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1. 发明授权

US06399611B1 Arylalkylpyridazinones 失效
标题翻译：芳基哒嗪酮
公开(公告)号：US06399611B1
公开(公告)日：2002-06-04
申请号：US08634830
申请日：1996-04-19
申请人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Norbert Beier
发明人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Norbert Beier
IPC分类号： C07D23704
CPC分类号： C07D237/04
摘要： Aralkylpyridazinone derivatives of the formula I and their physiologically acceptable salts in which R1, R2, R3, R4, R5 and Q have the meanings indicated in claim 1, show inhibition of phosphodiesterase IV and can be employed for the treatment of inflammatory processes and of allergies, asthma and autoimmune disorders.
摘要翻译：式I的芳烷基哒嗪酮衍生物及其生理上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和Q具有权利要求1所示的含义，表示磷酸二酯酶IV的抑制，并且可用于治疗炎症过程和过敏性哮喘和自身免疫性疾病。

2. 发明授权

US06696446B1 Benzoylpyridazines, their preparation and use 失效
标题翻译：苯甲酰哒嗪，其制备和用途
公开(公告)号：US06696446B1
公开(公告)日：2004-02-24
申请号：US10030477
申请日：2002-01-09
申请人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Norbert Beier
发明人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Norbert Beier
IPC分类号： A61K3150
CPC分类号： C07D405/04 , C07D237/04
摘要： Benzoyl derivatives of formula (I) and their physiologically acceptable salts and solvates, in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated, inhibit phosphodiesterase IV and can be used for the treatment of allergic diseases, asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, psoriasis and other skin diseases, inflammatory diseases, auto-immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn's disease, diabetes mellitus or ulcerative colitis, osteoporosis, transplant rejection reactions, cachexia, tumoral growth or tumoral metastases, septicemia, memory defects, atherosclerosis and AIDS.
摘要翻译：式（I）的苯甲酰基衍生物及其生理学上可接受的盐和溶剂化物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6具有所示的含义抑制磷酸二酯酶IV，可用于治疗过敏性疾病，哮喘，慢性支气管炎，特应性皮炎，牛皮癣和其他皮肤病，炎症性疾病，自身免疫疾病如类风湿性关节炎，多发性硬化，克罗恩病，糖尿病或溃疡性结肠炎，骨质疏松症，移植排斥反应，恶病质，肿瘤生长或肿瘤转移，败血病，记忆缺陷，动脉粥样硬化和艾滋病。

3. 发明授权

US06531473B2 Method of treatment using arylalkylpyridazinones 失效
标题翻译：使用芳基烷基哒嗪酮的处理方法
公开(公告)号：US06531473B2
公开(公告)日：2003-03-11
申请号：US10117217
申请日：2002-04-08
申请人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Norbert Beier
发明人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Norbert Beier
IPC分类号： A61K3150
CPC分类号： C07D237/04
摘要： Aralkylpyridazinone derivatives of the formula I and their physiologically acceptable salts in which R1, R2, R3, R4, R5 and Q have the meanings indicated in claim 1, show inhibition of phosphodiesterase IV and can be employed for the treatment of inflammatory processes and of allergies, asthma and autoimmune disorders.
摘要翻译：式I的芳烷基哒嗪酮衍生物及其生理上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和Q具有权利要求1所示的含义，显示了磷酸二酯酶IV的抑制，并且可用于治疗炎症过程和过敏，哮喘和自身免疫性疾病。

4. 发明授权

US5859008A Arylalkyl diazinones 失效
标题翻译：芳烷基二嗪酮
公开(公告)号：US5859008A
公开(公告)日：1999-01-12
申请号：US714796
申请日：1996-09-13
申请人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Norbert Beier
发明人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Norbert Beier
IPC分类号： C07D237/04 , A61K31/42 , A61K31/4965 , A61K31/50 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D237/24 , C07D273/04 , C07D285/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D273/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/24 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： Arylalkyl diazinone derivatives of the formula I ##STR1## and their physiologically acceptable salts, in whichR.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, B, Q and X have the meanings indicated in claim 1, exhibit phosphodiesterase IV inhibition and can be employed for the treatment of inflammatory processes and also of allergies, asthma and autoimmune disorders.
摘要翻译：式I的芳烷基二嗪酮衍生物及其生理学上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3，R 4，B，Q和X具有权利要求1所示的含义，表示磷酸二酯酶IV抑制，可用于治疗炎症过程以及过敏，哮喘和自身免疫性疾病。

5. 发明授权

US06780867B2 Thienopyrimidines 失效
标题翻译：噻吩并嘧啶
公开(公告)号：US06780867B2
公开(公告)日：2004-08-24
申请号：US10362993
申请日：2003-03-03
申请人： Rochus Jonas , Hans-Michael Eggenweiler , Pierre Schelling , Maria Christadler , Norbert Beier
发明人： Rochus Jonas , Hans-Michael Eggenweiler , Pierre Schelling , Maria Christadler , Norbert Beier
IPC分类号： A61K31519
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Thienopyrimidines of the formula (I) and their physiologically acceptable salts, in which R1, R2 and X are as defined in claim 1, exhibit phosphodiesterase V inhibition and can be employed for the treatment of illnesses of the cardiovascular system and for the treatment and/or therapy of impotence.
摘要翻译：式（I）的噻吩并嘧啶及其生理上可接受的盐，其中R 1，R 2和X如权利要求1中所定义，表示磷酸二酯酶V抑制，可用于治疗心血管系统疾病并用于治疗和/或治疗阳。。

