人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Maria Christadler , Franz-Werner Kluxen
发明人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Maria Christadler , Franz-Werner Kluxen
IPC分类号： A61K31/519 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P15/10 , A61P43/00 , C07D239/00 , C07D333/00 , C07D495/04 , A61R31/519
CPC分类号： C07D495/04
摘要： The invention relates to thienopyrimidine of the formula (I) as well as to their physiologically acceptable salts, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and n have the meaning cited in claim 1. Said compounds exhibit a phosphodiesterase V inhibition and can be used in the treatment of cardiovascular dieases and for the treatment and/or therapy potency disorder. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 05530 Sec。 371日期1999年6月11日第 102（e）1999年6月11日PCT PCT 1997年10月8日PCT公布。公开号WO98 / 17668 日期：1998年4月30日本发明涉及式（I）的噻吩并嘧啶及其生理学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，X和n具有权利要求1所述的含义。所述化合物表现出磷酸二酯酶 V抑制，可用于治疗心血管疾病和治疗和/或治疗效力障碍。

7. 发明授权

US6110920A Thienopyrimidines 失效
标题翻译：噻吩并嘧啶
公开(公告)号：US6110920A
公开(公告)日：2000-08-29
申请号：US230806
申请日：1999-02-09
申请人： Jonas Rochus , Pierre Schelling , Franz-Werner Kluxen , Maria Christadler
发明人： Jonas Rochus , Pierre Schelling , Franz-Werner Kluxen , Maria Christadler
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P43/00 , C07D239/00 , C07D333/00 , C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Thienopyrimidines of the formula I ##STR1## and the physiologically acceptable salts thereof in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and n have the meanings given in Claim 1inhibit phosphodiesterase V and can be employed for the treatment of diseases of the cardiovascular system and for the therapy of impaired potency.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 04139 Sec。 371日期1999年2月9日 102（e）1999年2月9日PCT 1997年7月30日PCT公布。出版物WO89 / 06722 日本2月19日，式I的噻吩并嘧啶及其生理上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3，R 4，X和n具有权利要求1中给出的含义，抑制磷酸二酯酶V，并且可用于治疗心血管系统和治疗功效受损。

8. 发明授权

US06376493B1 Benzoylpyridazines 失效
标题翻译：苯甲酰哒嗪
公开(公告)号：US06376493B1
公开(公告)日：2002-04-23
申请号：US09830957
申请日：2001-05-03
申请人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Franz-Werner Kluxen
发明人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Franz-Werner Kluxen
IPC分类号： A61K3150
CPC分类号： C07D237/04
摘要： A group of compounds of, the preparation of, and the methods of use of benzoylpyridazine derivatives and the physiologically acceptable salts and solvates thereof, which have valuable pharmacological properties while well tolerated. They selectively inhibit phosphodiesterase IV with an intracellular increase in the CAMP level, and have an inhibitory effect on the formation of tumor necrosis factor.
摘要翻译：苯甲酰基哒嗪衍生物的一组化合物，其制备方法和使用方法及其生理上可接受的盐和溶剂合物，其具有有价值的药理学性质，同时具有良好的耐受性。它们选择性抑制磷酸二酯酶IV，细胞内CAMP水平升高，对肿瘤坏死因子的形成具有抑制作用。

9. 发明授权

US06417188B1 Arylalkanoylpyridazines 失效
标题翻译：芳基烷酰基哒嗪
公开(公告)号：US06417188B1
公开(公告)日：2002-07-09
申请号：US09719467
申请日：2000-12-13
申请人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Franz-Werner Kluxen
发明人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Franz-Werner Kluxen
IPC分类号： A61K3150
CPC分类号： C07D405/04 , C07D237/04
摘要： Arylalkanoylpyridazine derivatives of the formula I and their physiologically acceptable salts and solvates, in which R1, R2, Q and B have the meanings indicated in Claim 1, show an inhibition of phosphodiesterase IV and can be employed for the treatment of asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, psoriasis and other skin diseases, inflammatory diseases, autoimmune disorders, such as, for example, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn's disease, diabetes mellitus or ulcerative colitis, osteoporosis, transplant rejection reactions, cachexia, tumor growth or tumor metastases, sepsis, memory disorders, atherosclerosis and AIDS.
摘要翻译：式I的芳基烷酰基哒嗪衍生物及其生理上可接受的盐和溶剂合物，其中R 1，R 2，Q和B具有权利要求1所示的含义，显示了磷酸二酯酶IV的抑制，并且可用于治疗哮喘，慢性支气管炎，特应性皮炎，牛皮癣和其它皮肤疾病，炎性疾病，自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎，多发性硬化，克罗恩病，糖尿病或溃疡性结肠炎，骨质疏松症，移植排斥反应，恶病质，肿瘤生长或肿瘤转移，败血症，记忆障碍，动脉粥样硬化和艾滋病。

10. 发明申请

US20050054034A1 Thyrotropin-releasing hormone receptor-like gpcr(gprfwki) 审中-公开
标题翻译：促甲状腺激素释放激素受体样gpcr（gprfwki）
公开(公告)号：US20050054034A1
公开(公告)日：2005-03-10
申请号：US10297990
申请日：2001-06-11
申请人： Franz-Werner Kluxen , Klaus Duecker
发明人： Franz-Werner Kluxen , Klaus Duecker
IPC分类号： G01N33/50 , C07K14/705 , C07K14/72 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N15/12 , C12P21/02 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/53 , G01N33/566 , G01N33/68 , C07H21/04
CPC分类号： C07K14/705
摘要： GPRFWK1 polypeptides and polynucleotides and methods for producing such polypeptides by recombinant techniques are disclosed. Also disclosed are methods for utilizing GPRFWK1 polypeptides and polynucleotides in diagnostic assays.
摘要翻译：公开了GPRFWK1多肽和多核苷酸以及通过重组技术产生此类多肽的方法。还公开了在诊断测定中利用GPRFWK1多肽和多核苷酸的方法。

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