6. 发明授权

US5137885A Thiadiazinones 失效
标题翻译：泰坦尼克斯
公开(公告)号：US5137885A
公开(公告)日：1992-08-11
申请号：US811212
申请日：1991-12-20
申请人： Rochus Jonas , Ingeborg Lues , Norbert Beier , Michael Klockow , Klaus-Otto Minck
发明人： Rochus Jonas , Ingeborg Lues , Norbert Beier , Michael Klockow , Klaus-Otto Minck
IPC分类号： A61K31/54 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/08 , C07D417/04
CPC分类号： C07D417/04
摘要： Thiadiazinones of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the meaning given in claim 1, show positively inotropic and vasodilating action and are suitable for combating cardiovascular diseases.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5具有权利要求1中给出的含义的式I的噻二嗪酮显示出正的肌力和血管舒张作用，并且适用于对抗心血管疾病。

7. 发明授权

US07259168B2 2-Aminoalkyl-thieno[2,3-d]pyrimidines 失效
标题翻译： 2-氨基烷基 - 噻吩并[2,3-d]嘧啶
公开(公告)号：US07259168B2
公开(公告)日：2007-08-21
申请号：US10312767
申请日：2001-06-28
申请人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Maria Christadler , Norbert Beier
发明人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Maria Christadler , Norbert Beier
IPC分类号： A01N43/90
CPC分类号： C07D495/04
摘要： The present invention relates to 2-aminomethylthieno[2,3-d]pyrimidines of the general formula (I) in which the radicals R1 to R6 have the meaning indicated in the text. The compounds show phosphodiesterase V inhibition and can be employed for the treatment of conditions of the cardiovascular system and for the treatment of potency disorders.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的2-氨基甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶，其中R 1至R 6基团具有所述含义在文中。化合物显示磷酸二酯酶V抑制，并且可用于治疗心血管系统的病症和治疗效力障碍。

8. 发明授权

US5705497A 3-alkoxycarbonyl-thiadiazinones 失效
标题翻译： 3-烷氧基羰基 - 噻二嗪酮
公开(公告)号：US5705497A
公开(公告)日：1998-01-06
申请号：US584127
申请日：1996-01-11
申请人： Rochus Jonas , Inge Lues , Norbert Beier , Klaus-Otto Minck
发明人： Rochus Jonas , Inge Lues , Norbert Beier , Klaus-Otto Minck
IPC分类号： A61K31/54 , A61K31/549 , A61K31/55 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D209/02 , C07D209/56
CPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14
摘要： 3-Alkoxycarbonyl thiadiazinones of the formula I ##STR1## and physiologically unobjectionable salts thereof, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, Q and n have the meanings described herein, exhibit a positively inotropic action and can be employed for the therapy of cardiac insufficiency.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，Q和n具有本文所述的含义的式I的3-烷氧基羰基噻二嗪酮和其生理学上无关的盐表现出正性肌力作用，并且可用于心功能不全的治疗。

9. 发明授权

US07060823B2 5-aminoalkyl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidines with a phosphodiesterase v-inhibiting effect 失效
标题翻译：具有磷酸二酯酶v抑制作用的5-氨基烷基 - 吡唑并[4,3-d]嘧啶
公开(公告)号：US07060823B2
公开(公告)日：2006-06-13
申请号：US10312766
申请日：2001-06-28
申请人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Maria Christadler , Norbert Beier
发明人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Maria Christadler , Norbert Beier
IPC分类号： C07D487/04 , A61P31/5025
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The present invention relates to 5-aminomethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidines of the general formula (I) in which the radicals R1 to R6 have the meaning indicated in the text. The compounds show phosphodiesterase V inhibition and can be employed for the treatment of conditions of the cardiovascular system and for the treatment of potency disorders.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的5-氨基甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶，其中基团R 1至R 6具有所述含义在文中。化合物显示磷酸二酯酶V抑制，并且可用于治疗心血管系统的病症和治疗效力障碍。

10. 发明授权

US06777419B1 Pyrazolo [4,3-d]pyrimidines 失效
标题翻译：吡唑并[4,3-d]嘧啶
公开(公告)号：US06777419B1
公开(公告)日：2004-08-17
申请号：US10070305
申请日：2002-07-29
申请人： Rochus Jonas , Hans-Michael Eggenweiler , Pierre Schelling , Maria Christadler , Norbert Beier
发明人： Rochus Jonas , Hans-Michael Eggenweiler , Pierre Schelling , Maria Christadler , Norbert Beier
IPC分类号： C07D48704
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines of the formula I and their physiologically acceptable salts, in which R1, R2, R3, R4 and X have the meanings indicated in Claim 1, exhibit phosphodiesterase V inhibition and can be employed for the treatment of disorders of the cardiovascular system and for the treatment and/or therapy of potency disorders.
摘要翻译：式I的吡唑并[4,3-d]嘧啶及其生理上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3，R 4和X具有权利要求1所示的含义，表示磷酸二酯酶 V抑制，可用于治疗心血管系统疾病和治疗和/或治疗效力障碍。

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